■製造業の品質保証業務となります。課題に対して関係者と調整しながら 色々なルール決めや今後の対応方法を検討しします。第2カンパニーには2工場あるため、両工場に関わる業務を行います。 顧客からの品質要求への対応も行います。ISO9001の運用も行っており、その業務対応も行います。船級対応もございます。 ■配属後は、まずはルーティン業務を覚えてい

半導体を中心とした当社関連工場で使われる化学品/特殊材料ガスなどの品質保証業務（関連工場の品質管理（QC）状況確認、不適合・クレーム等顧客対応、変更管理、顧客監査対応など）をご担当いただきます。 また化審法などの法改正情報の関連部門への共有化や、エア・ウォーターグループ内リスクマネジメント業務なども担当いただきます。 【マンツーマンでの指導に

臨床経験を活かし、「薬の開発」を支援する側に回って活躍してみませんか？当社では、治験が行われている医療機関にて、医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援いただきます。 ■治験に参加する患者(被験者)に対する試験内容の補助説明■被験者のスケジュール管理■被験者との面談/服薬状況の確認■診療/検査への同席■院内スタッフへの連絡

■次世代冠動脈ステントの導入にあたり、オペレーションを円滑に実施するためマネージャーを増員募集します。将来的にはクリニカル以外にも、治験プロジェクトや市販後臨床試験等全体のマネジメントも担当します。 ■医療機器治験（クリニカル）に関するプロジェクト全般のデータ管理 ・CROと協力して担当施設の症例進捗管理業務/Annual Reportの作成

品質保証部において、化粧品や医薬部外品の品質検査・分析業務全般をお任せします。 ○ルーチン検査（バルク検査、リップ検査、製品検査など） ○医薬部外品の有効成分定量 ○検査に伴う報告書の作成 ○菌試験 ○分析機器(HPLC、GC)などを使用した有効成分の確認試験と定量試験

次世代の国際標準を作るための新たな安全コンセプトの立案策定と、国際標準を活用した市場創造およびビジネス拡大を担っていただきます。 【具体的な業務内容】■標準化戦略の策定、事業戦略との連携 ■国際標準や規制などの動向の調査・分析 ■国内外標準化活動 ■安全セミナー、コンサルティングの実施など 【働く環境/魅力】ISOやIECなどの標準化活動全般

医療従事者の経験を活かし、「薬の開発」を支援する側に回って活躍してみませんか？当社では、治験が行われている医療機関にて、医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援いただきます。 ■治験に参加する患者(被験者)に対する試験内容の補助説明■被験者のスケジュール管理■被験者との面談/服薬状況の確認■診療/検査への同席■院内スタッフ

医療従事者の経験を活かし、「薬の開発」を支援する側に回って活躍してみませんか？当社では、治験が行われている医療機関に常駐し、医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援いただきます。 ■治験に参加する患者(被験者)に対する試験内容の補助説明■被験者のスケジュール管理■被験者との面談/服薬状況の確認■診療/検査への同席■院内スタ

品質管理・衛生管理業務をお任せします。消費者への安全・安心ある商品提供を更に追及するため、あなたの経験・知識・スキルを存分に発揮していただける環境です。 【お任せする業務】 ■巡回、衛生指導■取引先メーカーへの定期監査と衛生指導 ■自社工場、外食店舗への定期巡回と衛生指導■監査書類の作成 ■掲示物、マニュアル作成■商品開発サポート ■新商品開

医療従事者の経験を活かし、「薬の開発」を支援する側に回って活躍してみませんか？当社では、治験が行われている医療機関にて、医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援いただきます。 ・治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の補助説明 ・被験者のスケジュール管理　・被験者との面談、服薬状況の確認 ・診療、検査への同席

■山梨県内で展開する世界最先端の大規模グリーンハウスにて、栽培管理・生産管理を担当。温度・湿度・CO2など施設内の環境をコントロールできる世界的にも先進的な設備を用いて、通年で安定してトマトを生産。 ■生産管理者は多くの人手を必要とする農業において、約100名のパートさんに寄り添って、誰もが安全かつスムーズに動けるように現場管理を致します。収

スタンダード上場、創業87年プラスチック業界のパイオニア企業にて、ISO9001、14001の維持管理、品質問題の対応、品質並びに環境に関する対応をお任せします。 【各種取引先】 1.自動車営業：自動車関係メーカー(OEM商品) 2.機構品営業：家電・OA機器メーカー(OEM商品) 3.環境資材営業：病院など医療機関/研究室/代理店(自社オリ

不具合機器（プリント版）の品質管理業務をご担当していただきます。 【使用ツール】 【魅力】 “エンジニアファースト”を第一に、エンジニアの希望に応じたアサインを行っています。設計者になりたい/新たな開発手法を経験したい/新しい業界・領域のお仕事をやってみたい など、一人ひとりの「やりたかったこと」の実現に向けてサポート

臨床経験を活かし、「薬の開発」を支援する側に回って活躍してみませんか？当社では、治験が行われている医療機関に常駐し、医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援いただきます。 ■治験に参加する患者(被験者)に対する試験内容の補助説明■被験者のスケジュール管理■被験者との面談/服薬状況の確認■診療/検査への同席■院内スタッフへの

医療従事者の経験を活かし、「薬の開発」を支援する側に回って活躍してみませんか？当社では、治験が行われている医療機関にて、医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援いただきます。 ・治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の補助説明 ・被験者のスケジュール管理　・被験者との面談、服薬状況の確認 ・診療、検査への同席

医療従事者の経験を活かし、「薬の開発」を支援する側に回って活躍してみませんか？当社では、治験が行われている医療機関にて、医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援いただきます。 ・治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の補助説明 ・被験者のスケジュール管理　・被験者との面談、服薬状況の確認 ・診療、検査への同席

モニター経験を活かし、医療機関にてデータチェック等を行い、CRCと協同して治験データの品質向上を担う役割です。担当する医療機関での業務となり、出張はありません。的確な情報取集や効率的な原資料整備 において、「Speed」と「Quality」ともに向上させるために、GCPの知識の他、EDCと原資料（カルテやワークシート）の確認手順、データ固定ま

看護師・薬剤師・臨床検査技師などのご経験を活かしてご活躍いただけるCRC(治験コーディネーター)業務に関して、以下の観点で詳しく説明いたします。応募意志不問、選考会ではないのでお気軽にご参加ください！ 【CRC業務とは】 ■治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の補助説明　 ■被験者のスケジュール管理　■被験者との面談・服薬状況の確

ゲノム編集技術「CRISPR-Cas3」を用いた創薬に係る CMC業務を行って頂きます。 【業務詳細】 ・最終製品の製法並びに規格及び試験方法の確立 ・GMP/GCTP製造管理及び品質管理業務全般 ・CDMOを含む業務委託企業のマネジメント ・臨床研究、治験申請及び承認申請等の CMCパートの文書作成 等 【採用背景】 創薬開発活動の強化のた

自動車部品の品質管理業務をご担当していただきます。 【使用ツール】excel/word 【魅力】 “エンジニアファースト”を第一に、エンジニアの希望に応じたアサインを行っています。設計者になりたい/新たな開発手法を経験したい/新しい業界・領域のお仕事をやってみたい など、一人ひとりの「やりたかったこと」の実現に向けてサ