物性/製剤関連案件の部門横断的なプロジェクトリードを行うメンバーとして、下記業務を担当いただく予定です。 ・対クライアントや顧客窓口として、社外や社内他部門のメンバーで構成 されるプロジェクトチームに参画し、顧客やステークホルダーとの議論/連携/調整を通じて、プロジェクト全体の進行/運営/管理を推進及び、今後継続的な受注に向けた関係構築をして

プロジェクトリーダーもしくはコアメンバーとして、クライアントと信頼関係を築き、部門横断的にプロジェクトをリードいただくため、下記業務を担当いただく予定です。 ・医薬品候補化合物の探索プロジェクトならびに開発プロジェクトの推進、管理、およびサービスプロモーションの実施、外部CROのコントロール、社内ステークホルダーとの調整（80％） ・CTD及

プロジェクトリーダーとして、クライアントと信頼関係を築き、部門横断的にプロジェクトをリードいただきます。主な職務は以下の予定です。 ・医薬品候補化合物の探索プロジェクトならびに開発プロジェクトの推進、管理、およびサービスプロモーションの実施、外部CROのコントロール、社内ステークホルダーとの調整（60％） ・部門内のマネジメント（20%) ・

自社ブランド「Seiken」Brake Partsの品質保証をお任せします。「Seiken」Brake Partsは、自動車部品の重要な部品であるブレーキのゴム部品を中心にアフターマーケット/OE向けの製品を扱います 【品質保証の流れ】■新規立ち上げ品などが要求品質に合致しているかを確認する作動試験■量産品が継続して要求品質に合致しているかの

当社が実施する治験の統計解析業務全般を担当いただきます。 ・統計解析担当者として治験実施計画のデザインの妥当性検討、例数設計、PMDA相談対応。 ・統計解析業務の窓口担当者としてCROをマネジメントする ・ADaMの作成 ・CDISC準拠データによるeCTD申請 ・社内外の関係者、他部門との連携 ※変更の範囲:当社業務全般

関東圏のスーパーマーケットを中心に、お弁当・おにぎり・寿司・調理パンなどを提供する当社にて、ラベルチェック業務をお任せします。具体的には下記業務をお任せいたします。 ■ラベルの商品名・消費期限等の確認 ■ラベル発行枚数確認 ■商品に正しくラベルが貼付されているかの確認 ■ラベルチェック台紙の最終確認 ■ラベルチェック台紙受払い場所の管理

■当社製品（業務用調味料:たれ、ソース、だし、ドレッシングなど） における品質管理業務を行うチームにてマネジメントをお願いします。 【具体的な業務内容】 ・製品に対しての理化学検査（Brix検査、ｐH測定、粘度測定など)、微生物検査、官能検査 ・工場内の巡回や衛生状態のチェックなどを通しての工場全体の衛生管理 また、キャリアアップとして将来的

化粧品の開発を行う当社にて、化粧品/医薬部外品の分析（スキンケア、ヘアケア、ヘアメイク等）、製品開発につながる基礎研究（基盤技術研究）の業務をお任せいたします。 【具体的な業務】■化粧品、医薬部外品の処方内容の分析■対象成分に対する定性分析と定量分析の試験■クレーム品が発生した場合の調査■医薬部外品申請時の測定■化粧品の有用性に関する試験■化

■中国/台湾の外注先に対して、品質の指導や価格/納期等の調整、交渉を行います。現場の立ち会い、社内との打ち合わせ、資料作成等、社内外様々な方とのやりとりが発生します。外注先の管理や工程管理など製造 現場に関わる知識は先輩社員とOJTを行いながら、入社後に学んでいただきます。【具体的に】開発課が商品企画を行い、外注か自社製造かを決定します。そこ

治験および臨床研究等のデータマネジメント（以下、DM）業務を推進いただきます。本社（日本）のDM担当部門は、当社の海外子会社と連携し、受託プロジェクトの要件にあわせて業務を推進しています。 ≪担当業務≫■クライアントのDM業務窓口となり、収集データやスケジュールなどの調整、DM要件定義の取りまとめ、DM計画書作成■社内の臨床開発部門、プロジェ

■日本国内での臨床試験実施計画書の作成:依頼者から受領する臨床試験実施計画書(医薬品、医療機器、再生医療等製品の)を元に行う。 ■PMDA対応:照会事項に対する回答書を依頼者と相談し作成、提出する。 ■ギャップ分析:依頼者から提供される情報を元に、依頼者の日本での開 発戦略と薬事規制のギャップ分析・リスク評価・代案・薬事パスウェイ等の提案をレ

業務用頭髪化粧品(ヘアカラー剤・パーマ剤・ヘアケア剤など)の研究開発・品質管理をお任せいたします。 【詳細】 ●新商品の開発　●製造技術の指導・検討 ●サロン・代理店・美容学校でのケミカル講習 ●自社製品・テスト品及び他社製品の分析・評価 ●原料、資材の受入れ管理　●薬事関連業務　など ※変更の範囲：当社業務全般

東証プライム上場メーカー且つ、次世代の自動車社会の中核メーカーである当社の、カーボンニュートラルに関わる材料の試作及び評価を担っていただきます。 CO2を回収し、再利用する取り組みや燃料電池の開発には、新機能や高性能、高耐久性のある材料が必要です。その実現に向けて、材料の新たな機能を創るため、開発技能者として、複合材料の水準や工程を自ら考え、

■日本初IH技術を事業化・工業化した金属熱処理加工メーカーである当社(東証プライム上場企業)にて、自動車部品の熱処理加工、段取り・工程内品質検査などをご担当いただきます。 【製品について】 当社は自社で加工した鋼材の販売に限らず、その技術を活かして顧客の工場に納品する、熱処理加工の産業用機械(高周波電源装置、高周波焼入設備等)を販売。扱う機械

当社は、プライム上場/エムスリーのグルーブ会社で、新薬開発に欠かせない治験を円滑に実施できるよう医療機関を支援するSMO事業を展開しています。そんな当社にて、SMA（治験事務局担当者)を募集します！ 【具体的には】■治験をスムーズに行うために、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整 ■契約書の作成や管理、各種委員会の申請手続きなどの業務を

当社と提携する医療機関において設置されている、様々な治験や臨床研究についての倫理性・安全性・科学的妥当性を審査する委員会（治験審査委員会＝ＩＲＢ）の支援業務を担っていただきます。 【具体的には】■治験開始前に必要となる様々な契約を支援/審査の体制構築■治験審査委員会、倫理委員会開催の手配や実施時の記録作成■委員会における審査資料の作成や関係者

■自社開発の水処理装置・濾過機の検査担当をお任せします。 　仕様・サイズ・勾配などが設計通りか、品質が保たれているか 　(気密性など)を測定具を用いて確認し、報告書の作成を行います。 【顧客】製薬、食品、飲料、化粧品、香料、酵素等のメーカー 【得られるスキル/活かせるスキル】 ■図面読解力（投影図の理解）■ノギス・マイクロメータの経験　 ■一

発電所より各家庭やビル、施設に安全に電気を届ける配電機器を中心に電力機器全般を扱うメーカーである当社小山工場にて品質保証部門メンバーを募集。将来的にマネージャー等へのチャレンジも期待します。 ■製品の検査業務（1人当たり1〜2種を担当）　■将来的には顧客からの問い合わせ対応を中心にお任せ予定(不具合発生後、流出原因の調査、報告書の提出と再発防

■品質管理スタッフとして業務をご担当いただきます 【具体的には】■成形品・塗装品・組立品の検査　■製品の寸法測定 ■書類の作成（検査基準書・QC工程表など）■工程異常に対する原因追究 【入社後について】個々の習熟ペースを考慮しながら、約3か月〜1年かけてじっくりと先輩社員のフォローのもと独り立ちを目指します。 基本業務から覚えていき、作業員へ

■水質調査や医薬品試験、食品分析などを行う当社にて委託元から依頼を受けた医薬品原料・製剤の品質管理業務ををお任せします。完全週休2日制で年間休日123日、残業月20hと働きやすい職場環境です。 【具体的には】 ■医薬品原料・製剤の理化学試験及び微生物試験や製薬用水の理化学試験及び微生物試験を行い医薬品の品質管理をお任せします。管理職候補として