医薬品関連 の求人一覧
- 仕事内容
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当社の明石工場にて品質保証(製品検査)業務をご担当いただきます
品質保証のご経験が浅い方でも研修にてフォローしますのでご安心ください。
【具体的な業務内容】
当社で製造したゴム製品における数々の製品を検査していただく業務です。出荷前の製品が問題なく使用できるのかを確認いただきます。
★フォークリフト、クレ-ン、玉掛け、計測機器取り扱い経験者
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医療機器製造における品質保証業務全般を担当します。
■出荷判定などのルーチン業務
・滅菌業務に関わる記録・帳票類の確認作業、データ入力、文書作成
■バリデーション/品質マネジメントシステム業務のサポート、
・品質文書の維持管理のサポート、試験・機械、試験機器などの校正の担当
・バリデーション実施の際のサポート
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海外・国際安全規格、および各種海外規制対応業務の全般的な役割をお任せします。
製品安全関連法令、CE,ULなどの海外法令、帰省の情報収集と把握、および社内情報展開(4割)を行い、社内プロセス確率と実現社内プロセス立案と実行(3割)を進めて頂きます。社外試験機関・審査機関を使用した企画適応認証の申請取得と社外メーカー担当との打合せ、社員の企画・
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ボールベアリング事業部にて、APQP活動の一環として製品含有化学物質環境パッケージの手配、精査、登録業務などを担っていただきます。
<仕事の特徴とやりがい>ボールベアリング事業部では、アジアを中心に世界中で製造、事業展開をしており、圧倒的な数量を誇る当社の生産に大きな影響力を持って関わっていただけます。
<APQPとは>先行製品品質計画の略称
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ボールベアリング事業部にて、APQP(車載関連)のプロジェクト進行計画作成/進捗監視/管理を行っていただきます。
<仕事の特徴とやりがい>ボールベアリング事業部では、アジアを中心に世界中で製造、事業展開をしており、圧倒的な数量を誇る当社の生産に大きな影響力を持って関わっていただけます。
<APQPとは>先行製品品質計画の略称。自動車業界におけ
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主にプラスチック製品の品質管理、検査規格書、製造工程の管理などを担当いただきます。また、グループ会社のフォーマットを用いて、DX化も進めていただきます。
【入社後研修】社内研修の後、グループ会社の「宝栄工業 真岡工場(栃木県真岡市)」にて2週間〜1ヶ月ほど研修を実施し、丁寧にサポートします。(グループ会社での研修はある程度慣れてからの想定です
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受託生産や自社製品のOTC医薬品のGMP管理業務をお任せいたします。まずは簡単な試験からお任せし、業務に慣れていただき次第、順次お任せする裁量を変えていく事を想定しております。
・原材料、製品のサンプリング業務
・原料、資材の受け入れ試験
・製品の定量試験、確認試験、微生物試験
・環境測定試験
2018年竣工の最新の試験室で仕事ができます。
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ワックスやヘアケア製品を開発する当社にて、プレイングマネージャーとして商品開発をリードしてくれる方を募集。認知度拡大と需要増加につき製品開発サイクルをより早めたく、商品の設計〜開発まで一貫してお任せ
当社は年間6〜7品目の新商品開発や既存品のリニューアル、限定品の開発をしております。
その他、メンバーのフォローやタスクマネジメント等のマネジメ
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■当社にて品質保証(製品含有化学物質管理)業務をお任せします。具体的には、顧客指定化学物質の調査・報告、原材料の調査・報告、製品のSDSの作成・管理、法規制関連の調査などの業務となります。
【具体例】◎JAMP AISの調査/報告:JAMPが推奨する製品含有化学物質情報を伝達するための基本的な情報伝達シート ◎chemSHERPA(ケムシェル
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車載向け ファンモーター製品の品質管理業務をお任せします。
具体的には、新規引き合い受注時に設計、営業とともに製品プロジェクトに参加いただき、開発段階から工場での試作〜量産までのすべてに
携わっていただきます。
また、開発設計段階からの品質面でのやり取りや新規工程の立上げ、量産後も工場の工程・品質改善に取り組んでいただきます。
顧客:国内外の
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川崎車両株式会社(旧川崎重工車両カンパニー)にて車両検査管理業務などを行います。【業務内容】検査で撮影した動画と静止画(写真)撮影の取り込み作業(SDカード→HDへ保存)※作業員が撮影したものを纏め、
リネーム作業などを行って頂きます。ゆくゆくは、車両の塗装やシート、看板、ドアの窓枠や車高の高さなど、車両の検査や検査の現場管理も行っ
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医薬品原薬の薬事業務をお任せします。当社は兼松のグループ会社として40を超える海外拠点を活用し、開発段階から医薬品原薬、製剤、中間体等の輸出入取引及び日本国内の各種薬事業務のサポートを行っています。
【詳細】海外製造所から日本市場向けに供給される医薬品原薬に係る薬事申請及び医薬品製造業(包装・表示・保管)におけるGMP管理業務、品質保証業務を
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当社の経営方針である品質経営に関わる「TQM指導」「QMS指導」「各事業部の品質情報管理」「社内の品質教育」の業務をお任せします。
■TQM指導」(TQM活動の推進・企画・運営に関わっていただきます)■QMS指導(事業部門での業務に広い視点から指導や改善提案などを行って頂きます各事業部の品質情報管理(各事業部門の品質に関わる情報を集約し、品質
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印刷・打抜・製函までの一貫生産設備を有している当社にて、紙器・紙製の箱の品質管理を担当していただきます。
【具体的には】
■製品の品質検査(出荷検査)
■製品の評価・分析・合否判定
■品質異常品の発生原因究明・クレーム対応
■品質管理に関する工夫・改善の提案等
■ISO9001の推進・管理
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■トヨタを中心に完成車メーカーに向けてボデー部品、排気系部品、駆動系部品など幅広いラインアップの自動車部品を製造する当社の品質保証オープン求人です!マッチ度の高い部門様にご推薦させていただきます。
【職種について】■品質保証、品質管理【扱う商材】■自動車部品(ボデー(骨格)部品、マフラー部品など)や水素製品など当社の扱う幅広い商材ラインアップ
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■品質保証部において、化粧品や医薬部外品の品質検査・分析業務全般をお任せします。
○ルーチン検査(バルク検査、リップ検査、製品検査など)
○医薬部外品の有効成分定量
○検査に伴う報告書の作成
○菌試験
○分析機器(HPLC、GC)などを使用した有効成分の確認試験と定量試験
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◆建機・農機・民生機器・自動車など多様な業界の顧客・仕入先と連携し電気電子系の技術職として品質管理や開発提案などをご担当いただきます!入社後はOJTで必要な知識をインプットしていきます。
【具体的には】
・電気電子系の製品に関する技術業務を担当します
・仕入先企業との打ち合わせや交渉、品質改善のための提案や技術指導などがメイン
・業務に慣れて
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医療・美容・バイオの最先端技術を提供する専門商社である当社において、品質管理をお任せいたします。
★薬剤師資格必須ポジションです。
【業務内容】
・薬事管理業務( 医療機器・体外診断薬用医薬品 QMS の管理運営)
状況に応じて総括製造販売責任者や品質管理責任者、安全管理責任者など
・体外診断薬申請業務/テクニカルサポート業務/顧客からの技術
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■制御盤・計装盤の検査/立ち合い試験の対応から制御盤・計装盤の製作やお客様対応まで携って頂きます。
【具体的には】
1.制御盤・計装盤の検査 (製造課で製作した制御盤の検査をして頂きます)
2.客先立会試験の対応 (制御盤の客先立会い検査がある場合はその対応をお願いします)
3.制御盤・計装盤の製作 (時間に余裕が出来た時には製造課の制御盤
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《業務内容》■製品品質の向上を目的に、製品開発プロセス内で製品品質のレビューや評価を行う。(1)新製品の開発において、市販前の商品性評価を行う
(2)製品市販後に報告される苦情の原因調査を行う(3)製品にかかわる品質改善策を検討、提案し他部門を巻き込んで品質改善を実行する《責任範囲》■上長の指示の下、担当者として当社が販売する製品のバリデーシ
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