【東京】マーケティング（ニューロバスキュラー事業部製品）※東証プライム上場／大手メーカー ニューロバスキュラー事業は、脳動脈瘤、脳梗塞、脳動静脈奇形など、さまざまな脳血管の病気に対するカテーテル治療製品をグローバルに展開しています。 【業務内容】 ・Ischemic関連商品のプロダクトマネージャーとして日本市場戦略を立案し、販売計画達成を目

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・医療機器業界経験 ・医療機器マーケティング経験 （血管内カテーテル治療領域経験者であれば営業経験のみでも可） ＜語学補足＞ 英語力：応募時点では日常会話程度でも可。将来的にはキャッチアップいただく必要があります

未経験歓迎！【愛知】薬事申請（世界トップシェアを誇る眼科用医療機器）年休121日・残業少 〜職種・業界未経験・第二新卒歓迎！手に職を着けられるポジション〜 ■職務詳細 眼科医・眼鏡店向け医療機器の開発・製造・販売を手掛ける当社にて、薬事申請業務を担っていただきます。1人約10〜20製品の担当となります。海外向けの申請業務をお任せしていく予

＜最終学歴＞大学院、大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 〜業界未経験歓迎／職種未経験歓迎／第二新卒歓迎！〜 ■必須要件 理系学部・学科のご出身の方 ■歓迎要件 ・薬事申請の業務経験がある方 ・医療機器の開発もしくは品質関連の業務経験がある方

【茨城／つくば市】研究開発／組織染色・試薬◆バイオ業界を支える◆残業20H／年休125日／転勤なし ▼こんな方にお勧め！ ・学生時代の知見を活かして、研究者としてキャリアを築いていきたい！ ・働き方を整え、腰を据えて長く働いていきたい！ ・長期的なキャリア形成を目指し、研究者として着実にスキルアップしていきたい！ ■企業魅力： ●バイオテ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・解剖学・組織学の知識をお持ちの方 ■歓迎条件： ・動物の解剖経験をお持ちの方 ・組織標本の薄切経験

【湘南ipark】プロジェクトリーダー（Chemistry部門）／創薬研究 【日本初の創薬ソリューションプロバイダー／創薬研究のプロ集団／製薬メーカー、バイオベンチャー、アカデミアなど100を超えるクライアントを支援】 ■業務概要：【変更の範囲：当社業務全般他　会社が定める業務】 部門横断的なプロジェクトリードを行っていただくメンバーとし

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬会社もしくはヘルスケア関連の研究で5年以上の実務経験　 ・低分子あるいはModality（ペプチド／核酸）についての実務能力　 ・リーダーシップが発揮でき、業務上の課題をタイムリーに認識、主体的に解決策を提案、実行できる ・社内外とのコミュニケーション力／発信力／提案力

【目黒区】製造技術員（幹細胞等の培養）◆未経験歓迎／残業ほぼ無／転勤無／年休126日 ■職務内容 再生医療事業において、様々な病気の治療で利用されるPRP/培養細胞等を提供している当社にて、製造技術員(幹細胞等の培養)をお任せいたします。 ・培養の流れ： 1.クリニックでの治療を控える患者様から少量の皮膚/血液を採取し、当社の細胞加工施設に

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・理系分野にて修士以上の学位を取得されている方 もしくは ・大卒以上で細胞培養のご経験がある方 ＜職種未経験歓迎！・業種未経験歓迎！・業界未経験歓迎！＞ ■歓迎条件： ・医療系・化学・素材・化粧品・トイレタリー・食品・香料・飼料系の技術職のご経験

【京都】製造管理（細胞培養）※年休125日／再生医療用の細胞加工受託事業／最寄り駅から徒歩1分 ■業務内容： がん治療や美容に用いられる再生医療用の細胞加工受託などを行う同社にて、以下の業務をお任せいたします。 ＜具体的には…＞ ・クリーンルームでの培養作業 ・培養作業に付随する管理作業（記録書の記載、作業環境の正常度の確認な

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：＜第二新卒歓迎！業界未経験歓迎！＞ ・細胞培養の実務経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・生物、理学専攻、大学工学部での生物専攻

【完全在宅勤務】CMC担当※製薬業界の経験歓迎／内勤専門職◆新薬の薬事・開発戦略コンサルティング企業 〜製薬での経験を活かしチャレンジ可／完全在宅勤務／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社〜 ■仕事内容： CMC関連のコンサルティング・資料作成をご

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・英語の読み書きができる方 ・製薬業界で下記の経験のいずれかを満たす方 　└原薬研究、製剤研究、品質管理、品質保証、製造開発、製造販売承認申請に関わる業務 ■歓迎条件： ・CMCに関連する業務のご経験 ＜語学力＞ 必要条件：英語中級

【大阪】薬事業務 ※転勤なし／残業ほぼなし／理系の知識を活かせる／増収増益の医療機器商社 【転勤なし／残業ほぼなし／未経験から挑戦できる薬事業務／増収増益の眼科向けの医療機器を扱う専門商社】 ■業務内容： 同社は眼科向けの手術器具や検査機器などの医療機器を供給する専門商社です。同社の薬事担当として、以下の業務をお任せいたします。 ＜具体的に

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：＜業種未経験歓迎！＞＜職種未経験歓迎！＞ ・理系の大学院（修士）卒以上 ・英語スキル（目安：英検2級以上程度） ◎一から教育を行います。未経験から中途入社された方もご活躍中です！

【池袋】★企業求人★医薬品の問い合わせ対応　※医療系資格やMR資格活かせる◎充実した研修で安心 【医療系有資格者1000名以上在籍！医療系資格を活かしてオフィスワーク＜池袋駅地下直結＞／土日祝休・18時残業少なめ／医療現場の最前線や患者様をサポートできる】 ■仕事内容： 製薬企業の電話窓口担当者として、問い合わせ対応をお任せします。

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【下記資格をお持ちの方】 ・薬剤師 ・看護師 ・獣医師 ・臨床検査技師 ・臨床工学技士 ・MR ・管理栄養士 ・登録販売者 ★上記に該当しない場合でもご興味がございましたらお気軽にお問い合わせください！ ★ほとんどが職種未経験からの入社者ですので、オフィスワークが初めての方も大歓迎

【静岡／富士宮市】ソフトカプセルの製剤設計◆IUターン歓迎／カプセル受託製造業界トップシェア 〜カプセル受託製造業界トップシェア／引越手当全額会社負担／医薬品・健康食品業界は堅実に売上拡大中〜 ■担当業務：医薬品ソフトカプセル剤の製剤設計業務をお任せしていきます。 ・消費者が飲みやすいカプセルや、より効果的なカプセルの製剤研究をしていただき

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品／食品／化粧品などの開発経験がある方 ＜必要資格＞ 必要条件：普通自動車免許第一種

【東京／板橋】アイケア関連製品における安全管理　◆グローバル精密機器メーカー（20240205） 【東証プライム上場／海外売上比率80％の日本を代表するグローバル精密機器メーカー／日本・北米・欧州・アジアを中心にトップシェア製品多数】 ■業務概要：当社アイケア製品の品質保証に関する業務全般をお任せします。 ■業務詳細：当社アイケア製品の安全

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・医療機器もしくは医薬品に関わる業務経験 ・英語での会議が可能なレベル（推奨：TOEIC(R)テスト700点以上） ■歓迎要件： ・安全管理、市販後調査の経験 ・QC検定3級以上

【大阪】品質マネジメント/メンバー（日用品品質管理）※「ブルーレット」等/東証プライム上場メーカ 【あったらいいなをカタチにする/上場企業】 ■業務内容 小林製薬の製品に対する、製品品質と製造品質の設定と維持管理業務 ※芳香消臭剤・洗浄剤・衛生雑貨・温熱（カイロ等）製品等をお任せいたします。 ・製品製造所の品質監査 ・新製品導入時の品質

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・理系卒の方 ・メーカーにおける開発・製造・品質部門いずれかのご経験 ■歓迎条件： ・品質管理、品質保証業務のご経験 ・海外工場での品質マネジメント業務のご経験をお持ちの方 ・ISO、GMPなど認証取得のための品質システム立ち上げのご経験をお持ちの方 ・QC検定2級以上

【愛知/瀬戸本社】＜経験不問＞医療製品の安全性に関する書類作成や医療文献検索＊英語力活かす／正社員 【グローバルニッチトップ級・次世代スマート治療の確立を目指す、循環器・非循環器分野のカテーテル治療向け製品で国内トップ級のシェアを誇る優良メーカー／年平均成長率10年平均13.8％（業界平均の3倍）】 ■業務内容： 国内外の医療文献に関する

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ＜業種未経験、職種未経験歓迎＞ ・英語力（英文の文献を査読できるレベル） ■歓迎条件： ・文献検索業務、市販後調査業務の経験者 ・医療従事者（治療・病気の理解、臨床現場の経験が活かせる） ・大学・研究施設の在籍者（国内外文献に触れてきた経験が活かせる） ・

【東京/未経験歓迎】自社製品、自社商品の企画開発業務及びGCP担当　〜将来のマネージャー候補〜 ＜世界各国から高品質・安定供給可能な200品目を超える原薬を輸入する原薬商社兼ジェネリック医薬品メーカー＞ ■業務内容： 企画開発部において新規製品<ジェネリック医薬品、OTC医薬品、医薬部外品、化粧品、機能性表示食品、健康食品、サプリメン

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・理系卒の方

【大阪/経験者】PVシニアスペシャリスト・安全性情報担当＜リモート◎／離職率10%以下＞ 【ミッション・業務内容】 PVシニアスペシャリストとして、事業成長の実現に向けて以下のいずれかのミッションをお任せします。事業状況や優先順位、経験をもとにご相談のうえ、取り組んでいただくミッションを決定していきます。もちろん複数のミッションに取り組んで

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須要件】 ◎製薬メーカーやCROで以下いずれかのご経験をお持ちの方 1）国内外で販売している医薬品及び治験薬に係わる安全性の評価ならびに安全対策の立案、規制当局との交渉 2）グローバルな安全性評価に係わる手順の作成・管理及び海外ライセンス先との交渉 3）リスクマネジメントプランの作

【東京/経験者】PVプロジェクトリーダー・安全性情報担当＜リモート◎／離職率10%以下＞ ■業務内容：国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務を担当頂きます。チームとしてはクライアント別に数名〜10名以上のプロジェクトチームがございます。 ※ICCC、再生医療、医療機器等の幅広いプロジェクトがあります。 内資、

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件:以下いずれも必須 ・製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務（医薬品に関する有害事象・副作用情報の収集、および評価、報告など）の経験2年以上 ・TOEIC(R)テスト700点レベルの英語力（直近の業務で英語を使用していること） ■望ましい要件 ・日⇒英翻訳、お

【医薬品質保証／QC】試験担当／各種規制要件への適合を保証◆グローバル新薬メーカー 【重篤な疾患治療薬の開発に特化したグローバル製薬メーカー】 QCスタッフは品質管理部門長にレポートします。 信頼性の高い品質管理業務の実施を実現し、患者さんに確かな品質の医薬品を届けるために、各種規制要件への適合を保証します。 適切な報告、連絡、相談を行い、

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・3年以上の分析方法開発または工場でのQC業務経験 ・日本薬事法、GMPに関する知識 ・低分子医薬品の理化学試験の経験　※微生物試験のみの経験者不可 ・変更・逸脱管理の業務経験 ＜語学力＞ 必要条件：英語初級

【関西／スパイン領域】＊医療機器営業＊完全直行直帰/緊急呼び出しほぼなし/働き方◎ 【完全直行直帰可能＊関西エリア採用】≪世界30か国に展開！整形インプラント領域でグローバル5位のリーディングカンパニー≫ ■業務の概要： 『スパイン事業部』にて、国公立および主要私立病院の整形外科等のドクターに対し営業活動を行って頂きます。 ■業務の内容：

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・普通自動車免許 ・整形領域にて1年以上医療機器営業経験をお持ちの方。

【葛西】トランスレーショナル研究担当（病理解析） ■業務内容： ・薬剤の研究・開発において病理解析担当者として、主に標的タンパクに対する免疫組織化学(IHC)評価系の構築及び分子病理学的評価の実施 ・構築したIHC評価系の試験委託先への移管、問題解決対応 ・病理解析担当としてグローバルプロジェクトチーム、国内外共同研究先、治験医師等への研究

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・病理学・分子生物学の基礎知識、サイエンスベースの議論 ・分子病理学的評価・解析、IHC評価系構築の経験 ・社内外の関係者と協議しプロジェクトを推進していくコミュニケーション ・英語力（TOEIC(R)テスト730点以上もしくは英語でビジネスコミュニケーション出来るレベル）

【秋田県／大館市】品質管理・試験業務◆化学系大学卒業歓迎／未経験から挑戦可能◆ 今回は秋田県大館市にある医薬品製造工場にて勤務いただく案件となります。 ■職務内容詳細：【変更の範囲：会社の定める業務】 弊社の取引先企業にて医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。 ”注射剤、テープ剤”を製造している製造工場にて品質

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・医薬品メーカーでの製造職や品質業務をご経験の方 ・食品メーカーでの分析業務をご経験の方 ・化学系の大学を卒業の方