医薬品関連 の求人一覧

該当求人5095

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  • 未経験OK
  • 従業員1,000名以上
  • 大阪市、 その他大阪府
仕事内容

半導体業界をはじめ、宇宙開発や水素エネルギーの活用など世界が注目するさまざまな分野を取り扱う企業である弊社にて、品質保証業務をお任せいたします。【変更範囲:当社業務全般】想定職位:一般〜係長 【製品調査】製造履歴確認、製品出荷時の工程と同じ作業を実施したときの差分確認の上、原因確認、対策の立案、実行、文書作成 【書類作成】該当の資料、情報収集

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  • 転勤なし
  • 富山県
仕事内容

■管理職(課長)として以下の主な業務に携わっていただきます。 入社後、数か月間は現場での作業を把握してもらうためにシフト勤務になります。 【お任せする業務】■製造工程に関する手順書・基準書・製品仕様書作成 ■正社員・パート社員への衛生管理及び技術指導■お取引先様との窓口、設備修繕工事の立ち会い・各種認証制度に関する監査、内部監査、ISO900

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  • 転勤なし
  • 英語を使う
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

技術はあるのに世に広める方法がない――そんなニーズに向き合って医療機器の事業開発マネジメントやその経験を基に多角的な面からアドバイスをするコンサル業務をお任せします。 【事業開発業務】弊社のポートフォリオや共同研究中の医療機器について、開発・製品化プロジェクトのマネジメントを担当いただきます。・PoC(Proof of Concept)評価、

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  • 転勤なし
  • 香川県
仕事内容

えびの天ぷらなどを得意とする冷凍食品を製造・販売する弊社にて、品質管理ポジションを募集致します。未経験から優良メーカーの品質管理職を目指せます! 【具体的な業務内容】■細菌検査、製品検査、社員の衛生教育、HACCP内部検証、一括表示・製造工程・商品規格書の承認を行います。 ■当社で企画製造・販売する冷凍天ぷら商品の品質管理し、出荷可否を判断す

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  • 転勤なし
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

お客様の利益最大化を目指す当社にて、主に製造業界のお客様に向けた提供価値の1つである品質コンサルティングを案件の発掘からコンサルティングの実務まで一気通貫でお任せいたします。 【業務内容詳細】 ■顧客の開拓(営業活動)による案件発掘、および、ご自身で開拓した顧客案件のコンサルティング業務遂行 ■品質管理システムの導入支援、品質マネジメント体制

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  • 転勤なし
  • 埼玉県
仕事内容

品質管理メンバーとして、健康食品の試験業務。 分析機器を用いて、分析試験を行います。 対象:プラセンタ製品、医薬品(顆粒、錠剤、カプセル剤)、化粧品、健康食品 ■理化学試験:HPLC、アミノ酸分析装置、自動ケルダール装置、成分分析、項目:防腐剤分析、総窒素分析、物性評価/pH、蒸発残分、強熱残分、粘度■微生物試験・サンプリング業務■GMP管理

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  • 富山県
仕事内容

■工場での品質管理業務をお任せします。■品質管理のご経験が無くても、対象製品の製造経験があればチャレンジ可能!品質管理としてのキャリアを形成したい方にオススメのポジションです◎ 【品質管理業務】■医薬品の原材料及び製品の検査・分析業務■試験業務など 《取り扱い製品》点眼剤、吸入剤、経口剤、消毒剤、点鼻剤、注腸剤、ソフトコンタクトレンズ用消毒剤

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  • 富山県
仕事内容

■医薬品の品質保証業務をお任せします。組織強化のための増員募集です。■理化学試験のご経験があればチャレンジ可能!品質保証としてのキャリアを形成したい人の応募も歓迎します! 【品質保証業務】■出荷判定■規格や基準の遵守の確認■文書管理■顧客クレームの再発防止策の構築及び報告 《取り扱い製品》点眼剤、吸入剤、経口剤、消毒剤、点鼻剤、注腸剤、ソフト

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  • 転勤なし
  • 従業員1,000名以上
  • 群馬県
仕事内容

袋麺、カップ麺、使用原料などの品質保証業務を担当頂きます。 【具体的な業務】 ・自社およびサプライヤーの工場監査(国内外) ・製品パッケージや表示の確認 ・製品および原料の製造立会い(国内外) ・各種報告書作成

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  • 従業員1,000名以上
  • 茨城県
仕事内容

★就業後のフォロー体制によりキャリアチェンジをサポート★研修生として、20日間の研修で基礎から学び直し、アシスタントエンジニア、化学バイオエンジニアとして、キャリアを歩んで頂きます! 【具体的な業務内容】HPLC、GCを用いた分析業務/品質管理/品質保証研究開発/環境分析/食品分析/医薬品QC部門、細胞培養業務、各種試験業務等 【配属直後】化

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  • 英語を使う
  • 従業員1,000名以上
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

■治験実施計画書の作成■治験総括報告書の作成■医薬品の承認申請資料(CTD:コモンテクニカルドキュメント)の作成(非臨床または臨床パート)■治験薬概要書の作成■上記作成ドキュメントのレビュー ■当局対応(臨床パートのドキュメント作成、レビューまたはコンサルティング等)■規制要件を満たす文書作成全般のコンサルティング■経験の浅いメンバーへの適切

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  • 転勤なし
  • 富山県
仕事内容

■大手クライアントの要望に応える対応・品質を保持した、弊社の製品保証として業務を行っていただきます。 【具体的な業務内容】 ■当社にて設計・製造した製品の品質保証(市場 クレーム対応も含む)を行う。 ■工程内不良低減活動の指導・支援を行う。 ■ISO関係の維持管理を行う。

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  • 転勤なし
  • 三重県
仕事内容

●大手ハウスメーカー等にて利用される建築資材の製造を担う当社にて、生産工程に異常が起きた場合の原因調査、改善/クレーム対応並びに改善策立案/不良品の削減、改善/部下のマネジメントなどをお任せします 【企業概要】弊社の成功の秘訣は品質第一、また企業間を超える共同開発 を行ってきた事です。「ピンチにはチャンスがある」という考え方の下、各業界でクレ

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  • 名古屋市、 その他愛知県
仕事内容

〜SDGsやエネルギー関連に興味のある方におススメ〜 当社のカーボンニュートラル推進部にて、当社のカーボンニュートラルを推進するため、下記の業務を担当していただきます。 〜〜具体的に下記業務を担当していただきます〜〜 ■エネルギーデータ管理、CO2算定、化学物質データ管理(集中管理、SDS集約、PRTR等)などを担当していただきます。 ※現場

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  • 転勤なし
  • 三重県
仕事内容

●大手ハウスメーカー等にて利用される建築資材の製造を担う当社にて、生産工程に異常が起きた場合の原因調査、改善/クレーム対応並びに改善策立案/不良品の削減、改善/部下のマネジメントなどをお任せします 【企業概要】弊社の成功の秘訣は品質第一、また企業間を超える共同開発 を行ってきた事です。「ピンチにはチャンスがある」という考え方の下、各業界でクレ

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  • 上場企業
  • 転勤なし
  • 従業員1,000名以上
  • 茨城県
仕事内容

■薬剤師資格を活かして、医薬品の品質管理業務【詳細】(ご経験に応じてご担当)品質方針の策定/品質システムの構築/製造プロセスの監視/検査・試験(品質分析)の実施/不良品対応/品質監査/品質記録管理 等 ≪使用機器≫高性能液体クロマトグラフィー(HPLC)、ガスクロマトグラフィー(GC)等 ※その他、手分析もございます。 【仕事の魅力】国内に先

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  • 従業員1,000名以上
  • 名古屋市、 その他愛知県
仕事内容

現在当社では事業の拡大に向け、多彩な経験を持つエンジニアの方の採用を強化しております。自動車用エンジン組立やその部品加工について品質向上の改善、発生した問題の原因調査、再発防止策を検討いただきます。 【具体的には】 ・不具合調査先との調査内容調整&報告まとめ資料作成 ・品質保証に関係する発生費用の金額のまとめ&報告、発生時期調整など ・品質保

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  • 従業員1,000名以上
  • 名古屋市、 その他愛知県
仕事内容

現在当社では事業の拡大に向け、多彩な経験を持つエンジニアの方の採用を強化しております。以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・三次元測定機を用いて製品の精密寸法を測定、検査 ・報告書作成

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  • 静岡県
仕事内容

工程品質管理業務をご担当いただきます。 ■不具合原因解明と対策指導 ■異物改善活動 ■不良率削減活動      ■部品メーカ指導 ≪キャリアパス≫ 当面は地域密着にてプロフェッショナルを目指していただきます。 その後、ご本人の希望やキャリアアップを目的に他案件・他職種への挑戦していただくことも、特定分野のスペシャリストとしてご活躍いただくこと

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  • 従業員1,000名以上
  • 名古屋市、 その他愛知県
仕事内容

現在当社では事業の拡大に向け、多彩な経験を持つエンジニアの方の採用を強化しております。 非接触測定機を使用した精度測定業務をお願いします。 【具体的には】 ・製品寸法の確認 ・市場不具合調査 ・材料調査 ・データ解析作業 等

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