医薬品関連 の求人一覧
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小牧市の大手メーカーにて品質管理および調達、その他諸業務をお任せいたします。製品は飛翔体、ミサイル供試体を想定しており、ご経験に応じて案件や条件の相談も可能です。
■品質管理:検査結果、クレームデータ、不良品を収集し、それらを分析し改善案を提案・実施
■調達業務:サプライヤー選定、発注、納期管理等
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当社の事業のなかでも、配電盤メーカー事業における配電盤の品質保証・検査をお任せします。製造後の検査など品質保証業務の社内対応が中心(8割)、社外対応(2割)です。(変更の範囲:会社の定める業務)
<※配電盤とは…>ビルや工場の中に電気を送る心臓部です。電力会社から供給される電気を必要な電圧に変換し、施設・建物内の電気機器(ファン
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浜松市の大手メーカーにて品質技術をお任せいたします。
製品は自動車部品を想定しておりご経験に応じて案件や条件の相談も可能です。
■社内、仕入先のアナログ測定器具の校正業務
(1)検査・校正方法の検討、検証
(2)検査・校正マニュアルの作成ならびに整備
(3)不具合と疑われる製品の検証
(4)アナログ計測器の検査・校正、現地での計測作業
(5)
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プラントエンジニアリング、IT関連事業、商事の3つの事業を展開する当社にて、発電所の各種工事に関する品質管理業務(QC)をお任せいたします。
【変更の範囲:会社の定める業務】
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世界100カ国以上で事業拠点を持つ総合物流機器メーカーの当社にて、下記品質保証業務をお任せ致します。
■フォークリフト等の品質計画の立案及び作成
■担当部門の取りまとめ業務
(変更の範囲)会社の定める業務
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臨床経験を活かし、「薬の開発」を支援する側に回って活躍してみませんか?当社では、治験が行われている医療機関にて、医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援いただきます。
■治験に参加する患者(被験者)に対する試験内容の補助説明■被験者のスケジュール管理■被験者との面談/服薬状況の確認■診療/検査への同席■院内スタッフへの連絡
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■化学プラントにおける高圧ガス配管の製造・補修に関する検査業務、品質保証・品質管理に関する業務及び環境安全に関する補助業務をお任せいたします。
《具体的な業務内容》
・検査業務:工事が図面・要領書通りに施工されているかの検査
・品質保証・管理業務:ISO9001:2015に基づく品質マネジメントシステムの維持管理
・環境安全業務:環境トラブル
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今回お任せするのは、大手電機メーカー様に常駐し、車載充電器の市場不具合品の解析業務に携わっていただきます。
(1)電気回路の分析:設計仕様に合致しているか確認、不具合箇所の特定
(2)電気的な測定と検査:異常の検出、パラメータの評価
(3)部品の検査と交換:不具合部品の特定・交換
(4)結果の文書化と報告:解析結果や修正内容の報告
同社には当
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お客様に安全・安心な商品をお届けするため、弊社商品の品質を管理する業務です。常に弊社商品の品質向上を念頭に努力・行動ができる方、将来的に主になり品質管理・品質保証業務を運営できる方を求めています。
【具体的には】
■製品、原料の分析、検査
■製品の品質管理(事務作業・HACCP対応を含む)
■お客様からのご指摘やご質問への対応
■商品規格書の
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■品質管理チームにて油脂製造の全般に関わる品質管理、品質保証・チームのマネジメントを担当いただきます。
【具体的には】1)製造ごとの品質保証文書の確認・承認(CoA、JAS格付けなど)
2)社内用/顧客向けの規格書・仕様書の確認・承認
3)原料不具合時などの品質判断および真因追求・是正処置の主導
4)外部監査対応(顧客、認証規格など)
5)ク
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数々の日本初・世界初の製品を創出してきたグローバルな高機能性材料メーカーである当社にて、ISOの業務を中心として全社横断的に実施している品質に関する社内全体の業務を担当します。
■マネジメントシステム(ISO9001/ISO14001)認証事務局業務:MS認証維持に向けた内部監査の実施、外部監査の受審、規格改訂情報収集、業界動向調査など ■環
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自動車オイルポンプ部品の品質保証業務をご担当いただきます。
ポジション:自動車・二輪自動車試験検査計画立案責任者
使用ツール等:機械系ツール不要
業務内容の変更範囲:当社の定める業務。詳細は就業条件明示書に記載。
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北海道の食材を用いてコロッケ・メンチカツ・いももち・グラタンなどの冷凍食品製造販売を行う当社にて、品質に関連する管理・検査業務全般
をお任せいたします
【業務詳細】
■冷凍食品製造にかかる各工程の巡回チェック
■各工程を終えた製品の検査・検品(形状・加熱具合など)
■製造された食品の細菌検査
「地域の食材を用いて、お客様を笑顔にする」やりがい
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当社の品質管理をお任せします。営業を介してお問い合わせいただいたお客様の相談内容に対し、メーカーとやり取りしながら対応していく仕事です。丁寧なOJTでイチから成長いただけます。
【主な仕事の流れ】
1.お客様先で出た商品の不具合について営業から共有を受けたところからスタート。
2.どんな不具合かメーカーに伝え原因や対策方法を教えていただきます
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当工場で生産する製品(過酸化水素、ポリカーボネート等)の品質管理および分析機器を用いた検査・評価業務をご担当いただきます。
【具体的には】
■分析機器の維持管理、校正(主な分析機器:ICPーMS、HPLC、GC、水分計、色差計など)
■管理に伴う業務において、パソコン操作必要(文字入力、簡単な
表計算、自社システムへの入力など)※機器分析の知
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「米ぬか」からこめ油や医薬品・化粧品などの原料、工業用油脂などを製造する当社にて、安定した品質の製品を世に送り出すことをミッションとした品質管理・品質保証の業務をお任せします。
【詳細】当社で製造した製品がGMP(医薬品等の製造に関して国が定める品質管理基準のこと)に準拠しているかなどを確認する品質管理の業務をお任せします。原料から製品までの
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化粧品メーカーの薬事として、化粧品、医薬部外品(スキンケア、ヘアケア、ヘアメイク等)の薬事関連業務をお任せします。
★薬事課のマネジメント業務も含むマネージャー候補としての採用です!
【具体的な業務】■薬事課のマネジメント■薬事校正(責任表示、広告、web広告など)業務■医薬部外品・化粧品製造販売業許可更新(GVP・GQP手順書作成など)■医
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【研究開発部の創薬研究チーム/東工大やクライアント企業と共同研究】
国内にまだ浸透していない技術をもって、最先端で勝負していきます。
資金調達も実現しており、積極的に挑戦できる環境です。
【詳細】
■ゲノム編集細胞のin vitroおよびin vivoの免疫学的評価試験の
計画・遂行
【当社で研究する魅力】
◆意欲に応じ国内外の学会参加可/世
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■製品に関する法的表示の適合性確認
■製品のデザイン等含めた薬事確認
■医薬品、医薬部外品、化粧品の薬事申請(福岡県、機構)
■規制に関する社内外の問い合わせに対する回答、アドバイス
■製品同梱物などの販促ツールの法適合性確認
■各種法令の発令、改正等の情報収集と関連部署への提供
■顧客からの技術的な質問に対する関連部署への支援
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医療用内視鏡製造業のQMS(Quality Management System)体制の維持、改善を担っていただきます。
【具体的には】
・内部監査によるプロセスの監視、改善
・行政/認証機関による外部監査準備、受診、フォローアップ
・マネージメントレビュー事務局として、準備、開催、フォローアップ
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