医薬品関連 の求人一覧
アクセリードドラッグディスカバリーパートナーズ(株)
- 仕事内容
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MedicinalChemistryを含む部門横断的なプロジェクトリードを行っていただくメンバーとして、下記業務を担当いただく予定です。
■顧客窓口として、社外や社内他部門のメンバーで構成されるプロジェク
トチームに参画し、顧客やステークホルダーとの議論/連携/調整を通じて、プロジェクト全体の進行/運営/管理を推進(担当の主は海外受注案件/7
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- 仕事内容
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【お任せする職務内容】品質管理課における以下の業務全般
<具体的には>
■品質管理、製品に性能試験
■公的規格の認証等の対応
■不具合、クレーム分析、対応■外注管理
■社内標準化に関する業務
■生産品の品質検査(月2回程度の土日勤務の可能性あり)
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- 仕事内容
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ご入社後、品質管理担当として、以下の業務を担当いただきます。
【仕事内容】
◆ 医薬品原材料、中間製品の検査(機器分析、理化学
試験)
◆ 出荷品の表示・ 外観異常の検査
◆ 書類の作成とパソコンへのデータ入力
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電子回路基板国内TOPクラスメーカーの当社にて、福島工場の品質保証をお任せします。主に工場内の品質改善、顧客対応、品質監査対応を実施します。品質の専門スキルが無い方は入社後に丁寧に教育します。
【詳細】電気で動くモノすべてに「プリント基板」が使われており、医療機器,アミューズメント,産業機器等幅広い業界に使用されています。福島工場は、他工場と
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▼自動車部品関連(プラスチック製品)の製造に関わる品質管理・品質保証の業務をお任せします。【具体的には】■QMSに基づく品質改善活動・品質向上の為の教育システムの構築・製品評価・監査対応
■不具合発生時の客先対応(報告書作成/原因対策等)
※管理職候補としてゆくゆくは製品の立上げから量産製品の品質改善活動をスタッフを率いてマネジメントしていた
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ご入社後、医薬品製造所における以下業務をご担当いただきます。
※GMP省令に基づく品質保証業務に取り組んで頂き、品質向上やGMP教育を通じた工場全体のレベルアップに努めて頂きます。
【仕事内容】
◆ 法令順守及び規制当局に関する業務(薬機法、GMP省令、その他関係通知等)
◆ 国内外当局からの査察対応
◆ 医薬品品質システム(PQS)の運用に
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【概要】医薬品/医療機器原料の受け入れ検査などの品質管理や、品質リスク分析などの品質保証をお任せします。
【業務の割合】社内外での薬事運用管理・説明(6割)、報告書作成(3割)、その他(1割)
【詳細】薬機法や各国の法規制に準じた医薬品の運用していくために、
法律の変化点を把握し、それに合わせて、社内運用を適応していく業務。また、社内において
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自動車、商用車、建設機械部品加工を行っている当社にて、係長候補として、品質管理をご担当いただきます。
経営者と共に、夢、誠、和、創に向けて協働で取り組んでいただける方のご応募をお待ちしております!
【変更の範囲】
業務変更の範囲:当社業務全般
事業所の変更範囲:当社事業所全般
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自動車向けプリント配線板(電子部品)製品で世界トップクラスシェアを誇る当社で品質保証業務(不具合調査・対策、レポート作成・報告)をお任せいたします。
【具体的業務】■営業担当と連携し、顧客対応や不具合発生の原因追及、品質レポートの作成及び報告 ■顧客クレームに対し、営業担当が顧客窓口として1次対応した事案について、営業担当と協働し再発防止策の
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自動車部品メーカーでの自動車部品の品質保証業務となり、未経験の方からでも始められる業務となります。
※建物の改変を伴う業務は含みません
【業務内容】車のドア、ボンネット、トランク、フロアー部品などの品質(寸法精度、外観品質)を量産可能な状態にする業務を担当いただきます。具体的には下記のような業務です。
・組付けを行う設備の品質に関する設備仕様
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自動車部品の品質管理全般を担当していただきます。◆ものづくりの全体の流れや、お客様の要望に応えるといった営業スキルを学べる魅力あるポジションです。未経験でも安心の教育制度が整っています。
【具体的には】■新製品の立ち上げや不良品の発生した際の変化点管理、分析、品質保証制度向上のための改善活動をおこないます■不具合発生時には原因追及のための現場
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■パワエレ製品や制御基板を取り扱うエレクトロニクス事業部の品質保証部での仕事です。大手企業との取引も多い中、新しいことに日々挑戦する弊社において、組織強化を目的にした採用です。
【業務詳細】
・顧客での不良品発生時における、再発防止策の検討
(製造部門、開発部門とも連携をしながら報告書を作成頂きます)
・クレーム対応など
※変更範囲:会社の定
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海外から医療機器を輸入し、国内で販売するために必要な全ての工程に関わり、技術資料の作成、仕様の確認・検証、行政機関への申請等を行います。また、生産移行(自社製造工場での生産体制の確認)、
機器のリリース後は、海外メーカーの技術者と連携を取りながらの業務も担当します。
【業務詳細】呼吸と睡眠に関わる医療機器を海外から輸入し、日本の医療現場で安心
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量産されているパワーモジュールのイレギュラー品に対する原因追及、改善提案業務にご対応いただきます。
製造部や設計部と連携を取りながら、品質改善、不良品の低減に向けての打ち合わせや改善提案を行っていただきます。また、不具合品に関するデータの整理や解析業務にチームでご対応いただきます。
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◆「業務スーパー」に並ぶ冷凍麺・チルド食品などを製造する当社にて、食品の品質管理、品質保証業務全般をお任せします※将来的に、組織の中核としてご活躍頂くことを期待しています。
具体的な業務としては安全・衛生管理状況の確認、同社製品の品質規格書の作成、食品の「細菌検査」「成分分析」等の精査、お客様からのクレームにおける改善及び報告書の作成を主に行
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◆工場内を巡回しながら、製品サンプリングを回収。回収してきた製品の検査(官能・菌数・理化学等)を行い、検査結果判定後に検査報告書を作成し、出荷許可書の発行までお任せします※一から教育します。
【その他業務】・工場内のふき取り検査の実施
・検査に使用する備品の在庫管理と発注
・事故品やクレーム品の検査対応など
【採用背景】
現在変革期を迎えてい
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日産の高級車〜SUV等を生産する当社の、安全環境に関する業務をお任せ。カーボンニュートラル実現に向けて最先端の技術を導入し、計画していく為、裁量権のある環境です。
【詳細】CO2排出抑制、水使用量抑制業務(抑制案の立案と対応部署への実施依頼および進捗管理)、環境業務計画立案(環境業務全般)、環境業務KPIの管理業務(各部署に対しての進捗管理)
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【仕事内容】
メディカルライティング及びシステム管理担当者
【具体的な業務内容】
≪メディカルライティング業務≫■治験総括報告書、CTD(臨床パート)の作成■統計解析計画書、統計解析結果のレビュー
≪システムマネジメント業務(サポート)≫■システムに関する手順書のメンテナンス■マスターデータのメンテナンス■システムの運用・変更管理■レベルアッ
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・学生時代に研究をしていたが、卒業後は研究から離れている方
・研究の経験は無いがキャリアチェンジしてスキルアップしたい方
是非ご応募ください。充実した研修、教育体制があるため、未経験の方が
下記のような企業で研究職として活躍しています。
■製薬・医療業界 ■食品・化粧品業界 ■化学業界
■ベンチャー企業 ■非メーカー系研究機関
【業務内容】医
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- 仕事内容
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ヘアサロン用のヘアケア製品を開発する当社にて、品質管理・製品検査業務をお任せいたします。入社してすぐは、品質管理業務を、徐々に品質検査業務(成分(HPLC)・定性・粘度分析)もお任せいたします。
【品質管理業務】《社外向け業務》役所の薬務課へ新製品の届け出や許可申請《社内向け業務》■新規製品:技術開発部で考えた製品の処方をもとに製品標準書(処
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