生産部にて製品の製造や品質管理など生産業務をお任せします。当社の商品である医療用ドレープや手術用キットなど医療機関のニーズに合わせた製品の製造、工場の全体管理が仕事となります。 製造業務の経験がない方でも入社後にOJTで仕事を教えますので安心してください。まずはできることからチャレンジしていただければと思います。工場には多くの工員さんがいらっ

【仕事内容】CRAリーダーとしてCRAをまとめつつ治験を進捗させる仕事です。プロトコル立案にも関与し、臨床開発の主担当としてプロジェクトの成功に大きく寄与します。※主に1つのPJTを担当していただきます。 【具体的な業務内容】■CRA業務◆担当部門と連携して治験に用いる使用薬や資材を適切に管理する◆治験におけるリスク・イシューマネージメントを

当社の品質管理課に所属いただき、製品の形状・寸法・強度の検査、不具合が発生した際の原因調査等の業務を担当いただきます。お客様への製品に関する説明を行う折衝業務も担っていただきます。 <<このような方が活躍できる部門です>> ■製品についての知識を積極的に習得し、細部に至るまで理解を深められる方　■お客様への説明が得意な

・研究開発業務（新商品開発、レシピ開発/資料作成、営業活動への同行など） ・マーケティング業務（営業部門と連携しながら顧客ニーズをとらえた新製品開発 ・品質管理業務（工場監査、ふき取り検査など） ・検査業務（微生物検査、理化学検査、官能検査などの検査業務）・製品管理業務（製品規格や食品表示チェック、サプライヤー管理など） 【仕事の魅力】営業と

■プロテインのOEMメーカーである当社において、品質保証をお任せします。　【業務内容】◎品質不具合時の事象把握、原因特定、報告 ◎ブランドオーナーによる工場見学の立会いや説明等。 ■品質保証業務：ブランドオーナーからの問合せが営業の元に入った際に、不具合事象の分析・原因の特定・報告書作成を行います。(例：異物混入や味に関する問合せ等)※窓口は

顧客にて品質トラブルが発生した時の処理対応及び顧客への不具合報告書作成業務を中心に行って頂きます。この不具合報告書作成に当たり、現場にて製造部門と一緒に原因調査や対策の立案などのサポート業務も 行います。また、当社の国内工場及び海外工場に於ける工程内の品質改善に関するサポート業務も行って頂きます。　※変更範囲：当社業務全般 <具体的業務

■品質管理部門の一員として、まずは製品の検品作業および検品結果のデータ入力を中心にお任せします。将来的には、検品結果の分析や品質改善提案など、より高度な品質管理業務にも携わって頂くことを期待します。 【具体的には】 ■製品の外観検査や寸法測定を行い、品質基準に基づいた検品作業 ■検品結果のデータ入力および管理システムへの反映 ■検査レポートや

自動車排ガス計測・車両評価・評価アプリケーション等の自動車計測装置や、大気汚染監視・プラント排ガス計測等の環境・プロセス計測装置に関する品質保証や改善推進、新製品の信頼性評価をお任せいたします。 【具体的には】■製品品質に関わる報告を基に関係部署と連携し、問題解決に向けてその調査や推進を行い、報告書の作成やお客様への報告を実施 ■新製品の基本

■オリジナル商品を中心に「たのめーる」取扱い商品の選定やPB商品の企画について、商品担当MDと連携を密にして品質管理面、各種法規制を主としたチェックや助言■商社や製造工場に対して、商品の製造工程と品質 管理面の確認や改善交渉■当社の幅広い業種のお客様からの商品品質や含有化学物質法規制の問合せについて、コールセンター担当者に適切な回答を提供する

■金属表面処理の品質管理業務をお任せします。具体的には《社内での品質分析(検査)、派遣社員のマネジメント、品質保証/生産工程のチェック(外注先の品質チェック含め)、客先との打ち合わせや品質調整など》 ◎お客様の課題を、独自のプロセスでコンサルティングしています 1.お客さまのニーズのヒアリング/分析 2.表面処理の技術的な提案を行い、お客

品質チェックや品質改善におけるノウハウの継承が急がれ、近年では認証資格の要求事項として品質文化の醸成が重要となっております。将来的にはISO9001やFSSC22000などの管理業務もお任せします。 【業務内容】 ■紙袋製品の品質検査・品質改善業務 ■お客様の監査対応、クレームに対する報告書の作成など ※クレーム対応については、報告書の作成を

局方医薬品（滅菌・殺菌薬などを中心とする製品）の製造販売を行っている当社にて、製造管理者の増員採用です。 医薬品製造管理者として工場内におけるGMP指導をお任せします ・工場内GMPに関する指導 ・医薬品新製品における製品化実現サポート ・官公庁との折衝業務 ※変更の範囲：当社業務全般

局方医薬品（滅菌・殺菌薬などを中心とする製品）の製造販売を行っている当社にて、品質管理の採用です。 狭山工場にて医薬品製造部門の品質管理業務をお任せします ・各種試験業務全般 ・安定性試験、試験法開発およびバリデーション ※変更の範囲：当社業務全般

■プレス部品全般の品質管理業務 ■【ISO/TS16949】の維持業務 【詳細】完成品や仕掛品の品質管理業務全体をお任せします。 ■プレスの不良や材料の不良、外注先における不良への対策等。検査員のマネジメント業務に携わっていただくことも期待いたします。 ※変更範囲:当社の定める業務

◇当社は「計測制御デバイス」「電源パワー」「環境エネルギー」「校正・修理」の4事業を展開するエヌエフGの事業中核会社です。そんな当社にて品質マネジメントシステムの構築、管理、維持、運用をお任せします。 ■品質マネジメントシステムの構築、特殊工程管理、維持、運用をお任せします。 【詳細】■ISO9100相当の品質マネジメントシステム構築、制定■

北海道内でセブン-イレブンに特化した商品(和菓子・洋菓子)を製造する当社において、品質管理業務をお任せいたします。イチから品質管理のプロを目指せる環境です！ 【具体的には】■食品安全マネジメントシステム（HACCP手法、品質管理マニュアル等）を用いた工場管理の推進、教育及び監査の実施■食品表示法に基づく食品の原材料名表示の作成、栄養成分値の計

ジェット機等、航空機部品の品質管理等をご担当いただきます。 【具体的には】 ■航空エンジン部品の品質管理業務 ■ノギスやマイクロメーターを使用した不具合がないかの検査業務 ■出荷までの段取り業務 関連部署と連携しながらジェットエンジン部品の品質管理に取り組んでいただきます。

■オンデマンド製本市場で世界トップクラスの当社にて、品質保証業務をお任せします。業界のリーディングカンパニーを品質という側面から支えていただくことを期待しております。 【具体的には】 ・顧客対応：品質に関わる顧客対応業務、社内ルールの策定 ・品質改善活動：製品開発時の品質向上、不具合解析、検証、効果確認 ・製品評価：新製品の設計検証、妥当性確

Factoriaの品質保証部門にて、化粧品製造販売業者として、製品の品質保証業務を中心にお任せします。また、薬機法などの法規制に基づく業務も担当していただきます。 ■GQPおよびGVPに基づいた品質保証業務（製品の出荷判定、製造業者との折衝、監査対応など） ■薬機法や景品表示法に基づく法規制関連業務（行政への許可申請業務、パッケージ・広告等の

■母集団解析業務（母集団解析計画の作成、母集団解析の実施等）を担当いただきます。具体的な業務内容は下記を参照。 ■母集団解析計画(関連論文の調査、IF調査、母集団解析計画書の作成) ■母集団解析準備(図表出力計画書の作成、解析用データ構造定義書の作成、プログラム仕様書の作成、解析用データセットの作成(SAS使用)) ■母集団解析(母集団モデル