【埼玉／業界未経験歓迎】医療健康機器の製品企画職※プライム上場A＆DホロンHD／電子天秤トップシェア 【同社製品の電子天秤は世界でも3本の指に位置付けられています／未経験歓迎／平均勤続年数14.5年／年休125日／月平均残業15H程度・毎週水曜日、金曜日はノー残業デーで就業環境◎】 ■採用背景： 当社は産業用計測機器、計量器、血圧計など計測

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・機械設計のご経験をお持ちの方(自動機、精密機器、生産技術等での経験) ・3DCAD（Solid edge若しくはSolid works）、2DCAD（Draft sight）の使用経験がある方 ・英語でのコミュニケーションが可能な方(メール、ミーティングでのコミュニケー

【大崎】薬事申請担当/賞与4〜5.5カ月分/年休120日以上/土日祝休み/大手との共同開発 〜200以上の医療機関とお取引あり/日系やワールドビジネスサテライトからも取材をいただいたアジアトップクラスを誇る遺伝子解析の技術を持つ当社にて薬事申請担当業務をお任せいたします〜 ■業務内容： ・薬事承認申請：体外診断用医薬品/医療機器 製造販売承

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医療機器や体外診断用医薬品の薬事承認申請書、又は、行政当局（PMDA、厚生労働省、海外行政当局）との折衝資料の作成、又はサポート経験、および、行政当局との折衝経験 ■歓迎条件： ・薬剤師 ・医療機器/体外診断用医薬品/医薬品/再生医療等製品の開発経験、医療機器プログラム

【臨床試験の統計解析】SASパイオニア企業／大手との直取引／産育休実績◎／残業10H／フルフレックス 【豊富な研修制度／需要が高まっているSAS技術のプロ集団／残業月10H未満・育休産休からの復帰率100％！家庭と仕事を両立しやすい環境】 ■業務内容 製薬業界や金融業界などをはじめ、数多くの業界で必要とされるSASを得意とする当社で、活躍

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれも必須 ・SAS経験3年 ・臨床試験での統計解析業務（SASを使用した統計解析プログラムの開発、CDISC SDTM／ADaMのプログラム開発） ・CDISC関連ドキュメントの作成及びレビュー業務（仕様書、Review's Guide、Define、Pinnacleバリデーシ

【山梨／未経験OK】医療検査器材の生産拠点運営担当/土日祝休/年休120日/残業10h/転勤無し 【キャリアチェンジ歓迎/検査器材の製造・販売の大きなシェアを占める業績安定企業/働き方◎/土日祝休・年間休日120日・残業10h以内】 ■業務内容： 全国の総合病院の患者様の検体（血液・尿・便など）を検査する際に使用する各種プラスチック製医療検

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：業種未経験歓迎・職種未経験歓迎！ ・店長／リーダー／管理職などマネジメント経験をお持ちの方（営業・販売・サービス業の方歓迎！） 〜〜※キャリアチェンジ・文系も歓迎です〜〜 ■歓迎条件： ・生産管理の経験者

【582】治験DX事業の戦略推進責任者（ヘルスデータ事業の治験DX）◆AI×医療ビッグデータ活用 当社の強みであるRWDを利活用した治験DX事業の新規事業戦略策定から実行推進まで一貫してご担当いただきます。 また、治験DXの一つとして開発中の製薬会社向け治験支援新規サービスシステムのローンチ導入までリード・マネジメントをお任せし

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・RWDの知見（分析、解析、研究経験などがあると尚可）　 ・以下（1）（2）いずれかのご経験を満たす方 　（1）製薬会社/CROにおける治験実務経験 　（2）製薬会社に対する新規戦略策定や新規事業開発経験 ■歓迎要件： ・臨床研究（創薬）の知見、経験 ・製薬会社、病院での

【ラボ勤務】製造・品質管理／微生物実験◇腸内細菌叢移植の医薬品開発／スタートアップ／500万〜 〜腸内細菌叢移植（FMT）という新しいモダリティの医薬品を開発する国内のトップランナー／前例がない中、新しい技術の医薬品を自分たちの手で開発できる〜 ■当社について： 当社はマイクロバイオームサイエンスを活用した創薬・医療事業を展開するスタート

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品やサプリメント、食品工場での製造・品質管理実務の経験(3年以上) または臨床検査会社や医療機関における臨床検査の検査業務経験(3年以上) ・英語資料を問題なく読めること ・関連部署や取引先などと積極的に関わり変化に対して意欲的・柔軟に対応できる方 ・MS Off

【神戸】薬事申請資料の作成、作成サポート業務／グロース上場／年休125日 【グロース上場企業／WDBグループ／年休125日／時短勤務制度など制度充実／育児休暇取得率・復帰率ほぼ100％】 ■業務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】 CMC薬事申請業務支援担当者として、以下の業務を担当します。 ・CMC薬事領域における申請資料の作成 ・レ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ◎CMC薬事業務経験者または申請資料（CMC領域）の作成・レビュー実施経験者 ◎英語資料の取り扱いに抵抗がない方 ■歓迎条件 ◎薬事申請資料の翻訳経験者

在宅中心◇データサイエンティスト◇製薬企業向けデータベース研究を受託／製薬や医療の質向上に貢献 【専門集団による医療データ解析企業／製薬会社に研究データを提供し医療の質のばらつきを改善・平等な医療診察に向けた製薬の開発に貢献／年休121日／週4日リモート】 ■募集背景： 当社は、製薬企業を顧客としたデータベース研究受託支援事業を行っていま

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ●必須条件：（下記すべて必須となります） ・R、SQL、Pythonを使ったデータ解析実務経験 ・AWSを用いた解析環境構築（EC2, S3, Redshift, Athena等） ・Gitを用いたコード管理・共同開発の経験 ●歓迎条件： ・統計学に関する知識 ・医療データ（特にレセ

【千葉】CMC開発スタッフ　※日本初のmRNA医薬品製造受託機関／立ち上げメンバー募集！ 【日本初のmRNA医薬品製造受託機関／立ち上げメンバー募集！】 CMCラボの立ち上げとArcturus社からの技術移管を進めており、同社からの原薬および製剤開発に関する製造、分析技術の移管を成功させ、国内を中心としたCMC開発受託事業の準備を担って頂き

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：以下いずれかのご経験 ・原薬開発（製造）チーム 医薬品研究開発にて、原薬製造のプロセス開発経験 実験計画報告書、標準作業手順書の作成経験 ・製剤チーム 製剤開発業務に関する経験（戦略立案、シミュレーション技術構築等） 製薬業界における製剤設計業務におけるプロジェクト経験

【東京】医薬品研究職 ◆残業月10時間程度／年休120日／薬剤師所持者歓迎 ■職務概要： 外用剤のジェネリックを中心とした医薬品の研究業務を担当していただきます 当社は新薬も取り扱っておりますが、携わっていただくのはジェネリック医薬品の商品開発となります。分析機器（GCやHPLC）の操作に長けている方であれば、比較的早く馴染めると思います。

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・医薬品研究の実務経験 ■歓迎要件： ・薬剤師または登録販売者の資格をお持ちの方

【富山／転勤無】品質保証（GQP／GMP）／業務点眼薬の市場シェアトップクラス／週休2日制 【点眼薬シェア国内トップクラス／年間1億本生産、10期連続増収の成長企業】 ■業務内容： 当社において、ジェネリック医薬品の品質保証業務（GQP）をお任せいたします。 【具体的には】 ◇製造所監査 ◇品質情報対応（逸脱対応を含む） ◇変更処理 ◇取

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：以下いずれか ・医薬品の製造販売業者の品質保証業務（GQP） ・医薬品製造所のQA、QC業務（GMP）ご経験者 ・品質保証業務ご経験者（業種不問）

【愛知/瀬戸】医療機器の海外薬事＜経験不問◎英語力活かす・書類申請業務＞グローバルメーカーでご活躍 【英語力×文書作成経験があれば挑戦可／正社員採用／売上高は右肩上がり◎東証プライム上場・医療機器メーカー】 ■職務内容： 医療機器（血管内治療用カテーテル等）の海外薬事申請業務を担当します。 ＜薬事申請について＞ 新しい医薬品や

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・英語力（目安：TOEIC(R)テスト700以上） ・文書作成や管理経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・薬事申請業務の経験 ・日本語ビジネス上級レベル以上　もしくは　日本語能力試験N１レベル以上 ＜業界未経験・職種未経験歓迎＞

【静岡/袋井市】生産管理（生産計画立案など）残業23.9h◇東証プライム上場・医療機器メーカー 【生産管理の上流工程に携わる／福利厚生充実／安定の医療業界×過去平均成長率13％の医療機器メーカー】 ◆職務内容 生産管理業務をお任せします。 工場での生産管理ではなく、生産計画立案など上流工程に携わることができます。 ＜職務詳細

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必要事項 ・生産管理または、購買のご経験をお持ちの方 ■歓迎事項 ・英語にて簡単な会話ができる方 ・SAPなど生産管理システムの使用経験をお持ちの方 ＜語学補足＞ 最低限、英語でのコミュニケーションが取れることが必要です。

【全国】治験事務局担当（SMA）未経験大歓迎/初任地考慮有/治験業界最大手シミックグループ ■職務変更の範囲：会社の定める職務 ■SMA（治験事務局担当）とは： 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要な

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在) かつ、以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。 ・業界問わず社内・社外調整業務のご経験がある方。（プロジェクト運

【東京／文京区】研究開発／組織解析◆バイオ業界を支える◆残業20H／年休125日／転勤・出張基本無し ▼こんな方にお勧め！ ・学生時代の知見を活かして、研究者としてキャリアを築いていきたい！ ・働き方を整え、腰を据えて長く働いていきたい！ ・長期的なキャリア形成を目指し、研究者として着実にスキルアップしていきたい！ ■企業魅力： ●バイオ

＜最終学歴＞大学院、大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・解剖学・組織学の知識をお持ちの方 ・組織標本の薄切経験 ■歓迎条件： ・動物の解剖経験をお持ちの方

【大阪/淀川区】事業企画/医療機器メーカー<管理職・候補>国内外での企画・戦略立案 ■職務内容： 医療機器事業を展開していく中で、開発業務を除き全般をお任せいたします。 ■具体的には PMDA（医薬品医療機器総合機構）や行政の対応をはじめ、海外を含む外部機関や共同研究先との連携等を企画・マネジメントいただきます。 ・現在開発中

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医療機器メーカーで事業を企画・推進したご経験（医療機器クラスⅡ相当以上） ※補足：クラスⅡ（管理医療機器） ■歓迎条件： ・ビジネスレベルの英語力・薬事業務経験をお持ちの方 ・新規医療機器の認可から販売までを事業企画・立案されたご経験をお持ちの方 ・海外にて医療機器に

【池袋】★歯科衛生士歓迎・企業求人★歯科用機器の問い合わせ対応※18時定時／残業月5〜10h／土日祝 【土日祝休み★残業5〜10h程度★オフィスワーク／研修体制充実／業界のリーディングカンパニー／従業員数1500名以上・入社3年以内の離職率6%】 ■職務内容： 一般歯科医療機器に関する操作方法などの問い合わせに、メーカーの担当者としてお電

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・歯科衛生士として実務経験（ドクターのアシスタント） ・簡単なPCスキル（電子カルテを使用されていればOK） ※学歴不問

【茨城/つくば】医薬品製造業務 〜ベクター開発・製造において世界トップクラスの技術〜 東証プライム市場上場「アイロムグループ」の一員として先端医療事業を推進している当社において、医薬品製造業務をお任せいたします。 ■職務内容： ◇先端医療（遺伝子創薬や細胞治療）に必要なベクター等の製造・試験 ◇再生医療に関する研究・開発、特に遺伝子治療薬の

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品の製造、開発経験 ■歓迎条件： ・細胞培養・ウイルスベクター等に関する知識

【関東エリア／12月入社可】化学・バイオ系研究開発◆未経験歓迎／自社研修施設有／メーカー案件多数 〜地域手当や住宅補助・引っ越し支度金などサポート充実◎未経験から大手メーカーで経験を積める／大学時代に習得した知見を活かして研究職に挑戦！残業10h程・働き方改善とスキルUPを実現できる〜 【変更の範囲：会社の定める業務】 当社と取引のあるバ

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ＜職種未経験歓迎＞ ■必須要件：以下いずれかの経験をお持ちの方 ・理系学部出身の方 ・生物（バイオ）、化学系の研究経験をお持ちの方 ・医学や薬学出身の方 ・臨床検査技師の方 ■歓迎条件： ・化学：有機・無機等の研究／分析経験者 ・生物（バイオ）：タンパク質精

【福岡】臨床試験のデータマネジメント ※アイロムグループ／残業月0〜10h／正社員登用あり 【在宅勤務あり／フレックス勤務有／土日休み／過去最高益更新中の東証プライム上場グループ】 大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する当社において、臨床試験におけるデータ

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・データマネジメント業務の経験（目安：3年以上） ■歓迎条件： ・企業治験でのDM業務（PLだと尚可） ・CDISC-SDTMによるデータ作成（未経験も問題なし） ・PCスキル全般（Excel関数、Accessクエリ作成、PPT プレゼン資料作