【品川】品質マネジメント業務（SOP/トレーニング/e-Compliance） ■職務内容： ・グローバル医薬品開発の品質マネジメント業務（主に下記業務） ・SOPマネジメント体制及び業務の維持・管理、標準化推進・支援 ・GxP、規制等の教育・トレーニング体制及び業務の基盤構築・推進 ・国内外コンピュータ化システムのデータインテグリティ確保

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必要条件： ・５年以上の臨床開発領域の品質保証もしくは品質マネジメント業務（CAPAマネジメント、監査、査察対応、SOPマネジメント、e-Compliance業務等） ・GCP、臨床開発関連の国内規制の知識を有し、臨床試験実施及び試験プロセス全般に精通 ・品質マネジメントシステム（

【港区本社】海外薬事（化粧品規制対応・広告・表示確認ほか）◇課長補佐〜課長クラス ■薬事グループの業務内容： 国内・海外での化粧品・医薬部外品・医薬品・健康食品の薬事申請・届出、製品広告・表示確認、薬事関連教育訓練 ■部署としての目指す方向性： 法規制を遵守した、より良い製品をお客さまに届けることを目指します。 ■業務内容： ・海外化

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■ 必須となる経験・スキル ・化粧品や健康食品の薬事や研究開発5年以上 ※研究開発のみではなく、薬事業務の経験も必要 ・人材マネジメント3年以上 ・薬学系・化学系の大卒以上 ・海外とのコミュニケーションスキル・語学力：英語中級以上（TOEIC(R)テスト600点以上、もしくは英検2級

【埼玉】安全性研究（医療用医薬品開発）※リポビタンD・パブロンなどを展開する老舗医薬品メーカー 【OTC医薬品から医療用医薬品まで幅広いラインナップを有し、圧倒的知名度を誇る総合医薬品メーカー／住宅手当・家族手当など福利厚生充実】 ■仕事内容： ・医療用医薬品の非臨床安全性関連業務及び申請業務 をお任せいたします。 ※業務詳細は面接内でもお

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・理系大修士卒又は6年制卒（薬学・獣医）以上 ・医薬品研究開発（非臨床安全性評価）の実務経験 ■歓迎条件： ・一般毒性評価の実務経験 ・抗体医薬品の研究開発経験 ・医薬品開発ステージの実務経験 ・医療用医薬品の申請経験 ・英語文書の執筆、レビューをできる方 ・海外を含む外部委託

【埼玉】薬物動態研究（抗体医薬品開発） ※リポビタンD・パブロンなどを展開する老舗医薬品メーカー 【OTC医薬品から医療用医薬品まで幅広いラインナップを有し、圧倒的知名度を誇る総合医薬品メーカー／住宅手当・家族手当など福利厚生充実】 ■仕事内容： ・抗体医薬品の薬物動態研究関連業務及び申請業務 をお任せいたします。 ※業務詳細は面接内でもお

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・理系大修士卒又は6年制卒（薬学）以上 ・抗体医薬品研究開発（動態評価、バイオアナリシス）の経験5年以上 ■歓迎条件 ・医療用医薬品の申請経験 ・医療用医薬品の海外対応経験（申請、導入等） ・理系博士号 ・英語文書の執筆、レビューをできる方

【関東/第二新卒・未経験歓迎】バイオ・化学系研究開発◆研修体制充実でスキルUP／大手メーカー案件中心 〜大学時代の研究経験を活かして研究職に挑戦！研究ブランクのある方も研修充実で安心／資格・住宅手当など大手ならではの福利厚生〜 【変更の範囲：会社の定める業務】 当社と取引のあるバイオ・化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：以下いずれかの経験をお持ちの方 ・理系学部出身の方 ・生物（バイオ）、化学系の研究経験をお持ちの方 ・医学や薬学出身の方 ・臨床検査技師の方

【東京】再生医療の臨床開発戦略〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績／年間休日128日〜 【オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託／グローバル試験比率高】 ■業務内容 再生医療分野における製品の上市を目的に、再生医療等製品(細胞加工、遺伝子治療)の開発に関する以下の業務を総合的に行います。 ・開発戦略立案等に関す

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：以下いずれかのご経験お持ちの方 ・プロトコール、治験関連資料、承認申請書のライティング経験 ・医薬品の開発・承認申請に関わった経験（5年以上） ・プロジェクトマネジメントの経験 ・医薬品等開発のリーダー経験 ・薬機法、再生医療等安全性確保法、ガイドライン等の理解 ■歓迎条件 ・再生医療領域の科学

【川崎】CMC薬事担当者（マネージャー候補）〜世界をリードする遺伝子治療を提供／残業10ｈ程度〜 中枢神経分野を中心とした難病に対する遺伝子治療製品に携わる業務です。 現在2製品の治験薬製造を行っており、新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料の整備・評価・助言・企画の設定を行っていただ

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・医薬品の承認申請資料の作成経験をお持ちの方（特にCMCパート） ・バイオ医薬品または再生医療等製品の開発薬事またはCMC薬事経験 ■歓迎要件： ・再生医療等製品の治験経験や、ガイドラインについての理解をお持ちの方 ・再生医療等製品（細胞加工または遺伝

【大阪】PV（プロジェクトマネージャー）完全在宅可/受託案件多数/英語力を活かす ■業務内容： ファーマコビジランス マネージャーとして、下記の業務を担当します。 ・日本と中国のICSR handlingに関して、クライアントに代わりチームを管理 ・クライアント、他社CRO、PPD-SNBLで構成されるグループの良好な関係の維持 ・プロジェ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品安全性業務の経験が5年以上 ・日本のPV規制と要件に関する優れた理解 ・ベンダー監視の経験 ・CROでICSRハンドリングチーム（中国含む）のリーダー経験 ・日本語、英語が堪能 ＜語学力＞ 歓迎条件：英語上級 ＜語学補足＞ 中国語のスキルがあると尚良

【徳島】栄養製品の技術開発（サプリメント開発） 【実はアクセスが良い徳島県/企業内託児所有/福利厚生充実】 ■業務内容： 同社では、女性の健康と美容を応援するサプリメント、「エクエル」「トコエル」や、米国No.1ブランドのネイチャーメイドなど、サプリメント事業にも強みがあります。本ポジションは、サプリメントの開発業務を担当頂きます。 ・錠剤

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： ・食品メーカーまたは医薬品メーカーで、製剤開発業務経験が5年以上ある方 ・食品メーカーまたは医薬品メーカーで、打錠機や造粒機などの製剤機械を使用した開発業務の経験が5年以上ある方 ■歓迎条件： ・HACCAPまたはGMPに関する知識がある ・英語でのコミュニケーションが

【群馬／渋川市】研究員（試験責任者） 〜残業月平均10時間・年間休日122日〜 ■業務内容： 安全性試験の受託研究業務をご担当いただきます。 ＊医薬品・医療機器・農薬・化学物質・化粧品等の安全性試験 ＊動物・細胞を用いて各種毒性試験を実施 ＊その他安全性受託事業における業務全般 ■ワークライフバランス ・残業月平均10時間 ・年間休日12

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・小動物、中動物、培養細胞を用いる非臨床試験（GLP）の試験責任者経験者 ・基本的なPCスキル（word、excel等） ■歓迎条件： ・英語力（英語論文の読解、報告書などのチェック・作成） ＜語学力＞ 歓迎条件：英語中級 ＜

☆池袋駅直結のオフィス☆お薬の電話相談受付＜未経験歓迎＞※正社員／残業ほぼ無・土日祝休で働き方◎ 〜ほとんどが未経験スタート！残業ほぼ無・土日祝休でしっかりプライベートを確保したい方におススメ！医療現場や患者様をサポートするオフィスワーク〜 ＜落ち着いて長く働ける職場が魅力♪＞ ★18時定時で残業ほぼ無・土日祝休みで仕事とプライベートを両

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ★からだの仕組みや健康に興味があり、医療知識の習得に対する意欲がある方★ ※業界未経験歓迎・職種未経験歓迎

【大阪オフィス】看護師歓迎◎医薬品の問合せ対応◆残業月平均5〜10h・土日祝休でプライベート両立◎ 〜看護師資格を活かす×残業少なめ・土日祝休でしっかりプライベートを確保したい方におススメ！医療現場や患者様をサポートするオフィスワーク〜 ＜落ち着いて長く働ける職場が魅力♪＞ ★残業月平均5〜10h・土日祝休みで仕事とプライベー

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ※2025年1月もしくは4月入社となります ■必須要件： ・正看護師資格をお持ちで病棟経験のある方（１年以上） ■求める人物像： ・コミュニケーション能力（傾聴力、思考力、対話力）のある方 ・明るく前向きに業務に取り組める方 ・勉強意欲が高い方

【千葉／柏市】開発（医薬品原料）／管理職候補◆東証スタンダード／創業100年の化学メーカー 〜東証スタンダード上場／100年以上の老舗化学メーカー〜 ■募集概要：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 医薬品原料及びその他化合物の開発を担う人材を求めています。 ■業務詳細： ・ラボ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・有機合成経験者（医薬品の合成経験であれば尚可) ・量産化へ向けた開発経験を有していること ■歓迎条件： ・特許調査・文献調査のご経験 ・チーム運営・マネジメント経験 ・普通自動車免許 ・工場での製造経験 ＜必要資格＞ 歓迎条件：普通自動車免許第一種

【虎ノ門】電子カルテ導入レクチャー＜営業経験者歓迎＞※医療×IT／福利厚生充実／年休実績130日 ◎電子カルテシェア率NO1の当社にてクリニックのDX化に向けて導入サポートやレクチャーを行うポジションを募集します！／これまでの営業にて培ったご経験からキャリチェンジしてみませんか！◎ 医療×DX支援業務という社会貢献度

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ＜業界未経験・職種未経験の方歓迎＞ ■必須条件： ・折衝経験をお持ちの方 ・第一種運転免許普通自動車 ※原則、社用車による顧客訪問となります。 ※ペーパードライバーの方や運転に自信のない方でも、ご自身の近隣の自動車学校で受講可能です。講

【東京】統計解析　〜東証プライム上場エムスリーグループ／リモート勤務可/年休120日以上〜 当社が受託する臨床研究の統計解析業務を担当いただきます。 ■臨床研究とは：世の中に出ている薬の新しい効果や副作用に関するデータを収集することで、臨床現場での患者さんの治療に役立てるための研究です。治療ガイドラインの改訂といった、患者さん、医療施設にと

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・治験、PMS、臨床研究にて解析用データセット仕様書を作成した経験 ・SASプログラミング経験（R等の他の言語は除く） ■歓迎条件： ・生物統計のバックグラウンド ・BioS（日本科学技術連盟）修了された方

【大阪】統計解析　〜東証プライム上場エムスリーグループ／リモート勤務可/年休120日以上〜 当社が受託する臨床研究の統計解析業務を担当いただきます。 ■臨床研究とは：世の中に出ている薬の新しい効果や副作用に関するデータを収集することで、臨床現場での患者さんの治療に役立てるための研究です。治療ガイドラインの改訂といった、患者さん、医療施設にと

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・治験、PMS、臨床研究にて解析用データセット仕様書を作成した経験 ・SASプログラミング経験（R等の他の言語は除く） ■歓迎条件： ・生物統計のバックグラウンド ・BioS（日本科学技術連盟）修了された方

バイオ医薬品の品質管理　<品質管理リーダー候補> 　※中外製薬グループ中核企業 バイオ医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般 今までのご経験・スキルによりますが、開発品(治験薬)もご担当頂く予定です。 ■業務詳細： ・医薬品の品質管理 （原材料試験、理化学試験、微生物試験） 安全基準に基づいた、医薬品の純度

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・理系出身で品質管理や分析技術に関する知識がある方 下記いずれかのご経験 ・医薬品業界でのQC経験がある方　(リーダー/試験責任者の経験がある事が望ましい) ・試験法開発経験のある方 ＜語学補足＞ 歓迎：海外関係会社及び他社との英語で協働経験/コミュニケーショ ンス

【東京/外部就労】QC（品質管理） ※東証プライム上場クオール傘下／人のキャリアに向き合う会社 ■外部就労プロジェクトについて： 当社が正社員として雇用させて頂きます。製薬メーカー等の臨床開発部門へQCメンバーとして試験にアサインさせて頂き、クライアント先の社員と新薬の上市に向けてプロジェクトを推進する業務です。 ■業務内容： 臨床開発／

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・QC経験のある方 ■歓迎条件： ・CRA経験者歓迎

【新潟】バイオ医薬品製造における品質管理※2018年に工場設立／転勤無／フレックスで柔軟に働ける 【品質保証／三菱ガス化学株式会社・日本化薬株式会社の子会社で安定基盤／バイオ医薬品の受託製造のリーディングカンパニー】 同社は、三菱ガス化学株式会社・日本化薬株式会社の子会社であり、日本で数少ないバイオ医療の受託製造を行う企業です。グループの

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれかの経験 医薬品の品質管理業務（原材料試験や製品試験）の実務経験 分析化学及び生化学（主として「職務内容」に記載のタンパク質の分析）に関する実務経験 医薬品GMP管理に関する実務経験 GMP管理手順を含む標準操作手

日本橋【原薬・化学品の品質保証/薬事/MF登録】創業100年以上の老舗、アステナグループ傘下 これまでのご経験に応じて、下記業務を順次お任せする予定です。 弊社の品質保証部は、薬事と品質保証業務の両方を行っておりますので、幅広い経験を求める方にオススメです。 ＊週２日程度リモート勤務可 　入社して２ヶ月程度は、業務を覚えていただくため毎日

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須】 ・薬事業務経験者 ・英語文メールの対応　＊翻訳ソフトを使用しての対応で大丈夫です ・パソコンの基本操作（Word、Excel、PowerPoint） 【歓迎】 ・英会話スキル（中級以上） ・医薬品の品質保証経験者、GMPの知識 ・薬剤師資格