治験責任医師などからの指示をもとに治験に関わる業務やチーム内の調整、治験業務全般をサポート業務を担当。ベテランの経験を活かして、メンバーの育成・マネジメント等も期待致します。 【詳細】■医師・関連部署との連絡・調整 ■被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ■EDC（システム）入力 ■スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備・発送

臨床研究及び臨床試験の企画及びオペレーションマネジメントを担っていただける方を募集します。将来、臨床開発プロジェクトマネージャーを目指したい方も歓迎いたします。 ■臨床研究及び臨床試験関連資材の作成 ■臨床研究及び臨床試験の実施及び管理（スケジュール、予算、GCP下でのモニタリング活動全般、CRO対応など） ■プロトコル及び治験機器概要書の作

当社は洗浄された野菜をカットしてサラダにしたものを大手スーパーを中心にお届けしています。グループで、商品の企画、開発から製造までを行っており野菜高騰を背景にますます事業も活発化しています。 IPOを目指し事業拡大中のため、2031年150億円達成の計画に向けて、工場の未来を担う品質管理部門のメンバーを募集します！ ■カット野菜工場での品質管理

国内外の車載メーカーを顧客に持つはんだ付け電子材料のグローバル企業である当社にて、品質保証部の業務全般を担当として頂きます。 【詳細】■お客様からの化学物質調査依頼対応 ■内部監査の計画/実施/報告書作成/社内向け是正案内■外部審査の対応や審査実施前の資料作成、社内外からの問い合わせ対応【教育】■開発・生産等の他部署にて約3ヶ月の自社製品の基

EV芝刈機、伴う電子制御（安全）に対する海外規制の内容解釈（翻訳、要点まとめ）、製品への展開を導く作業です。 【工程】規格/法規/認証実務 【企業情報】業務用芝刈機/草刈機のメーカーです。

■医師・関連部署との連絡・調整 ■被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ■EDC（システム）入力 ■スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備・発送の手配など 【キャリアパス】 製薬メーカー内で臨床開発業務や医薬品の安全性情報管理業務にキャリアチェンジ・キャリアアップすることも可能です。 【残業時間】月10時間〜20時間程度　

外資系製薬企業でのメディカルライティング業務をお任せします。 当社は大手製薬会社の研究開発の案件がメインであり、現在も変わらずご依頼を頂いております。 【おすすめポイント】■卒業後研究職未経経験からでもチャレンジ可能! ■東京大学・京都大学・東京都立大学・大阪大学の研修センターの実習 ■年間休日120日以上・平均残業10時間、福利厚生も充

臨床試験のデータマネジメント業務、各種ベンダー管理業務をお任せします。 英語でのドキュメントのReview、メールやりとり、会議が発生します。 ・データマネジメント業務を委託しているベンダー（CRO）の管理 ・CROが作成するデータチェック仕様書や各種ドキュメントのレビュー ・Excelを用いたデータチェック ・適合性調査対応(海外で実施され

【電話による問合せ対応(70％)】医療用医薬品に関する、医療関係者及び患者等からの問合せ対応。回答の為の製品知識、周辺知識、および、問合せ対応システムや社内システム等の使用に関するスキル習得も含みます。 【文献管理業務(20％)】文献管理システム(idis)への必要事項入力、英語論文の案内文章作成、キーワード設定等。 【その他(10％)】問合

治験責任医師などからの指示をもとに治験に関わる業務やチーム内の調整、治験業務全般をサポート業務を担当。研修が充実しており、未経験からCRCとしてのキャリアを形成できる環境です。 【詳細】■医師・関連部署との連絡・調整 ■被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ■EDC（システム）入力 ■スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備・発

治験責任医師などからの指示をもとに治験に関わる業務やチーム内の調整、治験業務全般をサポート業務を担当。研修が充実しており、未経験からCRCとしてのキャリアを形成できる環境です。 【詳細】■医師・関連部署との連絡・調整 ■被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ■EDC（システム）入力 ■スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備・発

治験責任医師などからの指示をもとに治験に関わる業務やチーム内の調整、治験業務全般をサポート業務を担当。ベテランの経験を活かして、メンバーの育成・マネジメント等も期待致します。 【詳細】■医師・関連部署との連絡・調整 ■被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ■EDC（システム）入力 ■スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備・発送

治験責任医師などからの指示をもとに治験に関わる業務やチーム内の調整、治験業務全般をサポート業務を担当。ベテランの経験を活かして、メンバーの育成・マネジメント等も期待致します。 【詳細】■医師・関連部署との連絡・調整 ■被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ■EDC（システム）入力 ■スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備・発送

医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する症例評価、文献評価 等の業務をお任せ【具体的には】◎有害事象・副作用情報の収集および評 価■収集(市販直後調査,市販後調査,薬剤疫学研究,自発報告等） ■薬剤との因果関係・重篤性の判断■添付文書からの既知・未知の評価 ■集積評価→収集した有害事象を集積しリスク発生の有無を医学的・化学

医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する症例評価、文献評価 等の業務をお任せ【具体的には】◎有害事象・副作用情報の収集および評 価■収集(市販直後調査,市販後調査,薬剤疫学研究,自発報告等） ■薬剤との因果関係・重篤性の判断■添付文書からの既知・未知の評価 ■集積評価→収集した有害事象と集積しリスク発生の有無を医学的・化学

治験責任医師などからの指示をもとに治験に関わる業務やチーム内の調整、治験業務全般をサポート業務を担当。ご経験を活かして、チーム内の業務を推進いただくことを期待致します。 【詳細】■医師・関連部署との連絡・調整 ■被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ■EDC（システム）入力 ■スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備・発送の手配

治験責任医師などからの指示をもとに治験に関わる業務やチーム内の調整、治験業務全般をサポート業務を担当。ご経験を活かして、チーム内の業務を推進いただくことを期待致します。 【詳細】■医師・関連部署との連絡・調整 ■被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ■EDC（システム）入力 ■スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備・発送の手配

治験責任医師などからの指示をもとに治験に関わる業務やチーム内の調整、治験業務全般をサポート業務を担当。ご経験を活かして、チーム内の業務を推進いただくことを期待致します。 【詳細】■医師・関連部署との連絡・調整 ■被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ■EDC（システム）入力 ■スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備・発送の手配

治験責任医師などからの指示をもとに治験に関わる業務やチーム内の調整、治験業務全般をサポート業務を担当。研修が充実しており、未経験からCRCとしてのキャリアを形成できる環境です。 【詳細】■医師・関連部署との連絡・調整 ■被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ■EDC（システム）入力 ■スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備・発

治験責任医師などからの指示をもとに治験に関わる業務やチーム内の調整、治験業務全般をサポート業務を担当。ベテランの経験を活かして、メンバーの育成・マネジメント等も期待致します。 【詳細】■医師・関連部署との連絡・調整 ■被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ■EDC（システム）入力 ■スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備・発送