医薬品関連 の求人一覧
- 仕事内容
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事業所長/営業・製造・流通部門を統括責任者として裁量をもち、シェア拡大に貢献
<1963創業・老舗リネンサプライ企業/平均有給取得日数10.8日/福利厚生充実>
医療・介護・福祉の現場を支える、静岡発祥の老舗リネンサプライ企業である当社にて、リネンサプライ事業部の事業所長を募集いたします。
■お任せしたい役割:
・LS事業所の営業・製造
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・事業組織のSCM責任者(生産領域におけるマネジメントで、20名以上の部下と成果を出した経験)
・事業組織のP/Lを理解し、カイゼンや利益拡拡大に向けて成果創出された経験
【歓迎】
・営業の経験
・事業組織におけるロジスティクス関連でのご経験
・生産管理(工程分析、動作
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【湘南/秦野駅】血液、細胞領域における新技術開発・研究企画《海外売上比率7割超*東証プライム上場》
【世界160以上の国と地域で展開/グローバル開発拠点である湘南センター/フレックスや在宅勤務制度あり】
■募集背景:
テルモの血液・細胞テクノロジーカンパニーは、近年大きく成長しており、
多様な臨床ニーズに対応できる新たな製品やソリューション
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
【必須要件】
・企業でのバイオマテリアル(高分子)に関する研究開発職の経験(5年以上)
・メールでのやり取り、日常会話ができる英語力
【歓迎条件】
・医療機器、ライフサイエンスの研究開発経験
・研究開発プロジェクトのリーダー経験
・バイオマテリアル(高分子)に関する博士、またはそれに
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【兵庫/尼崎】医薬品原料の製造プロセス管理(合成プロセス含む)◇医薬品GMP知見歓迎◇プライム上場
【世界トップクラスシェア製品多数/薬の効果を高めるDDS素材(薬物送達システム)に携わる/残業20h以内/幅広い事業を展開する化学メーカー】
◆職務内容:
当社尼崎工場にて、DDS医療用製剤原料(活性化PEG、リン脂質、医療用界面活性剤)の
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
◆応募要件:
・理系大卒以上
・化学合成の知識や経験をお持ちの方
・製造プロセスに関する何かしらのご経験(研究開発/生産設備の検討/プロセス開発/生産管理など)
◆歓迎要件:
・医薬品や化学業界での業務経験
・医薬品GMPに関する知識を持っている方
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【東京/診療放射線技師の方歓迎!】アプリケーションスペシャリスト(画像診断機器の使用サポート)
【グローバル医療機器メーカー/手厚い研修やフォロー体制/穏やかな雰囲気で長期就業しやすい環境】
■職務内容:
当社で開発販売している製品のアプリケーションおよびデモンストレーション等を行っていただきます。
・顧客がアプリケーションを最適に活用
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必要条件:
下記いずれかのご経験をお持ちの方
・診療放射線技師として、4年以上の臨床経験をお持ちの方
・血管撮影装置(アンギオ)のアプリケーションスペシャリストもしくは技術営業の経験が2年以上
■歓迎要件:
・Siemens Healthin
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【CVRM】マーケティングディレクター
■職務内容 / Job Description
《ミッション》
製品・ポートフォリオの利益を一人でも多くの患者さんに届けることでAZサイエンスの価値を最大化し、患者さんを助けるための科学的イノベーションに継続的に投資できるAZの業界における持続的な競争力の維持に貢献する《役割と責任》
・指定製品およ
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・ヘルスケア業界での5年以上の経験
・製薬会社でのマーケティングディレクターの2年経験
・マーケティングの新製品発売経験
・英語:ビジネスレベル(グローバルチームメンバーや社外のステークホルダーとのコミュニケーションが可能なレベル)
■歓迎条件:
・プライマリーケアの経
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【岸和田】ニプロG/ジェネリック医薬品の製剤開発/リーダークラス ※福利厚生充実
【まごころを込めて健康をお届け/社員に温かい社風が魅力】
■業務内容:
・固形製剤の処方設計、工程設計、工業化、治験薬製造
・承認申請資料の作成、照会対応
・OD錠、微粒子コーティング等の新技術開発
【当社について】
ニプログループの一員として、ジェネリッ
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・製剤設計の実務経験が7年以上(ジェネリック医薬品メーカーもしくは開発受託企業)
■歓迎条件:
・治験薬の製剤設計の経験
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【東海/理系卒歓迎】R&Dエンジニア(究補助、試験・分析、培養業務、品質保証)◆正社員◆研修充実
〜完全未経験から化学・バイオ・医薬などの研究開発職を目指せます/業界未経験歓迎/月平均残業時間12.7H/化学・バイオ分野のエンジニアとしてキャリアチェンジ可能/大手企業との取引多数◎/社員寮あり/引っ越し費用負担あり〜
<入社時研修について
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
【応募条件】<業界未経験歓迎・職種未経験歓迎>
・理系の学校・学部・専攻ご出身の方
(理工学、医学、看護、医療、栄養学、歯学、薬学、農学、農芸化学、生命科学、海洋、環境など)
【歓迎条件】
・R&D領域実務経験者
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【東京】MA(メディカルアフェアーズ)※ドイツ本国のグローバルカンパニー/福利厚生充実・働きやすさ◎
〜ドイツ本国150年以上続くグローバルカンパニー/解熱鎮痛剤「アスピリン」を発明した医薬品メーカー〜
メディカルアフェアーズ(MA)として以下の仕事をお任せします。
【業務内容】
・多職種ブランドチームの一員として活動
・治療領域におけ
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医薬品業界でのMedical Affairs経験(特に腫瘍領域)3年以上が望ましい
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【東京/Global Studyアサイン確約!】モニター(CRA)〜CROのリーディングカンパニー〜
〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業/グローバルスタディの受託比率約7割〜
■職務内容:
グローバルスタディの医薬品開発に関るモニタリング業務を担当します。本質を深く理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・ GCP/モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済みの方
・ Global Studyの実績を積みたい方
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【京都】体外診断薬の研究開発職(化学系分野)※国内屈指の医療検査システムメーカー
臨床検査機器と診断薬に加え、ソフトウエアなどの診断支援ツールも含めて、開発・製造から販売・サービスまでトータルに手がけ、医療現場をサポートする当社の研究開発者として、化学系分野の体外診断薬の研究をお願いします。
■職務内容:
世界120か国以上で活躍している
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・化学系の開発業務経験
・英語力中級(TOEIC(R)テスト600点程度)以上
■歓迎条件:
以下の知識経験のある方
・ご自身で試行錯誤をした開発をし、成功体験を持っている方(医療系に問わず)
・医療業界の経験
・生産移
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【茨城】生薬研究職 ”KAMPO”で人々の健康に寄与する価値創造企業/創業130年超の老舗企業〜
■業務内容:
・生薬の微生物汚染制御プロジェクトのリーダー
・生薬の加工工程における微生物汚染原因特定およびリスク調査,改善措置の立案・検証
■本ポジションの魅力
衛生管理体制強化が望まれるが,生薬に対する専門家はいな
- 応募資格
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<最終学歴>大学院卒以上
<応募資格/応募条件>
【必須】
修士卒以上 (微生物学専攻)
微生物制御の知識・経験のある方(食品衛生や農学分野も兼ねている方がより望ましい)
微生物制御に関連する業務に従事(2年以上)
微生物検査の経験のある方
微生物に関する研究経験のある方
【歓迎】
業界不問
フィールドワークが好きな方
Microsoft
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【京都本社】医療機器の信頼性保証担当◇プライム上場のグローバルメーカー
〜グローバルな事業展開/世界トップクラスの技術を保有/フレックス/年休127日〜
■業務内容:
事業開発室が提供するメディカル製品・サービスに対して、品質マネジメントシステムの確立・維持・改善と、QMS省令に基づく品質信頼性の確保措置、およびGVP省令に基づく安全確保
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医療機器の製造販売業者または製造業者で品質管理または品質保証業務5年以上
■歓迎条件:
・品質監査(内部監査・外部監査)対応経験
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【リサーチ部門のマネージャー候補】医療ヘルスケアマーケット特化/リモート併用/プライム上場G
【医療関連企業の意思決定をサポートするマーケティングリサーチ会社/プレイングマネージャーとして部門の予実管理〜クライアント対応まで幅広く対応/リサーチ業務を通じて医療・ヘルスケアに貢献】
■お任せする業務内容:
既存顧客からのリピートオーダーが多
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製薬会社のマーケティング戦略及び課題を理解している方
・製薬会社のマーケティング部門との渉外、折衝ができる方
・5〜6人程度のピープルマネジメントやタスクコントロール経験がある方
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【製薬業界向け】マーケティング戦略コンサルタント◆ポテンシャル採用/業界のマーケティング課題を解決!
【マーケティングリサーチで培った医療関係者とのつながりを活かし、業界課題を解決します!MRからのキャリアチェンジも歓迎!】
■概要:
今回募集の部署では、ビジネスドメイン開拓&サービス開発を主なミッションとしています。
具体的には、製薬会
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・ヘルスケア業界における営業、マーケティングなどのご経験
・製薬会社(処方薬)のマーケティング戦略及び課題を理解している方
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【東北エリア/未経験歓迎/化学業界出身歓迎】研究開発<研修充実/都立大・京大に自社研修施設あり>
<医療・化学業界の研究職にチャレンジしたい方/充実の研修制度で研究ブランクのある方もしっかりサポート>
【担当業務例】
◆製薬業界(探索 / 製剤 / 薬物動態 / 薬理薬効 / 安全性 / 申請 / 品質関連 etc. )
◆医療機器業界(
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:以下いずれかの経験をお持ちの方
・生物、化学系の学部出身の方
・生物、化学系の研究経験をお持ちの方
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【茨城】スプレー缶製品の品質管理※管理職候補/エアゾール製品業界トップクラスメーカー/年休123日
【基本土日祝休み/丁寧な0JTや指導/品質管理のスキルが身に付く /年間休日123日】
■業務概要:
ドラッグストアやコンビニなどの店頭に並ぶ大手有名製品の受託生産品の品質管理をお任せします。
・検査工程における機器分析業務、試験技術・薬事
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・GC、HPLCの実務経験をお持ちの方
・グループリーダー(規模問わず)経験のある方
■歓迎条件:
・他言語への抵抗感のない方
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【神奈川】研究開発職/研修充実/住宅手当あり/大手企業とのプロジェクト多数
<大学時代の研究経験を活かして研究職にチャレンジしたい方へ/充実の研修制度で研究ブランクのある方もしっかりサポート>
当社と取引のある化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。
■担当研究例:
化学系(有機、無機、高分子、材料、錯
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:以下いずれかの経験をお持ちの方
・生物、化学系の学部出身の方
・生物、化学系の研究経験をお持ちの方
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【品川】GCP監査、PV監査、CSV監査 〜福利厚生充実/国内トップクラスの製薬メーカー〜
■業務内容:
・GCP(臨床試験)領域における監査担当者として、医療機関監査、総括報告書監査、TMF監査、ベンダー監査、システム監査、などのGCP監査を計画・実施し、監査報告書を作成し、監査所見に対するCAPA(是正・予防措置)管理を行う。
・また
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・製薬企業またはCROにおいて、GCP(臨床試験)領域、PV領域、MA領域、CSV領域のいずれかで5年以上の監査実務経験がある
・GCP・GVP・CSV、臨床研究等関連規制(ICHや国内外規制)を有し、臨床試験プロセスやPVプロセス全般に精通している
・グローバルチーム・
掲載日:
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- 仕事内容
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【品川】リソースマネジメント担当
■業務内容:
・R&Dのリーダーや各機能チームと連携し、リソースのニーズを評価して、計画策定の意思決定を支援するためのインサイトを提供する。
・プロジェクトおよび非プロジェクト業務の負荷が人員数や予算に与える影響を分析する。
・実際の人員数や作業時間データを追跡し、傾向や差異の解釈を支援する
作業時
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・FTE、人員数、キャパシティなど、基本的なリソース管理の概念を理解していること
・Excelの高度なスキル(例:ピボットテーブル、関数、グラフ作成など)
・プロジェクト計画、業務運営、またはビジネス分析の経験があること
・グローバルな環境で、英語による効果的なコミュニケ
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- 仕事内容
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【愛知エリア/ブランク歓迎】研究・分析職 ※残業平均4.27H/勤務地希望OK/人材大手パーソルG
【キャリアパス豊富/安心して長く働ける職場環境/勤務地希望◎】
■職務内容:
同社の取引先に常駐し、これまでのバックグラウンドを活かして、研究・開発・分析などの業務をご担当いただきます。常駐先候補としては、大手企業の化学・医薬品・食品飲料・
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
※下記いずれかに該当する方
<経験>
遺伝子実験、タンパク質実験、細胞培養実験、有機・無機分析、HPLC、GC、MS、ICP分析、物性測定、電気測
定、光学評価(半導体関連)等、自然科学分野の実験、分析・測定経験のある方
掲載日:
情報更新日:
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