前臨床試験の試験責任者◇東証プライム／創業60年超業界パイオニア／新規技術開発に携われる ■業務内容： 前臨床の安全性試験（動物実験）の試験責任者としての業務をお任せします。（主に一般毒性試験） 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■当社について： 当社は1957年、日本初の医薬品開発受託研究機関（CRO）として鹿児島に誕生しました。創業以

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・安全性試験（動物実験）の試験責任者としての実務経験がある人 ・英語を使用した文書作成ができ、海外顧客と英語でコミュニケーションがとれるレベル ■歓迎要件： ・JSOT認定トキシコロジスト、DABT認定トキシコロジスト ＜語学力＞ 必要条件：英語中級

【横浜】カーボンニュートラル燃料用エタノールの発酵プロセス開発業務　※在宅勤務可/フルフレックス 〜年休125日/フレックス制(コアタイムなし)/日本企業全体でトップクラスの売上〜 ■業務内容： ・セルロース系エタノール製造技術の研究開発（酵母の改良、新規プロセスの開発、原料多様化検討など） 【具体的な業務例】 ・微生物の遺伝子組み換え

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・バイオ関連(発酵工学、分子生物学、遺伝子解析技術、バイオインフォマティクスなど)の研究開発に関連する実務経験

【岸和田】ニプロG/ジェネリック医薬品の品質管理/責任者クラス※福利厚生充実/賞与平均5.44カ月分 【まごころを込めて健康をお届け/社員に温かい社風が魅力】 ■業務内容： 固形製剤の分析業務における試験責任者業務をお任せいたします。 ・SOPに準拠した理化学試験のスケジュール管理及びデータ精査 ・新規品目の技術移転対応 ・監督官庁、取引

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・分析機器（UV,HPLC等）、溶出試験器等の使用経験 ・医薬品等の製造会社で、品質管理の分析業務の経験3年以上 ・且つ、責任者の経験2年以上

【岸和田】ニプロG/ジェネリック医薬品の品質保証/QA　※福利厚生充実/賞与平均5.44カ月分 【まごころを込めて健康をお届け/社員に温かい社風が魅力】 ■業務内容： ・医薬品の開発段階において「治験薬GMP基準」に基づいた治験薬の品質保証業務 ・変更管理、逸脱管理、CAPA管理等など品質システム構築および遂行 ・製造記録・試験記録の照査

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・GMP下（医薬品業界）にて品質保証経験3年以上 ■歓迎条件： ・品質リスク判断経験をお持ちの方 ・英語スキル（会話）

【岸和田】ニプロG/ジェネリック医薬品の品質保証/責任者クラス※福利厚生充実/賞与平均5.44カ月分 【まごころを込めて健康をお届け/社員に温かい社風が魅力】 ■業務内容： ・医薬品の開発段階において「治験薬GMP基準」に基づいた治験薬の品質保証業務 ・変更管理、逸脱管理、CAPA管理等など品質システム構築および遂行 ・製造記録・試験記録

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・GMP下（医薬品業界）にて品質保証経験3年以上 ・後輩への教育経験や判断を伴う業務の経験2年以上 ■歓迎条件： ・英語スキル（会話）

【岸和田】ニプロG/ジェネリック医薬品の臨床試験　※福利厚生充実/賞与5.44カ月分 【まごころを込めて健康をお届け/社員に温かい社風が魅力】 ■業務内容： 生物学的同等性試験に関する業務をお任せいたします。 ・血中濃度の測定、解析 ・試験計画の立案、委託先の選定、折衝 ・モニタリング ・標準手順書（GCP）の改訂作業 【当社について】

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・ジェネリック医薬品メーカーにて、臨床試験に関する業務経験（3年以上）

【岸和田】ニプロG/ジェネリック医薬品の分析研究/試験責任者クラス　※福利厚生充実 【まごころを込めて健康をお届け/社員に温かい社風が魅力】 ■業務内容： ・医療用医薬品（内用固形製剤）の承認申請に必要な分析業務（HPLCを用いた分析、溶出試験等） ・承認申請に必要な資料作成、照会対応 ・日本薬局方に基づいた試験 ・分析法の開発 【当社

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・医療用医薬品（原料又は内用固形製剤）の申請承認に必要な、分析業務の経験が5年以上（ジェネリック医薬品メーカーもしくは開発受託企業） ・医薬品製造販売承認申請に必要な資料（CTD）の作成経験 ・分析法の開発経験 ■歓迎条件： ・治験薬の製剤分析の経験

【岸和田】ニプロG/ジェネリック医薬品の工業化検討　※福利厚生充実/賞与平均5.44カ月分 【まごころを込めて健康をお届け/社員に温かい社風が魅力】 ■業務内容： ▽新製品や委受託品の製造技術移管に関する業務 ・PQ　PV　の立案、実施、報告 ・スケールアップ（工業化）検討 ▽既存製品の技術改善の業務 ・製造方法の標準化、製造設備の平準化

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・製薬会社にて下記の業務経験がある方（3年以上） 例） ・PQ　PV　の立案、実施、報告 ・スケールアップ（工業化）検討 ・製造方法の標準化、製造設備の平準化 ・品質改善、品質向上、コスト低減のための製剤改良 ・原料、副

【池袋/転勤無】登録販売者募集◎お薬の問い合わせ対応（デスクワーク）18時定時・残業ほぼ無／土日祝 【土日祝休み・残業ほぼ無し／手厚い研修体制有・オフィスワーク未経験でも安心♪／1000名以上の医療従事者が在籍しヘルスケア業界を支えています】 ■業務内容： 製薬企業の電話窓口担当者として、問い合わせ対応をお任せします。プロジェクトでは3名

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 登録販売者資格をお持ちの方 ★上記に該当しない場合でもご興味がございましたらお気軽にお問い合わせください！ ★ほとんどが職種未経験からの入社者ですので、オフィスワークが初めての方も大歓迎です！

【東京】データマネジメント（DM／PMS）※経験者〜WLB充実／高い安定性と就業しやすい環境が魅力〜 〜「CROのデータマネジメントといえばイーピーエス！」／業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／グローバルスタディの受託比率約7割〜 ■職務内容： 臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■望ましい経験： ・DM経験者

【福島・会津】品質管理／試験担当者　※医薬品製造受託トップクラス／Web面接可／正社員 ■業務内容： 品質管理業務全般をお任せします。学生時代の実験経験のみでも丁寧に教育しますのでご安心ください。 又、将来的には分析法バリデーションや国内外の委託元製薬メーカーからの新規受託の際に、分析法技術移管担当としてのご活躍を期待しております。 ★ご

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品または化粧品・食品等の品質管理経験(1年以上) ・分析法開発、分析法の技術移管業務、USP/EPに対応した試験経験

【神奈川】研究開発職／研修充実／住宅手当あり／大手企業とのプロジェクト多数 ＜大学時代の研究経験を活かして研究職にチャレンジしたい方へ／充実の研修制度で研究ブランクのある方もしっかりサポート＞ 当社と取引のある化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。 ■担当研究例： 化学系（有機、無機、高分子、材料、錯

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：以下いずれかの経験をお持ちの方 ・生物、化学系の学部出身の方 ・生物、化学系の研究経験をお持ちの方

【滋賀エリア/未経験歓迎】研究・分析職　※残業平均4.27H/勤務地希望OK/人材大手パーソルG 【キャリアパス豊富／安心して長く働ける職場環境/勤務地希望◎ ■職務内容： 同社の取引先に常駐し、これまでのバックグラウンドを活かして、研究・開発・分析などの業務をご担当いただきます。常駐先候補としては、大手企業の化学・医薬品・食品飲料・化粧

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：<職種未経験歓迎><業界経験不問> ※下記いずれかに該当する方 ・化学、バイオ系の高等専門学校または学部学科を卒業された方 ・化学、医療・医薬、バイオ、化粧品、食品に関する技術系業務(研究開発、分析、品質管理な

【香川エリア/未経験歓迎】研究・分析職　※残業平均4.27H/勤務地希望OK/人材大手パーソルG 【キャリアパス豊富／安心して長く働ける職場環境/勤務地希望◎ ■職務内容： 同社の取引先に常駐し、これまでのバックグラウンドを活かして、研究・開発・分析などの業務をご担当いただきます。常駐先候補としては、大手企業の化学・医薬品・食品飲料・化粧

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：<職種未経験歓迎><業界経験不問> ※下記いずれかに該当する方 ・化学、バイオ系の高等専門学校または学部学科を卒業された方 ・化学、医療・医薬、バイオ、化粧品、食品に関する技術系業務(研究開発、分析、品質管理な

【福岡】学術・管理薬剤師/医薬品・医療機器メーカー◆土日祝休み◆福利厚生充実 世界的なシェアを誇る「医療用分析機器」と「診断薬」の総合メーカーである同社にて、学術・管理薬剤師業務をお任せ致します。 ■業務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】 学術業務を中心に月1回程度の管理薬剤師業務をお任せ致します。 1)学術業務 ・顧客からの問い合わ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬剤師資格をお持ちの方 ■歓迎条件： ・学術業務のご経験 ・管理薬剤師のご経験 ＜必要資格＞ 必要条件：薬剤師

【松山/転勤無】医薬品の管理業務（管理薬剤師）※薬剤師資格活かす・医療系商社／残業3h・土日祝休 ＼完全週休二日制・福利厚生/研修制度充実・10年以上にわたり中四国トップクラス・大正十年創業の地場優良企業／ ■概要： オルバグループの中核となっている当社は、手術・治療に最適な医療機器・材料の提案・販売を行う医療器材事業を行っております。

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬剤師の資格をお持ちの方 ※一般企業での経験がなくてもOKです！

GM04【東京】体外診断機器・試薬の商品企画/学術 ◇重点事業の医療分野／フレックス制・週2在宅可◎ 【日本を代表する大手メーカー／売上高3兆円規模／高い技術力でグローバルに展開／健康経営銘柄選出／年休125日／フレックス制・週2日リモート可／良好な就業環境◎】 ◆職務内容： メディカルシステム事業部では各種医療機器に加え、血液を代表と

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ◆応募要件： ・体外診断薬、体外診断機器、医療機器メーカーでの実務経験 ・免疫分野や生化学分野の商品企画もしくは学術の経験 （腫瘍マーカー、ウイルス・細菌・真菌感染症・POCTなど） ◆歓迎要件： ・病院や大学病院等との協業経験（共同開発、学術活動）がある方

GL03【神奈川／新幹線通勤OK】体外診断薬の開発 ◇重点事業の医療分野／フレックス制・週2在宅可◎ 【品川から新幹線通勤も可能・交通費全額支給◎／売上高3兆円規模／高い技術力でグローバルに展開／健康経営銘柄選出／年休125日／フレックス制・週2日リモート可／良好な就業環境◎】 ◆職務内容： メディカルシステム開発センターでは各種医療機

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ◆応募要件： ・体外診断薬の開発もしくは臨床評価経験 ◆歓迎要件： ・免疫検査薬に関するご経験

【茨城県/神栖市】試験責任者（SD）_生体試料中の薬物濃度測定試験（TK/PK試験） ■業務内容： 製薬会社、ベンチャーあるいはアカデミアから受託した医薬品等の開発において、生体試料中の薬物濃度測定試験（TK/PK試験）の試験責任者（SD）業務に従事していただきます。 ■配属部署： 非臨床事業部　創薬レギュラトリーセンター　分析代謝研究部

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・生体試料中薬物濃度測定試験（TK/PK試験）の経験が豊富にある方。

静岡県掛川市【原薬・化学品の品質試験/QC】※旧岩城製薬 静岡工場 これまでのご経験に応じて、下記業務を順次お任せする予定です。 【仕事内容】【変更の範囲：なし】 ・有機化合物の品質試験（化学試験） ・化学合成した薬成分の製品試験、化学合成原料の試験 ・分析法バリデーション　　など 【主に使用する分析機器】 　ＨＰＬＣ、ＧＣなど 　

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須】 ・パソコンの基本操作（Word、Excel） ・各種分析機器を使用した分析業務経験者 【歓迎】 ・ＧＭＰ管理下での理化学試験経験 ・ＨＰＬＣ、ＧＣその他理化学試験機器の分析経験者 ・薬剤師資格