医薬品関連 の求人一覧

該当求人4800

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  • 未経験OK
  • 転勤なし
  • 京都市、 その他京都府
仕事内容

食品製造における品質管理業務補助のお仕事です。 【業務内容】■食品微生物検査、食品表示を作成し業者への発注 ■製品別「製造工程表」作成 ■各検査証等の整理、保管 ■製品カルテ作成(原価情報、製造工程、産地やアレルギー等) ■官能検査の記録簿作成、保管 ■その他、品質管理業務の補助

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  • 転勤なし
  • 山梨県
仕事内容

同社にてご経験に合わせて品質保証・保証管理をお任せ致します。具体的には、下記業務をお任せ致します。 ■全社品質マネジメントシステムの改善・維持 ■品質管理、保証システムの構築、改善 ※マネジメント候補として、ゆくゆくは下記にもチャレンジいただく予定です。 ≪社内展開/全社教育の実施/海外・国内の顧客対応/グループ会社の製造工程監査≫

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  • 転勤なし
  • 茨城県
仕事内容

あげ玉・各種天ぷら・液体スープ・粉末スープなどの食品の製造開発を行っている当社の品質保証ポジションにて下記の業務をメインにお任せいたします。 【具体的な業務内容】■商品の点検・検査業務(現場で製造したものを出荷していいかの確認)■工場の作業改善・クレーム発生の際の改善対応など工場の衛生管理、環境整備業務をメインに行っていただきます。茨城に第一

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  • 従業員1,000名以上
  • 長崎県
仕事内容

製品評価・解析をリードし、測定仕様策定や信頼性試験対応を通じて、品質向上とプロジェクト推進を担う業務 ■製品特性の評価や不具合解析を行い、問題点の特定および改善提案を実施 ■製品開発プロセスにおける測定条件や仕様を設定し、効率的な測定体制を構築 ■信頼性試験の計画・実施・結果分析を行い、製品の長期的な品質保証を支援

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  • 転勤なし
  • 福井県
仕事内容

アステラス製薬や塩野義製薬を含む大手製薬会社の依頼に基づき、医薬品受託製造/開発を行う当社工場にて、医薬品の品質保証を担当いただきます。若狭工場は10,000坪の広さを誇り、様々な工程を担っています。 若狭工場の品質保証担当者として品質保証業務全般に関わる業務に取り組んでいただきます。 【詳細】資格工場のGMP管理状況のチェックと報告  ■国

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  • 転勤なし
  • 千葉市、 その他千葉県
仕事内容

自社製品や他企業からの仕入れ製品等、電子機器やセキュリティ機器等のハードウェアの品質保証をお任せします。入社後は先輩社員とのOJTや研修受講(費用は会社負担)等で学びながら、徐々に担当製品が決まります。 【業務内容の詳細】■製造委託先の工程監査、客先監査の対応 ■市場戻入品の調査、社内外のとりまとめ、客先報告 ■ハードウェア製品のDR・社内品

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  • 従業員1,000名以上
  • 滋賀県
仕事内容

ISO14001の内部監査や外部審査の対応、環境保全組織の事務局としての体制構築・推進まで、幅広くお任せします。リーダーポジションとして各部門と連携を図り、環境マネジメント全体の推進役を担っていただきます。 以下業務を統括して推進する役割を担います。 ・ISO14001の内部監査および外部審査に関する業務全般(策定、計画、対応) ・環境保全組

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  • 上場企業
  • 従業員1,000名以上
  • 静岡県
仕事内容

当社のメディカル事業 品質保証部にて透析装置・関連製品の品質保証業務を行っていただきます。 具体的な業務内容は以下となります。 ■苦情処理に関する透析装置・関連製品の原因調査対応。(一次受付については別部署のコールセンターにて対応。) ■調査後の情報をレポート化、各設計部門への展開 ■ケースごとに応じて対応策や再発防止にむけた改善策を検討 ■

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  • 上場企業
  • 従業員1,000名以上
  • 静岡県
仕事内容

当社のメディカル事業 品質保証部にて透析装置・関連製品の品質保証業務を行なって頂きます。 変更の範囲:当社業務全般 ■苦情処理に関する透析装置・関連製品の原因調査対応(一次受付については別部署のコールセンターにて対応) ■調査後の情報をレポート化/各部門への展開 ■ケースごとに応じて対応策や再発防止にむけた改善策を検討 ■その他、顧客要求事項

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  • 転勤なし
  • 山梨県
仕事内容

同社の柱事業の一つである「医療機器」について、品質マネジメントシステムの仕組みづくりをお任せ致します。ISO13485取得に向け、一からの仕組みづくりに携わることが出来ます。 ミラプロの医療事業:当社では、長年のクリーン技術や装置設計・製造技術に加え、生産管理手法を活用できる医療機器分野に展開を始めています。医療分野は、人命にかかわる法令を遵

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  • 従業員1,000名以上
  • 岩手県
仕事内容

<実務経験不問>岩手県内を中心に東北エリアでは評価・品質保証・品質管理のポジションを拡大しております。これまでのご経験を活かしての業務や、新しい挑戦をしていただける環境をご用意しております。 スキルや経験に応じて担当業務を決定いたします。 【プロジェクト例】※実際に当社にご入社いただいた方々の配属事例 等 ・医療機器メーカー内における品質保証

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  • 転勤なし
  • 静岡県
仕事内容

健康食品やサプリメントの商品において、品質管理、検査、品質保証の業務をお任せいたします。同業界で培った経験を高く評価します。 ※従事すべき業務の変更の範囲:なし 【詳細】原料受け入れ試験、健康食品カプセルの検査、製剤試験、崩壊試験、微生物試験、包装表示の確認、製品関連書類作成等 【特徴】検査分析業務の立ち仕事と、デスクワークの割合が半々でメリ

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  • 転勤なし
  • 京都市、 その他京都府
仕事内容

◆分析する物質によって、装置をカスタマイズする業務になります。 研究室などで要望される物質を分析する業務です。また、分析方法を開発します。 【具体的な業務内容】 ・サンプルの前処理を行い、分析方法を開発。 ・企業、公的研究機関で使用する分析アプリケーションの開発 【チーム/組織構成】 社内の人間同士の距離が近いので、お客様への指導方法に悩んだ

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  • 転勤なし
  • 山梨県
仕事内容

同社にてご経験に合わせて品質保証・保証管理をお任せ致します。具体的には、下記業務をお任せ致します。 ■全社品質マネジメントシステムの改善・維持 ■品質管理、保証システムの構築、改善 ※マネジメント候補として、ゆくゆくは下記にもチャレンジいただく予定です。 ≪社内展開/全社教育の実施/海外・国内の顧客対応/グループ会社の製造工程監査≫

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  • 山梨県
仕事内容

子会社・シンセイの工場内の生産ライン立ち上げに伴い、品質に関するマネジメントをしてくれる方を募集しています。 ■生産ラインの立ち上げ・工程管理・手順書の作成 ■全社品質マネジメントシステムの改善・維持 ■品質管理、保証システムの構築、改善 ※まずはミラプロ・山梨本社工場(寮あり)で就業いただき、慣れてからシンセイの本社工場へと出向となる予定で

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  • 転勤なし
  • 英語を使う
  • 横浜市、 川崎市、 その他神奈川県
仕事内容

対顧客のクオリティエンジニアとして、新規採用時から量産後に至るまでの窓口となり、品質関連のサポートを行っていただきます。 ■顧客提出書類(納入仕様書など認定書類)の作成および管理 ■社内チーム(台湾本社品質保証部門、営業、営業技術部門)と連携し、  顧客の満足を得る品質管理 ■継続的な品質改善業務の推進 ■台湾本社やサブコン工場の監査をコーデ

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  • 従業員1,000名以上
  • 青森県
仕事内容

<実務経験不問>青森県内を中心に東北エリアでは評価・品質保証・品質管理のポジションを拡大しております。これまでのご経験を活かしての業務や、新しい挑戦をしていただける環境をご用意しております。 スキルや経験に応じて担当業務を決定いたします。 【プロジェクト例】※実際に当社にご入社いただいた方々の配属事例 等 ・医療機器メーカー内における品質保証

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  • 従業員1,000名以上
  • 岩手県
仕事内容

岩手県内を中心に東北エリアでは評価・品質保証・品質管理のポジションを拡大しております。これまでのご経験を活かしての業務や、新しい挑戦をしていただける環境をご用意しております。 スキルや経験に応じて担当業務を決定いたします。 品質担当のスペシャリストとして長期キャリア形成が可能です。 【プロジェクト例】※実際に当社にご入社いただいた方々の配属事

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  • 上場企業
  • 従業員1,000名以上
  • 富山県
仕事内容

化学品や機能樹脂・フィルム・反射・電子部材事業を展開する東証プライム市場上場の老舗化学メーカーである当社。そんな当社で品質管理・保証業務をお任せします。 【業務内容】 ■出荷前の検査・承認 ■品質検討(会議は基本的にWEBで行っていますが、月1回程顧客訪問で1〜3日の出張可能性有) ■ISO事務局に関する取組み■環境対応 ■化学物質管理■S

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  • 転勤なし
  • 埼玉県
仕事内容

■医療用医薬品メーカーである当社にて、ジェネリック医薬品の品質保証(GQP)または薬事申請業務をご担当いただきます。スキル等に応じて品質保証か薬事申請いずれかをご担当いただきます。 医薬品の薬事対応、品質保証に係る業務(各種SOPの作成等)・薬事手続き(FD申請、照会対応等)・GMP/GQPの品質保証(製造所監査、取決め等) ※医薬品製造販売

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