【福岡】臨床試験のデータマネジメント ※アイロムグループ／残業月0〜10h／正社員登用あり 【在宅勤務あり／フレックス勤務有／土日休み／過去最高益更新中の東証プライム上場グループ】 大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する当社において、臨床試験におけるデータ

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・データマネジメント業務の経験（目安：3年以上） ■歓迎条件： ・企業治験でのDM業務（PLだと尚可） ・CDISC-SDTMによるデータ作成（未経験も問題なし） ・PCスキル全般（Excel関数、Accessクエリ作成、PPT プレゼン資料作

【東京】臨床試験のデータマネジメント ※アイロムグループ／残業月0〜10h／正社員登用あり 【在宅勤務あり／フレックス勤務有／土日休み／過去最高益更新中の東証プライム上場グループ】 大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する当社において、臨床試験におけるデータ

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・データマネジメント業務の経験（目安：3年以上） ■歓迎条件： ・企業治験でのDM業務（PLだと尚可） ・CDISC-SDTMによるデータ作成（未経験も問題なし） ・PCスキル全般（Excel関数、Accessクエリ作成、PPT プレゼン資料作

在宅中心◇データサイエンティスト◇製薬企業向けデータベース研究を受託／製薬や医療の質向上に貢献 【専門集団による医療データ解析企業／製薬会社に研究データを提供し医療の質のばらつきを改善・平等な医療診察に向けた製薬の開発に貢献／年休121日／週4日リモート】 ■募集背景： 当社は、製薬企業を顧客としたデータベース研究受託支援事業を行っていま

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ●必須条件：（下記すべて必須となります） ・R、SQL、Pythonを使ったデータ解析実務経験 ・AWSを用いた解析環境構築（EC2, S3, Redshift, Athena等） ・Gitを用いたコード管理・共同開発の経験 ●歓迎条件： ・統計学に関する知識 ・医療データ（特にレセ

【東京※転勤無】医薬品の生産管理・購買※業界不問◎残業10h程・土日祝休／安定企業◎売上は数年で倍増 【異業種歓迎】【日本で唯一BCGワクチン（はんこ注射）を製造するメーカーの子会社】 当社の企画業務部として下記業務をお任せします。 ■業務内容： ・生産管理業務（受注対応、製造スケジュール管理） ・資材管理業務（パッケージ、添付文書等の版管

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・購買や貿易業務のご経験のある方 ・英語に抵抗がない方 ■歓迎条件： ・TOEIC(R)テストスコア650以上、もしくは中級レベル以上の英語力をお持ちの方 ・中国語が堪能な方 ＜語学力＞ 歓迎条件：英語中級

【千葉/柏の葉】品質保証　〜日本初のmRNA医薬品製造受託機関〜 【日本初のmRNA医薬品製造受託機関／2026年に製造施設稼働予定】 信頼性保証管理下における製品の品質保証業務をお任せいたします。 ■業務内容： ・製品ライフサイクルにおける原薬・製剤のラボの管理監督 ・品質保証および管理業務に係わるイベント管理および文書管理システムの構築

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・医薬品における品質保証（QA）経験 ＜語学補足＞ 歓迎：ビジネスレベルでの英語力※海外との打合せ（ディスカッションレベル）、メールやりとり等※

【東京】CMC薬事担当者〜トップクラスの受託実績／充実の研修／豊富なキャリアパス〜 〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／グローバルスタディの受託比率約7割〜 医薬品の製造と品質管理に関する分野の薬事業務を担当いただきます。 ご経験に応じて複数のプロジェクトのマネージメントにも従事いただきます。 医薬品の製造方法と

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれかのご経験 ・MF又は製造販売承認書の製造方法又は規格及び試験方法欄の執筆経験が有る方 ・5年以上の医薬品製造若しくは品質試験の実務経験が有る方 ・5年以上の医薬品製造法若しくは規格及び試験方法の開発経験が有る方 【英語必須】 ・英語の各種資料から、MF又は製造

【東京】再生医療製品・シニアコンサルタント＜豊富なキャリアパス／離職率10%以下／えるぼし取得＞ ■業務内容： 再生医療等製品（細胞加工製品、遺伝子治療用製品）の薬事コンサルティング業務をお任せいたします。 再生医療等製品の開発は一層活発化しており、最新のプロジェクトを通し、再生医療に関する最先端の技術や製品に関われます。 国内外の幅広い

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： （1）細胞や遺伝子に関する科学的・技術的な内容を理解できる （2）薬機法、再生医療新法、各種ガイドライン等を理解できる （3）海外クライントとのemailでのコミュニケーション 上記ご経験にプラスして下記いずれかをお持ちの方 バイオ医薬品、再生医療等製品の開発薬事、CMC薬事のいずれかの経

【上野】薬剤師職　※土日祝休み・残業少※東証プライム上場アルフレッサＧ／女性活躍／実務経験不問 【東証プライム上場アルフレッサＧの中核企業／医薬品卸売会社4メガ卸の1社／家族手当・退職金制度有／年間休日125日／産休・育休充実】 ■業務詳細： 配属先の支店にて薬剤師業務をご担当頂きます。薬剤師職として事務的・学術的な立場から支店全体をサポー

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須経験 ・薬剤師資格をお持ちの方

【東京】臨床開発内勤職（試験責任者サポート/内勤CRAなど）◆在宅可／残業ほぼ無・平均7h程度 ◇希望に沿ったキャリアを築ける／入社後フォロー体制＆研修制度充実／各種手当や福利厚生が充実◇ 臨床開発支援、教育研修支援等を事業展開する当社にて、臨床開発内勤職を募集いたします。 ■業務詳細： ○CTA（試験責任者サポート）／職務内容 ・臨床試

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：臨床開発業務経験者 ■歓迎条件： ・CRA経験、試験責任者サポート業務の経験、製薬企業、CROでの臨床開発業務の経験 ・CRC（治験コーディネーター）経験かつ治験事務局業務の経験 ・治験の立ち上げ業務や適合性調査にかかわる業務の経験 ・大学病院、国際共同試験、Oncolog

【東京】Study Manager（試験責任者）◆SM未経験可／在宅可／福利厚生充実で長期就業可能 ◇SM未経験可／在宅可／残業少な目・平均10ｈ／各種手当や福利厚生の充実で腰を据えて長期就業が可能／育休後復帰率100％・くるみん認定企業◇ 臨床開発支援、教育研修支援等を事業展開する当社にて、Study Manager（試験責任者）を募集

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 医薬品の臨床試験のモニタリング業務、モニタリング管理経験 ■歓迎条件： 臨床試験のマネジメント経験、プロジェクトマネジメント経験、チームリーダー経験 治験の立ち上げ業務や適合性調査にかかわる業務の経験 国際共同試験、Oncology領域の担当経験 第三者機関（CRO等ベ

【医療系の営業経験者募集】医療従事者向け医薬品の情報提供（電話）◆内勤業務のみ／残業ほぼ無・土日祝 〜医師や薬剤師へ医薬品を正しく使うための情報提供をお任せします！／転勤無し！／研修体制充実／18時定時・土日祝休み・年間休日120日以上〜 ＜落ち着いて長く働ける職場が魅力♪＞ ★18時定時で残業ほぼ無・土日祝休みで仕事とプライベートを両立

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 下記（1）（2）いずれかに該当する方 （1）医療系の営業経験をお持ちの方（MR,医療機器営業,MSなど） （2）CRCまたはCRA経験をお持ちの方 ※職種未経験歓迎

＼第二新卒OK！薬剤師資格を活かす／【池袋本社】医薬品の問い合わせ業務◆ほとんどが未経験入社♪ 〜残業ほぼ無し・年間休日120以上・土日祝休でしっかりプライベートを確保できます！医薬品の知識を深めつつ医療現場や患者様をサポートするオフィスワークです◎〜 ＜落ち着いて長く働ける職場が魅力♪＞ ★18時定時で残業ほぼ無・土日祝休みで仕事とプラ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ・薬剤師資格をお持ちの方 【ポイント】 ★完全未経験でOK！9割以上が未経験入社です◎ ★第二新卒〜シニアまで幅広い年齢層が活躍しています！ ★勤務ブランクのある方もご相談ください！

【六本木】創薬バイオ領域特化型ベンチャーキャピタリスト◆投資先の発掘〜支援／SBIグループ ◆職務詳細【変更の範囲：会社の定める業務】 ・SBIグループの祖業であるVC（ベンチャーキャピタル）ファンドにおいて、ベンチャーキャピタリストとして投資先の発掘・デューデリジェンス・ハンズオン支援・EXIT業務等、VC業務全般をご担当いただきます。

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品（再生医療等製品を含む）の臨床開発経験が2年程度ある方 ■歓迎条件： ・早期臨床開発や承認申請業務に携わった経験を有する方。 ・臨床試験企画等の治験実施計画書の策定に携わった経験を有する方。 ・グローバル治験に携わった経験を有する方。 ・医療関連の資格を有する方

【東京／浮間研究所】注射剤処方開発・物性評価担当者 ■業務内容： ・注射剤の有効成分となる主薬分子の安定性に関与する因子 (物性、相互作用、等)を解明する ・優れた安定性を有する注射剤処方を設計する 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■魅力： 製剤化を通して付加価値を向上し、世界中の患者さんに届けることで世界の医療に貢献できる。 ■今後

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■求める経験： ・注射剤の処方開発経験 ・注射剤開発プロジェクトのマネジメント経験 ・メンバーのリーディング経験 ■求めるスキル・知識・能力： ・英語でのコミュニケーション能力 ・バイオ医薬品の物性に関する知識 ＜語学力＞ 必要条件：英語中級

【東京】医薬品の品質保証（情報マネジメント担当）◆国内トップ級の医薬品メーカー 同社は国内屈指の製薬メーカーで、世界中に医薬品を供給しています。本ポジションは、医薬品の製造に関わる品質情報に関わる業務を担当頂きます。 ■業務内容： 同社は国内に医薬品製造に関わる6工場を有し、その規模は国内トップクラスを誇ります。本社、各工場で有する品質に関

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件 ・課題の抽出,検証,特定を行い、課題解決に向けた取り組みの一連の経験をお持ちの方 ・プロジェクトマネジメントまたはコンサルティングの実務経験をお持ちの方 ・数値やデータ等を扱った経験 ■歓迎条件 ・プロジェクトマネジメント経験 ・データサイエンティ

【静岡富士宮】医薬品ソフトカプセルの製剤開発〜年間休日124日／東和薬品グループ 〜東証プライム上場の東和薬品株式会社グループ／高薬理活性医薬品の対応を強みに成長中〜 ■業務内容： 医薬品ソフトカプセルの製品開発を担当し、医薬品を医療現場に供 給するために開発業務の実施をお願いします。 ・医薬品ソフトカプセルの製剤処方（ソフトカプセル構成成

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：※下記いずれかの経験をお持ちの方 ・医薬品・医薬部外品・食品・化粧品の処方開発 ・医薬品・医薬部外品・食品・化粧品の製造方法開発 ※派遣社員の方やポスドクの方なども歓迎です！ ■歓迎条件： ・医薬品の研究、開発業務経験

【福岡】臨床統計解析（SASプログラム）〜WLB充実／過去最高益更新中の東証プライム上場G〜 【在宅勤務あり／フレックス勤務有／土日休み／過去最高益更新中の東証プライム上場グループ】 ■業務内容：大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する同社において、臨床試験

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・SASプログラミングのできる方 ■歓迎条件： ・医療業界、CROでの経験者

【東京】臨床統計解析（SASプログラム）〜WLB充実／過去最高益更新中の東証プライム上場G〜 【在宅勤務あり／フレックス勤務有／土日休み／過去最高益更新中の東証プライム上場グループ】 ■業務内容：大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する同社において、臨床試験

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・SASプログラミングのできる方 ■歓迎条件： ・医療業界、CROでの経験者

【広島】動物薬の品質管理（課長候補）　※薬剤師資格お持ちの方／業績◎国内シェアトップクラスメーカー 動物医療において医薬品の研究・開発・製造・販売を行っており、現在は予防などにも注力している同社において品質管理のスタッフとしてご活躍いただける方を募集致します。 ■業務内容： 動物用医薬品製造会社の医薬品製造管理業務 （１）動物用医薬品製造

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬剤師免許 【歓迎】 ・薬事法、医薬品GMPについて一定の知識・業務経験者 ・食品メーカー・食品小売業/製薬メーカー/医療機器メーカーの品質管理・品質保証経験者 ・甲種危険物取扱者、QC検定3級相当以上

【福岡県内配属確約】【理系出身者向け未経験歓迎求人】医薬品品質管理業務〜未経験歓迎選考〜 【未経験歓迎/1ヶ月前後の徹底した研修を実施/大手メーカーと多数取引あり/研究者を大事にする社風です/ワークライフバランス◎】 福岡営業所の本格始動にあたり、福岡県内の配属確約で募集をします。 ■職務内容： 国内工場（福岡県）での医薬品の品質管理業務

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 理系の大学/高等専門学校出身の方（計算科学・物理・数学・理系教育学・学術・知財・電気・電子・農学・食品・衛生系など、理系出身の方であれば歓迎します)