製造工程における品質目線でのQC活動、お客さまからのお申し出に対する対応、検体検査等。社員・従業員満足度向上に向けてのマネジメントやDXを用いた作業効率化にも取り組んでいただきます。 ■製品の品質管理及び一般衛生■HACCP帳票の作成、発行業務及び維持、管理業務■品質に係る外部提出文書・レターの承認・管理・社内統一見解の発信■外部機関とのイン

■新製品の早期開発並びに製品価値の最大化を目的に、CMC部門における各種プロジェクトのマネジメントを推進するとともに、技術力強化のための戦略策定や部門内外との連携支援等に従事していただきます。 ■ご経験に応じて、下記業務を担当いただくことになります。 ◎CMC部門の全体統括管理に関する業務 ◎新製品の研究開発及び既製品の改善・改良等におけるプ

主に自動車関連企業様や重工業関連企業様とお取引を行っております。各種検査機器等の品質管理業務をお任せします。 【業務内容詳細】 ◆各種計測機器を用いての電子機器製品の検査及び品質管理。 当社はワンオーダーで検査機器の製造受注を行っているため、毎回取り扱うものが異なります。日々の業務に新鮮さを感じながら取り組んでいただくことが可能です◎※変更

■新製品開発 並びに製品価値の最大化を目的に、CMC部門の研究員として、分析研究に従事していただきます。 ■ご経験に応じて、下記業務を担当いただくことになります。 ◎新製品開発における試験方法・評価系の検討 ◎既製品における試験方法の改善･改良 ◎治験薬の品質評価 ◎承認申請における資料作成 ◎分析方法の技術移管

■新規ワクチン開発並びに製品価値の最大化を目的に、ワクチン製品に係るCMC薬事業務（申請資料の作成等）を担当していただきます。 以下の、CMC薬事に係る業務を担当していただきます。 ◎薬事関連資料（PMDA相談、CTD申請）の作成、確認 ◎申請後の照会対応

■新製品開発 並びに製品価値の最大化を目的に、CMC部門の研究員として、製剤研究に従事していただきます。 ■ご経験に応じて、下記業務を担当いただくことになります。 ◎新製品開発における製剤のプロセス検討（処方、製剤工程 等） ◎新製品開発における製剤製造のスケールアップ検討 ◎既製品における製剤製造工程の改善･改良 ◎治験薬製造　◎承認申請に

■医薬品ＧＭＰに関連した薬事・品質保証・安全管理業務 ・医薬品、医薬部外品などの承認申請関連業務 ・行政対応窓口としての業務 ・医薬品製造業者などへのＧＭＰ査察 ・副作用情報の収集と提供 ※各業務を覚えていただき適性に応じて担当していただきます。 ※将来的には製造管理者（管理薬剤師）として、よりよい品質保証体制の構築、対外折衝の業務

【エンジニアの教育・人材育成に投資する東証一部上場G中核企業／安定成長を継続し海外案件も多数保有／メーカー出身者多数】 ご自身の経験やご希望を踏まえたうえで適性のある業務内容をお任せします。 当社の顧客企業内(大手メーカー)にて、エンジニアとしてご活躍いただきます。転職軸や実現したいキャリアに合わせた業務に従事いただきます。 【具体的には】G

最先端航空機エンジンに採用されている炭化ケイ素繊維 NICALON(TM)の品質マネジメントシステムの運用および維持管理に関する業務を担当いただきます。 ＜具体的には…＞ ・JIS Q 9100に準拠した品質マネジメントシステムの運用および維持管理 ・QMSに関する社内教育の実施/内部監査やマネジメントレビューの事務局 ・不適合

【エンジニアの教育・人材育成に投資する東証一部上場G中核企業／安定成長を継続し海外案件も多数保有／メーカー出身者多数】 ご自身の経験やご希望を踏まえたうえで適性のある業務内容をお任せします。 当社の顧客企業内(大手メーカー)にて、エンジニアとしてご活躍いただきます。転職軸や実現したいキャリアに合わせた業務に従事いただきます。 【具体的には】コ

医薬品の固形剤を製造するにあたり、医薬品の原料を粉末にし、乾燥させ、固形剤になるまでのプロセス管理を行っていただきます。製薬メーカーの仕様を基に製造条件の検討、固形剤の成分評価業務をご担当。 (1)医薬品固形剤の製剤設計、包装設計　(2)医薬品固形剤の製造プロセス管理　(3)各種分析機器を用いた試験評価 【ツール/開発環境】流動層乾燥機、打

主に自動車関連業界へのアルミダイカスト製品を手掛ける当社にて自動車、自転車、ガス器具のアルミダイカスト製品の品質管理または品質保証業務をお任せします。 【具体的には】 社内の製品品質に関わる業務をメインに、製造現場と連携し品質維持向上に関する活動または社外対応として各レポートの作成業務を担っていただきます。 ■社内製造品の品質向上指導、検証、

薬剤師資格を活かして、医薬品の品質保証業務(サイトQA)に携わって頂きます。【詳細】■GMP文書管理■医薬品の製造、試験、設備のメンテナンス、バリデーションに関わる様々な記録、書類の照査等 (ご経験に応じて)・ 製造所におけるGMPの運用管理/・ 行政の査察や監査対応(メインとなる担当者の補助) 【仕事の魅力】国内に先駆けて『人工腎臓灌流原液

現在注力している、ポイントメイクアップ商品の処方開発、商品企画、試作品開発、製品開発まで一連の業務に携わって頂きます。その他は基礎化粧品やヘアケア化粧品、色物化粧品等の処方開発業務もお任せします。 ■年間試作品件数約8,000件を65名の研究員で担当しています。その為、個人では年間平均約200〜300の試作品を開発していく事になります。■海外

弊社の気仙沼の食品工場にて、将来のリーダー候補として、品質管理業務を行っていただきます。【お任せしたい仕事】原料、最終製品の検査（微生物検査、放射能検査、官能検査など）・クレーム製品の品質確認、報告 業務　・商品規格書の作成及び管理　・食品表示の作成 など【当社について】当社は宮城県・岩手県内に計5つの食品工場を保有しており、刺身商材〜煮魚、

メーカーと商社機能の両方を兼ね、パソコンや通信インフラ機器などの電子機器に用いられる部品を取り扱う当社にて、品質管理をお任せします。 【詳細】■顧客に部品を提供するにあたって、部品に有害な化学物質が 含まれていないか、製品含有化学物質調査を顧客から依頼されます。 当社の機能上、委託会社が部品(プラスチック等)を製造していることもあるため、委託

国内のみならず世界の自動車産業を支える当社の伸線事業・圧造事業において品質担当課長候として、課員をマネジメントしていただきながら下記の業務を担当していただきます。 ■業務内容・不具合逓滅に向け品質の調査、改善、標準化 ・顧客から寄せられるクレームへの対応 ・品質問題と原因の究明、再発防止対策の推進 ・会議資料の作成・確認 ・技術的な課題解決や

当社にて処方開発業務に従事頂きます。 ■基礎化粧品・ヘアケア化粧品、色物化粧品等の処方開発、 ■試作品開発、製品開発 ■年間試作品件数約8,000件を65名の研究員で担当しています。 ■海外進出も積極的に行っていきます。すでに工場がある中国やベトナムに加えて、タイ、ミャンマー、バングラデシュにも生産拠点を建設予定です。 ※開発スピードや商品提

グローバル企業の当社にて、ISO9001/ISO14001/ISO45001審査員を募集いたします。以下業務をご担当いただきます。 ・認定基準に適合した審査もしくは検証を実施すること。 ・専門知識を提供し、審査もしくは検証報告書を作成し、認証を決定するための推薦を行う。 ・認証判定プロセスの確実な遂行を行う。 ・BSI が提供する製品およびソ

当社の中小型トラックや受託生産車など、自動車新製品プロジェクトの品質保証計画の立案と推進業務をお任せいたします。 ■新製品内容の把握■品質保証計画の立案 ■チェックリストの作成■試作車評価対応 ■評価進捗・摘出内容管理■プロセス監査推進 ■他部署からの情報収集■開発内容監査 ■海外保証活動の推進■検査法の作成