【神戸】品質管理（管理職候補）※年休125日／医薬品や化粧品の包装加工／福利厚生充実／大手取引多数◎ 【年休125日／医薬品・化粧品の品質管理業務／大手取引多数／住宅手当・家族手当など福利厚生充実】 ■業務内容： 同社は、医薬品や化粧品のパッケージに使用される包装材料の販売や包装機械の製作、医薬品・化粧品メーカーから預かった製品の包装加工を

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品または化粧品の品質管理業務経験 ■歓迎条件： ・マネジメント経験を有する方（チームリーダー等の経験も可）

【初任地東海エリア】大手化学品メーカーの化学・バイオ分野の研究開発職※月残業平均10時間程度 ■業務内容：案件先に常駐し、最先端の技術かつ幅広い研究分野を持つ大手化学品メーカーにて業務を行います。現在25名の同社社員がチーム一体となり、様々な分野で活躍しています。バックグラウンドや適性等を十分考慮の上、化学系・バイオ系の研究職として業務を行

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 理系学科を専攻していた学士卒、修士卒、博士卒、あるいは同等の知識、経験 ■歓迎条件： ・有機化学、生物化学に関す研究経験

【小樽】鶏卵バイオリアクター事業に関する製造・管理◆東証スタンダード・国内最大級の医療系専門商社 【国内最大級のラインナップ数を誇る医療系専門商社／3年連続売上・営業利益増、自己資本比率は78.1％／フルフレックス／住宅・家族手当充実／退職金制度有】 ■職務内容： ・細胞培養、ゲノム解析・プラスミド構築、PCR等の実験実務 ・実験動物（鶏

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：下記いずれも ・自宅で鳥類を飼育していない方（鳥インフルエンザ等の感染症予防のため必須条件となります） ・分子生物学・生化学などライフサイエンス分野の専門知識及び実験経験のある方 ■歓迎条件 ・実験動物の取り扱い経験のある方

【臨床開発モニター（CRA）】※創立30年以上のCRO／実働7.5時間／手当充実／リモート相談可 【創業30年以上安定経営継続中！／多様な症例にチャレンジ可／入社後のフォロー体制◎／平均残業時間月20時間程度】 ■業務概要： 開発業務受託機関（CRO）である当社で、GCPにそった治験の実施から結果報告までをモニタリングする、CRA業務をお

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・治験の臨床開発モニター（CRA）経験3年以上 ■歓迎条件： ・CRC経験、MR経験などの治験に携わる経験をお持ちの方 ・薬剤師免許をお持ちの方 ・管理職志向の方

クリニカルデータマネージャー（EDC）※創立30年以上のCRO／実働7.5時間／リモート相談可 【海外の製薬企業からの要望にも応えグローバル化を促進／創業30年以上安定経営継続中！／多様な症例にチャレンジ可／入社後のフォロー体制◎／平均残業時間月20時間程度／時差出勤可】 ■業務概要： 開発業務受託機関（CRO）である当社で、EDCシステ

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・EDCの構築経験、または医薬品業界向けの業務アプリケーションの導入経験 ■歓迎条件： ・Viedoc、CRScubeの利用経験 ・Javascriptを使った開発経験 ・管理職志向の方

【湘南ipark】プロジェクトリーダー候補（Pharmacology部門）※創薬研究支援サービス 【免疫・炎症領域、中枢領域、がん領域における専門知識を使った研究経験のある方へ／日本初の創薬ソリューションプロバイダー／創薬研究のプロ集団／製薬メーカー、バイオベンチャー、アカデミアなど100を超えるクライアントを支援】 ■業務内容： ・薬効

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・免疫・炎症領域、中枢領域、がん領域における専門知識を使った研究経験が3年以上 ・創薬についての基本知識 ・顧客や社内メンバーに対する高いコミュニケーション能力 ・状況変化を先取りした的確な対応及び提案力 ・顧客のニーズを理解し課題解決を成し遂げようとする行動力 ・英語：

【富山】医薬品・治験薬の品質保証（薬剤師）◆離職率低／働きやすさ◎老舗医薬品メーカー 〜富山本社の医薬品メーカー／薬剤師資格を活かせる品質保証スタッフを募集／転勤なし・残業平均月20時間程度〜 品質保証部のスタッフとして、医薬品及び治験薬の品質保証業務に従事していただきます。 ■医薬品の製造工程における品質管理、品質保証に関する業務全般

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 医薬品の品質保証経験をお持ちで薬剤師資格もお持ちの方 ＜必要資格＞ 必要条件：薬剤師

【東京】品質保証◆＜創業80年外用薬の製薬メーカー＞残業月10H程／住宅・子ども手当有 【手当充実／創業80年の外用薬メーカー／安定性◎／国内外に製品を展開／残業10ｈ以下】 ◎東京本社の医薬管理総室で同社が製造販売する医薬品についての品質保証業務をプレイヤーとしてご担当いただきます。 　 【具体的には】 ・原薬及び製剤が承認書とおりに製

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須（MUST）】 ・医薬品もしくは化学製品のGMP・GQPにおける製造、品質管理・品質保証にかかる業務経験 ・大学卒業以上 【歓迎（WANT）】 ・原薬及び製剤製造現場での調査業務経験 ・薬剤師 ・本社での品質保証のご経験　

【埼玉県・越谷市】大手医療機器メーカーにてテクニカルサポート業務/◎福利厚生充実◎豊富な研修制度 ~業界業種未経験歓迎！／年間休日123日・残業時間20時間程度／定年65歳・エンジニア定着率90％以上長期就業環境あり~ ■業務内容： 埼玉県越谷市内の大手医療機器メーカーにてテクニカルサポート業務となります。 ◎面接にてスキルやご希望をお

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 業界業種未経験歓迎！！製造のご経験を活かしてキャリアアップ可能！！！ 案件保有数トップクラスの為、学生時代の知見、社会人での実務経験活かせる！！ ■必須 ・ネットワーク技術、データベース技術、情報セキュリティに関する知識 ■尚可 ・ク

【東京】クラスⅣ医療機器のQMSマネージャー※別途インセン有／国内シェアトップクラスの製品あり 【香港に本社を構えるグローバル医療機器メーカー／マネージャーポジション／クラスⅣの医療機器経験者歓迎／国内シェアトップクラスの製品あり／英語スキル活かせる】 ■募集背景： 組織変更と申請品目の増加対応するため、QMS（品質マネジメントシステム）マ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医療機器のQMS経験（クラスⅣ：高度管理医療機器の経験者歓迎、生物由来製品取扱い経験あれば尚可） ・チームリーダーやマネジメントの経験 ・ビジネスレベルの英語力（目安：TOEIC(R)テスト 900点以上） ＜語学力＞ 歓迎条件：英語上級

【土日／平日夜 合同オンライン説明会】※カメラオフ可※【東京】DIコミュニケーター(薬剤師・MR DIコミュニケータ−職＜薬剤師・MR＞の採用強化として、2025年の夏も期間限定にてオンライン会社説明会を行います！ ちょっと話だけ聞いてみたい、選考前に雰囲気を知りたい、そんな方もぜひご参加ください。 【DIコミュニケーターとは

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬剤師もしくはMR認定資格（MR認定失効でも可）

【埼玉／越谷市】薬事 （国内・海外）※医療用特殊針のニッチトップメーカー／年休126日 【医療用特殊針ニッチトップ／海外売上比率8割超／世界に誇るJapan Quality】 海外・国内の医療機器に関する薬事規制等に関連する業務を担当いただきます。新製品に関する部分もお任せする予定です。 ■担当業務： ・国内を含む各国監査対応 ・各国規制に

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・薬事としての実務経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・英語力をお持ちの方(主に読み書きレベル) ・ISO13485もしくはISO9001に関わる知識 ・医療機器メーカーでの就業経験がある場合、ISO・MDD・QMS省令に関する知識やその実践経験。 ・海外安全情報の収集経験。

【三重】事業所長／営業・製造・流通部門を統括責任者として裁量をもち、シェア拡大に貢献 ＜1963創業・老舗リネンサプライ企業／平均有給取得日数10.8日／福利厚生充実＞ 医療・介護・福祉の現場を支える、静岡発祥の老舗リネンサプライ企業である当社にて、リネンサプライ事業部の事業所長を募集いたします。 ■お任せしたい役割： ・LS事業所の営

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・事業組織のSCM責任者（生産領域におけるマネジメントで、20名以上の部下と成果を出した経験） ・事業組織のP/Lを理解し、カイゼンや利益拡拡大に向けて成果創出された経験 【歓迎】 ・営業の経験 ・事業組織におけるロジスティクス関連でのご経験 ・生産管理（工程分析、動作

【大阪】【経験者】PMS/PVメディカルライター ※オンコロジー領域に強みを持つCRO 【長期就業しやすい環境/研修制度充実◎/女性管理職40％】 ■業務内容： 製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務をお任せいたします。 ・製造販売後調査実施計画書（案）、実施要項（案） ・安全性定期報告書（案）※

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上 ■歓迎条件： ・製薬企業またはCROでの製造販売後調査業務又はPV関連業務の経験者 ・医療機器のライティング業務経験者 ・英文ライティング業務の経験のある方 ・臨床試験、臨床研究のメディカルライティング

【東京】【経験者】PMS/PVメディカルライター ※オンコロジー領域に強みを持つCRO 【長期就業しやすい環境/研修制度充実◎/女性管理職40％】 ■業務内容： 製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務をお任せいたします。 ・製造販売後調査実施計画書（案）、実施要項（案） ・安全性定期報告書（案）※

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上 ■歓迎条件： ・製薬企業またはCROでの製造販売後調査業務又はPV関連業務の経験者 ・医療機器のライティング業務経験者 ・英文ライティング業務の経験のある方 ・臨床試験、臨床研究のメディカルライティング

【茨城/高萩】医薬品製造リーダー（工程管理責任者補助）/東証プライム上場の製薬企業 ——————————————————&md

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品業界での業務経験（5年以上） ・医薬品業界での生産部門での職長、リーダー等のマネジメント業務経験

【東京本社】歯科材料の新製品企画＜開発方針の策定など製品開発の上流に携わる＞◇理系大学院卒社員が活躍 【開発職社員や大学研究者と議論しながら製品企画を進める／東証プライム上場・クラレの成長事業でご活躍／歯科材料の知識不問】 ■業務内容： 歯科材料、歯科器材に関する「新製品企画・開発推進業務」をお任せします。本ポジションは、開発職の社員や外

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・大学院修士課程修了以上（理工系）（専攻　化学系） ・英語能力中級以上（目安TOEIC(R)テスト(R)700以上）メールおよび会議にて英語を用いたコミュニケーションが発生します。 ・ 新商品企画・開発・マーケティング経験 ■歓迎条件： ・医療機器の企画・開発・マーケティング

【和歌山】治験コーディネーター＜企業勤務＞※看護師・薬剤師・臨床検査技師歓迎／夜勤なし・土日休 〜シミックグループ／チームワークと柔軟な働き方が実現可能／女性の管理職比率60％超／教育充実〜 ■職務内容：超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく新しい治療法を開発する必要があります。今回は治験を実施する

＜最終学歴＞大学院、大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれかの経験 ・看護師／薬剤師／臨床検査技師等で病院での就業経験 ・治験業界の経験者 ・MR／医療機器営業の経験 ・管理栄養士（病院での就業経験必須） ■歓迎条件： ・治験コーディネーター（CRC）の経験

【新潟】未経験歓迎＊新薬治験の渉外担当《メーカーと病院を繋ぐ…》★土日祝休／ノルマや目標無し ◇◆◇未経験から憧れの医療業界へ挑戦！医薬品メーカーと病院をつなぐ仕事です！土日祝休み・フレックス・リモート可活用可能で働き方◎/文系職種・完全未経験の方も活躍中！もちろんUターン・Iターンの方も大歓迎です◇◆◇ 【当ポジションにつ

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：以下いずれかの経験をお持ちの方 （1）営業経験 （2）販売やサービス業の経験 （3）業界問わず社内・社外調整業務のご経験がある方 （4）何かしらの医療業務経験 ■注意事項： 東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方(※期

【群馬・藤岡/薬剤師限定◎】医薬品製造・品質管理〜実務不問でメーカーへ／国内シェア60%超 【夜勤手当や福利厚生充実◎薬剤師資格を活かす！診断に欠かせない医薬品のパイオニア企業へ／健康経営優良法人2024（大規模法人部門）認定】 ■具体的な職務内容【変更の範囲：会社の定める業務】 ・放射性医薬品の製造 ・放射性医薬品の無菌試験、定量試験な

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ＼職種未経験歓迎！業種未経験歓迎！／ 【必須条件】 ・薬剤師資格 ・普通自動車免許（基本的に車通勤となります） ・夜勤も発生しますので、対応いただける方 調剤や病院薬剤師の方など、企業勤務未経験の方歓迎です◎ 中途採用の薬剤師の方のほぼ半数以上が調剤薬局などからキャリアチェンジされて