医薬品関連 の求人一覧
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当社は上下水道施設の保守点検・維持管理などの業務を行うメタウォーターグループの企業として、水・環境インフラを支えてます。そんな当社にて、品質保証業務をお任せ致します。
【詳細】■国内・国外にある購入製品の製作工場に出向き、性能・外観・寸法・構造・塗装・溶接等客先要求事項に合致しているか確認を行う検査業務です。初めはOJTですが、ゆくゆく独り立
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研究事務局業務、治験調整事務局業務、プロジェクトマネジメント、などの臨床研究管理全般をお任せします。
【魅力】これまでの経験を活かし、旧来の枠組みや方法論に捕らわれずに新たなチャレンジを共に楽しんで仕事ができます。また臨床試験の一部分ではなく臨床データ全体的にプロジェクトに携わることができます。チームワークがよく、臨床試験全体に関わることがで
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当社の相模第1工場にて、自社製品の各種評価(性能/強度/信頼性/不具合原因など)および対応(分析/まとめ/折衝)をお任せします。機械・化学・自動車の知識を生かして活躍したい方におすすめのポジションです。
【商材】自動車潤滑関係部品(オイルフィルタ/オイルクーラ/燃料フィルタ/ブローバイフィルタ)機械部品 ※担当は適性によりアサインします。
【
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通信インフラ、フォトニクス、レーダー技術など多岐に渡る分野で技術を磨いてきた当社にて、放熱製品(データーセンター用、再エネや鉄道用、医療用、エアコン用など)の品質管理業務をお任せします。
【詳細】工程変更確認、品質改善・未然防止活動、外注管理、不良分析、出荷判定及び品質強化活動実施 ※客先とはデータをもとにロジカルに議論する必要有。ロケーショ
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主に外資系製薬会社に対して、製造販売承認申請に係るCMC関連のコンサルティング・資料作成をご担当。チームでプロジェクトに関わり、フォローし合いながら業務を進めます。具体的には以下の業務をお任せ。
■新薬承認申請の戦略企画 ■物理化学的性質ならびに製造 ■品質管理に関する資料の整備/評価/助言/規格の設定 ■試験方法に関する資料の評価/助言 ■
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ヨコハマタイヤ"などのゴム製品をグローバルに展開する当社にて、国内・海外工場で生産されるホース配管に関する品質保証と品質改善、標準化業務をお任せします。
1. 品質問題(主に生産拠点で発生し)の再発防止策の立案、実行の促進
2. 品質マネジメントシステム(以下QMS)認証に関わる業務(全体の統括、内部監査の実施、外部審査の対応等)
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●検査業務、出荷業務などの基本的なスキルを取得後に検査工程の管理、出荷管理、物流管理などを行って頂きます
【業務内容の変更の範囲】当社業務全般
【就業場所の変更の範囲】本社および全国の支社、営業所
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ベクター開発・製造において世界トップクラスの技術力がある当社の医薬品製造に関する業務をお任せいたします。具体的には先端医療(遺伝子創薬や細胞治療)に必要なベクター等の製造、試験がメインです。
【なぜIDファーマか】
■当社独自の基盤技術である「センダイウイルスベクター」を保有
■新型コロナウイルス感染症に対する経鼻投与ワクチン開発など上市前の
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社内の品質保証体制の拡充を図るため以下業務をお任せ出来る方を
募集致します。
【仕事内容】
・工場内の衛生管理
・製造前の点検
・商品設計/規格書、表示ラベルのチェック
・クレームの原因調査/報告書の作成
・SQF資料作り
・新商品製造ラインの設計
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■プロジェクト品質保証業務ではGTCC(ガスタービンコンバインドサイクル)発電プラントのプロジェクトにおける品質保証の取り纏め業務を行っています。
【具体的には】
■プロジェクト契約段階でのお客様品質要求の確認/調整、見積業務
■プロジェクト受注後の品質保証におけるお客様窓口業務、社内取り纏め業務、品質保証計画の策定
■デザインレビューによる
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・PMDA 厚生労働省等の規制当局との面談・折衝
・薬事分析(Regulatory Assessment)の実施
・Global PRA(欧州・アジア各国)およびクライアントとの協働
・Global PRA への日本に於ける薬事要件のインプットと協議、協働
・社内他部門との連携と薬事観点のアドバイス提供
・薬事関連資料(各種面談資料、
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品質の高さで大手の自動車部品メーカーおよび家電メーカーと取引があります。業績が拡大中の当社にて、品質保証経験及びマネジメント経験がある方を募集します。 ※変更の範囲:当社業務全般
【詳細】
■顧客対応
■測定(3次元測測定機等)
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【仕事内容】電子材料製品:レジスト材料の品質保証、品質管理業務(開発品の品質設計などのサポートを含む)をお任せいたします。
【具体的には】■顧客対応、品質保証業務(コンプレイン処置、品質不具合対応及び改善、出荷判定、要因変更、調査書対応)■品質保証体制の整備・維持及び工場品質の確保のため、品質マネジメントシステムの継続的改善を、品質管理、製造
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ファーマコビジランス部門・PMSチームにて、安全性個別症例評価プロセス一連の業務(入力、評価、当局報告書作成等)の実施、業務管理、3〜10名程度のメンバーのリード業務および関連付随業務を担当いただきます。
下記のような業務を想定しております。
・安全性データベース及び業務に必要なシステムの運用を理解し、必要に応じマニュアルの作成等を担当する
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入社後、商品や他部署について学んでいただき、段階的にお任せします。
・品質管理システムの構築や運用業務
・お取引先様や消費者の皆様等、外部に対する品質保証業務
将来的には、食品工場にて、当社製品である漬物や惣菜等の品質管理、または品質保証業務を担当。品質管理、品質保証どちらを担当いただくかはこれまでのご経験を考慮した上で面接時にご相談させて
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■製品品質保証業務(高砂品質保証部)では以下の業務を担当して頂きます。
(1)ガスタービン及び蒸気タービンの製品品質保証業務:
高砂製作所で製作されるガスタービン及び蒸気タービンの品質保証業務及びお客様立会対応 など
(2)検査技術・手法の研究開発及び生産品への適用:ガスタービン及び蒸気タービンの製造で必要となる各検査(非破壊検査、寸法検査等
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社内の品質保証体制の拡充を図るため以下業務をお任せ出来る方を
募集致します。
【仕事内容】
・工場内の衛生管理
・製造前の点検
・商品設計/規格書、表示ラベルのチェック
・クレームの原因調査/報告書の作成
・SQF資料作り
・新商品製造ラインの設計
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■自動車用シートや建材用床材シート等の製造において品質管理を担当いただく予定です。※まずは製品や業務に関してOJTで覚えたいただき、将来的な管理職候補としての活躍を期待します。未経験でも大丈夫です!
◆完成品の性能試験・外観検査、品質データの集計・報告
◆製品のサンプル保管・記録管理
◆不良が発生した際の対応(あっても年数回)
※国内殆どの自
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トイレットペーパーの外装袋などの品質検査業務をお任せします。
【業務内容】
・フィルム製品の品質検査、分析業務
・製品出荷前の合否判定
・将来、品質検査担当のチーフ、グループリーダーも目指せます
(変更の範囲:当社業務全般)
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原薬・医薬品メーカーの当社にて、品質保証部のスタッフとして、医薬品及び治験薬の品質保証業務に従事していただきます。
【主な業務内容】■医薬品の製造工程における品質管理、品質保証に関する業務全般
・製品の品質に関するデータ分析、報告書作成
・品質に関する問題発生時の調査、是正処置の実施
・新製品導入時の品質評価、バリデーションの実施
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