スキンケア・メイク・フレグランス・ヘアケアの企画・処方開発部門における製品開発に係る業務をお任せします。 ■素材や原料の選定 ■化粧品の処方開発及びスケールアップ業務 ■各種検査対応（菌検査、製品検査など） ■製造販売承認申請に関わる資料の作成 など ※年間ローンチ数：約140SKU

◆医薬品,農薬,化学物質,食品添加物,化粧品等の安全性を評価する当社研究所にて、安全性・有効性評価における試験業務および研究をお任せいたします。世に出る前の薬に携わる社会貢献性が大きいお仕事です。 ≪業務詳細≫取引先企業から委託された評価試験において、顧客の要望や基準を満たしているかを確認する評価試験を行います。評価結果を資料にまとめ、取引先

◎EMS(電子機器受託製造)市場で世界トップクラスシェアを誇る当社にて品質保証職を担当していただきます。 【業務内容】 ■品質保証の推進 ■品質会議の運営 ■品質課題への直接支援 ■全社的品質レベルの向上 ■顧客対応

■医薬品等の開発のための試験を受託する、当社のつくば研究所にてin vitro動態試験を担当いただきます。★当社の受託内容の詳細はホームページをご覧ください⇒⇒https://www.nemotoscience.co.jp/entrusted 【具体的には】・医薬品研究開発におけるトランスポーター基質・阻害試験・反応性代謝

医薬品の製造と品質管理に関する分野の薬事業務を担当いただきます。 医薬品の製造方法と品質試験方法に関する資料作成の経験を豊富に得ることが出来ます。 ・マスターファイル（MF）の作成・登録と、登録後の変更対応 ・外国製造業者認定取得・更新と認定期間中の変更対応 ・GMP適合性調査のサポート業務 ・CTD Module 2.3及び承認申請書の作成

当社は自動車用シートをメインに扱う、自動車内装品メーカーです。自動運転や電気自動車(EV)など技術開発が進む業界で、未来の「座る」を作る会社です。国内外・取引先の量産品質全般に関する業務をお任せします。 【入社後】■弊社製品の製造/工程に対する理解 ■製品保証に対する管理項目/基準の検討・サポート ■市場/顧客の不具合情報からの解析・傾向分析

■PMS（製造販売後調査）業務全般をご担当頂きます。 【具体的には】・受託案件における業務プロセスの検討 ・システムおよびデータベース設計、テスト ・納品スケジュール、リソース管理　・関係者とのコミュニケーション ・引合い対応、プレゼンテーション（英語プレゼンの場合もあり） 【募集背景】EPSのPMS部門は顧客からの信頼も厚く、多数の

創業から83年にわたってプラスチック・金属のオーダーメイドパーツの製造・販売を担う当社にて、検査業務を行っていただきます。 ◆扱うパーツについて 私たちのパーツが使われるのは、大手メーカーや大学、研究機関が新たに作る精密機械の「試作品」や「装置部品」。製造装置や、ロボット、ロケット、実験器具など、さまざまな機械の一部分になります。 ◆お任せし

グローバルリサーチセンター プロジェクトマネジメント部では、海外顧客（日本に支社のない海外顧客）の臨床開発案件を受託し、プロジェクトマネジメント/管理を担っています。 海外ベンダーとの対応がメインであるため、在宅勤務を活用して柔軟に働くことができます。 ■海外顧客からのプロジェクトにおけるPMのサポート業務（単なるサポートではなく、PMの業務

安全性情報管理業務全般をお任せします。 ■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ■CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳 ■英語訳（CIOMS・Med Watch・Annual report等作成）業務 ■P

品質管理に関するお仕事をお任せいたします。 以下、具体的な業務内容です。 【具体的には】 ■三次元測定機を用いて製品の精密寸法を測定、検査 ■報告書作成

■創業から83年にわたってプラスチック・金属の部品加工を行い、ロケットや人工衛星・ロボット、産業機械のオーダーメイド部品を納めている当社にて検査業務を行っていただきます。 【具体的には】■製造部で制作された製品を検査（図面通りに仕上がっているか、美観に問題ないか目視で検査）■ノギスや、三次元測定機、画像測定機を用いた測定 ■製造現場へ検査結果

【仕事内容】 「トップバリュ」をはじめイオングループ各店で扱われる食品や衣料、日用雑貨などの様々な商品の検査をお任せします。 【具体的には】 ・栄養成分検査やクレーム品の分析 ・官能評価 ・報告書作成 ※配属予定の食品検査部では、主に食品理化学検査・食品微生物検査・食品生化学検査と3つのグループに分かれて検査を行っています。

医薬品の承認申請や規制当局との交渉を担当し、医薬品の開発・販売を法的に支援する重要な役割です。法規制に基づき、製品の市場投入を円滑に進めるための橋渡しを担い、医薬品の品質や安全性を保証します。 【具体的な業務内容】 ■品質保証業務　■安全管理業務　■薬事関連業務 ◆働きやすさ◎ 　年休125日 / 土日祝休 / 完全週休2日 / 月平均残業

主に臨床試験の計画書や報告書・医薬品の承認申請資料（総括報告書、CT D等）の書類作成を行って頂きます。分子標的薬はじめ、オンコロジー領 域が多いです。CTD作成等大きいPjtであれば1本、 総括報告書等であれば2〜3本ご担当いただきます。 【キャリアパス】ラインマネージャー、プロジェクトマネージャー等や、 薬事、臨床企画等関連部署への異動の

■医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 ※20代後半でモニタリングリーダーを担当する社員や、30代後半でラインマネージャーを担っている社員もいます。 ■大手製薬メーカーとの多数の優先契約に

■医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 ※20代後半でモニタリングリーダーを担当する社員や、30代後半でラインマネージャーを担っている社員もいます。 ■大手製薬メーカーとの多数の優先契約に

国内外における安全性情報管理業務全般をお任せします。【詳細】■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価■CIOMS・Med Watchフォームや 文献学会情報等による海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳■英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等

■医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお任せします。モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。 ■契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されてい

■医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 ※20歳代後半でサブリーダー、30代前半からプロマネを担当している社員もいます。 ■大手製薬メーカーから受託した案件が多く、稼働中の案件は、200本