「ホームセンタームサシ」「ビバホーム」など国内最大級ホームセンターを舞台に、地域の皆さまの住まいと暮らしを支える店づくりを実現する当社にて、品質管理担当として仕組み/新規フロー構築等をお任せします。 【業務内容】 ■QC工程表の作成、維持、管理 ■標準書の作成、更新 ■検査機器の調整 ■検査業務（原材料、製品）■方針管理 ■工程改善 ■衛星

食品や衣料および日用雑貨品の品質検査受託業務やコンサルティング業務を事業の柱とする当社にて、食品業界の工場監査や指導等の業務をお任せします。変更範囲:当社業務全般 【具体的な仕事内容】■食品工場監査　■監査結果の分析を基にしたお客様へのコンサルティング、提案業務　■食中毒/クレームに関するコンサル(原因究明、再発防止策の検討/提案)　■衛生/

■製品に関する法的表示の適合性確認 ■製品のデザイン等含めた薬事確認 ■医薬品、医薬部外品、化粧品の薬事申請（福岡県、機構） ■規制に関する社内外の問い合わせに対する回答、アドバイス ■製品同梱物などの販促ツールの法適合性確認 ■各種法令の発令、改正等の情報収集と関連部署への提供 ■顧客からの技術的な質問に対する関連部署への支援

自動車部品用金型の設計・製作及び製品開発・生産を行う当社にて、社内にて生産する製品及び協力工場より受入した製品の品質管理業務をお任せします。 ■新規製品立ち上げ時の管理帳票作成、社内工程監査実施およびフォロー ■品質不具合発生時の初期対応、原因調査および対策立案、報告（レポート作成含む） ■受け入れ部品の検査業務 ■顧客からの品質問合せ時の対

国内外各製造拠点を訪問しお客様に対する品質保証業務、各製造拠点の品質活動支援、各種品質教育（QC手法、統計手法等）、各種品質イベント開催をご担当いただきます。業界未経験者の方の中途入社実績もあります！ 【具体的には】 ■お客様からのご依頼に基づき、品質保証に関する各種書類作成をします。■各製造拠点で進めている品質活動を支援します。（不具合対応

食品を中心に検査・品質管理に対する総合コンサルティング事業を展開する当社において、食品微生物検査業務をお任せします。 ■微生物検査業務：食材および環境の培養検査（検査準備、前処理、判定、報告、受付）、衛生指標菌（一般生菌数、大腸菌群、大腸菌など）、食中毒菌（サルモネラ、腸炎ビブリオ、カンピロバクターなど） （※変更の範囲：当社業務全般）

医療機器開発製品の申請に関する業務を担う部署にて管理職候補として従事いただきます。 ■医療機器開発製品の申請に関する業務全般をお任せします。　 →保険適用、業認可、海外申請なども含む ■市販後安全管理に関する情報(安全情報の収集、安全措置の立案） ■マネジメント業務 ■その他、薬事情報の収集及び周知活動

自動車部品用金型の設計・製作及び製品開発・生産を行う当社にて、社内にて生産する製品及び協力工場より受入した製品の品質管理業務をお任せします。 ■新規製品立ち上げ時の管理帳票作成、社内工程監査実施およびフォロー ■品質不具合発生時の初期対応、原因調査および対策立案、報告（レポート作成含む） ■受け入れ部品の検査業務 ■顧客からの品質問合せ時の対

自動車部品用金型の設計・製作及び製品開発・生産を行う当社にて、社内にて生産する製品及び協力工場より受入した製品の品質管理業務をお任せします。 ■新規製品立ち上げ時の管理帳票作成、社内工程監査実施およびフォロー ■品質不具合発生時の初期対応、原因調査および対策立案、報告（レポート作成含む） ■受け入れ部品の検査業務 ■顧客からの品質問合せ時の対

農業関連機械や電動車いす、動力運搬車の開発・製造・販売を行う当社にて、製品の品質保証・管理をご担当いただきます。製品の品質を第三者として確認いただき、不良品発生の未然防止を行うポジションです。 【具体的な業務】■ISO品質・環境システム文書の管理と維持 ■設計開発の審査　■製品の変化点管理とトレーサビリティの記録 ■認証に関連する業務　■市場

当社製品の品質向上のため、品質管理マネージャーポジションを募集しています。「人のために働くこと」を大切にする当社で、あなたも一緒に働いてみませんか。◎年間休日111日/業績安定/中途入社者多数 ＜具体的には＞ ■製造プロセスの管理や改善 ■品質不良の解析、信頼性表・解析 ■品質に関してのお客様対応 ■営業部門、生産管理部門、物流部門との品質業

【仕事内容】■薬事・品質保証部門に所属する品質調査課にて以下の業務をお任せします。 【具体的に】 ■国内外の市販後の製品苦情・不具合について、遅滞無く調査し、設計・製造元を含む関係部門と情報を積極的に共有し、必要な措置を立案・実行する。 ■各行政機関の監査対応

製品に傷などの不良がないかをノギスやマイクロメータ等で検品する品質管理のお仕事です。作業マニュアルがあり、入社後2、3か月は先輩社員に付いてもらってのOJTを行うので、未経験でも安心してご応募ください! 【先輩とのOJTでスキルアップ】最初は分かりやすい欠陥の外観チェックから始めていただき、製品と不良について覚えていただくことから始めます。マ

カーエアコン用自動制御機器の品質保証業務をお任せします。 【業務内容】■品質検査、検査報告書の作成　■製品不具合の原因調査、改善提案　■製造現場への品質改善指導　など 《将来的にグローバルな活躍が可能！高い技術力を世界に発信できます》 【特徴】国内では殆ど競合となる会社がありません。積極的な特許の取得で専門性の高い技術力を磨き続け、世界でも珍

以下のような業務を担当して頂きます。 ■製品検査：技術要求に照らし合わせた製品の合否判定。必要に応じて専用計量器を用います。 ■工程監査：技術要求、規定通りに製造が進められているかの監査、製造工程の健全性監視。 ■書類作成：品質記録等の作成。 ■パートナー等への技術指導　など （変更の範囲）当社の定める業務全般。将来的に会社の指示する業務への

ボーイング社向け構造組立品の品質管理、品質保証業務をご担当頂きます。 ■検査プランニング、検査技術検討、品質管理、品質保証 ■顧客、パートナー、社内関連部門との技術調整 ■品質マネジメントシステムの認証に関わる業務　など （変更の範囲）当社の定める業務全般。将来的に会社の指示する業務への変更を命ずる可能性あり。

■注力している、ポイントメイクアップ商品の処方開発、商品企画、試作品開発、製品開発まで一連の業務に携わって頂きます。その他は基礎化粧品やヘアケア化粧品、色物化粧品等の処方開発業務もお任せします。 ■年間試作品件数約4,000件を30名で担当しています。その為、個人では年間平均約200〜300の試作品を開発していく事になります。■海外進出も積極

■医療機器臨床試験(治験,臨床研究,市販後調査）におけるモニタリング業務 ■医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(Document Control)業務等 ■医療機器臨床試験に関連したメディカルライティング（治験計画届、製品概要書、プロトコール、同意説明文書、総括報告書等）作成 ■医療機器臨床試験に関連したフルアウト案件のプロジェクトマネジ

1．薬事戦略立案作成、PMDA等の当局相談 2．承認（認証）申請書、その他承認申請等に関わる書類や資料の作成 3．薬事コンサルティング　等 【魅力】風通しが良く、柔軟な組織風土です。 EPメディエイトより医療機器開発支援事業を継承・統合することを受け、医療機器開発に関わる薬事職(管理職)の募集を開始いたします。

品質部門のメンバーとして、主に以下の業務をご担当いただきます。 ■新製品開発に参画し、品質の視点で確認や改善を実施（製品寿命を確認するための信頼性試験の実施、試験品の解析など） ■量産品の品質をモニタリングし、品質改善を推進（製造データ解析、不良の原因調査、対策、効果の確認など） ■不具合の発生を未然に防止するための各種活動の推進（フールプル