■5つの事業を展開している当社において、住設関連3事業部（浄化槽/排水処理システム/ディスポーザ/高級システムバスルーム）の品質管理・品質保証をお任せします。◎事業部や製品ごとに担当分けをしていないため 、幅広い知識・経験を積める環境です。【具体的には】1) 製造工場の品質管理（品質分析/傾向監視、品質改善活動） 2) 仕入れ先の品質管理（品

■医療機器製造における品質保証・品質管理 カテーテルの品質保証・品質管理をお任せします。 脳卒中の手術など、様々な用途に当社製品が使われています。 【詳細】・製品設計プロセスにおける設計品質の確認および課題指摘 ・性能の試験・データ分析　・品質向上　・苦情対応 ・維持に向けた品質マネジメントシステムの改善　・部材の品質確認 ・生産工程チェック

コンデンサの開発・生産拠点である弊社にて品質管理・品質保証業務を　 お任せいたします。日々の品質管理、品質保証業務に加え、体制の構築　 等の業務をスキルに応じてご担当いただきたいと考えております。 【主な業務】 ・不具合を起こした製品の故障解析、原因究明 ・上記を踏まえた対策検討、原因究明 ・事業所全体を視野に入れた品質保証体制の構築　等 ※

■医薬品、化粧品、食品原料における品質保証業務をお任せいたします。 【具体的には】・GMP、GQP等で要求される品質部門業務 ・ISO9001/FSSC22000にそった品質活動の確認、運用の改善 ・出荷判定 ・クレーム対応（調査結果/対策の妥当性評価、顧客向け報告書等の作成、予防措置の検討/展開など） ・内部監査（サプライヤ監査および顧客監

臨床試験、PMS、臨床研究におけるLead Data Managerとしてのデータマネジメント業務。【マネジメント面】■顧客及び関連部門の窓口■Projectにおけるデータマネジメント業務に係る工数及び所要時間の見積もり、 進捗及び予算の管理 ■DM業務に係る各種計画書の作成 ■チームメンバーの育成・コーチング 【実務面】■DM計画書・データ

■品質保持剤の1)新規開発及び既存製品の改良検討、2)新規適用法の開発、3)生産スケールへの製造技術移管と生産工程改善検討、4)お客様製品（主にお菓子などの食品）の物性分析と弊社品質保持剤との適合性評価 などを行って頂きます。 ご経験とご希望に応じてメインミッションを決定します。

富山の滑川工場で産業用濾過フィルターを扱う品質管理グループの統括（業務管理・メンバー育成）等をご担当いただきます。医薬品・ライフサイエンス分野の拡販において主要拠点となります。 【業務詳細】■品質管理グループの統括（業務管理・メンバー育成） ■受入検査/出荷検査/保証試験業務の管理 ■製品や材料の性能評価試験 ■ISO関連書類や規定等の起案・

■CEやSEMI、RoHSなどの安全規格の認証手続き、ドキュメント類の作成、審査対応などを担当いただきます。 同業務について、現在は設計担当が兼任をする形で行っておりますが、今 回ご入社をいただく方には安全規格に関わる業務を中心に、ご経験・スキルに応じて幅広い業務をご担当いただくことを期待しております。 【魅力】 ◇平均年収700万以上、全社

製剤設計や薬事申請、品質管理など、医薬品の製造に関する業務をお任せいたします。これまでのご経験やご希望をお伺いし、面接を通して具体的な業務は決定いたします。 〜創業80年間続く老舗企業！大手企業の受託製造を通じて拡大中〜 ■製造全体の9割を占めているのが、医薬用やOTC医薬品です。中でも、DPI製剤は日本初の専用工場を設立しています。 ■受託

品質保証業務全般をお任せします。 ・ＧＭＰ文書の管理に関する業務 ・変更管理、逸脱管理，ＯＯＳ、品質情報等の処理に関する業務 ・供給業者の管理に関する業務 ・承認書と製造実態の整合性点検に関する業務 ・当局や客先による査察や監査に関する業務

当社のジェネリック医薬品に関して、製剤の設計(処方の検討、試作)を行います。将来は得意領域を通じて、組織のマネジメントをお任せいたします。 〜創業80年間続く老舗企業！大手企業の受託製造を通じて拡大中〜 ■製造全体の9割を占めているのが、医薬用やOTC医薬品です。中でも、DPI製剤は日本初の専用工場を設立しています。 ■受託開発から全生産まで

大動物(サル)を用いた薬効薬理試験業務全般を担う当社において主に海外取引先とのビジネスポジションを担っていただきます。 ●働き方や提示年収については面談を通してご相談させていただきます ●海外製薬会社などの取引が増加中であり、コロナ禍が落ち着いた場合、アメリカやEU圏への出張いただきます。 【業務の変更範囲：会社の定める業務全般】

■自動車の排気系部品、消音材、断熱材等の内装材の製造加工を行う当社にて品質管理をお任せします。製品の品質を管理する為に生産スタッフの製造工程のチェックや納品後のトラブル対応をお任せします。 【将来展望】現在自動車業界は将来の電気自動車への移行を見据え、大きな変革期を迎えています。当社の製品であるマフラー部品(排気部品)も電動化に伴い、規模が縮

PMS（製造販売後調査）は、医薬品の副作用情報に関わる重要な業務です。臨床での生データやスマートフォン向けアプリの活用など様々な方向への可能性があるPMSにおけるデータマネジメント業務をお任せします。 【具体的には】・受託案件における業務プロセスの検討 ・システムおよびデータベース設計、テスト ・納品スケジュール、リソース管理　・関係者とのコ

主に工場内での品質管理を行っていただきます。当社は製品の安全性は当然ながら、「品質は生命線、改善は原動力」と考えており、ISO9001・ISO14001に基づき品質管理を行っています。 【具体的な内容】 ・製品特性、検査データ等の品質データの管理　　 ・製品の出荷判定　 ・工程における製品不良の管理、低減、不良低減の取り組み　 ・客先対応

サルを用いた非臨床試験(GLP)業務です。 サルへの薬品投与(注射)だけでなく、投与後の経過観察、覚醒状態のサルの取り扱い、採血、経口投与や 英語文献の調査、信頼性基準適用Aラックの記録等。

■化学・環境プラント等で使用される一品物の製品に対して、大きさや塗装が基準や仕様を満足しているか、確認するための検査業務をお任せします。■残業月平均15時間/WLB充実/安定性◎ 【具体的には】 ・製作品の寸法検査、膜厚検査 ・検査成績書の作成 ・工場にお客様が視察に来られた際の来客対応 等をお任せします。

■化学・環境プラント等で使用される一品物の製品に対して、大きさや塗装が基準や仕様を満足しているか、確認するための検査業務をお任せします。■残業月平均15時間/WLB充実/安定性◎ 【具体的には】 ・製作品の寸法検査、膜厚検査 ・検査成績書の作成 ・工場にお客様が視察に来られた際の来客対応 等をお任せします。

■国内トップクラスのEMS(電子機器類の受託生産サービス)事業の国内外製造拠点において、工場関係者との協働により製品の品質維持・向上を担当する専任担当者としての活躍に期待しています。 《業務の詳細》・工場関係者との協働による製造品質向上活動。 ・製造トラブルの解決と恒久対策の検討立案、及び実施。 ・製造現場(SMT、アセンブリ、検査)の定期的

CRO業界に詳しい採用担当による、CRO業界理解を深める面談です。本選考をご希望の方は別の求人よりご応募ください。本選考前に、CRO各社の強みや違いをインプットしたい方のご応募をお待ちしております。 ※採用担当より、CRO業界の全体図や各社の違い、CRO業界におけるキャリア形成についてご説明。質疑応答を交えながら進めるラフな面談です。 【当社