※CRC/CRA経験者歓迎※【大阪】EDC入力・クエリ対応業務 ※イーピーエスグループ 【CRC/CRA経験者を募集・時短勤務相談可／CRA経験を活かして治験のQuality向上の一役を担えます／SMO業界トップシェア・売上140億円超】 業界最大手の同社にてSite Data Managerという新設ポジションを立ち上げます。モニター経験

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須要件】以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・1年以上のモニター経験者 ・1年以上のCRC経験者 ・製薬会社、CROで1年以上DM業務の経験がある方 【歓迎要件】 ・EDC入力、クエリー対応が可能な英語レベルがある方 ・がん領域でのモニタリング経験のある方

【札幌／医療事務経験者歓迎】医事システムインストラクター（医療現場向け業務システム導入〜サポート） 【専門性を身に着ける！｜医療事務に特化した業務システム｜転勤なし｜豊富な手当制度あり｜働きやすい環境◎｜教育体制充実】 医療システムの販売・指導及び開発などの事業を展開する当社にて、病院・診療所・薬局向けシステムインストラクターとしてご活躍い

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・運転に支障の無い方 〜下記いずれか必須〜 ・インストラクター又は医療事務経験

【東京／大阪】バイオ統計※日本発グローバルCRO／グローバルに活動できる環境／年休125日 【日本発のグローバル治験サポート企業／社員が長く働きやすい環境／年間休日125日／残業月平均20時間／福利厚生充実】 ■業務内容： 本社（日本）のSTAT担当部門では、当社の海外子会社と連携して受託プロジェクトを推進しています。今回募集するポジション

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 （1）　製薬企業およびCROにおいてのSTAT業務経験が5年以上 （2）　（1）のご経験とあわせて、以下いずれかのご経験をお持ちの方 　　　・クライアント窓口業務 　　　・CROまたはVendorのマネジメント業務 　　　・統計解析計画書、仕様書の作成およびレビュー 　　　

【神奈川】バイオ医薬品の分析業務※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【技術者としての長期的なキャリア形成を考えている方へ！／評価制度が明確にありスキルアップとキャリアアップを両方叶える！／家族手当や福利厚生が充実しているため腰を据えて働けます！】 ■業務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】 当社と取引のある、化学メーカーにて

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・バイオ医薬品などの分析業務の経験がある方 ■歓迎要件： ・CMC分野での業務経験がある方 ※化学、医療・医薬、バイオ、化粧品に関する技術業務経験がある方は特に歓迎しています。 ※様々な研修プログラムと多数の選択肢がある為、経験の浅い方でも活躍のチャンスも十分あります。

【品川】生物統計解析担当者　◆年休124日／フルフレックス◆ ■職務内容： ・臨床試験（グローバル試験含む）の試験デザインと解析計画の立案、臨床試験の運用、解析結果の適切な解釈と報告 ・国内・アジア規制当局対応、国内・アジア申請業務 上記に加え、必要に応じて以下の業務を担当する。 ・臨床試験の成功確率と生産性を高めるための方法論の検討と実装

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必要条件： ・生物統計家として、臨床試験のデザインを計画し、解析結果を解釈して報告した経験 ・科学的かつ論理的な思考力 ・国内・アジア申請業務の経験 ・英語コミュニケーション力 ・SAS、R、Python等の解析プログラミング力 ＜語学力＞ 必要条件：英語中級 ＜語学補足＞ （

【茨城／高萩】医薬品の品質管理／土日祝休み／〜新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業〜 〜品質管理職／『プラチナくるみん』認定企業／男性育休取得実績有／社内インターンシップ制度等キャリア形成支援充実〜 ■職務内容： ＜治験用及び医療用原薬製造における品質管理業務＞ ・治験用及び医療用原薬、及びその原材料や中間体等の分析業務（理化学試験及び

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品工場等でGMPによる品質管理経験をお持ちの方（原薬・製剤・バイオなど） ・試験責任者としての就業経験 ・化学合成や分析化学あるいは生物系の専攻／機器分析や理化学試験の経験、または同等の知識・経験 ■歓迎条件： ・

【東京】内勤モニター（メーカーでの外部就労型PJT／東証プライム上場クオールHD） 【メーカーでの経験を積むチャンス／内勤業務／東証プライム上場クオールHD／丁寧なフォローアップ】 ■職務内容： 当社の正社員として、クライアント先である製薬メーカーでの内勤モニター業務をご担当いただきます。具体的には下記のような業務をお任せします。 ＜詳

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRA経験2年以上をお持ちの方

【東京・愛知】ダウンストリームマーケティング ◆東証プライム上場・医療機器メーカー／リモートワーク可 【循環器・非循環器分野のカテーテル治療向け製品で国内トップクラスシェアを誇る優良メーカー／東証プライム上場】 ■ポジション概要： グローバルダウンストリームマーケティンググループにて、製品の販促に必要な市場調査や教育を通じ、海外拠点のダウ

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・循環器領域、下肢領域のプロダクトマネージャー経験もしくはそれに近い経験 ・ビジネスレベルの英語力 ■歓迎条件： ・売上分析、マーケティング戦略立案、営業向けトレーニングの経験 ＜語学力＞ 必要条件：英語中級

【東京】事業開発職※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティ・ファーマ 【エーザイグループ「消化器疾患領域事業」×味の素グループ「消化器事業」から生まれた消化器のスペシャリティ・ファーマ／平均年齢42.1歳／平均勤続年数14.7年】 ■業務詳細 ・国内外での医薬品ライセンス業務（候補探索、デューディリジェンス、事業性評価、契約

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品等ビジネスにおける事業開発の経験を5年以上ある方 ・グローバルに存在するパートナー候補との交渉力、突破力

【東京】製造販売責任者・製造販売責任者候補　※消化器領域に強みを持つ日系製薬メーカー エーザイグループと味の素グループの消化器事業が統合した消化器スペシャリティファーマである当社にて総括製造販売責任者・候補者（経営職）をご担当いただきます。 ■業務内容： ・医薬品の品質と安全、そのすべてを管理します。 ・医薬品の品質管理業務を統括

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬剤師資格 ・医薬品の品質保証業務の経験5年以上（変更・逸脱・CAPA管理、GMP監査） ・ICH、PIC/S-GMP・GDP等に関する知識 ＜語学補足＞ 業務遂行レベルの英語力（業務上、英語の報告書作成やメールの読み書きができるレベル）

【長野県上伊那郡／転勤無／日勤】医薬品点眼薬の生産オペレータ・設備保守◆ロート製薬G／年休125日 ◇◆業界未経験歓迎／知名度の高いジェネリック医薬品展開／ロート製薬グループ／年間休日125日◆◇ ■業務内容【変更の範囲：会社の定める業務】 ご入社後まずは、クリーンルーム内にて生産設備オペレーターとして点眼薬製造及び使用資材の準備から始

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・生産、製造業務でのご経験のある方 ・PCの基本操作が可能な方 ■歓迎条件： ・医薬品、化粧品、食品、電子部品や精密機械等の製造のご経験がある方

クリニカルリサーチ（海外担当）／内視鏡AIの共同臨床研究の交渉や実施など 〜AIの画像認識技術と内視鏡治療の実績の掛け合わせにより病変の見逃しを減らす〜 米国、南米、アジア（シンガポール、韓国、香港、タイ、ベトナム）、欧州（ドイツ、フランス、ポルトガル）の海外医療機関と実施する内視鏡AIの共同臨床研究の交渉や実施及び、論文作成の支援をご担当

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・ビジネスレベルの英語力 ・以下いずれかの経験 海外の医療業界にて臨床研究または事業企画の経験／論文作成（作成協力支援でも可）の経験 ■歓迎条件： ・ビジネスレベルの日本語力 ・消化器領域での経験 ・CRO経験 ・医師または医師免許をお持ちの方 ＜語学力＞ 必要条件：

【大阪／摂津※転勤無】ペプチド原薬の購買担当　◇年休126日／残業月5~10h ■業務内容詳細： ・サプライヤー(原料/試験薬/製造設備等)への見積依頼・選定・発注、価格・納期交渉 ・上記に伴う社内各部門との調整業務 ・仕入れ先との契約締結（新規および既存契約の見直し） ※育成のため、経営企画部門内でジョブローテーションの可能性有 ■組織

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・多様性を重視し、他者の価値観を理解できる方 ■歓迎条件： ・製造業や医薬品における購買業務 ・GMPの知識 ・英語力(メール、契約書を読むことが出来る) ＜語学補足＞ メールのやりとりや契約書を読むことが出来るレベル以上歓迎

【大阪／中之島】薬事スタッフ ※CNS特化の製薬会社／年休127日（土日祝休） 〜中枢神経系治療薬ラインナップ国内トップクラス／土日祝休み／フレックス／年休127日／精神神経科領域におけるリーディングカンパニー〜 ■業務内容： 当社にて医療用医薬品の薬事に係る業務をお任せいたします。 ・医薬品の承認申請に係る申請業務、審査対応業務（PMD

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれも必須 ・化学・薬学系大卒または大学院卒 ・製薬関連規制の基礎知識 ・医薬品の承認申請、審査対応業務の経験 ■歓迎条件： ・医薬品製造販売承認書と製造実態の整合性の点検に関わる業務経験 ・PMDA対応業務の経験 ・メールベースで英語のコミュニケーションが出来るこ

【東京】メディカルライター（非臨床・薬物動態又は毒性） ■業務内容： ・CTD/IB作成およびQC業務（薬物動態・毒性） ※チームで年間8〜9本程度、個人で3〜４本程度のCTD作成 ・薬物動態・毒性パートの顧客照会事項対応 ※外資系クライアントとのコミュニケーションなどご担当頂きます ・薬物動態・毒性パートのPMDA機構相談対応 【変更の範

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・非臨床パートCTD作成及びメディカルライティングの実務経験3年以上 ・グローバルCTDをもとに日本版CTDを作成した経験 ・上記対応できる英語力（TOEIC(R)テスト700以上目安） ■歓迎条件： ・PMDA対応経験をお持ちの方

【札幌】臨床開発モニター（CRA）※100％上場企業100％子会社／UIターン歓迎／転勤なし 非臨床試験及び臨床試験の開発業務受託機関（CRO）の臨床開発モニター（CRA）として医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務及び、治験がGCPに準拠して実施されているかの調査・確認業務を担当していただきます。 ■具体的な業務内容： ・実施医療

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・臨床開発モニター（CRA）の経験者（治験モニタリング経験2年以上。領域不問） ・出張、外勤が可能な方（出張は月2〜3回程度発生）

【品川】美容医療機器のマーケティング＊成長を続ける美容大国韓国上場メーカー 【日本をはじめ、世界50ヵ国以上への導入実績があるブランド/日本国内1000ヶ所をこえる納入数を誇ります】 美容医療機器を国際的に取り扱う同社においてマーケティングコミュニケーションチームの一員として、主にオフラインでのプロモーション活動全般をご担当いただきます。美

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医療機器/医薬品もしくは化粧品業界におけるマーケティングコミュニケーションのご経験 ■歓迎条件： ・マーケティングに関する知識 ・オフィスソフトのスキル ・Adobe Illustrator、Adobe Photoshopのスキル

【東海／未経験・第二新卒歓迎】医薬品技術職（分析・研究・開発・評価・品質等）※面接1回／研修充実◎ 〜業界未経験歓迎／月平均残業時間12.7H／化学・バイオ分野のエンジニアとしてキャリアチェンジ可能／大手企業との取引多数◎／社員寮あり／引っ越し費用負担あり〜 ■業務詳細： 大手企業や公的機関にて化学・バイオ系エンジニアとして業務いただきま

＜最終学歴＞大学院、大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【応募条件】下記いずれかの条件を満たす方 ・理系専攻の方(理工/医学/看護/医療/栄養/歯学/薬学/農学/化学/生命/海洋/環境) ・業界経験

【リモート可】データサイエンティスト（医療ビッグデータ解析事業）※IT×医療の成長業界／副業可 子会社である株式会社ヘルスケアコンサルティングへの出向していただき、データサイエンティストとしてご活躍いただきます。2022年1月に会社を始動させたばかりですが、多くの引き合いをいただいており、業務拡大による募集となります。 ■業務内

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・レセプト／電子カルテを含むリアルワールドデータの解析経験 ・理学／工学／医学／薬学／統計学等の領域における査読付き論文1報以上（著者順位不問） ■歓迎条件： ・コンサルティング経験 ・R、Python等による統計／科学技術計算経験

【徳島】研究・分析・QCなど求人多数　※積極的なグローバル展開／抗がん剤に強みを持つ製薬メーカー 【オンコロジー領域に強み／大塚HDで安定就業・有給休暇取得率77%】 ■職務内容： 弊社の徳島エリアでは今後のグローバル展開の強化のため、積極的に中途採用を行っております。 本求人はご経験に応じてポジション打診をさせていただく求人です。 ※ご

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 ・医薬品に関するCMC研究、分析、品質管理、スケールアップ検討、品質改善、委託先コントロールや生産立ち上げなどの実務経験 ・製薬メーカー、GE、CDMOなどでの勤務経験（製剤、CMC、品質管理、生産技術などのご経験お持ちの方は歓迎） ・徳島での勤務が可能な方