医薬品関連 の求人一覧
- 仕事内容
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研究開発職として従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、未経験・ブランクがある方も研究者としてキャリアを作っていくことができます。生涯研究者として最先端の技術に触れることができます。
【入社後は下記のような企業で研究者として勤務頂きます】
■製薬・医療業界 ■食品・化粧品業界 ■化学業界
■ベンチャー企業 ■非メーカー系研究機
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研究開発職として従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、未経験・ブランクがある方も研究者としてキャリアを作っていくことができます。生涯研究者として最先端の技術に触れることができます。
【入社後は下記のような企業で研究者として勤務頂きます】
■製薬・医療業界 ■食品・化粧品業界 ■化学業界
■ベンチャー企業 ■非メーカー系研究機
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研究開発職として従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、未経験・ブランクがある方も研究者としてキャリアを作っていくことができます。生涯研究者として最先端の技術に触れることができます。
【入社後は下記のような企業で研究者として勤務頂きます】
■製薬・医療業界 ■食品・化粧品業界 ■化学業界
■ベンチャー企業 ■非メーカー系研究機
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産業用特殊ポンプ・産業用ミキサをはじめとした産業用機械製造の総合メーカーである当社の品質保証部の管理業務担当として、品質測定の最終確認や関連書類の作成/承認等を担っていただきます。
品質測定の正確性を最終確認する業務のため、機械部品の品質に関わる知識や機械図面の読解が必要となる仕事です。
【業務の変更範囲】変更なし
【当社事業】当社はスラリー
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品質保証職業務をお任せします。またISO担当としても各関係者と連携を取り、当社の品質基準の改善・向上を担っていただきます。
【業務】●品質基準のマニュアル作成 ●内部監査や監査会社の対応 ●顧客からの環境調査等への対応 ●BCP対策 ●一部品質保証業務 等
【期待】■ISO経験を活かして現担当者をフォロー。その上で、将来的にはISO関連の
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■脱炭素社会実現のため世界中で需要の高まる「ガスタービンコンバインドサイクル発電プラント(GTCC)」に関して、現地施工後の試運転の工程表作成及び顧客調整、実際の試運転の実施等の業務をご担当頂きます。
◎現地試運転開始前のレビュー会、事前検討、リスク確認
◎工程表作成、顧客調整、試運転実施(電気試験、系統試験、総合・性能試験等)
■長期にわた
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研究開発職として従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、未経験・ブランクがある方も研究者としてキャリアを作っていくことができます。生涯研究者として最先端の技術に触れることができます。
【入社後は下記のような企業で研究者として勤務頂きます】
■製薬・医療業界 ■食品・化粧品業界 ■化学業界
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研究開発職として従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、未経験・ブランクがある方も研究者としてキャリアを作っていくことができます。生涯研究者として最先端の技術に触れることができます。
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研究開発職として従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、未経験・ブランクがある方も研究者としてキャリアを作っていくことができます。生涯研究者として最先端の技術に触れることができます。
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当社の品質担当として下記の品質管理・品質保証業務を担当いただきます。
〜具体的に下記業務を担当していただきます〜
■顧客から寄せられるクレームへの対応 ■品質問題と原因の究明、再発防止対策の推進 ■会議資料の作成・確認 ■技術的な課題解決や合理化による製造コストの低減 ■安全/5S の改善業務 ※業務に慣れた後は、1〜3週間(年1〜2回)、タ
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■新製品開発・量産における品質保証業務をお任せします。
■品質保証業務の品質管理およびマネージメントをお任せします。
■JIS規格の管理なども考えて対応頂きます。
【具体的な業務内容】
■既品質管理に関する全体的な仕組みづくり
■不良など、品質問題等に対して技術面やプロセス面から原因究明を行い解析、改善策を考える。
■受入検査(輸入品の検査
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研究開発職として従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、未経験・ブランクがある方も研究者としてキャリアを作っていくことができます。生涯研究者として最先端の技術に触れることができます。
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研究開発職として従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、未経験・ブランクがある方も研究者としてキャリアを作っていくことができます。生涯研究者として最先端の技術に触れることができます。
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研究開発職として従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、未経験・ブランクがある方も研究者としてキャリアを作っていくことができます。生涯研究者として最先端の技術に触れることができます。
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アステラス製薬や塩野義製薬を含む大手製薬会社の依頼に基づき、医薬品受託製造/開発を行う当社工場にて、医薬品の品質管理を担当いただきます。若狭工場は10,000坪の広さを誇り、様々な工程を担っています。
品質管理担当者として試験業務全体に関わる業務を担当いただきます。
■製造工程における品質管理/試験/分析業務■検査結果のレポーティング■不具合
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■医薬品、医薬部外品及び化粧品の製造販売業並びに製造業における薬事業務、品質保証業務を担当していただきます。
【企業特徴】
■ジェネリック医薬品及び、一般用薬品の製造販売
■医薬品原薬の製造、医薬部外品/化粧品の製造他
※残業平均10h/月
※有給休暇取得も積極的です。
【仕事内容の変更範囲】会社の定める業務
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当社において生産ラインの企画・改善業務を行っていただきます。
●新規立上り製品の生産ライン工程設計及び、既存生産ラインの生産効率改善に伴う工程企画から実行
●国内拠点及びグループ海外拠点に対する立上げ支援と技術の標準化を実施
【具体的には】
・電子制御部品の製造における自動はんだ付け工程の改善と効率化
・はんだ付けの品質検査、基準の設定、及び
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■国内最大級の材料試験場である当社にて、近年、注目度の高い水素環境中試験に関する業務をご担当いただきます。将来的には技術的な統括業務を任せられる方のご応募をお待ちしております。
【入社後の流れ】採用後の約2年間は、引張試験、疲労試験、金相試験などの基本的実務に従事いただき、当社の材料試験に関する業務の理解に努めて頂きたく予定です。その後は、適
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