医薬品関連 の求人一覧

該当求人5063

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  • 転勤なし
  • 福井県
仕事内容

アステラス製薬や塩野義製薬を含む大手製薬会社の依頼に基づき、医薬品受託製造/開発を行う当社工場にて、医薬品の品質管理を担当いただきます。若狭工場は10,000坪の広さを誇り、様々な工程を担っています。 品質管理担当者として試験業務全体に関わる業務を担当いただきます。 ■製造工程における品質管理/試験/分析業務■検査結果のレポーティング■不具合

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  • 未経験OK
  • 従業員1,000名以上
  • 千葉市、 その他千葉県
仕事内容

研究開発職として従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、未経験・ブランクがある方も研究者としてキャリアを作っていくことができます。生涯研究者として最先端の技術に触れることができます。 【入社後は下記のような企業で研究者として勤務頂きます】 ■製薬・医療業界 ■食品・化粧品業界 ■化学業界 ■ベンチャー企業 ■非メーカー系研究機

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  • 未経験OK
  • 従業員1,000名以上
  • 名古屋市、 その他愛知県
仕事内容

研究開発職として従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、未経験・ブランクがある方も研究者としてキャリアを作っていくことができます。生涯研究者として最先端の技術に触れることができます。 【入社後は下記のような企業で研究者として勤務頂きます】 ■製薬・医療業界 ■食品・化粧品業界 ■化学業界 ■ベンチャー企業 ■非メーカー系研究機

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  • 未経験OK
  • 従業員1,000名以上
  • 広島市、 その他広島県
仕事内容

研究開発職として従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、未経験・ブランクがある方も研究者としてキャリアを作っていくことができます。生涯研究者として最先端の技術に触れることができます。 【入社後は下記のような企業で研究者として勤務頂きます】 ■製薬・医療業界 ■食品・化粧品業界 ■化学業界 ■ベンチャー企業 ■非メーカー系研究機

掲載日: 情報更新日:

  • 未経験OK
  • 従業員1,000名以上
  • 高知県
仕事内容

研究開発職として従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、未経験・ブランクがある方も研究者としてキャリアを作っていくことができます。生涯研究者として最先端の技術に触れることができます。 【入社後は下記のような企業で研究者として勤務頂きます】 ■製薬・医療業界 ■食品・化粧品業界 ■化学業界 ■ベンチャー企業 ■非メーカー系研究機

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  • 神戸市、 その他兵庫県
仕事内容

■国内最大級の材料試験場である当社にて、近年、注目度の高い水素環境中試験に関する業務をご担当いただきます。将来的には技術的な統括業務を任せられる方のご応募をお待ちしております。 【入社後の流れ】採用後の約2年間は、引張試験、疲労試験、金相試験などの基本的実務に従事いただき、当社の材料試験に関する業務の理解に努めて頂きたく予定です。その後は、適

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  • 転勤なし
  • 千葉市、 その他千葉県
仕事内容

■医薬品、医薬部外品及び化粧品の製造販売業並びに製造業における薬事業務、品質保証業務を担当していただきます。 【企業特徴】 ■ジェネリック医薬品及び、一般用薬品の製造販売 ■医薬品原薬の製造、医薬部外品/化粧品の製造他 ※残業平均10h/月 ※有給休暇取得も積極的です。 【仕事内容の変更範囲】会社の定める業務

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  • 転勤なし
  • 従業員1,000名以上
  • 群馬県
仕事内容

当社において生産ラインの企画・改善業務を行っていただきます。 ●新規立上り製品の生産ライン工程設計及び、既存生産ラインの生産効率改善に伴う工程企画から実行 ●国内拠点及びグループ海外拠点に対する立上げ支援と技術の標準化を実施 【具体的には】 ・電子制御部品の製造における自動はんだ付け工程の改善と効率化 ・はんだ付けの品質検査、基準の設定、及び

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  • 転勤なし
  • 千葉市、 その他千葉県
仕事内容

■医薬品原薬/製剤、医薬部外品・化粧品、化粧品原料及び工業薬品等の品質管理業務をお任せします。 ◆原料、製造工程品、製品の理化学試験の実施 ◆試験結果の照査、分析機器の管理・試薬の管理・検体のサンプリング ◆試験記録・手順書の作成・改訂、試験方法の検討・バリデーション ※新製品の分析手法立案をご担当いただく機会もあります。 ※分析機器:HP

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  • 従業員1,000名以上
  • 名古屋市、 その他愛知県
仕事内容

航空機器部品の品質保証業務を担当します。受け入れ製品やブレードの品質検査、不適合発生時の対応、品質公正書類の作成などを行います。 ■品質検査: 3次元測定器(CMM)、ノギス、マイクロメーターを使用し受け入れ製品やブレードの品質検査実施■不適合対応: 不適合が発生した場合、その内容を検討しデータ分析を行い、対応策を提言■品質公正書類作成: 品

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  • 従業員1,000名以上
  • 名古屋市、 その他愛知県
仕事内容

新規部品・転注品の測定検査エンジニアをお任せいたします。 ■測定検査:新規部品および転注品が図面通りに製造されているかを確認するための測定検査を行います。ノギス、マイクロメータ、三次元測定器などの計測機器を使用して、すべての数値を正確に測定します。■図面確認:図面を見ながら、各部品の寸法や形状を確認し、設計通りに製造されているかをチェックしま

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  • 名古屋市、 その他愛知県
仕事内容

1956年創業。電力業界向けの配電機器メーカーとしてシェア率1位を誇る当社は全国の電気エネルギーの安定供給を支えています。そんな当社製品の品質保証業務をお任せします。 【詳細】■製品の品質検証 ■不良要因の分析と対策 ■顧客対応を通した品質向上 ■モノ造りプロセスの改善 【取扱製品】配電機器になる高圧カットアウト/開閉器/再生可能エネルギー分

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  • 転勤なし
  • 仙台市、 その他宮城県
仕事内容

■自社ブランド『NISHIKIYA KITCHEN』や無印良品のカレーなど需要増加中。カンブリア宮殿で放送されるなど知名度も向上しています。今回品質管理部門の業務をお任せします。 【業務詳細】品質管理として、主にクレームの内容の原因解明や社内スタッフへの指示、 社外取引先への指導をお任せします。

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  • 転勤なし
  • 横浜市、 川崎市、 その他神奈川県
仕事内容

ご入社後最初に関わっていただく業務としては以下の3つを想定。 1.体外診断用医薬品、医療機器の品目承認を主とした薬事申請 2.体外診断用医薬品、医療機器の海外輸出に関わる業務 3.体外診断用医薬品、医療機器の国内責任者業務(総括販売責任者、  製造管理者、国内品質業務運営責任者などの資格要件を満たす場合) 【詳細】1.開発と連携した申請資料の

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  • 未経験OK
  • 転勤なし
  • 鹿児島県
仕事内容

大手製薬会社では手掛けていない領域(難病患者)を対象とした新薬開発プロジェクトのサポートをお任せします。まずは議事録作成からご担当いただき、スキルやご経験に合わせて少しずつ業務に慣れていただきます。 ■治験薬製造・非臨床試験サポート業務:海外委託会社との議事録作成、プロジェクト進捗管理、データレビュー等 ■臨床試験サポート:鹿児島大学臨床研究

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  • 転勤なし
  • 熊本県
仕事内容

■ハクゾウメディカルの製造部門である熊本工場にて、まずは医療用衛生製品の品質保証・品質管理・製品開発いずれかをお任せします。将来はGMP製造管理者としてのご活躍を期待します。 【製造製品】アルコール綿,処置用キット製品などの医療用衛生材料 【採用背景】コロナ禍で医療用衛生商品のニーズが強まり、売上好調につき生産体制強化のための増員となります。

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日研トータルソーシング(株)

【兵庫/姫路市】医薬品開発★無期雇用派遣

  • 従業員1,000名以上
  • 神戸市、 その他兵庫県
仕事内容

■当社の案件先にて、医薬品原薬の開発業務をお任せいたします。 ★本求人以外の業務内容、勤務地もご提案可能です★ ご経験やご希望勤務地、ご希望業務などを元に、ご提案させていただくこともできますので、ご興味があればぜひご応募ください。

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  • 上場企業
  • 英語を使う
  • 従業員1,000名以上
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

◇食品事業部の品質保証/生産管理を担当頂きます。国内外から仕入れる畜産/農産/水産物等の食材の品質管理、生産工場の監査/選定/改善提案/改善活動等を担当頂きます。 【詳細業務】 ■産地工場内の衛生状態や製造工程の調査。商品に合った品質確保の判断 ■産地工場に対し、品質改善に関連するコンサルティング/提案/説明等 ■現地の工場スタッフと協力し、

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  • 未経験OK
  • 転勤なし
  • 富山県
仕事内容

■一般用医薬品の製造メーカーとして、原材料のサンプリング、受入試験、製品試験、微生物試験等の品質管理を担当。サポート体制が整っているため、未経験でも安心です。 分析機器として高速液体クロマトグラフィー、ガスクロマトグラフィー等を使用します。★先輩社員とのOJT研修で丁寧にフォローいたします。 【当社の特徴】創業から70年以上「生涯健康」をテー

掲載日: 情報更新日:

  • 転勤なし
  • 和歌山県
仕事内容

「米ぬか」からこめ油や医薬品・化粧品などの原料、工業用油脂などを製造する当社にて、安定した品質の製品を世に送り出すことをミッションとした品質管理の業務全般をお任せします。 【詳細】当社で製造した製品がGMP(医薬品等の製造に関して国が定める品質管理基準のこと)に準拠しているかなどを確認する品質管理の業務をお任せします。原料から製品までの決めら

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