韓国法人Biostarグループで成体幹細胞の委託製造を行っている当社で、法律に基づいた品質の遵守の確認および品質向上のための業務をお任せいたします。【変更の範囲】会社の定める業務全般 ＜具体的には＞■各種文書の修正、配布など管理：工程、資材、施設または装備など品質保証にかかわることについての文書の記録や保管業務 ■逸脱発生時、緊急対応■施設の

無菌アイソレーターで国内トップシェアを誇る当社にて、当社製品の品質管理業務を担っていただきます。 【変更範囲：当社業務全般】 【具体的には】受注から出荷までの一連における品質管理/品質保証業務及びその関連業務。 ■不具合やトラブル発生時の、客先、社内製造部門、協力会社等の関係先対応。不具合の原因の調査・記録・分析・報告。社内での業務改善に向け

冷菓・製菓の品質管理業務をお任せいたします。理化学検査、微生物検査、食品表示作成、書類作成など、品質管理に関する業務を幅広くお任せ致します。 【本ポジションの魅力】 当社のアイスクリ－ム工場は業務用がこれまで多くを占めておりましたが、近年はコラボ商品への提案製品を製造しています。 企画段階で、営業・企画との打ち合わせが数回に渡り実施されます。

半導体製造工場内にて、半導体が製造されています。製造されたすべての半導体が品質良く、良い製品になるわけではなく、中には不具合品が出てくることもあります。不具合の原因は様々あり、その原因分析 をお任せします。電子顕微鏡で半導体を確認し、不具合内容を確認したうえで、報告書作成し、対策を検討します。先輩に色々と教えて頂ける環境となっておりますのでご

様々な化粧品の企画〜製造まで行う当社の本社で薬事申請に関する業務を中心に、規定調査・関係省庁との折衝など幅広い業務お任せします。 【具体的な業務内容】・化粧品、医薬部外品の薬事申請業務、版下確認業務・申請案件の受付・確認　・規定調査・関係省庁との折衝 ・営業との交渉　・申請書作成、申請業務 【採用背景】指定医薬部外品の申請業務、受注増加におけ

制御系、オープン系、Ｗeb系、汎用系などの幅広いシステムにおいて、提案から開発、運用保守、支援までトータルサポートしている当社にて、品質を維持し向上させるための業務を行っていただきます。 【具体的には】ISO規格に基づく品質管理システムの構築と維持、プロジェクトごとの品質目標の策定と計画立案、システム開発フェーズにおける品質保証業務の計画と実

(1)建設関係材料の工場検査と(2)ISO9001・ISO14001マネジメントシステムに関する事務局業務をご担当していただきます。 (変更の範囲) 会社内でのすべての業務 (1)建設現場へと出荷される材料の工場に対して、品質管理を主とした現地調査と報告書作成を行います。月3回ほど検査実施、その準備などの業務があります。 (2)社内の内部監査

大手重工系メーカーにて、故障返却された車載ECUの原因解析/評価/関係者への説明をお願いします。 以下のいずれか、または全て対応していただきます。 1.解析案件管理（件数およびステータス） 2.自身および解析専門他部署および部品など仕入れ先などと連携し、原因解析を実施 3.顧客報告書の作成、および自社承認ルート回覧による完成 4.顧客との案件

無菌アイソレーターで国内トップシェアを誇る当社にて、当社製品の検査業務を担っていただきます。 【変更範囲：当社業務全般】 【具体的には】アイソレーターの工場内検査、協力会社での検査業務全般を担当します。 ■検査のためのドキュメント作成■測定器（スケール、ノギス、マイクロメーター）を使用した筐体の寸法検査、及び傷、コーキング、溶接不良、ひずみ等

・ワイヤーハーネスの中間検査や完成品検査 ・社内関係部署とのやり取り（検査結果報告・不具合対応・社内調整など） ・顧客対応など 【キャリアパス】 他部署へのチャレンジやステップアップのチャレンジを歓迎します。 変更の範囲：キャリアアップの中で、他部署（資材、品質保証、製造等）への配置転換の可能性がございます。

生コンクリートの製造･納品を行う当社にて、製品の品質管理業務を担当。強度試験などの検査や、工場内での検査以外にも、工事現場でのサンプル採取や材料の配合割合調整も行います。 ■完成品の検査、強度試験　■現場での納入品質確認と材料や空気等の配合調整　■各種申請書類作成　※建物への改変作業はありません。 【製造】生コンクリートを製造する機械の操作や

生コンクリートの製造･納品を行う当社にて、製品の品質管理業務を担当。強度試験などの検査や、工場内での検査以外にも、工事現場でのサンプル採取や材料の配合割合調整も行います。 ■完成品の検査、強度試験　■現場での納入品質確認と材料や空気等の配合調整　■各種申請書類作成※建物への改変作業はありません。 【製造】生コンクリートを製造する機械の操作や受

バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬の製造パート）を行います。 また、自社創薬のバイオ医薬品（原薬）に関するプロセス開発（培養・精製）、CMO/CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を行います。 具体的な職務内容：・製造プロセス（培養・精製）の開発研究及び課員への教育・指導　・CMO/CDMOへの技

■プラスチック製品の品質管理業務を担当して頂きます。遊技機を主軸として、自動車部品や住宅設備、美容機器、遊技機部品等の樹脂部品など、幅広い製品を取り扱っています。※業務の変更範囲：なし 【同社の事業の魅力】■大型品から特殊品/試作から量産まで、樹脂 加工におけるさまざまな課題をオーダーメイド＆ワンストップで対応する 為、射出成形機も「80〜1

自動車工場内での不具合発生時の初動対応をご担当いただきます。 ■自動車部品納入先の工場にて、納めた部品に不具合が発生した際の初動対応をしていただきます。 ※これまでのご経験やご希望に応じて担当業務を決定いたします。

建機に使用される油圧・空圧部品の品質保証業務に携わっていただきます。 【現代型ものづくり企業へ転換中！第二創業期の成長企業です！】 資材調達〜加工〜組立検査〜出荷に至るまでの進捗状況を一元管理し、納期厳守での出荷や、生産工程の定量評価が可能なKYB式ものづくり評価システムの導入による歩留り改善を実現。効率的、生産的な工場づくりに取り組んでいま

バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート）及びCROへの分析法技術移転を行う。また、自社創薬のバイオ医薬品（原薬及び製剤）に関する品質特性解析、規 格及び試験方法の設定、CMO/CDMOやCROへの分析法技術移転並びに申請資料作成を行う。具体的な職務内容:・種々の分析技術を駆使した品

〜これまでの経験を活かし新たなキャリアを構築〜 国内のみならず世界の自動車産業を支える当社の伸線事業・圧造事業における品質担当として下記の品質管理・品質保証業務を担当いただきます。 〜具体的に下記業務を担当していただきます〜 ■顧客から寄せられるクレームへの対応 ■品質問題と原因の究明、再発防止対策の推進 ■会議資料の作成・確認 ■技術的な課

自動車、情報通信、産業機械、等さまざまな業界のお客様とグローバルにお取引させていただいております。当社の保有する精密加工技術を活かした製品の品質保証に係る業務に携わって頂きます。 <具体的な職務内容> ■量産品、新規品における品質保証に関する業務■社内における品質改善活動の企画提案、推進■顧客（品質改善、クレーム）対応■国際認証規

半導体業界をはじめ、宇宙開発や水素エネルギーの活用など世界が注目するさまざまな分野を取り扱う企業である弊社にて、品質保証業務をお任せいたします。【変更範囲：当社業務全般】 【製品調査】製造履歴確認、製品出荷時の工程と同じ作業を実施したときの差分確認の上、原因確認、対策の立案、実行、文書作成 【書類作成】該当の資料、情報収集と該当する文書作成