【茨城/古河】製品開発（医療機器）世界シェアトップ級スポンジメーカー/上場G/転勤なし/独身寮あり 〜世界シェアトップクラスのスポンジメーカー／スタンダード市場のソフト99グループ／医療機器分野への拡大中〜 ■業務内容：医療分野において、同社スポンジの性質を生かした製品の開発に取り組んでいただきます。 ＜同社スポンジの特徴＞ ・親水性、

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ 〜第二新卒歓迎です！〜 ■必須条件： ・医療機器分野の開発経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・有機に関する知見をお持ちの方

【京都市・転勤無】医療機器の薬事業務（責任者候補）◆残業ほぼ無◆大手企業との共同開発案件複数あり 【バイオマテリアルと細胞保存液を開発・製造・販売するニッチトップ企業の当社で薬事業務をお任せします／定時出社定時退社が完全定着】 ■職務内容： １．医療用接着材の薬事業務 ２．医療用接着材の治験業務（当社単独での治験は一旦終了しております）

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・開発薬事業務経験者 ・医療機器または医薬品の治験業務経験者

【応募意思不問/治験コーディネーター説明会（7月）】書類不要/画面オフ参加可能/ラジオ感覚での参加〇 ■開催日： ・日時（1）：7/1（火）18:30〜19:10（中四国エリアCRC登壇） ・日時（2）：7/18（金）18:30〜19:10（九州エリア現役CRC登壇） ・日時（3）：7/28（月）18:30〜19:10（関東エリア現役CRC

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれかの経験が1年以上ある方 ・看護師／薬剤師／臨床検査技師等で病院での就業経験 ・治験業界の経験者 ・MR／医療機器営業の経験 ・管理栄養士の経験（病院での就業経験必須） ※医療系有資格者でカルテが読める職種についても検討可能

【大手町】薬事部門※職種未経験可／キリングループの大手製薬メーカー／在宅可／フレックス制／英語力◎ ■業務内容： （1） グローバルSOPおよびWIの管理 世界各地の規制に基づいた標準業務手順（SOP）や作業指示書（WI）の策定および遵守状況を監視することで、適切な業務遂行を促すと共に、ギャップ分析を実施し、業務プロセスの最適化を図ります。

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬企業またはCROでのご経験をお持ちの方（グローバル試験、開発、QAのご経験などでも可能） ・プロジェクトマネジメントスキル ■歓迎条件： ・グローバルチームでの実務経験を有すること ＜語学力＞ 歓迎条件：英語中級

【大阪/未経験歓迎】研究職/研究・開発・分析職◆多様なキャリアパス有/教育研修制度充実/WLB◎ 【キャリアパス豊富／安心して長く働ける職場環境】 【様々な領域・業務経験が積める／人材業界大手パーソルG】 ■職務内容： 同社の取引先に常駐し、これまでのバックグラウンドを活かして、研究・開発・分析などの業務をご担当いただきます。常駐先候補と

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：<職種未経験歓迎><業界経験不問> 〜下記いずれかに該当する方※実務経験無しでもOKです〜 ＜専攻分野＞ 化学・物質工学、医学、薬学、生物・生命科学、資源学、農学、畜産学、水産学、栄養学、応用物理など自然科学（

【大阪／フルリモート◎】PV（安全性情報評価業務）◆受託案件多数／福利厚生◎／残業月20時間以下 ■業務内容： 医薬品・治験薬のPV（安全性管理担当者)として、下記の業務を行なって頂きます。 ＜具体的な業務内容＞ ・主にグローバル治験の安全性情報業務 ・治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 ・安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価 ・

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・PVとしての実務経験（一通りの業務を実施できる方） ※製薬メーカー、CRO出身の方歓迎 ＜求めている人物像＞　 ・国内外の医薬品（治験品、市販品）に関する安全性情報（副作用情報）の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省（PMDA）への副作用

【大阪】開発推進・プロジェクトマネジメント業務◆ジェネリック医薬品のトップメーカー ■職務内容： 医薬品開発におけるプロジェクト推進業務をお願いします。 ・ジェネリック医薬品の新規開発におけるプロジェクトマネージメント ・医療用医薬品の薬事・申請　など 短期的には、ジェネリック医薬品の薬事対応および開発プロジェクトマネージメントを、将来的に

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： ・医療用医薬品の開発業務、企画推進、開発、薬事などの経験（1年以上） ・英語（日常会話、英語論文が読解できる程度）

【埼玉＊内勤】細胞培養スタッフ《製造・品質管理など》◆残業少なめ／年休127日／手当充実◎ 【細胞培養をお任せ／年間休日127日／家族手当・退職金制度有り／残業月10H程／世界中が注目する再生医療の最前線で活躍】 【はじめに】 細胞培養スタッフとして、お客様（医療機関・施設・メーカーなど）から受託した細胞加工業務をお任せします。安全性の高

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・理系出身の方（大学・専門卒） ・何らかの細胞培養経験をお持ちの方（年数は不問です。経験が浅い方も歓迎です。） ※細胞解析の経験がある方は、早期からご活躍いただけます。

【東京】臨床統計解析〜グローバル案件・受託バリエーションが豊富※国内トップクラス〜 〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／注目されているオンコロジー（がん・腫瘍）領域で圧倒的な実績と信頼を得ています〜 ■職務内容： 新薬開発のための臨床試験データの統計解析および統計解析報告書、研究会資料の作成を担当します。統計解

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品開発業界での統計解析実務経験者

【大阪】医薬品ライセンスの渉外担当◆点眼薬「マイティア」でおなじみ/眼科特化の製薬メーカー 同社は、眼科領域に特化した医薬品メーカーです。病院で処方される医療用医薬品を中心に、ドラッグストア等で購入可能な一般用医薬品、動物用医薬品や医療機器、サプリメント等、様々な製品を豊富にラインナップしています。本ポジションは、主に医療用医薬品のビジネス

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： 下記いずれかの応募条件に該当する方 <応募条件（1）> ・ヘルスケア業界もしくはアカデミア業界にて、研究／開発／MA／MSL等のいずれかの実務経験をお持ちの方 ・語学力(英語／メールでのやり取りが可能なレベル) <応募条件（2）> ・非臨床研究の経

【神奈川】化学分析・微生物検査※第二新卒・業界未経験歓迎！大手取引先多数の安定基盤／転勤なし 未経験から大手メーカーで経験積める／化学、生物、バイオ系のバックグラウンドをお持ちの方活躍中／東証グロース上場／創業より黒字経営／転勤なし ■本ポジションの魅力点 ・研修制度が充実しており、未経験の方でも安心して働ける環境 ・残業は平均10時間

＜最終学歴＞大学院、大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ＜業界未経験歓迎！職種未経験歓迎！＞ ■必須条件： ・理系のバックグラウンドをお持ちの方（化学、農学、薬学、生物等）

【富山】製薬・飲料メーカー向けろ過フィルター開発(管理職候補)◇知見を活かして開発加速へ／転勤当面無 【転勤当面なし／マイカー通勤可／飲料・半導体・化粧品・医薬品等あらゆる製造過程で使用される産業用フィルターの研究開発／アサヒビール誕生にも貢献】 ■業務概要： 製薬メーカーや飲料メーカー等向けの産業用ろ過フィルターの研究開発をお任せします

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬、飲料業界にて、研究開発、品質保証、品質保証、分析、評価のいずれかのご経験をお持ちの方 ・部下の教育経験をお持ちの方 ※製薬や飲料に関する知見をお持ちの方が少ないので知見を活かしてご活躍いただけます！

【横浜】創薬研究向けシステム開発の専門性を有するシステムエンジニア（有期契約社員） ■業務内容： オミックスデータ(ゲノム・プロテオーム）を含む社内創薬研究向けデータベースやデータ解析用アプリケーション等のシステム開発業務 ■会社について： 中外製薬は、患者さんの遺伝子情報などに応じて治療計画を立てる「個別化医療」の国内パイオニアとして、

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・Webアプリケーションの要件定義と開発の実務経験(２年以上) ・プログラミング(Python, R等)、データベース化に関する実務経験 ・バイオインフォマティクスや生物学の知識や実務経験

【富士宮】品質保証（文書管理業務担当者）◇国内最大級の医療機器メーカー／フレックス制 【独自の技術で医薬品の価値向上／医療機器から医薬品まで幅広く展開／月平均残業20~30時間／年休124日】 ■テルモ社が有する高い技術力によって各製品群で高いシェアを獲得 ■医薬品や医療機器の品質保証部門での業務経験がある方歓迎 ■業務内容： 製品品質照

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品や医療機器の品質保証部門での業務経験がある方 　若しくは、GMP/QMSの知識を持ち、分析機器を用いた解析業務が可能な方 　 ・英語文書をある程度理解できる英語力 ■歓迎条件： ・医薬品、医療機器に関する法規制の知識を持つ方 ・日本薬局方や海外規制

【尼崎】R＆A QA Specialist （Pharmacist）R10045930 1 - 最終保管製造管理業務 - 医薬品製造管理者として、新規の医薬品の最終保管における　製造部門、品質保証部門との連携・オペレーション対応 - GMPに関するSOPおよび記録の維持・管理 - 行政対応 - IMS対応 2 -サプライチェーン業務：既存

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ （1）　医療用ガス最終保管製造管理業務の経験 （2）　IMS関連業務の経験 （3）　医薬品/医療機器製造販売業統括業務の経験 （4）　医療用ガス最終保管製造管理業務の経験 （5）　サプライチェーン業務の経験 （6）　医薬品(医療用ガス）

【静岡】生産技術研究職 エキスパート（合成化学 原薬） ※中外製薬グループ中核企業　 ■仕事内容： ・中分子/低分子医薬品の原薬におけるGMP製造の工業化研究、技術課題解決リード ・中分子/低分子医薬品原薬の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転リード、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能）

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：有機合成化学に関する高い専門性を有する，下記いずれかの経験者 製薬業界(GMPでの中間体製造含む)もしくは化学品業界での、 ・有機合成プロセスの開発業務経験 ・工業化経験（製法検討、スケールアップ検討等） ・技術移転経験、もしくはこれらのプロジェクトマネジメント経験 ・化学

【横浜】研究開発(バイオ材料)※総合化学メーカー／残業10H／福利厚生住宅補助充実◎ 【総合化学メーカー多角的に事業展開／事業拡大のための増員／残業月10時間・平均有給取得日数16日／住宅手当、借上げ社宅等の福利厚生充実◎】 　 ◆横浜研究所： 有機合成化学技術および生物化学技術を駆使し、次世代事業の技術基盤、事業基盤とすべく、さまざまな新

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ◆応募要件: ・生物系博士卒、またはバイオ関連業務経験 ・コミュニケーション能力、協調性、積極性、粘り強さ ＊情熱を持って何事もやり遂げる粘り強い人材を募集中です。

【兵庫/神崎】医薬品原薬・原料の試験分析◆東証プライム上場・東和薬品の子会社/福利厚生・働き方◎◆ <東和薬品（東証プライム上場）グループ／転居を伴う転勤なし／家賃補助家族手当など福利厚生◎／高速代も規定により支給有> ■業務内容： 当社兵庫工場の品質試験スタッフとして各分析機器を使用した原薬及び原薬製造用原料の分析をしていただ

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・分析のご経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・HPLC、GC、IR、粒度分布計、カールフィッシャー水分測定装置、 UV計、イオンクロマトグラフ装置、旋光度計を用いた分析のご経験をお持ちの方

【豊橋市】薬剤師職※土日祝休み・残業少※東証プライム上場アルフレッサＧ／女性活躍／実務経験不問 【東証プライム上場アルフレッサＧの中核企業／医薬品卸売会社4メガ卸の1社／家族手当・退職金制度有／年間休日125日／産休・育休充実】 ■業務詳細： 配属先の支店にて薬剤師業務をご担当頂きます。薬剤師職として事務的・学術的な立場から支店全体をサポ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須経験 ・薬剤師資格をお持ちの方

【美濃加茂市】薬剤師職※土日祝休み・残業少※東証プライム上場アルフレッサＧ／女性活躍／実務経験不問 【東証プライム上場アルフレッサＧの中核企業／医薬品卸売会社4メガ卸の1社／家族手当・退職金制度有／年間休日125日／産休・育休充実】 ■業務詳細： 配属先の支店にて薬剤師業務をご担当頂きます。薬剤師職として事務的・学術的な立場から支店全体を

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須経験 ・薬剤師資格をお持ちの方