【未経験歓迎】再生医療研究〜研修充実で安心／大手製薬＆バイオテック企業とのプロジェクト多数〜 ＜大学時代の研究経験を活かして研究職にチャレンジしたい方へ／充実の研修制度で研究ブランクのある方もしっかりサポート＞ 当社と取引のある製薬メーカー・バイオベンチャー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。 ■担当研究例：生物系（細胞実験、動

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：以下いずれかの経験をお持ちの方 ・理系学部出身の方（専攻は不問） ■歓迎条件： ・化学：有機・無機等の研究／分析経験者 ・生物（バイオ）：タンパク質精製／PCR／動物実験／細胞培養経験者 ・HPLC、LC-MS、LC-MS/MS経験者 ・臨床検査技師の方

【未経験歓迎】技術系総合職＜分析・研究開発／研修充実／転居費支給・借り上げ社宅有＞ 【完全未経験歓迎・京都大学、東京大学の自社施設で研修あり／ブランクのある方でも充実したフォロー体制があります】 ■業務内容： 当社と契約する大手化学/製薬メーカーや研究機関にて、研究者としてご活躍頂きます。ご希望と経験に応じて、再生医療、バイオテック、半導体

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・バイオ系の大学をご卒業の方（計算科学・物理・数学・理系教育学・学術・知財・電気・電子・農学・食品・衛生系など、理系出身の方であれば歓迎します) ＊卒業後にブランクのある方も歓迎 ＊これまで他職種出身者も多数採用し、活躍頂いております

【柏市／品質保証】プレイヤー／手術支援ロボット／完全週休二日制／東証プライム上場◇朝日インテックG◇ 品質保証のプレイヤーとしてご活躍頂けます！／東証プライム上場の朝日インテックグループ／手術ロボットでの社会貢献／完全週休二日制／年間休日123日／入社直後有給休暇4日付与 ■業務内容： 開発部門や親会社(製販企業)と協働しながら、規制要求

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 医療機器の製造業の品質保証経験がある方 ■歓迎条件： ISO13485またはQMS省令の知識、品質保証だけでなく生産技術または工程管理の経験者

【大阪】研究職／CRISPR-Cas3・ゲノム編集◇ゲノム編集技術の世界展開を目指すバイオベンチャー 【大阪から世界へ！／CRISPR-Cas3・ゲノム編集技術を世界へ展開／ライフサイエンスにとどまらないバイオベンチャー企業】 ■業務内容： 独自のゲノム編集技術である「CRISPR-Cas3」に関する研究及び事業化に向けた開発をお任せいた

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・細胞を使った分子生物学／生化学的な研究の経験知識 ・幹細胞・免疫細胞等に関する研究の経験知識 ・論文読解程度の英語力 ■歓迎条件： ・ゲノム編集技術を使った研究経験 ・遺伝子治療技術に関する研究経験 ・遺伝性疾患に関する研究経験 ・細胞を使ったタンパク質、核酸、遺伝子

【大阪／未経験歓迎！】ＭＳＬ <メディカルサイエンスリエゾン> ※業界大手CSO／メーカー転籍実績有 ◆◇業界大手CSOの同社でメディカルサイエンスリエゾンを未経験から募集いたします◆◇ ■業務内容：クライアント製薬企業でのMSL業務に携わります。MSLとは医師に対して、医学・科学的なエビデンスや高度な専門知識をもとに、医薬品

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件:以下いずれかに当てはまる方でMSL職に挑戦したい想いをお持ちの方 ・研究職 ・臨床開発経験をお持ちの方 ・学術職やメディカルインフォメーションのご経験者 ・病院薬剤師の方 ・MRの方 ＜語学補足＞ 読み書き可能な英語力

原薬のプロセス研究（合成、晶析、化学工学） ■業務内容： 医薬品原薬のプロセス開発の初期から商用生産に関する研究及び生産技術業務を担当していただきます。 ■同社の魅力： 同社は独創的創薬力を大切にする研究体制のもと、医療、患者さんに貢献する創薬研究活動を行っています。研究部門の研究者は、「革新的な発想と技術」、「チャンスをつかむ力」ととも

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： ・有機合成化学、結晶工学、化学工学いずれかの専門知識 ・医薬品原薬の初期から商用生産における生産技術業務の経験 ・医薬品原薬製造における製造管理（GMP）に関する知識 ■歓迎条件： ・製薬会社又は医薬品受託製造会社においてGMP下での医薬品原薬の製造法開発 海外での有機

【高崎】バイオ医薬品製造工場における事業企画業務　※キリングループの大手製薬メーカー ■業務内容： ・工場の中期経営計画および年度経営計画の策定の統括 ・工場の運営課題解決のための施策立案および主導的推進 ・工場の将来構想の立案および主導的推進 ・工場以外の部署との連携窓口および課題解決推進 ■魅力： 高崎工場は協和キリンにおけるバイオ医

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・生産関連業務の経験のある方、3年以上 ■歓迎条件： ・事業企画業務の経験がある方 ・医薬品の製造プロセス開発、分析法開発、製造、品質管理または品質保証のいずれかの実務経験のある方

【宇都宮】医薬品等製造管理者・総括製造販売責任者≪薬剤師資格をお持ちの方へ≫◆プライム上場企業G 【プライム上場三井化学100％出資会社／住宅・家族手当有／退職金制度有】 ※エムシークロップ＆ライフ化成株式会社への出向となります※ ・企業名：エムシークロップ＆ライフ化成株式会社 ・勤務地：栃木県宇都宮市岩曽町1215 ・事業内容：農薬・肥料

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・薬剤師資格 ・社内外関係者と円滑に連携し協調できるコミュニケーション能力 ＜必要資格＞ 必要条件：薬剤師

【千葉/柏市】品質管理スタッフ ※転勤無し/有機合成の知識がある方歓迎/ワークライフバランス充実◎ ■業務内容： 医薬品原薬/製剤、医薬部外品・化粧品、化粧品原料及び工業薬品等の品質管理業務 【具体的業務】 ◆原料、製造工程品、製品の理化学試験の実施 ◆試験結果の照査 ◆分析機器の管理・試薬の管理・検体のサンプリング ◆試験記録・手順書の作

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 必須条件 ◆理化学試験（HPLC・GC等）のご経験をお持ちの方 歓迎条件 ◆品質管理業務の経験（医薬品/医薬部外品/化粧品） ◆GMP/日本薬局方の知識・経験 ◆分析法バリデーション・統計解析・データインテグリティの知識 ◆有機化学・分析化学の

【兵庫／小野市】医療マーケティング◆世界トップシェアクラスのメーカー／土日祝休み／残業月平均16時間 〜医療係の開発プロジェクト経験者大歓迎／世界シェアトップクラスの製品（ワイヤ）を有する優良企業／年休120日・残業少なめ・転勤なしで働き方◎／家族手当など福利厚生も各種充実〜 ■職務内容： 医療関係の将来を見据えたバックキャスティングを行

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医療関係の開発プロジェクト経験3年以上 ■歓迎条件： ・医療機器デバイスの設計が出来る方 ・3DCAD設計が可能な方

【静岡／富士宮市】ソフトカプセルの品質管理(分析)◆IUターン歓迎／カプセル受託製造業界トップシェア ■担当業務：当社工場内にある品質管理課にて、チームで連携をして医薬品・化粧品・食品の品質管理をお任せしていきます。 ・製造工程ごとに管理項目に基づいて検査業務をしていただきます。 ・また最新の機器を駆使して、原料の受入試験、中間製品および最

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品／食品／化粧品などの品質管理(分析業務)経験がある方 ＜必要資格＞ 必要条件：普通自動車免許第一種

品質検査担当者〜東証スタンダート上場/残業5h程度/年間休日125日/女性管理職登用率87.3％〜 〜残業5h程度/国内トップクラスの女性活躍企業/製造から販売まで手掛ける創業57年の老舗化粧品メーカー〜 ■担当業務： 当社の主力である基礎化粧品（スキンケア製品）をメインに品質検査をご担当いただきます。 その他化粧品、医薬部外品の品質検査

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 医薬品、医療機器、医薬部外品、化粧品のいずれかの品質管理又は品質保証業務に従事された方

【東京】開発薬事担当者　※豊富なキャリアパス／ワークライフバランス充実 【世界に通用する画期的なオリジナル新薬の創出への取り組み／キャリア実現のための成長サポート制度が充実／多様な人財の更なる活躍推進】 ■業務内容： プロジェクトチームにおける薬事担当者として以下の業務をお任せしていきます。 ＜具体的に＞ ・新薬の申請準備の統括（申請戦

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：以下いずれかのご経験 ・開発薬事の実務経験 ・医薬品の製造販売承認申請，治験相談等の実務経験 ・規制当局等とのコミュニケーション経験 ■歓迎条件： ・英語スキル

【東京】医薬品の開発企画・製品企画担当　※東証プライム上場／充実した福利厚生 【世界に通用する画期的なオリジナル新薬の創出への取り組み／キャリア実現のための成長サポート制度が充実／多様な人財の更なる活躍推進】 ■業務内容： ・グローバル開発品の開発戦略または上市品のライフサイクル戦略，開発計画立案 　∟開発・適応疾患のアンメット・メディカ

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： 下記いずれかの実務経験を有する方 ・医療用医薬品の研究あるいは開発の企画，プロジェクトマネジメント業務（3年以上） ・医療用医薬品の臨床開発業務（KOLsや規制当局対応，治験実施計画書の作成あるいは治験統括指揮）（3年以上） かつ、以下の条件を満たしている方 ・修士（理系専攻）

【関東・実務不問】細胞培養スタッフ〜細胞製剤のプロセス開発など／未経験から未来を拓くバイオ社員へ ＜大学時代の研究経験を活かして研究職にチャレンジしたい方へ／充実の研修制度で研究ブランクのある方もしっかりサポート＞ ■未経験でも安心の研修制度：研究者の将来のキャリア形成選択肢を増やし、幅広い研究職に就ける可能性を高くするためにしっかり研修を

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・理系学部出身の方

【医療事務】 ・処方せん受付 ・レセコン入力 ・レセプト請求 ・患者対応　など 【調剤助手】 ・薬の調剤（ピッキング） ・薬の発注および納品作業 ・薬の在庫管理 ・簡単な機器操作　など （主に調剤室内で薬剤師の指示のもとで行っていただく作業です） 【具体的な業務内容】 ■処方箋せん受付業務 店舗の受付にて、患者様から処方せんとお薬手帳の受

◾️未経験も大歓迎！ ◾️ブランクOK ◾️無資格OK ◾️主夫・主婦OK ◾️調剤薬局経験者大歓迎！

【医療事務】 ・処方せん受付 ・レセコン入力 ・レセプト請求 ・患者対応　など 【調剤助手】 ・薬の調剤（ピッキング） ・薬の発注および納品作業 ・薬の在庫管理 ・簡単な機器操作　など （主に調剤室内で薬剤師の指示のもとで行っていただく作業です） 【具体的な業務内容】 ■処方箋せん受付業務 店舗の受付にて、患者様から処方せんとお薬手帳の受

◾️未経験も大歓迎！ ◾️ブランクOK ◾️無資格OK ◾️主夫・主婦OK ◾️調剤薬局経験者大歓迎！

【業務内容】 ・処方せん受付 ・患者様やお客様への接客対応 ・電話応対 ・薬剤師の指示のもと調剤補助業務(医薬品ピッキングなど) ・保険請求 ・薬品の在庫管理 ・伝票処理
※経験が浅い方でも慣れれば簡単な業務メインです！
 【具体的な業務内容】 ■処方箋せん受付業務 店舗の受付にて、患者様から処方せんとお薬手帳の受け取り・患者応対。 ■処方

◾️未経験も大歓迎！ ◾️ブランクOK ◾️無資格OK ◾️主夫・主婦OK ◾️調剤薬局経験者大歓迎！

《お仕事の詳細》 ・処方箋の受付 ・電話対応 ・書類作成 ・会計 ・PCのデータ入力 など、事務および調剤補助のお仕事です。 【具体的な業務の流れ】 1、処方箋入力 処方箋の情報を、QRコードをスキャンして読み取る。 ※一部QRコード未対応処方箋あり／その場合は手入力です。 ↓ 2、お薬の準備 お薬を読み込むハンディを用いて指示書

◾️未経験も大歓迎！ ◾️ブランクOK ◾️無資格OK ◾️主夫・主婦OK ◾️調剤薬局経験者大歓迎！

医薬品や健康食品などの接客販売、レジ、品出し、商品管理など店内作業全般を行っていただきます。 経験を積んだのち、店舗責任者として店舗運営管理業務に従事いただきます。 この求人は人材紹介サービス 「株式会社CMEコンサルティング」の求人です。 応募ボタンより問い合わせ頂くと 人材紹介会社の担当者よりご連絡いたします

登録販売者の試験に合格しており 管理者要件を満たす方 ※残り数か月で満たす方も歓迎