マーケティングリサーチャー◇在宅・フルフレックス・土日祝休◎業界最大手！「働きがいのある会社」に認定 〜医療系リサーチ業界トップ級／リサーチ業界最大手インテージG◇年休125日でリモート可！働き方◎／「働きがいのある会社」に認定〜 ■業務概要： マーケティングリサーチャーとして、クライアントのニーズ把握、企画提案、調査票作成、実査＆集計のコ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ◆必須条件： ※以下項目のいずれか、または複数項目に合致する方 ・業界を問わずマーケティングリサーチ会社でのリサーチのご経験が5年以上ある方（製薬業界のリサーチ経験者優遇） ・製薬メーカーでプロダクト部門・マーケティングリサーチ部門でのご経験がある方 ◆歓迎条件： ・ビジネス英語がで

医療・ヘルスケア技術開発・医療・ヘルスケア技術開発担当◆スマートフォンデータを分析＜RAD026＞ 〜月平均残業20H／フルフレックス／医療機器承認取得や保険収載獲得に向けた規制当局との折衝など〜 ■職務内容 【下記の業務からスキルや経験に応じてご担当いただきます】 医療機器承認取得や保険収載獲得に向けた ・規制当局との折衝 ・厚生労働省

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： 以下のうち、いずれかの経験を3年以上有する方 医療機器承認取得や保険収載獲得に向けた ・規制当局との折衝 ・厚生労働省や学会、医師会、業界団体等へのロビー活動 ・薬事対応 ・臨床試験または治験の企画、設計、運用 ■歓迎要件： ・医療機器製造販売業の安全管理に係る業務経験 ・医療機器販売業の営

【東京】事業開発：医療用医薬品のライセンス業務（医療用医薬品製造販売事業） 【太陽ホールディングス：東証プライム市場上場／電子機器に欠かせないソルダーレジストで世界シェアトップクラス】 ※太陽ファルマ株式会社への在籍出向です ■業務内容 医療用医薬品のライセンス業務のリーダー〜マネージャー層として主に以下業務を担っていただきます。 ・医薬

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ＜経験＞ （1）語学：英語 TOEIC(R)テスト(R)テスト 600点以上 （2）以下の全て、または複数の業務経験（5年以上） ・医療用医薬品の導入・導出評価 ・医療用医薬品の事業評価（市場予測・薬価予測等） ・事業提携に係る契約締結業務 ＜能力＞ ・事業評価等のスキ

【東京】薬事 ※市販後CMC薬事業務（医療用医薬品製造販売事業：太陽ファルマ株式会社へ配属） 【太陽ホールディングス：東証プライム市場上場／電子機器に欠かせないソルダーレジストで世界シェアトップクラス】 ※太陽ファルマ株式会社への在籍出向です ■業務内容 市販製品に関するCMC薬事業務を担当し、製品の品質維持と安定供給を薬事面から支えてい

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ＜経験＞※いずれかのご経験 ・製薬企業での薬事業務経験（5年以上が望ましい） ・CMC関連業務（分析、製造、CMC薬事など）の実務経験（5年以上が望ましい） ・組織横断的なプロジェクトへの参画経験 ・薬事実務がない場合でも、研究所などでのCTDライティング経験がある方 ・

【さいたま市】薬理／動物実験による薬効評価に対して専門性を有する研究員／福利厚生◎ 【OTC医薬品業界TOPクラスのシェア／「リポビタンD」を初めとした医療品・健康食品を開発／家族手当など福利厚生充実】 ■採用背景 大正製薬では、次世代抗体VHHをモダリティとした抗体医薬品の独自開発を行うため、創薬研究機能を強化しています。 幅広い疾患の

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・病態モデル動物作製、実験動物を用いた有効性検証、実験動物を用いた特徴付け試験の経験がある方 ・自己免疫疾患、呼吸器疾患、皮膚疾患等の抗体治療薬が求められる疾患に関する研究経験がある方（癌及び中枢疾患は除く） ・修士卒以上又は6年制卒（薬学・獣医）以上

【埼玉】分析研究（研究開発や基盤構築をリードできる上位管理職）　◇アットホームな社風◎/福利厚生◎◇ 【管理職クラス／OTC医薬品業界TOPクラスのシェア／「リポビタンD」を初めとした医療品・健康食品を開発】 ■採用背景 大正製薬では国内初の次世代抗体VHH製剤である抗TNFα阻害薬ナノゾラを上市しています。今後もVHH技術を

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・バイオ医薬品のCMCプロジェクトマネジメント経験（抗体製造、製剤開発、分析業務に精通する方） ・バイオ医薬品開発基盤構築、人材育成に興味を持ち、主体的に取り組んで頂ける方 ■歓迎条件： ・バイオ医薬品の申請経験 ・バイオ医薬品の海外対応経験（申請、導入等） ・英語の文

【さいたま市】分析研究（抗体医薬品開発）／抗体医薬品のCMC分析研究開発の経験を有する研究者 【実務担当者／OTC医薬品業界TOPクラスのシェア／「リポビタンD」を初めとした医療品・健康食品を開発／家族手当など福利厚生充実】 ■採用背景 大正製薬では国内初の次世代抗体VHH製剤である抗TNFα阻害薬ナノゾラを近年に上市いたしま

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・理系大卒以上 ・抗体医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験を有する方 ・社内外の関係者と連携して円滑に業務を進めることができる方 ■歓迎条件： ・抗体医薬品の申請経験 ・抗体医薬品の海外対応経験（申請、導入等） ・英語の文書類のレビューができる方 ・外部委託先（

【埼玉】OTC医薬品（固形製剤）の製剤設計※福利厚生◎／「リポビタンD」や「パブロン」等有名製品多数 【OTC医薬品業界TOPクラスのシェア／「リポビタンD」を初めとした医療品・健康食品を開発／賞与年2回／家族手当など福利厚生充実】 ■業務概要： 当社でのセルフメディケーション研究【OTC医薬品（固形製剤）の製剤設計】において、生活者ニー

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・後発医薬品の開発で製剤設計〜生産部門への技術移管に携わってきた方 　−ジェネリック医薬品メーカーでの実務経験（10年以上）、開発リーダー経験（3年以上） 　−錠剤、微粒剤、カプセル剤、OD錠、ドライシロップの製剤設計 　−医薬品の法規

【大阪】統計解析（CDISC関連業務 SDTM）◆内資CROのパイオニア／リモートワーク◎ ■業務内容 国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務をお任せします。クライアントをはじめとした、社内のデータマネジメント部門、統計解析担当者などのプロジェクト関係者と円滑なコミュニケーションを

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG）について、5試験以上の作成・点検経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方 ・ADaM関連業務の経験をお持ちの方 ・統計解析業務の経験を

【未経験歓迎】薬事コンサルタント◆医療機器の開発や薬事承認、事業化を支援するプロ集団 専門的な翻訳（産業科学技術翻訳、ビジネス翻訳、特許翻訳）に強みを持った、創業50年の老舗企業である当社にて、クライアントの医療機器分野の事業戦略に関わるコンサルタントとして活躍していただきます。 ■業務内容： ・コンサルティングやドキュメント作成支援を通

＜最終学歴＞大学院、大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医療機器薬事のコンサルタントを目指したい「強い」意欲がある ・英語での情報収集ができる ・徹底的に調べ、考え抜くことができる ・自己裁量が大きいため、自ら考え発信する力、行動する力がある ・クライアントと良好な関係構築ができるコミュニケー

【東京】メディカルライター（臨床領域）◇グロース上場企業／医薬品開発を支援するCRO◇ 【グロース上場企業／WDBグループ／医薬品開発を支援するCRO／年休125日】 ■医療機器のメディカルライティング業務（臨床領域） 【文書作成】 クライアントに代わって、主に下記のドキュメントを作成していただきます。 ・治験届 ・治験実施計画書 ・治験

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・臨床開発のメディカルライティング業務に1年以上従事した経験 ・英語力（論文の読解や海外文献の調査が問題なくできること） ■歓迎条件 ・英語によるコミュニケーション（会議で活用できるレベル） ・医療機器の臨床開発業務の経験（特に、臨床開発戦略の立案、臨床試験デザインや臨床

【東京】臨床開発企画 ◇年間休日125日/グロース市場/残業月平均20時間程度◇ ◆東証グロース市場/医薬品開発を支援するCRO/年間休日125日/最大週2回リモート可◆ ■医療機器の臨床開発企画職 医療機器開発における臨床試験の計画・立案、実施、評価、承認申請までの一連のプロセスを企画・推進する役割を担います。 【主な業務内容】 ・開

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・医療機器の臨床開発業務に3年以上従事した経験 ・英語力（論文の読解や海外文献の調査が問題なくできること） ■歓迎条件 ・臨床開発企画職の経験 ・メディカルライティング業務経験 ・英語によるコミュニケーション（会議で活用できるレベル） ・薬事業務経験

【北海道／千歳市】医薬品原薬・中間体の品質管理 ◆年休125日／浜理薬品工業G／転勤無し ◆◇◆年休125日／浜理薬品工業G／賞与5カ月分／週休2日制／土日祝休み／大手薬品メーカーとの取引実績あり◆◇◆ ■主な業務内容： 医薬品や食品添加物を製造している当社にて、医薬品原薬の品質管理業務をお任せいたします。 ＜詳細＞ ・医薬品原薬の試験・

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 医薬品及び化学品の試験分析の実務経験 (最低3年以上) ＜必要資格＞ 歓迎条件：普通自動車免許第一種

【池袋】★企業求人★医薬品の問い合わせ対応　※医療系資格やMR資格活かせる◎充実した研修で安心 【医療系有資格者1000名以上在籍！医療系資格を活かしてオフィスワーク＜池袋駅地下直結＞／土日祝休・18時残業少なめ／医療現場の最前線や患者様をサポートできる】 ■仕事内容： 製薬企業の電話窓口担当者として、問い合わせ対応をお任せします。

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【下記資格をお持ちの方】 ・薬剤師 ・看護師 ・獣医師 ・臨床検査技師 ・臨床工学技士 ・MR ・管理栄養士 ・登録販売者 ★上記に該当しない場合でもご興味がございましたらお気軽にお問い合わせください！ ★ほとんどが職種未経験からの入社者ですので、オフィスワークが初めての方も大歓迎

【伊賀市】薬剤師職　※土日祝休み・残業5h※東証プライム上場アルフレッサＧ／女性活躍／実務経験不問 【東証プライム上場アルフレッサＧの中核企業／医薬品卸売会社4メガ卸の1社／家族手当・退職金制度有／年間休日125日／産休・育休充実】 ■業務詳細： 配属先の支店にて薬剤師業務をご担当頂きます。薬剤師職として事務的・学術的な立場から支店全体を

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須経験 ・薬剤師資格をお持ちの方

【鹿児島／完全未経験歓迎】品質保証スタッフ（データチェック）◇英語力活かせる／非臨床試験国内No.1 【非臨床試験受託数国内NO.1企業／グローバル売上拡大中／創業60年以上の安定企業／プライム上場／年間休日120日／鹿児島県”初”の「えるぼし」取得企業／福利厚生・ワークライフバランス充実】 ■業務内容： 試験の

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・理系もしくは英文関係学部を卒業されている方 ・英語文書の読み書きができる ■歓迎条件： ・有資格者（GLP-QAP） ・QAU業務の経験がある方

【富山】医薬品の試験開発※残業月20h／フレックス制度／転勤なし／セイムス薬局を展開する医薬品企業 【当社の起源は配置薬／医療用医薬品にも注力し複合型医薬品企業として成長／CMで話題のドラッグストア「SEIMS」を展開／事業の柱を増やし売上拡大中】 ■業務概要： 医薬品の試験開発の業務をお任せします。 ■具体的な業務： ・医薬品の規格や

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 分析試験経験者 ■歓迎条件： 品質管理・品質保証または試験法開発の実務経験、リーダー的立場での経験

【東京】技術営業（IT事業・3D技術）／医療システムトップクラス／福利厚生／富士フイルムG 〜医療業界において医療機器の提案・販売に関する経験をお持ちの方へ〜 ■業務内容 3Dワークステーション「SYNAPSE VINCENT」の営業技術担当として活動頂きます。 ・全国医療関連施設（主に放射線科と各診療科医師）へのヒアリング、マーケティン

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医療業界において医療機器の提案・販売に関する経験 ・CT・MRIなど画像診断機器に関する基礎知識 ■歓迎条件： ・CT・MRI・アンギオ装置など画像診断装置の操作経験 ・CT・MRI・アンギオ装置のモダリティメーカーでのアプリケーション対応経験 ・診療放射線技師資格

【大阪】事業開発／眼科医療機器の調査・マーケティング◆土日祝休み／眼科領域に特化した製薬会社 【「マイティア」など眼科領域に特化した製薬会社／土日祝休み】 ■業務内容： 医療機器事業の事業開発担当者として。眼科診療機器についての調査やマーケティングなどをご担当いただきます。 ■具体的な業務内容： ・眼科診療機器の新規導入に関する業務（製

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・眼科診療機器に関する知識 ・英語スキル（ある程度の理解・会話が可能な方） ■歓迎条件： ・視能訓練士の有資格者 ＜語学力＞ 必要条件：英語中級

【大崎】薬事申請担当/賞与4〜5.5カ月分/年休120日以上/土日祝休み/大手との共同開発 〜200以上の医療機関とお取引あり/日系やワールドビジネスサテライトからも取材をいただいたアジアトップクラスを誇る遺伝子解析の技術を持つ当社にて薬事申請担当業務をお任せいたします〜 ■業務内容： ・薬事承認申請：体外診断用医薬品/医療機器 製造販売

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医療機器や体外診断用医薬品の薬事承認申請書、又は、行政当局（PMDA、厚生労働省、海外行政当局）との折衝資料の作成、又はサポート経験、および、行政当局との折衝経験 ■歓迎条件： ・薬剤師 ・医療機器/体外診断用医薬品/医薬品/再生医療等製品の開発経験、医療機器プログラム