現代社会に不可欠な半導体。その半導体及びディスプレイ製造用装置を製造しております。あなたには品質管理職として、製造装置の生産における品質基準をコントロールしていただきます。 【入社後】3ヶ月程度のOJTを実施。弊社技術やDNAに触れていただき、技術や知識を学んでいただきます。その後、品質管理として装置の検査や製造段階での進捗や品質をチェックし

自動車部品用金型の設計・製作及び製品開発・生産を行う当社にて、社内にて生産する製品及び協力工場より受入した製品の品質管理業務をお任せします。 【具体的には】 ■新規製品立ち上げ時の管理帳票作成、社内工程監査実施およびフォロー ■品質不具合発生時の初期対応、原因調査および対策立案、報告（レポート作成含む）■受け入れ部品の検査業務■顧客からの品質

【概要】食肉加工品などを扱う当社工場の品質監査・衛生指導、原材料や製品の規格管理、食品品質や安全性の維持向上のための仕組作り等をお任せします。親会社から安定的に案件がある為、業績も安定しております！ 【詳細】エスフーズ株式会社の100％出資子会社として設立され、工場本格稼働から約3年、今後の品質管理体制を強化する為の採用となります。入社後は工

【概要】食肉加工品などを扱う当社工場の品質監査・衛生指導、原材料や製品の規格管理、食品品質や安全性の維持向上のための仕組作り等をお任せします。親会社から安定的に案件がある為、業績も安定しております！ ■入社後は工場長からOJTにて業務をお任せします。当社はエスフーズ株式会社の100％出資の子会社で、グループ全体で社員教育も充実しておりますので

【概要】医療及び介護用のベッドメーカーである当社の部長職候補として品質保証体制の維持・強化を推進していただきます。 具体的な業務内容は、 ■ISO13485をベースにした品質管理システムの維持管理、強化推進 ■JIS認証およびISO認証の継続■DX化を含めた製造体制の強化 ■海外仕入れ先との交渉と製品改善 ※主に介護ベッドの海外協力工場やリフ

担当業務：臨床研究・臨床試験のプロジェクトマネジメント（下記）を実施していただきます。 〈臨床研究・臨床試験のプロジェクトマネジメント業務〉 ●開発戦略策定●プロトコル作成 ●オペレーションのマネジメント（CRO対応等） ●品質管理●当局への承認申請準備 ●臨床開発におけるデジタル活用戦略の検討／推進　　　等

自動車部品用金型の設計・製作及び製品開発・生産を行う当社にて、社内にて生産する製品及び協力工場より受入した製品の品質管理業務をお任せします。 【具体的には】 ■新規製品立ち上げ時の管理帳票作成、社内工程監査実施およびフォロー ■品質不具合発生時の初期対応、原因調査および対策立案、報告（レポート作成含む）■受け入れ部品の検査業務■顧客からの品質

三菱電機（株）と直接取引のある当社にて、エアコン端子台の品質管理業務、併せて顧客先対応をお任せします。 【具体的には】■各資料作成　■簡単な2D図面の修正　■製造工程管理・仕入会社との進捗管理　■射出成形、順送プレス協力会社、その他の協力会社への顧客対応、簡単な治具設計や作製

■医療用医薬品及び材料のサンプリングや各種試験(安定性、バリデーションサンプルを含む)、またラボ管理や環境測定等の業務、GMP関連文書の作成等を含むQC業務全般を担当していただきます。 ■医薬品及び原材料のサンプリング■医薬品/原材料の各種試験(安定性、バリデーションサンプル)・HPLC、GC、UV、IR、KF水分計、施光度計、粒度分布計等を

プライム上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社において、医薬品工場のGMP業務に係る品質保証業務を担当して頂きます。 【具体的には】■逸脱・変更・製品品質照査・品質情報・自己点検等への対応■GMP適合性調査等への準備や書類作成■出荷判定等にかかる製造・品質部門

■当社製品が車両に装着され輸入される国の電波認証の法規調査および認可取得を担当いただきます。ゆくゆくはリーダー業務をお任せ予定です。 (1) 電波認証の法規調査…車両が輸入される国の電波関連の法規調査 (2) 電波認証の認可取得…認証会社を経由して、各国の電波認証の認可取得に必要な申請書類の作成など (3) 顧客(

【業務概要】■当社のウォーターサーバーの開発や品質管理を行う河口湖センターまたは富士吉田工場にて、適性に応じて下記のいずれかの課のマネジメントをお任せします。 【詳細】■ウォーターサーバーの品質保証　■ミネラルウォーターの品質保証　■海外メーカーとの折衝　■顧客クレーム対応　■部門内のマネジメント　など 【採用目的】コロナ禍においても急成長を

プライム上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社において、医薬品工場のGMP業務に係る品質保証業務を担当して頂きます。 【具体的には】■逸脱・変更・製品品質照査・品質情報・自己点検等への対応■GMP適合性調査等への準備や書類作成■出荷判定等にかかる製造・品質部門

■部品検査、性能検査、出荷検査 ■工場監査(当社部品サプライヤーの工場を訪問して監査します) ■不良改善(発生した不良の集計・分析・改善を行い、再発を防止します) ■工程管理(計測機器の校正、塗装品質管理、検査項目・検査方法の策定等) 【採用背景】事業規模の拡大に伴う増員です。

■プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 ■モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行って頂きます。 【具体的には】■国内・海外の受託臨床試験の推進 ■社内外のパートナー（クライアント含む）との調整、関係構築 ■臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ■

■バイオ生産における物質の単離・精製研究および化学分析法開発をお任せします。 【具体的には】■バイオ系農薬の製造研究における、培養物質の新しい単離/精製法の開発 ■天然物質の化学反応や化学修飾に関する研究 ■大量生産における単離/精製技術のスケールアップ研究 ■単離/精製物質の化学分析法開発（HPLC, LC-MS） 将来的に、ジョブローテー

■同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約交渉、その他 立ち上げ業務全般 ■Master and Country Specific Subject Information Sheet およびICFの作成、最終確認、レビュー ■SSUのリーダーやプロジェクトチームに各国のSSUに関する専門知識を提供 ■規制当局

■冠動脈疾患用の医療機器を製造販売している当社の製品開発本部・薬事品質保証部において、高度管理医療機器（カテーテル）の承認申請業務に従事していただきます。 【具体的には】■医薬品医療機器等法に基づく承認申請書の作成　■部下の業務を含めた申請業務全体のマネジメント　■承認申請に係る関係官庁との折衝　■薬機法及び関連法規に係る情報収集（国内外の学

医療従事者の経験を活かし、「薬の開発」を支援する側に回って活躍してみませんか？当社では、治験が行われている医療機関に常駐し、医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援いただきます。 ■治験に参加する患者(被験者)に対する試験内容の補助説明■被験者のスケジュール管理■被験者との面談/服薬状況の確認■診療/検査への同席■院内スタ

臨床経験を活かし、「薬の開発」を支援する側に回って活躍してみませんか？当社では、治験が行われている医療機関に常駐し、医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援いただきます。 ■治験に参加する患者(被験者)に対する試験内容の補助説明■被験者のスケジュール管理■被験者との面談/服薬状況の確認■診療/検査への同席■院内スタッフへの