下記業務をご担当頂きます【業務内容】■電動バイク、小型EV、車載用冷却FAN等の車載メカ部品の品質管理■英語（もしくは中国語）で顧客、サプライヤー、海外生産拠点とのコミュニケーション ※上記補足；顧客、サプライヤーはインド・中国・東南アジアなどグローバルです【期待する役割】(1)製品の品質検証を行い、IATF16949等の車載関連の規格に準拠

■医薬品(ワクチン）の臨床試験におけるモニタリング業務を中心とした臨床開発業務全般に携わっていただきます。 《具体的には》 ◎モニタリング業務を中心とした臨床開発業務における外部委託先（CRO）の管理 ◎プロトコル立案、治験関連資料の作成、治験の推進・進捗管理 ◎治験相談等の当局対応、承認申請資料の準備 ◎臨床開発プロジェクトのリード

■超純水製造装置の電気計装品及び電気計装工事に関連する受入検査・性能確認・記録・書類作成をご担当頂きます。《業務内容》・計装機器受入時、計器の仕様確認、性能確認、動作確認及び記録 ・制御盤製作工場にて制御盤の仕様確認、性能確認、動作確認及び記録 ・電気計装工事の施工検査及び記録 ・上記関連書類作成及びレビュー(評価) 納入現場は米国テキサス州

米国を起点にグローバル展開している当社の日本拠点にて、創薬研究に向けたモデリングツールを計算化学の知見と創薬の経験を活かして、顧客に向けた最適なソリューションを提供することができます。 【具体的な業務】新規・既存顧客へ技術プレゼンやデモ、自社ツールに関する問い合わせに対してアドバイスを行います。また、学会やワークショップ、見本市等へ参加し、潜

(1)防水装置や温水継手の図面から決められた箇所をノギス等で測り、成績を起こす(2)金物類（梯子・アングル・マンホール蓋等重量物）の寸法・気密等の諸検査(3)ノギス・マイクロゲージ等を使用しての計測業務 (4)ＰＣに依る品質保証書・成績表等の作成　※測定作業は場所に依り、外気温の影響を受ける場所も有ります。　又、防水装置は重いものは35キロ程

医薬品原薬を製造する当社の品質管理部門にて、以下の業務をお任せ致します。 ■HPLCやGC等の分析機器を利用した製品・原料・中間体に関する分析試験および合否判定 ■異常や逸脱等の品質異常の改善に関する業務（CAPA立案等） ■試験検査法、試験検査機器に関する維持管理業務 ■分析法バリデーション、試験法改良検討、分析法移管に関する業務（社内外と

水力発電所向けの発電機の試験・検査業務をお任せ致します。 【具体的には】■発電機関連部品の外観寸法測定 ■電気的特性試験(絶縁性能などの評価につき高電圧を扱います ■その他発電機に関する諸性能評価 ■試験データの解析 ■試験要領書、成績書の作成 ※試験は工場や水力発電所で行うことになります。

当社における研究開発業務をお任せします。 低分子医薬品のプロセス開発研究に取り組み、様々な医薬品の開発、上市につなげていきます。 ■当社製造工場における研究開発業務 ■低分子医薬品のプロセス開発研究（プロセスケミスト） ■受託製造の製造支援・委託元とのコミュニケーション 《現場で行われていること》創業以来、プロスタグランジン類やビタミン類等の

■自動車の排気系部品、消音材、断熱材等の内装材の製造加工を行う当社にて品質管理をお任せします。製品の品質を管理する為に生産スタッフの製造工程のチェックや納品後のトラブル対応をお任せします。 【将来展望】現在自動車業界は将来の電気自動車への移行を見据え、大きな変革期を迎えています。当社の製品であるマフラー部品(排気部品)も電動化に伴い、規模が縮

■プレス部品全般の品質管理業務 ■【ISO/TS16949】の維持業務 【詳細】完成品や仕掛品の品質管理業務全体をお任せします。 ■プレスの不良や材料の不良、外注先における不良への対策等。検査員のマネジメント業務に携わっていただくことも期待いたします。

「あるべき薬にまじめな会社」というコーポレートメッセージの下、誠実に業務に向き合い、患者さまに長年信頼されてきた「長期収載品」を製造販売している当社において、薬事業務をお任せします。 ■製造販売後（製造所変更等）を中心とした薬事戦略及び計画の策定、薬事に係る推進業務 ■原薬及び製剤製造サイト変更に伴う申請資料作成方針の決定/申請資料等作成、承

「あるべき薬にまじめな会社」というコーポレートメッセージの下、誠実に業務に向き合い、患者さまに長年信頼されてきた「長期収載品」を製造販売している当社において、品質保証業務をお任せします。 ■変更管理や品質情報に関する国内外製造所との調整や技術支援 ■製造所変更等の社内プロジェクトへの参画 ■国内外製造所に対するGMP監査 ■国内外製造所との品

「あるべき薬にまじめな会社」というコーポレートメッセージの下、誠実に業務に向き合い、患者さまに長年信頼されてきた長期収載品を製造販売する当社で、固形製剤を中心とした生産技術関連業務をお任せします。 ■国内外の生産ラインの新規立ち上げ、技術移転における委託製造会社への技術支援、計画管理 ■CMC薬事（一変申請時等の申請/承認取得に関する業務）

■創業以来、主に車両用内外装部品を手掛けてきた実勢を誇る当社の品質管理として、以下の業務をお任せします。新規背品立ち上げによる増員募集となります。 【詳細業務】 ■取引先企業への品質保証業務 ■協力企業へ品質指導・管理 ■PC、Excel等を用いたデータ作成 ■協力会社、取引先との折衝業務

■制御盤・計装盤の検査/立ち合い試験の対応から制御盤・計装盤の製作やお客様対応まで携って頂きます。 1.制御盤・計装盤の検査　（製造課で製作した制御盤の検査をして頂きます） 2.客先立会試験の対応　　（制御盤の客先立会い検査がある場合はその対応をお願いします） 3.制御盤・計装盤の製作　（時間に余裕が出来た時には製造課の制御盤製作の支援をして

■当社オリジナルのコンクリート製品の品質管理業務をお任せします。特注製品の検査表作成や、量産製品の抜き打ち検査、JIS規格に基づく検査/記録など、品質検査/品質維持のための改善業務に取り組みます ■具体的には…材料の受け入れ検査(品質チェック/資料確認)、生コン配合の設計(砂/砂利/セメントの割合)、コンクリート強度確認、記録/

■当社が製造する電子・通信機器の品質保証業務をお任せいたします。 ■取扱製品：車載用液晶モニタ・カメラ当の映像機器、オーディオ機器、各種コントローラ等 【具体的な業務内容】 ■開発製品の信頼性試験 ■開発製品の品質保証 ■評価・認証業務（外部認証機関との調整等） ■評価レポート等の作成 【採用背景】 ■事業拡大に伴い、増員が必要となったことか

■精密板金製品(金属板の加工品)を測定・検査・梱包する作業になります(使用する主な測定具は下記になります)ノギス・マイクロメーター・ピックテスター・スコヤ・三次元測定機・各ゲージ類

国内外における安全性情報管理業務全般をお任せします。【詳細】■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価■CIOMS・Med Watchフォームや 文献学会情報等による海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳■英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等

企業理念のもと、医薬品原薬ならびに製剤の技術開発を支援するとともに、新規医薬品の製品化に関わるプロジェクトをマネジメントすることにより、世界の人々に貢献する革新的な製品を創造しています。 医薬品原薬ならびに製剤の薬事申請書類（品質関連）の編纂、照査 ・医薬品開発プロジェクトの進捗管理 ・国内外の委託先調査および連絡窓口 ・海外グループ会社との