グループ全体の品質保証業務を幅広くご担当いただきます。品質保証業務のプロフェッショナルとして、お客様に安全安心を提供できるグループ品質保証体制の再構築を共に担っていただきます。 【具体例】■製造工場および物流倉庫の監査/マネジメント仕組づくり■商品不具合品発生時の原因究明、改善策/実施状況/未然防止活動■商品事故不具合への対処方法検討/協議.

世界で初めて「力覚」を再現することに成功した低侵襲外科手術支援ロボットなど次世代の医療機器を研究・開発および販売する当社で医療機器(薬機法クラス1〜3)の薬事申請対応に従事いただきます。 【薬事申請】■PMDA及び第三者認証機関へ薬事申請するための文書作成及び変更管理 ■薬事申請に関するPMDA及び第三者認証機関等との相談・照会・調査対応 ■

純水製造装置・乾燥器をはじめとする当社において、品質管理を担当。OJT研修を入社後予定しており、製造現場での実習を通じての製品知識や品質保証室において当社業務フローの理解を進めて頂くポジションです。 【詳細業務】 ■クレームの工場窓口、初動対応実施、真因追及活動 ■サプライヤー、外注先の品質監査に関する事項 ■製品、部品の最終検査 【製品】

純水製造装置・乾燥器をはじめとする当社において、理化学機器・水質試験器等、当社製品の研究・開発部門において、設計等の実務にも携わっていただくプレイングマネージャーをお任せします。 ■開発する製品の制御、液晶表示、通信プログラムの設計、開発、テスト ■製品の動作について、提携先や社内関係部署との打合せ ■作成したファームウェアのデバック作業 【

当社は上下水道施設の保守点検・維持管理などの業務を行うメタウォーターグループの企業として、水・環境インフラを支えてます。そんな当社にて、品質保証業務をお任せ致します。 【詳細】■国内・国外にある購入製品の製作工場に出向き、性能・外観・寸法・構造・塗装・溶接等客先要求事項に合致しているか確認を行う検査業務です。初めはOJTですが、ゆくゆく独り立

製薬メーカー・被験者・医師の間にたち、治験をサポートするCRC業務を担当していただきます。患者さんのケアや診察スケジュール管理、カルテスクリーニングなどがメインで医療行為はございません。 【具体的な業務例】■治験準備　■治験に参加する被験者への説明　■医師・医療現場サポート全般 【会社について】 臨床検査大手(株)ビー・エム・エルのグループ会

企業治験、医師主導治験、におけるプロジェクトマネジメント、モニター業務全般をお任せします。 【魅力】これまでの経験を活かし、旧来の枠組みや方法論に捕らわれずに新たなチャレンジを共に楽しんで仕事ができます。また臨床試験の一部分ではなく臨床データ全体的にプロジェクトに携わることができます。チームワークがよく、臨床試験全体に関わることができ、臨床試

お客様への技術対応や品質保証業務をお任せいたします。 ※変更の範囲:当社業務全般 品質保証に必要な知識・資格・経験は、社内・社外教育を必要に応じて、受講・対応いただき、スキルアップを支援します。 ■取り扱い製品/技術 （製品）誘電セラミックス部品、圧電セラミック部品 （技術）高精度プレス/積層セラミック製品の製造/開発、部品としての特性評価

産業資材事業における新規生産に従事し、品質保証、品質管理業務、製造のスキームの構築、人材育成、組織形成を担当します。 具体的な業務内容として、新規製品の品質保証・品質管理の他、スキーム構築に向けた改善策の提案、社内チームのマネジメント、製造現場の改善提案などにも携わります。製造業の広範な業務経験を積むことができ、チーム内外との連携を深めながら

製品の品質が、企画段階から製造工程、出荷・納品に至るまで保たれているかチェックする役割。製品の納品後に不良品が見つかった場合は速やかに客先に訪問して対応をします。 技術部門・製造部門に展開し、より良い製品づくりに繋げます。 社内外を問わず人とやり取りをする事が多いのでコミュニケーションスキルを存分に発揮できます。 【キャリアアップ】自動車部

■樹脂製品（アクリル系、ウレタン系）の品質検査および品質保証業務 ■品質検査に使用する分析機器の維持管理 （使用する機器の代表例） FTIR、UV分光光度計、原子吸光光度計、ガスクロマトグラフ、カールフィッシャー水分計、GPC、屈折率計、粘度計　他 ■新規分析機器や新技術等を導入するための情報収集および技術検討

環境順法対応、環境関連データ収集・分析管理、環境負荷低減、リスクマネジメント活動等、あなたの経験やスキルに合った業務をお任せします。[業務内容の変更の範囲:当社業務全般] 【具体的には】■環境関連規格・法律の遵守状況確認業務:ISO‐14064-3（地球温暖化物質排出量 スコープ3）/ISO‐14001（環境マネジメントシステム）/ISO 5

企業治験、医師主導治験、臨床研究におけるデータマネジメント業務全般、EDC構築・維持管理全般をお任せします。 【魅力】これまでの経験を活かし、旧来の枠組みや方法論に捕らわれずに新たなチャレンジを共に楽しんで仕事ができます。また臨床試験の一部分ではなく臨床データ全体的にプロジェクトに携わることができます。チームワークがよく、臨床試験全体に関わる

研究事務局業務、治験調整事務局業務、プロジェクトマネジメント、などの臨床研究管理全般をお任せします。 【魅力】これまでの経験を活かし、旧来の枠組みや方法論に捕らわれずに新たなチャレンジを共に楽しんで仕事ができます。また臨床試験の一部分ではなく臨床データ全体的にプロジェクトに携わることができます。チームワークがよく、臨床試験全体に関わることがで

当社は上下水道施設の保守点検・維持管理などの業務を行うメタウォーターグループの企業として、水・環境インフラを支えてます。そんな当社にて、品質保証業務をお任せ致します。 【詳細】■国内・国外にある購入製品の製作工場に出向き、性能・外観・寸法・構造・塗装・溶接等客先要求事項に合致しているか確認を行う検査業務です。初めはOJTですが、ゆくゆく独り立

当社の相模第1工場にて、自社製品の各種評価(性能/強度/信頼性/不具合原因など)および対応(分析/まとめ/折衝)をお任せします。機械・化学・自動車の知識を生かして活躍したい方におすすめのポジションです。 【商材】自動車潤滑関係部品(オイルフィルタ/オイルクーラ/燃料フィルタ/ブローバイフィルタ)機械部品 ※担当は適性によりアサインします。 【

主に外資系製薬会社に対して、承認申請資料を含む薬事関係資料の作成・評価等を行なって頂きます。チームでプロジェクトに関わり、フォローし合いながら業務を進めます。具体的には以下の業務をお任せします。 ■医薬品製造販売承認申請資料■PMDA対面助言相談資料■希少疾病用医薬品/医療機器/再生医療等製品指定申請資料■各国規制当局とガイダンスミーティング

通信インフラ、フォトニクス、レーダー技術など多岐に渡る分野で技術を磨いてきた当社にて、放熱製品(データーセンター用、再エネや鉄道用、医療用、エアコン用など)の品質管理業務をお任せします。 【詳細】工程変更確認、品質改善・未然防止活動、外注管理、不良分析、出荷判定及び品質強化活動実施 ※客先とはデータをもとにロジカルに議論する必要有。ロケーショ

主に外資系製薬会社に対して、製造販売承認申請に係るCMC関連のコンサルティング・資料作成をご担当。チームでプロジェクトに関わり、フォローし合いながら業務を進めます。具体的には以下の業務をお任せ。 ■新薬承認申請の戦略企画　■物理化学的性質ならびに製造　■品質管理に関する資料の整備／評価／助言／規格の設定　■試験方法に関する資料の評価／助言　■

ヨコハマタイヤ"などのゴム製品をグローバルに展開する当社にて、国内・海外工場で生産されるホース配管に関する品質保証と品質改善、標準化業務をお任せします。 1. 品質問題（主に生産拠点で発生し）の再発防止策の立案、実行の促進 2. 品質マネジメントシステム(以下QMS)認証に関わる業務（全体の統括、内部監査の実施、外部審査の対応等）