◆電子部品や液晶等の製造時に使用する化学薬品を製造販売する当社メイン工場にて、薬品の品質分析をお任せします。入社後すぐは、OJTにて分析装置の操作方法についてお伝えし、操作に慣れていただきます。 《具体的には》 ■各種測定/実験/データのまとめと社内報告/顧客向け報告書の作成、等 ■既存品評価・既存品改良がメイン業務です ■営業に同行し、顧客

医薬品関連をはじめとする環境設備の品質管理をお任せいたします。 茨城をベースに全国の医薬品製造工場へ出張いただく予定です。未経験からも活躍できるように手厚くフォローいたします。 【未経験歓迎！】これまで弊社に入社された方は全員業界未経験です。その為、未経験の方でもわかりやすく教育出来る環境が弊社にはあります。実際、入社者は現在、業界のプロとし

医薬品関連をはじめとする環境設備の品質管理をお任せいたします。 富山をベースに全国の医薬品製造工場へ出張いただく予定です。未経験からも活躍できるように手厚くフォローいたします。 【未経験歓迎！】これまで弊社に入社された方は全員業界未経験です。その為、未経験の方でもわかりやすく教育出来る環境が弊社にはあります。実際、入社者は現在、業界のプロとし

電子部品製造装置(高圧機器製品、ドライヤー製品)の品質検査業務に携わります。製品検査から出荷まで一連の流れを担当いただきます。(受入検査〜出荷まで2〜3週間程度) ■検査業務(外観の目視検査、寸法検査、耐圧検査、動作検査) 使用工具：ドライバー、スパナ、デジタルマルチメーター ■部品の受入検査(大型加工品) ■出荷前不具合の対応 ■新製品の検

■当社の製品の品質管理、品質保証業務をお任せします！ 【具体的には】 ■製品の不具合やクレームの原因分析と改善策の提案・実施 ■社内の品質改善プロジェクトへの参加・推進 ■品質管理に関する文書（報告書、手順書等）の作成・更新 ■他部署（生産、開発等）との調整・連携 【業務内容の変更の範囲】当社業務全般

当社は海洋調査船や多目的船舶の管理と運営を専門とする企業。世界最大級を誇る「SEP船」と呼ばれる作業船を扱の管理もしており、世界発の試みである海底資源の採掘プロジェクトを推進中。安全運航管理を行う海務 チームの安全管理(ISOの品質マニュアル等に相当)・保安管理マニュアル担当として、下記業務をお任せ。【詳細】安全管理マニュアルの運用/周知/改

■世界の自動車メーカーに向けて、当社の主力製品である、自動車のドアガラスを上下動させる機構（ウインドウレギュレータ）、パワースライドドア、パワーリフトゲート（車のバックドアを電動で開閉するシステム） 電動パーキングブレーキ、車椅子固定装置等これから開発していくＥＣＵ利用新商品等の初期品質の作り込み・工程監査・顧客対応をご担当いただきます。

メンバーマネジメントをメイン業務とし、将来的にはプロジェクトマネジメントや品質管理機能を強化するための企画などもお任せします。 【具体的には】■組織マネジメント■細胞等の品質管理・試験■細胞等の品質管理・試験に関する記録【商品群】1.脂肪由来幹細胞加工受託サービス(ASC)：医療機関さまよりお預かりした患者様の脂肪組織から脂肪由来幹細胞を抽出

当社のメディカル事業 品質保証部にて透析装置・関連製品の品質保証業務を行っていただきます。 具体的な業務内容は以下となります。 ■苦情処理に関する透析装置・関連製品の原因調査対応。（一次受付については別部署のコールセンターにて対応。） ■調査後の情報をレポート化、各設計部門への展開 ■ケースごとに応じて対応策や再発防止にむけた改善策を検討 ■

●当社工場の品質保証業務をご担当頂きます。 品質保証課の将来のマネージャー候補として、チームメンバーを束ねて支援していただきます。年間休日120◎　海外にも支社あり！ 【具体的な業務】 ●品質保証・品質管理業務全般に係る業務改善・現場指導 ●品質向上活動、不具合低減活動の実施 　→年度目標：対得意先流出不良　3.25件/月　

インダクターコイルの品質管理及び環境管理をお任せします。品質管理の経験を活かし、更なるスキルアップを目指す方、大歓迎です！当社はニッチな業界に特化しており、経験を積む絶好の機会を提供しています。 【業務詳細】■インダクターコイルの品質管理■顧客クレーム対応■社内不具合への対応■不具合の検品、解析■顧客の品質要求事項の関連部門への展開■車載製品

薬剤耐性菌の問題から近年注目されているプロバイオティクス商品(ビオスリーなど)の生産〜販売を担う製薬メーカーである当社にて、品質保証部門の担当者をお任せします。 【具体的には】 ■製品品質の照査に関する業務 ■出荷決定に関する業務 ■バリデーションに関する業務 ■変更管理に関する業務 ■逸脱管理に関する業務 ■苦情処理に関する業務 ■自己点検

薬剤耐性菌の問題から近年注目されているプロバイオティクス商品(ビオスリーなど)の生産〜販売を担う製薬メーカーである当社にて、理化学試験やサンプリング等を担う品質管理をお任せします。 【具体的には】■原料、資材、製品等のサンプリング　■ガラス器具（フラスコ等）を使った理化学試験　■分析機器（液体クロマトグラフ等）を使用した分析、解析　■製造ライ

薬剤耐性菌の問題から近年注目されているプロバイオティクス商品(ビオスリーなど)の生産〜販売を担う製薬メーカーである当社にて、品質管理部門の統括業務を担っていただきます。 【具体的には】 原材料、及び製品の試験検査など、当社の根幹となる部門にて、GMPなど関連法規を準拠するため、試験検査業務の運営から、継続定期改善に関する取り組み、あるいは検査

テルモではファーマシューティカルソリューション事業へ注力しており、 医薬品（コンビネーション製品）の品質保証体制強化が必要となっています。原薬管理などの上流から、製剤製造まで監査・指導ができ、且つ グローバルで活躍できる人財を募集いたします。 【職務内容】■薬事省令対応（GQP、GMP等）■FDA医薬品、コンビネーション製品査察対応（グループ

自社製品の品質保証、一部品質管理に関連する業務全般をお任せいたします。 【取扱製品】防災機器設備/温度センサー/医療機器など ※熱の制御をコア技術とし、この技術を基にしております。 【詳細】■品質マネジメントシステムの推進活動 ■問題点の抽出と是正活動、有効性確認、品質管理に関する教育など ■品質問題に関する製品/工程の調査の実施及び原因追及

高圧バルブ製品の製造・販売を行う当社にて、当社が認証を取得しているISO9001の維持、改善に向けた一連の業務をお任せ致します。 【詳細】 ・当社が認証を取得しているISO9001の維持 ・改善に向けた基準書 ・手順書の見直し ・記録類の管理 ・内部監査や外部審査の対応

【採用背景】当社では無線やネットワークを含むシステム開発が急増しており、技術者の増員が必要となっています。今後も開発製品をタイムリーに市場投入できる体制の構築を目指し、経験者の募集を行っております。 【仕事内容】■製造工場品質監査　※自社製造は行っていないため、協力・委託会社への取り纏め業務（工程管理、技術管理、標準化など）が中心　■市場不具

■当社が製造する電子機器部品の品質管理・保証業務をお任せ致します。【製品例】電子機器部品(健康機器、通信機器などの電子機器部品） 年間休日120日、月平均残業10時間程度と働きやすい環境です。 【詳細】製品検査（測定、外観等）や品質保証関係の資料及び書類作成、協力会社の指導や顧客対応などを行って頂きます。 【採用背景】IoT時代を迎え、今

フィルム剤、テープ剤といった新規製剤の研究開発を行います。製剤化への可能性を評価するスクリーニング、製品化へのプランニングから製剤設計、承認への申請業務までを一貫して担当していただきます。 ＃薄さ究めて世界初！フィルム製剤の製品数は世界No.1！ 　「他にないものを作る」を1963年の創業から実現し続け確固たる地位を 　確立。コアな部分を磨き