医薬品関連 の求人一覧

該当求人5022

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  • 従業員1,000名以上
  • 茨城県
仕事内容

★就業後のフォロー体制によりキャリアチェンジをサポート★研修生として、20日間の研修で基礎から学び直し、アシスタントエンジニア、化学バイオエンジニアとして、キャリアを歩んで頂きます! 【具体的な業務内容】HPLC、GCを用いた分析業務/品質管理/品質保証研究開発/環境分析/食品分析/医薬品QC部門、細胞培養業務、各種試験業務等 【配属直後】化

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  • 転勤なし
  • 三重県
仕事内容

●大手ハウスメーカー等にて利用される建築資材の製造を担う当社にて、生産工程に異常が起きた場合の原因調査、改善/クレーム対応並びに改善策立案/不良品の削減、改善/部下のマネジメントなどをお任せします 【企業概要】弊社の成功の秘訣は品質第一、また企業間を超える共同開発 を行ってきた事です。「ピンチにはチャンスがある」という考え方の下、各業界でクレ

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  • 転勤なし
  • 三重県
仕事内容

●大手ハウスメーカー等にて利用される建築資材の製造を担う当社にて、生産工程に異常が起きた場合の原因調査、改善/クレーム対応並びに改善策立案/不良品の削減、改善/部下のマネジメントなどをお任せします 【企業概要】弊社の成功の秘訣は品質第一、また企業間を超える共同開発 を行ってきた事です。「ピンチにはチャンスがある」という考え方の下、各業界でクレ

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  • 上場企業
  • 転勤なし
  • 従業員1,000名以上
  • 茨城県
仕事内容

■薬剤師資格を活かして、医薬品の品質管理業務【詳細】(ご経験に応じてご担当)品質方針の策定/品質システムの構築/製造プロセスの監視/検査・試験(品質分析)の実施/不良品対応/品質監査/品質記録管理 等 ≪使用機器≫高性能液体クロマトグラフィー(HPLC)、ガスクロマトグラフィー(GC)等 ※その他、手分析もございます。 【仕事の魅力】国内に先

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  • 名古屋市、 その他愛知県
仕事内容

〜SDGsやエネルギー関連に興味のある方におススメ〜 当社のカーボンニュートラル推進部にて、当社のカーボンニュートラルを推進するため、下記の業務を担当していただきます。 〜〜具体的に下記業務を担当していただきます〜〜 ■エネルギーデータ管理、CO2算定、化学物質データ管理(集中管理、SDS集約、PRTR等)などを担当していただきます。 ※現場

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  • 滋賀県
仕事内容

●滋賀工場にて製造飲料の品質管理をお任せします。自社商品の品質を守る重要なミッションです。※ご経験を積んでいただき、将来的には管理職ポジションなどへのキャリアアップを期待いたします。 【具体的な仕事内容】 ■製品の製造工程における安全・衛生管理、検査・検品業務、原料調合、ラインの入れ替え作業、型替えなど。 【採用背景】 滋賀工場の品質管理

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  • 従業員1,000名以上
  • 大阪市、 その他大阪府
仕事内容

自社製品の故障解析をご担当いただきます。 【製品】レーザーマーカーやマイクロスコープ等の自社製品 【評価箇所】電源回路、映像回路、センサー周辺 【工程】不具合箇所の修理、報告書作成、設計へのフィードバック 【評価項目】通電使用時の静電気や信号波形の計測等 【ツール】オシロスコープ、マルチメーター、Excel 【電気回路図読解】有 ※品証:クレ

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  • 静岡県
仕事内容

工程品質管理業務をご担当いただきます。 ■不具合原因解明と対策指導 ■異物改善活動 ■不良率削減活動      ■部品メーカ指導 ≪キャリアパス≫ 当面は地域密着にてプロフェッショナルを目指していただきます。 その後、ご本人の希望やキャリアアップを目的に他案件・他職種への挑戦していただくことも、特定分野のスペシャリストとしてご活躍いただくこと

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  • 未経験OK
  • 転勤なし
  • 福島県
仕事内容

【業務内容】■量産前に品質に問題がないか確認して頂きます ■不良品が出た際の対応、原因追究、改善提案、現場への指示だし等 ※製品毎の担当制 ☆カーエアコン用自動制御機器の品質保証業務をお任せします。 【特徴】国内では殆ど競合となる会社がありません。積極的な特許の取得で専門性の高い技術力を磨き続け、世界でも珍しい唯一無二の強みがあります。自動車

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  • 上場企業
  • 転勤なし
  • 従業員1,000名以上
  • 茨城県
仕事内容

薬剤師資格を活かして、医薬品の品質管理業務【詳細】(ご経験に応じてご担当)品質方針の策定/品質システムの構築/製造プロセスの監視/検査・試験(品質分析)の実施/不良品対応/品質監査/品質記録管理/改善提案 等 ≪使用機器≫高性能液体クロマトグラフィー(HPLC)、ガスクロマトグラフィー(GC)等 ※その他、手分析もございます。 【仕事の魅力】

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  • 転勤なし
  • 和歌山県
仕事内容

「米ぬか」からこめ油や医薬品・化粧品などの原料、工業用油脂などを製造する当社にて、安定した品質の製品を世に送り出すことをミッションとした品質保証の業務全般をお任せします。 【詳細】当社で製造した製品がGMP(医薬品等の製造に関して国が定める品質管理基準のこと)に準拠しているかなどを確認する品質保証の業務をお任せします。原料から製品までの決めら

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(株)BREXA Technology

【京都】医薬品メーカーでの品質管理/正社員/無期雇用派遣◎

  • 従業員1,000名以上
  • 京都市、 その他京都府
仕事内容

弊社顧客先にて、医薬品の品質管理業務をお任せします。具体的には、HPLC(液体クロマトグラフ)GC(ガスクロマトグラフ)を用いて、医薬品・医薬部外品・殺虫剤等のスプレー製品の検査・分析業務です。 ■職務詳細 ・医薬品・医薬部外品・殺虫剤等のスプレー製品の検査・分析業務 ・品質に関するデータや書類の作成業務。 ・品質改善業務。 ■従事すべき業

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  • 従業員1,000名以上
  • 大阪市、 その他大阪府
仕事内容

弊社顧客先にて、アルミ箔の品質管理分析業務をお任せします。 具体的には、SEM等の分析ツール使っての品質管理分析業務となります。 ■職務詳細 ・製品の品質管理分析業務 ・品質データや書類の作成業務 ■従事すべき業務の変更の範囲:会社の定める業務

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  • 従業員1,000名以上
  • 京都市、 その他京都府
仕事内容

弊社クライアント先にて、病院・クリニックにおける医療機器・ITシステムの導入・保守・サポート業務に従事して頂きます。 【業務詳細】※建物の改変を伴う業務は含まない ■デジタルX線画像診断システムをはじめとする医療機器の設置〜保守 ■医用画像ネットワークシステムの構築〜保守 ■各種機器、システムの定期点検 (医療装置例)デジタルX線画像撮影装

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  • 上場企業
  • 転勤なし
  • 従業員1,000名以上
  • 茨城県
仕事内容

■薬剤師資格を活かして、医薬品の品質保証業務(サイトQA)【詳細】GMP文書管理/医薬品の製造、試験、設備のメンテナンス、バリデーションに関わる様々な記録、書類の照査/改善提案等 (ご経験に応じて下記業務) ・ 製造所におけるGMPの運用管理/・ 行政の査察や監査対応(メインとなる担当者の補助)/・メンバーへの指導 等 【仕事の魅力】国内に先

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  • 転勤なし
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

海外で製造される体外診断用医薬品や医療機器を製造・輸入・販売するために必要な、製造販売承認/認証申請をはじめQMS維持管理のための行政/監査機関対応全般をお任せします。 製品を日本国内に流通させ続けるために必須となる重要な業務です。【詳細】◆体外診断用医薬品及び医療機器の承認申請/一部変更申請対応◆厚生労働省/PMDA等からの照会対応◆QMS

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  • 転勤なし
  • 名古屋市、 その他愛知県
仕事内容

自動車内装部品や空調部品の製造、販売を行う当社にて、品質管理のお仕事をお願いいたします。自動車業界でのご経験がある方のご採用になります。◎品質技術課に所属し、品質の検査管理部署にて お客様からの部品1つ1つの要求品質に対して、社内で品質の良し悪しの判断を行います。具体的な業務としては得意先様の品質検査管理部門の方と部品1つ1つに部品検査法とい

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  • 京都市、 その他京都府
仕事内容

水管式ボイラー及び産業設備の設計・製造・据付からメンテナンスまでを一貫して手掛ける当社にて、各種ボイラー設備の検査業務(材料検査、溶接検査、水圧検査、気密検査など)をお任せします。 自社工場及びお客様先にて、納入前に検査項目に沿って溶接部の検査を行い、引き渡し後はお客様先で定期点検工事実施時に定期検査を行います。 検査に伴う書類作成もご担当頂

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  • 転勤なし
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

当社が取り扱う医療機器や体外診断用医薬品について、専門知識を活かしてユーザーや代理店等への対応を行って頂きます。また、入出荷管理や記録業務等も担って頂きます。 製品を日本国内に流通させ続けるために重要な業務です。 【詳細】◆ユーザーからの問い合わせ対応、入出荷管理、業務管理 等

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  • 香川県
仕事内容

■新規ワクチン開発並びに製品価値の最大化を目的に、ワクチン製品に係る、品質保証業務(治験薬GMP)を担当していただきます。 ◎変更管理の照査及びそれに伴う、関係部門との調整 ◎逸脱管理の照査及びそれに伴う、関係部門との調整 ◎バリデーション・ベリフィケーション(クオリフィケーションも含む)照査及びそれに伴う、関係部門との調整 ◎原材料サプライ

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