名古屋発のベンチャー企業としてこれまで多くの検査項目の測定実績がある当社にて郵送検査事業を営む部門の管理職を担当いただきます。 担当領域の事業概要:https://hc-sys.com/service/karadacheck/ 【詳細】生体試料（尿や便など）を分析する検査チームの業務統括と管理をご担当いただきます。【郵送検査事業】大学で培われ

品質管理に関する業務を幅広くお任せ致します。【詳細】■号口品の品質管理に関わる業務（品質改善、苦情対応、工程変更、設変対応等）■生産準備、試作品の品質管理に関わる業務（品質保証計画に基づいた業務） 【魅力】■当社は国内唯一のハイポイドギヤ歯切盤メーカーです。ハイポイドギヤと言うのは、あまり知られていないかもしれませんが、自動車の内輪差を調整す

実際の修理業務を行なうサービスエンジニア（代行店）への技術的サポートや工程管理などがメイン。お客さまからの声をダイレクトに聞くことができ、それを新たな製品作りに貢献できるポジションです。 【仕事内容】家電修理部門の各種とりまとめ・製品情報教育・部品対応 ・設計や製造部門に対する製品情報のフィードバック・修理拠点での修理業務や技術者教育・作業進

一般用医薬品の研究開発から製造、販売まで一貫して行える直販メーカーの当社にて、品質保証業務をご担当いただきます。 具体的な業務内容は以下の通りです。 【業務詳細】 ■GMP適合性調査等の監査、査察対応や教育訓練 ■逸脱・変更管理、自己点検 ■品質情報、バリデーション ■文書管理等の業務

一般用医薬品の研究開発から製造、販売まで一貫して行える直販メーカーの当社にて、研究職としてご活躍いただける方を募集します。 具体的な業務内容は以下の通りです。 【業務詳細】 ■製剤試作（固形剤、液剤、半固形剤他）■処方検討 ■安定性試験検体調製■スケールアップ検討 ■製剤評価及び試験（LC、GC他） ■試験法検討■特許調査

一般用医薬品の研究開発から製造、販売まで一貫して行える直販メーカーの当社にて、医薬品製造管理者として従事いただきます。 具体的な業務内容は以下の通りです。 【業務詳細】 ■製造・品質試験業務の監督■GMP文書の作成や確認 ■指図記録書（製造・品質試験）の照査 ■お客様相談業務 ■社外関係者（行政・委託先）との各種調整、査察対応 ■各種バリデー

■皮膚科領域を中心に医薬品の開発における一連の業務（原薬の選定、処方設計、スケールアップ、試験法の策定、申請資料作成など） 【採用背景】新薬も増え、案件増加による組織強化のための増員。 【住居を伴う転勤なし】製基本的には転勤はございません。万が一あったとしても、日本橋にある本社や当社佐倉工場への異動といった形で首都圏から離れることはございませ

★設計から携われる!研究開発された製品を製造ラインに落とし込みます 医薬品として形あるもので世の中に提供するために、必要な業務部分となりますのでやりがいも感じられます。 【業務詳細】 ・ラボにて研究開発されたデータの製造過程へのライン設計業務 ・顧客企業からの受託検討業務・委託先企業への指導、監督業務 ・既存生産ラインの効率化業務・規制当局へ

■自社工場や仕入先の品質管理業務を行っていただきます。 ・工場の巡回や品質管理の運用状況のチェックと指導：自社工場や協力工場に訪問し、品質管理の体制等をチェックを行っていただきます。 ・自社の品質取組に関する顧客への報告業務：取引先（自動車部品、建機農機部品、介護用品の販売先）に対して自社の品質管理の状況について適時報告を行います。 ・生産準

■自社工場や仕入先の品質管理業務を行っていただきます。 工場の巡回や品質管理の運用状況のチェックと指導：自社工場や協力工場に訪問し、品質管理の体制等をチェックを行っていただきます。 ■自社の品質取組に関する報告業務：取引先（自動車部品、建機農機部品、介護用品の販売先）に対し、品質管理状況の適時報告を行います。 ■生産準備におけるQA工程表の作

★アイラブアイデアのCMでおなじみの当社にて、主に食品（パックご飯など）や飲料の品質管理を担当いただきます。 【具体的には】 ・品質基準、評価方法の確立 ・新商品の担当として、「設計品質評価」および「工程リスク予測」による新商品立上げ業務 ・市場クレームの分析と原因に対する再発防止対策業務

自動車部品製造・プレス〜表面改質〜樹脂成形〜組付けを一貫生産する当社にて、品質管理を担当頂きます。 【対象製品】自動車部品（ドアロック、ブレーキ、クラッチ）/メカトロニクス部品/その他 ■不具合発生時の客先対応及び社内への処置・対策等の提案、フォロー ■社内工程内の品質に係る困り事の吸い上げと客先への相談/提案（データ取りや支給材異常等の連絡

■医薬品・医薬部外品などの品質管理業務をご担当頂きます。品質管理業務はマニュアル化が進んでいる為、未経験の方でも安心です。【具体的には】・試験分析業務・微生物試験業務など 《富山工場について》 ・散剤/顆粒剤/錠剤/カプセル剤等の内服固形剤、軟膏剤/外用液剤をメインに製造。GMPに適合した工場として、13,700平方メートルの敷地面積を有し、

造船所での検査や管理の業務をご担当いただきます。 【業務詳細】造船ドックと事務所の割合（5:5）※現場作業はありません ■船の製造の工程で決められたルール通りに製造されているかの検査 ■引き渡し書類等の書類作成まとめ 、承認機関検査前の社内検査（試運転）での検査 ■外部検査(第三者機関)の手配、スケジュール調整 ■現場作業員への事前の業務内容

基本的には共振法を使った弾性率測定の実験業務をご担当いただきます。 ExcelやWordなどの基本的なソフトを使い、実験データの整理および報告書作成が主な仕事となります。 【配属部署について】神戸工業試験場の共振法事業部は、2024年に新設された部署となります。共振法を用いた材料試験、試験機器の開発・研究を行っております。 勤務地はJR新大阪

神戸市にてセラミック製品の昇温試験、寸法試験、電気試験等に携わっていただきます。 製品：製品セラミック製品 【詳細】製品になる部品(ベンダーから納品される部品)の検査 【工程】・製品の組立 ・製品組立後の検査 ・上記に付随する検査記録のまとめ、検査機器の管理 【評価項目】昇温試験、寸法試験、電気試験など 【機械図面読解】有 【ツール】Exce

大手電子部品メーカーにて、故障した電子部品の解析業務に携わっていただきます。 LSI、パワー半導体、Tr、Diなど、市場における故障品の解析をご担当していただきます。 【製品】半導体/電子部品 【詳細】・半導体デバイスの外観検査　・X線検査・入出力端子特性対応　・半導体デバイスの樹脂開封(研磨)・サーモス解析　・エミッション解析　・オバーク解

下記業務をお任せいたします。 【業務内容】■社内の各事業部門において、品質マネジメントシステム文書の維持、改訂、改善、および医療機器GMP条項の導入と改善を推進 ■会社の品質マネジメントシステム文書の管理,文書の作成,承認,発行,回収,無効化,アーカイブおよびその他の側面が指定された要件を満たしていることを確認。品質記録の整合性を定期的にチェ

配管設備を製造している工場内での品質管理をご担当いただきます。入出荷検査から検査書類の作成まで全て行います。最初は先輩の指導に従って、じっくり業務を覚えてください。 工場から出荷する前の最終段階のチェックを行います。医薬品工場向け製品は人体に関わるため、納品物への要求が非常に高く仕様通りの作業を行なったかを確認します。品質の保証となる各種書類

製剤開発における処方検討業務をご担当いただきます。 ■製品：医療薬品■担当工程：CH系設計計画立案補佐業務 ■ツール/開発環境：光学顕微鏡 ★充実な福利厚生 都市圏の最先端領域案件に携わりたい方、エンジニアとしてスキルアップしたい方に、気兼ねなく転職いただけるよう、手当等を充実させています。例）住宅手当/社宅手当/単身赴任手当/帰省手当/地