【関西エリア】治験事務局担当（SMA）未経験大歓迎/初任地考慮有/治験業界最大手シミックグループ ■職務変更の範囲：会社の定める職務 ■SMA（治験事務局担当）とは： 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在) かつ、以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。 ・業界問わず社内・社外調整業務のご経験がある方。（プロジェクト運

【宝塚】品質管理（医療機器／ISOの運用・業務改善）薬事〜幅広く携わる◇国内外で需要増／上場企業 【スタンダード上場／カテーテルだけなく人工心臓や人工血管等ニーズにこたえるメーカー／品質マネジメントシステムの運用までチャレンジいただけます／大手メーカーと直接取引多数／医療業界での経験者歓迎】 ■業務内容： 需要の拡大に伴う増員採用です。下

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・品質管理、品質保証のご経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・ISOの監査対応のご経験をお持ちの方 ・薬事申請のご経験をお持ちの方

【東京】オンコロジー領域における開発PJ（研究後期、開発早期）リーダー ■業務内容： オンコロジー領域における研究後期PJの開発リーダー、開発早期PJリーダーとしてご活躍いただきます。 ・研究後期PJの臨床リーダーとして開発計画を策定する。 ・開発早期PJリーダーとしてグローバルPJを推進。医薬品の研究開発プロセスを理解した上で、クロスファ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・業界経験10年以上 ・企業においてオンコロジー領域の医薬品研究開発に携わった経験（10年以上） ・オンコロジー領域の臨床開発経験（5年程度） ・開発PJリーダーとしてPJをリードあるいはPJマネージャ—として推進した経験 ・米国開発の経験 ・オンコロジー領域

【大阪】臨床開発内勤職（試験責任者サポート/内勤CRAなど）◆在宅可／残業ほぼ無・平均7h程度 ◇希望に沿ったキャリアを築ける／入社後フォロー体制＆研修制度充実◇ 臨床開発支援、教育研修支援等を事業展開する当社にて、臨床開発内勤職を募集いたします。 ■業務詳細： ○CTA（試験責任者サポート）／職務内容 ・臨床試験の資材作成や文書保管、調

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：臨床開発業務経験者 ■歓迎条件： ・CRA経験、試験責任者サポート業務の経験、製薬企業・CROでの臨床開発業務の経験 ・CRC（治験コーディネーター）経験かつ治験事務局業務の経験 ・治験の立ち上げ業務や適合性調査にかかわる業務の経験 ・大学病院、国際共同試験、Oncolog

【薬学やライフサイエンス系の専攻を修了された方募集】医薬品の情報提供窓口◆未経験OK・残業ほぼ無し 〜学生時代の経験を活かす／DI事業国内No.1シェア／ほとんどが未経験スタート・研修体制充実／転勤無し・残業ほぼ無し・土日祝休〜 ＜仕事内容＞ 製薬企業の電話問い合わせ担当として、医薬品を正しく使うための情報提供をお任せします。対応件数は、

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 薬学や分子生物学など理系の専攻課程を修了された方 ※業界未経験歓迎・職種未経験歓迎

【大阪】品質マネジメント（ヘルスケア品質管理）※「ブルーレット」等/東証プライム上場メーカ 【あったらいいなをカタチにする/上場企業】 ■業務内容 自社製品を対象とした、製品品質と製造品質の設定と維持管理業務をお任せいたします。（リーダークラス以上の採用） ★監査体制や各種ツール・人材スキルUPなどへの貢献を期待しております★ ・国内外の

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・品質保証部門でのご経験（医薬品・化粧品・食品いずれかの業界経験必須） ・製造現場、工場への品質監査のご経験 ・三極GMP, 食品衛生法, ISO22000・22716・13485等の品質マネジメントシステムいずれかの知見 ■歓迎条件： ・GMP、ISO等に基づいた工場

【川崎】品質管理マネージャー◇遺伝子治療実用化を目指すバイオベンチャー／残業10H程度／完全週休2日 〜遺伝子治療を臨床の最前線へ／遺伝子治療の実用化を目指すバイオベンチャー／キャリアアップを目指す方大歓迎〜 ■概要 中枢神経分野を中心とした難病に対する遺伝子治療製品に携わる業務です。遺伝子治療用ベクターの品質評価・品質管理業務及びグループ

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：下記2点のご経験をお持ちの方 ・製薬会社での品質管理業務のご経験をお持ちの方 ・チームマネジメントのご経験をお持ちの方 ■歓迎要件： ・バイオ系製薬企業での品質管理業務経験者 ・ウイルス分析経験者

【伊豆の国】体外診断用医薬品の検査業務（資材・原料検査、製品検査）◆大手診断薬メーカー／年休123日 〜新型コロナウイルスやインフルエンザウイルス等の抗原検査キットの開発・製造・販売を手掛ける当社にて、体外診断用医薬品の検査業務となります！製造業界で挑戦したい方をお待ちしております〜 ■業務内容： 当社商品の設計、維持、評価業務を担当しま

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・資材・原料検査に関しては未経験要相談（医薬品メーカーの製造部でチャレンジしたい方） ・チームメンバーとコミュニケーションを取りながら協同できる方 ・いかなるときでも慌てずに、正確に業務遂行できる方 ■歓迎条件 ・製造業での製品検査経験（特に、医薬品メーカー/対外診歓迎） ・基礎的なPCスキ

【フルリモート可】臨床開発モニター（全国）／CRA〜小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下〜 小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、臨床開発モニターを募集しています。 JMDCの傘下となり、リアルワールドデータの活用や治験のDX化を推進しております。 ■業務概要： 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安3年以上） ・宿泊を伴う出張が可能な方 ■歓迎条件： ・企業治験でのPⅠ〜PⅢのいずれかのモニタリング経験がある方 ・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方 ・英語の読み書きに抵抗のない方

【医薬】統計解析メンバー◆国内トップクラスの優良企業／残業月10時間程度／フルフレックス 【需要が高まっているSAS技術のプロ集団／残業月10時間未満・育休産休からの復帰率100％！家庭と仕事を両立しやすい環境／医療業界をビッグデータで支える】 ■業務内容 製薬業界や金融業界などをはじめ、数多くの業界で必要とされるSASを得意とする当社の

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：いずれも必須 ・SAS経験3年 ・医薬関連の統計解析経験者で、その設計及びお客様との窓口ができる方

【広島】☆業界不問☆動物用医薬品の品質試験／HPLCを使用※正社員・業界トップクラスシェアメーカー 【日本の食を影ながら支える◎牛、豚、鶏など動物用医薬品を担当／業界不問・HPLCの使用経験活かせる】 ■仕事内容 ：【変更の範囲：会社の定める業務】 動物医薬品の品質管理です。品質試験がメイン業務となります。 ＊品質試験を通して、製品の

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ＜業界未経験歓迎＞ ・品質管理や品質試験のご経験をお持ちの方

【東日本エリア／未経験歓迎／化学業界出身歓迎】研究開発＜研修充実／都立大・京大に自社研修施設あり＞ ＜医療・化学業界の研究職にチャレンジしたい方／充実の研修制度で研究ブランクのある方もしっかりサポート＞ 【担当業務例】 ◆製薬業界（探索 / 製剤 / 薬物動態 / 薬理薬効 / 安全性 / 申請 / 品質関連 etc. ） ◆医療機器業界

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：以下いずれかの経験をお持ちの方 ・生物、化学系の学部出身の方 ・生物、化学系の研究経験をお持ちの方

【品川】臨床開発職（癌スタディリーダー／スタディマネージャー）／国内トップクラスの製薬メーカー 研究開発本部における臨床開発職（癌クリニカルサイエンティスト）として、下記業務に携わっていただきます。 ■業務内容： （1）抗がん剤プロジェクトのスタディリーダーとして試験の推進、タイムライン等の進捗管理を行うことで、グローバルスタディを推進す

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・臨床オペレーションの経験（概ね3年以上）及びリーダー的な立場の経験 ・臨床開発一般の基礎・臨床の知識 ■歓迎条件： ・抗がん剤（固形ガン・血液癌）のオペレーションリーダー業務経験 ・優れたコミュニケーション、プレゼンテーション能力 ・課題を特定し対応策を提案できる課題

MSL(メディカル・サイエンス・リエゾン)※再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績／年休128日 【オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託／グローバル試験比率高】 ■業務内容 ・医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL（Key Opinion Leader）と良好な関係を構築する。 ・臨床研究

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬企業、CSOやCROでのオンコロジー領域の経験者 ・オンコロジー領域のKOL担当 ■歓迎条件： ・MSL・MA（メディカルアフェアーズ）経験者 ＜語学力＞ 必要条件：英語中級 ＜語学補足＞ 海外文献の読解能力及び日本語サマリー等の作成能力

リーダー候補/医薬品の薬物動態研究/静岡県伊豆の国市（大仁） ■募集背景 旭化成グループの中核事業であるヘルスケア事業をさらに成長させるべく、新薬パイプラインの拡充に取り組んでいます。R&D部門では、各研究テーマの加速化とグローバル開発強化が求められています。臨床試験への橋渡し研究の機能増強のため新たな仲間を募集します。 ■

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必要な業務経験/スキル： ・薬物動態研究の経験（実務経験3年以上） ■望ましい業務経験/スキル： ・代謝物構造解析業務の経験 ・HPLC、LC-MS等の手法での生体試料中濃度分析の経験 ・バイオ医薬品に関する薬物動態研究の実務経験

【東京／浮間研究所】化学工学研究員 ■業務内容： ・化学工学的な解析を用いたプロセス開発および製造分野での各種課題解決 ・化学工学分野の先端技術調査、開発、評価、導入 ・専門分野の人材育成・教育、普及・連携推進 ■業務の魅力： ・原薬・製剤、化学・バイオ問わず幅広い分野の課題に対して、課題解決力を発揮いただけます。 ・中外/Rocheグル

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・化学工学の知識・技術を用いたプロセス開発の実務経験 ■歓迎条件： ・プロセスのスケールアップ、最適化、トラブルシューティングなどの実務経験 ・プロセスシミュレータ（Aspen、gPROMS、Dynochem等）を使用した研究開発・生産技術 ・熱流体解析ソフト（Flue

【埼玉】治験薬の品質保証※指導職・管理職候補（抗がん剤のスペシャリティファーマ） 【オンコロジー領域に強み・グローバル展開／大塚製薬HDで安定就業・有給休暇取得率77％】 ■職務内容： 大鵬薬品は、がん治療に貢献できる薬剤開発にチャレンジする一方、免疫・アレルギー、泌尿器領域においてもユニークで新規性のある医薬品開発に精力的に取り組んでい

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品・医療機器等の企業での品質保証業務を3 年以上 ・CMC（原薬、製剤）研究経験（3年以上）または治験薬製造における品質管理、製造管理業務（3年以上） ・薬機法（GCP, GMP, QMS省令），EMA及びFDAなど、三極（日米欧）の医薬品及び治験薬規制に関する知識

【東京】PMS（製造販売後調査）に関わる新規事業のカスタマーサポート業務 ／グロース上場企業 【グロース上場企業／WDBグループ／年休125日／時短勤務制度など制度充実／育児休暇取得率・復帰率ほぼ100％】 ■業務概要： 事業拡大に伴い、新規事業に関わるポジションを募集します。より多くの患者様に、安心して医薬品をお使い頂くための事業です。

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・MR等医薬品業界の経験者もしくはCRO業界でのモニター経験者 ・PCの基本スキル（Word、Excel、PowerPoint）

【神戸】PMS・ICSR契約関連業務／品質管理業務〜グロース上場企業〜年休125日 【グロース上場企業／WDBグループ／年休125日／時短勤務制度など制度充実／育児休暇取得率・復帰率ほぼ100％】 ■業務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】 品質管理担当者として、以下の業務を担当します。 ＜PMS／ICSR調査の契約書類の最終確認＞ ・

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： GPSP省令関連業務の経験がある方（品質保証、PMS業務他） ※マネジメント経験がある方歓迎 ■歓迎条件： ・契約書類の読み下し、確認作業に責任をもって取り組める方 ・定められた手順に沿って対応し、慎重かつ効率的に取り組める方 ・能動的かつ柔軟に業務に取り組める方

【神戸】PMS（製造販売後調査）に関わる新規事業のカスタマーサポート業務 ／グロース上場企業 【グロース上場企業／WDBグループ／年休125日／時短勤務制度など制度充実／育児休暇取得率・復帰率ほぼ100％】 ■業務概要： 事業拡大に伴い、新規事業に関わるポジションを募集します。より多くの患者様に、安心して医薬品をお使い頂くための事業です。

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・PCの基本スキル（Word、Excel、PowerPoint） ・MR等医薬品業界の経験者もしくはCRO業界でのモニター経験者