【東京】臨床開発企画　◇年間休日125日/グロース市場/時短可、残業月0〜20時間程度◇ ◆契約社員/定年なし/時短勤務も相談可能/東証グロース市場/医薬品開発を支援するCRO/年間休日125日/リモート可能◆ ■医療機器の臨床開発企画職 医療機器開発における臨床試験の計画・立案、実施、評価、承認申請までの一連のプロセスを企画・推進する役

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・医療機器の臨床開発業務に3年以上従事した経験 ・英語力（論文の読解や海外文献の調査が問題なくできること） ■歓迎条件 ・臨床開発企画職の経験 ・メディカルライティング業務経験 ・英語によるコミュニケーション（会議で活用できるレベル） ・薬事業務経験 ※定年退職者歓迎

【つくば工場】臨床検査薬の品質管理・製造◇臨床検査技師歓迎／年休126日／完全週休二日／上場G 【年間休日126日／創業60年越えの安定優良企業／各種手当充実】 ■概要： スタンダード上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社にて、体外診断用医薬品（アレルギー診

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれかのご経験 ・医薬品／食品／飲料／化学品などの品質管理の経験 ・医薬品／食品／飲料／化学品などの製造経験 ・医薬品／食品／飲料／化学品などの臨床検査の実務経験（臨床検査技師の方など）

未経験歓迎！【名古屋】データマネージャー◆女性活躍／産育休復職率・有給消化◎／医療業界に興味がある方 ■業務概要： 白血病・悪性リンパ腫が多いですが、その他あらゆる病気に関する、臨床研究の支援や疾患データベース事業等に関するデータ管理を行っていただきます。 業務は単純なデータ入力は殆どありません。 医療施設から回収されたデータをもとに、デー

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ 〜業種未経験・職種未経験歓迎〜 ■必須条件： ・ビジネスメール使用経験者 ・事務スキルをお持ちの方（Excel・Word等） ※在宅勤務が発生するため、ご自宅にインターネット常時接続回線環境がある方を歓迎します。 ■歓迎条件： ・英語にアレルギー反応がない方　※業務上翻訳アプリ等を活用する可能性がございま

【岡山】化粧品・医薬部外品の品質保証（マネージャー）◆世界に広く展開する化粧品メーカー 〜世界に広く展開する中国の「上海上美化粧品集団」グループ／転勤なし／年休123日／残業月平均15h／ワークライフバランス良好◎〜 ■業務内容： ・化粧品・医薬部外品の品質管理グループマネージャーをお任せします。 ■業務詳細： ・化粧品、医薬部外品の品

＜最終学歴＞大学院、大学、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬品、化粧品メーカーでの品質保証経験 ・薬機法等化粧品関連法規に一定知識を有する方 ・マネジメント及び総括製造販売、品質保証 ・安全管理責任者経験 ・基本的なPCスキル（Excel／Word／PowerPoint） ・普通自動車運転免許 ■歓迎条件： ・薬剤

【中野】プロダクトマネージャー(インターベンション領域)※低侵襲治療に特化した世界的トップ企業 ■業務概要： IC(インターベンショナルカーディオロジー)事業部で展開する製品群にて、営業部門だけでなく製品実現に関わる社内ステークホルダーとクロスファンクショナルチームとして連携し市場情報や競合の分析、製品のポジショニング戦術的なマーケティング

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医療機器メーカーにおけるプロダクトマネージャー経験3年以上もしくは、同等の経験をお持ちの方 ・日本語：日本語検定N1レベル ・英語：TOEIC(R)テスト800点相当または海外の大学卒など、円滑なビジネスコミュニケーションが可能なこと(英語論文の読解、グローバルとのMT

【岐阜／揖斐郡】品質管理（ワクチン原薬）管理職候補◆UNIGEN勤務／シニア人材活躍中／年休123日 〜シニア・ベテラン人材活躍中／年休123日／社会貢献性の高い事業を展開するUNIGENの品質管理職〜 ■募集背景： 今後ますます需要の増える業界で業務の拡大（新規事業の受託の増加）に対応するための生産体制の拡充の増員採用です。 ■業務内

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・品質管理の経験をお持ちの方(医薬品、食品、化学など) ・マネジメント経験をお持ちの方 ■歓迎条件 ・分析機器の操作・メンテナンスの実施経験がある方

【神奈川エリア】バイオ医薬品の研究開発〜年間休日122日/残業月平均10時間〜 バイオ医薬品の研究開発担当として業務を行っていただきます。 （1）バイオ医薬品における製造プロセス開発研究…細胞／微生物培養、各種機器分析を使用した培養プロセスの検討、評価、確立等 （2）バイオ医薬品原薬の精製工程開発…HPLC／EL

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・バイオや医薬品の就業経験をお持ちの方

【神戸】事業化支援コーディネーター（創薬・バイオ分野） ■業務内容： ◎クラスター推進センターの取り組み及びコーディネーター業務 クラスター推進センターでは神戸医療産業都市を構成する約360の企業・団体等の融合・連携を促進し、医療のイノベーションを創出することを目指しています。事業化支援コーディネーターは、研究機関や医療機関等との連携を促進

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医学薬学の知識を有し、製薬企業やライフサイエンス系企業等での実務経験を有する方 ・公益事業／産学官連携に関心のある方 ■歓迎条件： ・ビジネス英語を使用しての業務ができる方 ＜語学力＞ 歓迎条件：英語中級

【京都※転勤無】医薬品製剤開発 ※経皮吸収技術に特化！マイクロニードルを用いた世界発の製品を！ 【化粧品・医療品メーカー／自社ブランド・OEM・ODM／自社開発・共同開発・受託開発／事業拡大期】 医薬品開発担当者として、経皮吸収製剤の研究開発業務をお任せします。自社製品の研究開発に加え、大学や企業との共同研究開発や受託研究開発も行っています

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・製剤開発における5年以上のご経験（※業界：製薬・化学メーカー） ■歓迎要件： ・経皮吸収に関する知見 TTS（経皮吸収治療）技術による最適な薬剤投与の実現を目指し、研究開発を行っています。医療・医薬領域では、痛みがなく、簡便に薬剤を体内に吸収させる「注射に代わる薬

【東京】流通政策（メンバー）／医療用医薬品製造販売事業：太陽ファルマ株式会社へ配属 【太陽ホールディングス：東証プライム市場上場／電子機器に欠かせないソルダーレジストで世界シェアトップクラス】 ※太陽ファルマ株式会社への在籍出向です ■業務内容 薬価改定や当社の販売戦略を踏まえた、各製品の流通戦略策定 ・マーケット、厚労省、関連団体等の情

＜最終学歴＞大学院、大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品業界における流通関連業務のご経験、もしくはヘルスケア業界向けのコンサルティング経験（特に戦略、ビジネスコンサルタントの経験者歓迎） ・全国出張への対応が可能であること（1回の出張で最大5日間）

【埼玉】薬物動態研究（医療用医薬品開発、実務担当者）リポビタンD・パブロン等を展開する医薬品メーカー ■募集背景： 医療用医薬品の研究開発業務において、薬物動態研究者の携わるステージは幅広い。当社の持続的な成長へ向けて生産性の高い組織構築を進めるため、創薬から育薬までの薬物動態研究全般に携わる研究者を募集します。 ■業務内容： 薬物動態研

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・理系大修士卒又は6年制卒（薬学）以上 ・医薬品研究開発（動態評価、バイオアナリシス）の実務経験 ■歓迎条件： ・抗体医薬品の研究開発経験 ・医療用医薬品の申請経験 ・英語文書の執筆をできる方 ・経験年数は短くても、意欲的な方

【さいたま市】分析研究（抗体医薬品開発）／抗体医薬品のCMC分析研究開発をリードできる研究者 【リーダークラス／OTC医薬品業界TOPクラスのシェア／「リポビタンD」を初めとした医療品・健康食品を開発／家族手当など福利厚生充実】 ■採用背景 大正製薬では国内初の次世代抗体VHH製剤である抗TNFα阻害薬ナノゾラを近年に上市いた

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・理系大卒以上 ・抗体医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験を有する方 ・社内外の関係者との連携をリードできる方 ■歓迎条件： ・抗体医薬品の申請経験 ・抗体医薬品の海外対応経験（申請、導入等） ・英語の文書類のレビュー、専門英語で外部機関とやり取りできる方 ・外

【フルリモート可】ファーマコエピデミオロジーシニアリード◇プライム上場のグローバル眼科薬企業 ＜東証プライム上場／眼科薬で日本国内のシェア約40%／60カ国以上に拠点を持つ日本発グローバル企業／就業環境◎＞ ■業務内容： ・自社製品(医薬品及び医療機器)の安全性に関わる事項について、開発相及び市販後におけるカンパニーポジションを構築 ・

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・10年以上の製薬業界経験（安全性部門又は臨床、メディカルアフェアーズ部門） ・英語力ビジネスレベル ■歓迎要件： ・医師又は薬剤師免許取得者

【フルリモート可】広報／デジタルコミュニケーションスペシャリスト◇プライム上場のグローバル眼科薬企業 □■東証プライム上場／世界有数の眼科薬メーカー／眼科薬で日本国内のシェア約40%／60カ国以上に拠点を持つ日本発グローバル企業／就業環境◎■□ ■業務内容： WEBサイトのオペレーション・コミュニケーション業務をご担当。EMEA地域でのW

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・グローバル企業における「WEBサイト運用・統合プロジェクト」、「ブランディングまたは広報」に携わったご経験 ・グローバルプロジェクトのリード経験 ・英語ビジネスレベル ■歓迎要件： 製薬またはヘルスケア業界での上記ご経験 ＜語学力＞ 必要条件：英語中級 ＜語学補足

【茨城／高萩】＜第二新卒歓迎／実務未経験者歓迎＞技術開発）〜東証プライム上場企業〜 ——————————————————&md

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：　※以下いずれも満たす方 ・薬学、農学、理学、工学等を学生時代専攻し、社会人経験1年以上 ・GMPに関する基本的な知識・理解をお持ちの方 ＜語学補足＞ 都度：関連会社への技術移転、申請関連/査察/監査対応等

【東京】化学分析(バイオ医薬品)◇安定性の高い医薬分野で就業／エンジニアファースト／ブランクOK◇ 【技術者としての長期的なキャリア形成を考えている方へ！／評価制度が明確にありスキルアップとキャリアアップを両方叶える！／家族手当や福利厚生が充実しているため腰を据えて働けます！】 ■業務内容： 当社と取引のある、化学メーカーにてバイオ医薬

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・バイオ医薬品などの分析業務の経験がある方 ■歓迎要件： ・CMC分野での業務経験がある方 ※化学、医療・医薬、バイオ、化粧品に関する技術業務経験がある方は特に歓迎しています。 ※様々な研修プログラムと多数の選択肢がある為、経験の浅い方でも活躍のチャンスも十分あります。

リーダー候補/医薬品の市販後CMC薬事担当/東京都千代田区（日比谷） ■職務概要： 当社が国内外で製造販売する医薬品の薬事承認を維持管理する「薬制薬事業務」を担います。 医薬事業における重要なポストとして、市販後薬事管理、特にCMC領域の変更申請・届出や審査対応、当局相談及び薬事戦略の立案などの業務をご担当いただきます。 ■募集背景： 当

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 以下、薬事業務の全てを満たす方（3年以上） ・医薬品の承認書の理解及び作成／変更の管理に係る経験・知識 ・医薬品のCMC領域における承認申請及び照会事項対応あるいは当局相談等の実務経験 ・GMP関連の薬事規制やICH品質ガイドライン等に基づく薬事的判断及び戦略立案のスキル

【名古屋】デバイスサポートスペシャリスト(医療機器の適正使用／安全指導など)※非侵襲性のがん治療機器 【米NASDAQ上場／革新的ながん治療法を追及し続ける外資系企業／世界各国で有効性が実証される治療機器】 ■求人概要： ノボキュアはがん治療に資するTTフィールド（腫瘍治療電場）療法の製品を開発製造している医療機器メーカーです。当社のデバ

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・看護師としての臨床経験をお持ちの方 ・患者様対応のご経験をお持ちの方 ・基本的なPCスキル(メール対応／Wordでの文章作成／Excelの入力作業)をお持ちの方 ■歓迎要件： ・看護師長などマネジメント経験をお持ちの方 ＜必要

【甲府医薬品工場】生産技術（プロセス検討／工程設計など）※新棟工場が2025年竣工／年休124日 【東証プライム上場医療機器メーカー／医療機器と医薬品のコンビネーション製品の開発拠点／新棟工場が2025年竣工。医療機器と医薬品のコンビネーション製品の開発受託製造や腹膜透析関連製品の生産を拡大／誰もが働きやすい環境／フレックスや在宅勤務制度あ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必要要件： ・生産技術のご経験者で生産工程の検討から立上げ業務を経験していること。 ・機械設計の基礎知識 ■希望スキル・経験： ・生産設備設計の経験（テスト機、試作機等でも可）

【埼玉】分析研究（医療用医薬品開発、実務担当者）◇年休125日／福利厚生◎ 【OTC医薬品業界TOPクラスのシェア／「リポビタンD」を初めとした医療品・健康食品を開発／賞与年2回／家族手当など福利厚生充実】 ■採用背景 医療用医薬品の後期開発品を一早く患者様に届けるための迅速な承認申請、承認取得、及び既承認医薬品の価値最大化や安定供給のた

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・理系大卒以上 ・医療用医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験を有する方 ■歓迎条件： ・医療用医薬品の申請経験 ・医療用医薬品の海外対応経験（申請、導入等） ・英語文書のレビューをできる方 ・外部委託先（CDMO）の業務管理（進捗確認・業務指示）経験