医薬品関連 の求人一覧
- 仕事内容
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【滋賀】医療品業界向け検査装置の品質保証 ※医療業界での経験が活かせます!
<医療業界でのご経験が活かせるポジション!医療業界向けの事業拡大に向けての新規採用となります!>
【国内シェア圧倒的トップ/組み合わせ計量器世界シェア70%超/創業120年強/会社設立以来赤字無し/連結売上高1000億円以上/】
医薬品の製造ラインで利用される検査
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:※下記、いずれかに該当する方
・医薬品の開発/生産経験(2年以上)
・医薬品製造におけるバリデーション経験(2年以上)
■歓迎条件:
・製薬業界における、査察、若しくは、監査対応経験
・ISO29119に準じたソフトウェア開発経験
・リーン活動、シックスシグ
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【英語力を活かす/業界未経験歓迎】<伊藤忠G>医療機器のマーケティング◆土日祝休/年休124日
【伊藤忠商事の医療機器部門から独立した医療機器専門商社/社会貢献性の高い事業に業界未経験からチャレンジ可/働きながら医療の知識習得可/土日祝休み】
医療機器専門商社である当社にて、医療機器のマーケティング担当を募集します。
■具体的
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
<業界未経験・職種未経験歓迎>
■必須条件:
・実務での英語の使用経験
・TOEIC(R)テスト(R)テスト700点程度の英語スキル(TOEIC(R)テスト以外でも可)
・幅広い製品知識や医療知識の習得に意欲的で、能動的で粘り強く物事に取り組める方。
■歓迎要件:
・医療業界での就業
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【能登工場】品質管理◇東証プライム上場/医薬品メーカー◆世界最大級の点眼液生産工場/フレックス可
〜東証プライム上場/世界有数の眼科薬メーカー/眼科薬で日本国内のシェア約40%/60カ国以上に拠点を持つ日本発グローバル企業/就業環境◎〜
■職務内容:
能登品質管理チームにて、点眼薬の品質管理業務を行って頂きます。
<〜具体的には〜>
バリ
- 応募資格
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学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:※下記いずれか
・GMP環境下での医薬品・原薬または化粧品やサプリメント、食品の品質管理のご経験(目安3年以上)
・臨床開発QAもしくはQCのご経験者
※普通自動車運転免許必須
■歓迎要件:
・中級レベル以上の英語力
※直近1年以内に自己応募、または他人材紹介会社含めて、同ポジションへご応募
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【静岡/島田市】医薬品の分析研究◆キャリアアップ可/DNPグループ/体制強化中
■業務内容
・試験法の開発、規格・試験法設定業務
・顧客からの分析法技術移転窓口業務(分析技術)
・分析バリデーション
・治験薬の品質試験および安定性試験
・プロジェクトマネジメント
・実測データ取得、 CTD作成等の申請関連業務
・Pre-formulatio
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:製薬会社または医薬品受託製造会社における下記業務のうちいずれかの経験が5年以上
(1)製剤研究開発(処方・製法開発)における分析法開発業務
(2)品質管理部門での分析バリデーションや分析法技術移転業務(計画立案。書類作成等)
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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バイオ医薬品の承認申請(CMC・非臨床領域)〜福利厚生充実で働きやすい職場環境◎〜
海外メーカーのバイオシミラーに関する国内臨床開発及び薬事申請を行っている当社にて、下記業務をお任せします。
■業務内容:
・対面助言相談
・治験届
・医薬品の承認申請/審査業務全般(臨床分野)
・国内CTD品質・非臨床モジュールの作成(M2、M3、M4)
- 応募資格
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学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:医薬品開発のレギュレーションを理解し、バイオ医薬品領域で以下いずれかの経験
・原薬プロセスの経験、理解
・CMC品質の経験、理解(分析法、バリデーション)
・CTD M2、M3、M4作成の経験
・海外のレポート等(英語)が理解できる
<年齢制限>
60歳未満
定年年齢を上限とした募集のため
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【新潟】バイオ医薬品の試験責任者(品質分析リーダー候補)※年休122日・フレックス有
【三菱ガス化学株式会社・日本化薬株式会社の子会社で安定基盤/バイオ医薬品の受託製造のリーディングカンパニー/フレックス有/年休122日/完全週休2日制/退職金制度有】
同社は、三菱ガス化学株式会社・日本化薬株式会社の子会社であり、日本で数少ないバイオ医療
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医薬品業界での品質管理経験
・日本薬局方に基づく試験もしくはタンパク質の分析・評価に関する業務経験
・関係各所との円滑なコミュニケーション能力
・GMPおよび規制要件に関する知識
■歓迎条件:
・医薬品業界での品質管理
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【八尾】ゼラチンの品質保証◆薬剤師募集/在宅可・残業10h・車通勤可 /東証上場・国内シェアトップ級
〜年休120日・月残業10h程度で働き方◎/東証スタンダード上場&国内シェアトップクラスで安定性◎〜
国内シェア第1位を誇るゼラチンメーカーの当社にて、ゼラチン(医療用だけでなく食品用も含む)などの品質保証業務をお任せいたします。薬剤師資
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
【必須】薬剤師資格をお持ちでメーカーでの勤務経験がある方、日常英会話が可能な方
【歓迎】医薬品製造管理者(合否判定、指導業務含む)、 品質保証の実務経験、サプライヤーや加工先の監査経験(海外含む)、のある方
<必要資格>
必要条件:薬剤師
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【東京】医療機器の品質保証〈職種未経験歓迎〉〜担当領域が広くスキルアップ/残業20h程度/リモート可
〜医療機器製造・品質管理の経験者歓迎/売り上げ拡大に伴う管理部強化のための募集/就業環境◎/定着率も高く、3割以上の社員が10年以上在籍〜
■業務内容
高度管理医療機器(クラスⅢ)及び管理医療機器(クラスⅡ)の製造販売業及び製造業における
- 応募資格
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学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:<職種未経験歓迎>
・医療機器製造業における3年以上の実務経験(品質管理、製造など)
・初級以上の英語力
<語学力>
必要条件:英語初級
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【愛媛】医療機器の製品開発(化学、薬学) ◇東証プライム上場/PETシステム国内トップ級シェア
■入社後にお任せする業務
(1)開発
・化学的な観点や、ユーザビリティ向上、必要な機能の観点から機器のコンセプト設計を行いメカ部門、エレキ部門への要件の落とし込みを行う。
・プロジェクトのマネジメントを行い、他部門と連携しながら開発業務を遂行する
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件
◇以下いずれかのご経験
・大学にて化学あるいは薬学(※またはそれに準ずるもの)の専攻経験
・医療機器の開発経験
・製品開発におけるプロジェクトマネジメント経験
◇有機化学、無機化学などの基礎的な一般化学に関する知識
◇TOEIC(R)テスト(R)テスト550点以上
■尚可
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【千代田区】品質保証職※プライム上場アルフレッサG・医薬品4メガ卸/年休125日
【プライム上場アルフレッサグループ/年間休日125日/土日祝休/フレックス制度/売上高2.6兆円、時価総額は5,000億円(プライム企業TOP250)】
■業務内容:
当社の流通品質統括部にてアルフレッサグループ全体のバリューチェーンにおけるGDP対応に係る
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
下記いずれかのご経験をお持ちの方
・製薬会社での製品管理業務経験のある方
・製造業での品質管理・品質保証のいずれかの経験3年以上
・薬剤師として就業経験が5年以上ある方
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【宮崎県小林市】管理薬剤師(代行者)◆年間休日125日/動物薬メーカーのリーディングカンパニー
【年間休日125日/動物薬メーカーのリーディングカンパニー/各種手当・財形貯蓄・社員持株会など充実した福利厚生】
■職務内容:
・宮崎県小林市にある当社物流拠点にて動物用医薬品等販売に関する管理業務をお任せします。(飼料、ペットフード等も含む)
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・薬剤師免許をお持ちの方
■歓迎条件:
・企業での管理業務経験がある方
<必要資格>
必要条件:薬剤師
掲載日:
情報更新日:
- 未経験OK
- 第二新卒歓迎
- 35歳以上も歓迎
- 外資系企業
- 仕事内容
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【岩手・北上】医薬品製造管理■業界未経験歓迎/国内シェアトップクラス/福利厚生・手当充実
【放射性医薬品のパイオニア企業/健康経営優良法人2024(大規模法人部門)認定/安定性のある事業基盤/福利厚生充実/業界未経験歓迎】
■職務内容
以下業務をご担当頂きます。ご入社後はOJT形式で先輩社員が付き添いながら機械操作や医薬品製造業務をレクチ
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
【必須条件】<業界未経験歓迎>
・製薬、化学、化粧品、食品業界いずれかでの製造・品質管理・保証等のご経験をお持ちの方
・普通自動車免許(原則、車通勤となります)
【歓迎条件】
・第一種放射線取扱主任者または薬剤師資格をお持ちの方
・医薬品製造のご経験をお持ちの方
・化学や薬学学科卒の
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【高崎】バイオ医薬品の分析技術開発業務 ※キリングループの大手製薬メーカー
■業務内容:
・バイオ医薬品(抗体、ADCなど)の物性研究や品質評価に適用する最新の分析法の研究・技術開発
・バイオ医薬品の製造プロセス構築や処方・デバイス開発、またこれらの変更における品質評価支援
・分析化学のスペシャリストとしてプロジェクトチームに参画しプロジェ
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製薬企業またはCMO/CDMO企業における分析分野(研究開発)での業務経験
・バイオ医薬品やタンパク質の分析及び分析法開発経験
■歓迎条件:
・試験法の技術移管やCMO/CDMO/CROマネジメント経験
・薬事申請資料作
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【徳島】検体検査業務(生化学、血液学、免疫血清、一般検査、細菌検査等)◇年休125日/2025年
【社会貢献度の高い事業(医療インフラ)に関心の高い方へ/世界水準の高度な検査技術を有しています/今後更なる拡大が見込まれるヘルスケア市場】
■業務概要:
当社契約先徳島県内ブランチラボにおける検体検査業務全般を担当していただきます。生化学、血
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必要要件:
・臨床検査技師資格を有する方。
■歓迎条件:
検体検査業務の経験がある方が望ましいです。
<必要資格>
必要条件:臨床検査技師
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【初任地関西】分析/研究職 製造オペレータ歓迎!~月平均残業時間10時間以内
<月平均残業10時間以内/手に職をつけられる!/2023年既卒者、歓迎します!>
■業務内容詳細:
パートナー提携企業先の研究開発部門等で、各プロジェクトに<研究者>として関わっていただきます。
大手化学材料メーカーや大手製薬会社、公的機関など、最先
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:未経験者・第二新卒者歓迎!
・理系学部を専攻されていた方
【対象分野】
化学・分析・薬学系分野:有機合成・高分子・触媒・無機合成・無機化学・構造解析・物性測定・機器分析
バイオ系分野:細胞培養・遺伝子操作・免疫染色・マウス実験・ELISA ・核酸抽出等
★下記のような分野も
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【神奈川/管理栄養士歓迎】治験コーディネーター(CRC)/女性活躍/土日祝休み/残業10時間程
【精神科領域を中心に専門性の高い治験支援を実施/研修・フォローアップ体制◎/産育休取得率100%/働きやすさ◎】
【担当業務】
治験コーディネーター(CRC)は、医療機関での臨床試験実施にあたり、治験責任医師のもと治験が適正に実施されるようサポ
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
【必須条件】
管理栄養士、臨床工学技士、理学療法士のいずれかの資格をお持ちで病院での臨床経験がある方
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【群馬/藤岡工場】品質管理(QC)未経験歓迎 ※小林製薬グループ/業界不問/マイカー通勤可
◆概要:
製品の品質管理業務を行っていただきます。
◆業務内容:
・担当製品の仕様書作成
・試験方法の妥当性の確認、品質管理部門が実施する品質検査結果の確認
・品質トラブル発生時の真因追及、再発防止策の検討
・医薬品の品質管理全般
◆担当製品:
桐灰
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
【必須】・品質管理業務のご経験がある方
・理系の学部・学科卒の方
【歓迎】・粉体の製造に携わったご経験がある方
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【徳島】バイオベンチャーでの研究開発※年休125日/土日祝休み/転勤なし/残業少なめ
【年間休日125日/土日祝休み/残業少なめ/転勤なし/業界初のゲノム編集受精卵作製サービスを行う最先端ベンチャー】
ゲノム編集技術を活用しバイオテクノロジーベンチャー企業である同社において、ゲノム編集サービスの研究開発をお任せいたします。
■業務概要:
- 応募資格
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<最終学歴>大学院卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・酵母・微生物の研究経験をお持ちの方
■歓迎条件:
・ゲノム編集の知識をお持ちの方
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【静岡/島田市】医薬品の品質保証◆キャリアアップ可/DNPグループ/体制強化中
■業務内容
医薬品製造における品質保証業務を中心にお任せします。
・医薬品製造業許可の維持管理
・工場の品質保証システムの維持運用
・各部門との連携による工場内の品質保証システムの改善
・出荷判定、品質情報、バリデーション等
・部門および工場内の教育訓練、設備管
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件
製薬会社やCMOなどの工場で、品質保証部門等におけるGMP管理業務を2年以上経験されている方
掲載日:
情報更新日:
- 未経験OK
- 第二新卒歓迎
- 35歳以上も歓迎
- 外資系企業
- 仕事内容
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【富山・小矢部】医薬品製造管理■業界未経験歓迎/国内シェアトップクラス/福利厚生・手当充実
【放射性医薬品のパイオニア企業/健康経営優良法人2024(大規模法人部門)認定/安定性のある事業基盤/福利厚生充実/業界未経験歓迎】
■職務内容
以下業務をご担当頂きます。ご入社後はOJT形式で先輩社員が付き添いながら機械操作や医薬品製造業務をレク
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
【必須条件】<業界未経験歓迎>
・製薬、化学、化粧品、食品業界いずれかでの製造・品質管理・保証等のご経験をお持ちの方
・普通自動車免許(原則、車通勤となります)
【歓迎条件】
・第一種放射線取扱主任者または薬剤師資格をお持ちの方
・医薬品製造のご経験をお持ちの方
・化学や薬学学科卒の
掲載日:
情報更新日:
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