富士化学工業(株)
【富山/上市町】品質管理担当(検体採取・各種試験業務等)
- 転勤なし
- 富山県
- 仕事内容
-
原薬・医薬品メーカーの当社にて、品質管理担当を募集します。主に検体採取、各種試験、試薬・機器管理、文書作成等の業務をご担当いただきます。 ■試験業務 ■検体採取 ■試薬・標準品等の管理 ■機器の管理 ■手順書等の作成、管理 ■その他、GMP及び試験管理に付随する業務
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該当求人17310件
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富士化学工業(株)
原薬・医薬品メーカーの当社にて、品質管理担当を募集します。主に検体採取、各種試験、試薬・機器管理、文書作成等の業務をご担当いただきます。 ■試験業務 ■検体採取 ■試薬・標準品等の管理 ■機器の管理 ■手順書等の作成、管理 ■その他、GMP及び試験管理に付随する業務
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Shift Energy Japan(株)
福岡オフィスを拠点に、MKG Japan代表取締役直下で品質及びHSEチームの管理をいただきます。 ■社内チームおよび外部サプライヤーと連携して、事業運営における欠陥や品質不良のコストを最小限に抑える ■グローバル組織全体で会社の品質、健康、安全、環境慣行を強化する ■会社のQHSEプロセスと手順を担当し会社が認定を維持できるようにする ■Q
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丸子警報器(株)
■国内外で多くの特許を取得している「自動車用ホーン」の品質管理・品質保証業務。完成車メーカー(トヨタ自動車/ダイハツ工業/日野自動車/SUBARU/いすず自動車等)とのやりとりをメインに対応いただきます。 ・製品特性、検査データ等の品質データの管理 ・製品の出荷判定 ・工程内等製品不良の管理、低減、不良低減の取り組み ・客先対応(品
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アルミダイカストメーカーである当社にて、生産・出荷管理ポジションをお任せいたします。入社後、中核メンバーとして品質保証チームをけん引いただける方を募集しております。 製品は一貫生産ラインで製造され、検査システムを組み込んでおります。 QC工程表、検査仕様書等の作成等、品質担保のための業務をお任せいたします。■得意先からの連絡先受け付け、対応
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サーブ・バイオファーマ(株)
本ポジションでは、当社の研究開発部門取締役と協業しながら、当社の事業開発業務を中心にしながら、研究開発・臨床開発等のサポートまで含めた幅広い領域での実務推進をお任せいたします。 【業務例】■当社パイプラインのアライアンス計画立案、実行及び支援業務(海外Bioイベントの参加、1on1面談対応、契約交渉、ライセンス進捗管理等含む)■共同研究やライ
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サーブ・バイオファーマ(株)
大手製薬会社では手掛けていない領域(難病患者)を対象とした新薬開発プロジェクトのサポートをお任せします。まずは議事録作成からご担当いただき、スキルやご経験に合わせて少しずつ業務に慣れていただきます。 ■治験薬製造・非臨床試験サポート業務:海外委託会社との議事録作成、プロジェクト進捗管理、データレビュー等 ■臨床試験サポート:鹿児島大学臨床研究
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サーブ・バイオファーマ(株)
大手製薬会社では手掛けていない領域(難病患者)を対象とした新薬開発プロジェクトの管理・推進をお任せします。ゆくゆくは、アライアンス戦略の立案・実行推進などの業務もお任せいたします。 ■治験薬製造・非臨床試験の推進プロジェクトの管理サポート(海外CDMOやCROのマネジメントとデータレビュー、プロジェクトPDCA等のサポート)■臨床試験の推進プ
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(株)シーアイエス
当社で設計、製造するカメラ、カメラシステムの品質保証関連業務/性能評価業務をお任せします!年休123日、月平均残業5時間程度とワークライフバランスを大事にして働けます◎ 【具体的には】 ■カメラ、カメラシステムについて、開発段階、量産移管、量産中、 それぞれの段階で発生する品質・設計上の 保証項目調査・性能調査 ■仕様、設計通りに出来てい
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日本飛行機(株)
■航空宇宙機器の設計/製造、航空機の全機整備/改造ビジネスを核として事業展開する国内唯一の航空宇宙専業メーカーである当社にて、安全環境事務員として以下業務をご担当いただきます。 ・廃水処理場管理 ・産業廃棄物管理 ・EMS事務局担当 ※厚木工場への出張有(週2日程度)
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(株)EPLink
【SMAとは】治験事務局担当者とも言われ、SMA(治験事務局担当者)の主な業務は、治験をスムーズに行えるように、治験に必要な書類の作成や管理、各種委員会などの運営サポートをすることです。 【業務詳細】 ■治験事務局支援作業 ■IRB(治験審査委員会)の運営、支援業務 ■医療機関との折衝 ■書類作成、ファイリング ※レベルは不問ですが、業務上W
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(株)マイクロン
★経験重視のポジションです★ 【業務内容】プログラム医療機器(SaMD)の開発から申請・販売まで、クライアントの要望に応じた支援をします。具体的には 【体制構築】ISO13485に適合した体制構築サポート・業許可取得サポート・IEC62304に適合した設計開発・各種規格に対応するための支援(JIS T 62366など) 【申請支援】認証/承認
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EAファーマ(株)
エーザイと味の素の事業統合による国内最大級のスペシャリティファーマ である当社にて、臨床開発業務全般をご担当いただきます。 ■臨床開発戦略・全体計画の策定、推進 ■治験実施計画書の作成 ■臨床試験の実施に関わる医療機関との交渉、調整、データの収集(モニタリング) ■CRO/ベンダーの管理(海外対応含む) ■PMDAからの照会事項に対する対応
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(株)MDLケミファ
犬や猫等のペット用サプリメント(ソフトチュアブル)の製剤設計をご担当いただきます。動物用医薬品輸入販売事業を行う当社で、下記の製剤設計業務をお任せできる方を募集しております。 【業務内容】 ■少量試作で、配合割合・生産条件等の検討・味調整を行い、客先企業の要望を形にする。 ■月に試作案件に取り組みますが、自分の段取りで業務を進める形なので、比
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車両用ばねから家電・情報機器用精密ばね、自動車用シートの開発まで幅広く展開している当社の宮田工場にて半導体製造装置用部品の製造に関する品質保証業務をお任せします。 半導体製造装置向け部品(冷却板、ヒータ、シャワーヘッド)の品質保証に関する業務 ■品質管理、不良調査、品質改善、校正管理などの品質保証業務 ■客先クレーム対応 ■協力会社への品質指
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■航空宇宙機器の設計/製造、航空機の全機整備/改造ビジネスを核として事業展開する国内唯一の航空宇宙専業メーカーである当社にて、品質保証業務をご担当いただきます。 ・QMS審査にかかわる情報の収集、分析、評価及び各部への情報提供 ・各部への不具合是正措置/予備措置の推進及び指導 ・外注業者の品質傾向評価及び是正の指導 ・顧客等(ボーイング社含む
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■航空宇宙機器の設計/製造、航空機の全機整備/改造ビジネスを核として事業展開する国内唯一の航空宇宙専業メーカーである当社にて、環境保全をご担当いただきます。 ・公害設備管理 ・EMS事務局 ・産業廃棄物管理
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ベイシアの品質管理担当として、バイヤー、MD、サプライヤーと連携し、お客様に法令順守、安心安全で満足できる商品を提供する為、品質・鮮度管理業務をお任せ致します。具体的には以下の業務をお任せ致します。 ・適正な商品を導入する為の導入時の商品規格書の確認、食品表示作成 ・工場監査等の実施 ・クレーム(事故)発生時のサプライヤーの再発防止策の確認及
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八幡電気産業(株)
JR/私鉄各線の鉄道車両の案内放送装置/自動放送装置/列車用無線/非常通報システム機器等の検査・評価業務全般をお任せします。最終段階での業務となる為、社内でも非常に重要なポジションです。 製品は全て受注生産で協力会社から送られてきた完成品の出荷前検査を行います。その他品質保証に関する顧客宛報告書作成業務等も発生します。 【入社後】座学で製品知
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共和薬品工業(株)
生産技術(分析)スタッフとして、製薬メーカーの製剤製造工場でのバリデーション等に関わる評価業務を担当いただきます。 【仕事内容の変更の範囲】 会社の定める業務 1. 新規開発品目の商業化に向けての分析技術移管 2. 新規開発品や工場既存生産品目の頑健性改善等の試作やバリデーションに係わる分析業務及びサンプリング業務 3. 新規原材料の評価業務
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(株)ニシテック
■下記の業務をお任せします。 機械加工部品をノギス、マイクロメーター等により寸法検査し、外 観も含めて確認する業務です。 小ロット多品種の部品検査になります。 三次元測定機(東京精密)を使用しての検査もあります。
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