日本橋【原薬・化学品の品質保証/薬事/MF登録】創業100年以上の老舗、アステナグループ傘下 これまでのご経験に応じて、下記業務を順次お任せする予定です。 弊社の品質保証部は、薬事と品質保証業務の両方を行っておりますので、幅広い経験を求める方にオススメです。 ＊週２日程度リモート勤務可 　入社して２ヶ月程度は、業務を覚えていただくため毎日

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須】 ・薬事業務経験者 ・英語文メールの対応　＊翻訳ソフトを使用しての対応で大丈夫です ・パソコンの基本操作（Word、Excel、PowerPoint） 【歓迎】 ・英会話スキル（中級以上） ・医薬品の品質保証経験者、GMPの知識 ・薬剤師資格

【長野】試験責任者（SD）◆I・Uターン歓迎／経験を活かして安定就業／年間休日121日 〜国内の殆どの製薬会社取引あり／近年はアカデミア・公的研究機関・海外からの受託も増加中／年間休日121日〜 非臨床試験における試験責任者（SD）業務をご担当いただきます。 ■業務内容： 各種試験における試験責任者業務　（試験計画書作成、試験報告書作成

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・非臨床試験における試験責任者（SD）経験がある方 ■歓迎条件： ・英語論文の理解、英語での試験に係る簡単なやり取りができる方

【東京】メディカルライティング（臨床研究）/経験者/シミック株式会社★シミック株式会社配属 ■業務内容： 臨床研究・医師主導治験に関するドキュメントの作成・翻訳（治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、論文等）を担当していただきます。ご経験と本人希望を踏まえてプロジェクトにアサインいたします。 【変更の範囲：会社の定める業務

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・臨床研究・医師主導治験に関するドキュメントの作成、翻訳経験を5年以上 （治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、論文等） ・英語力：英文の読解、ライティングに支障がないこと（目安TOIEC730点以上） ■歓迎条件： 経験の浅いライターを指導できる方

【岐阜／本巣市】医薬品工場の品質管理◆健康をテーマとした社会貢献性の高い事業／住宅手当あり ■募集背景 近年新設した本巣医薬品工場（経腸栄養剤を製造）において、本格稼働／業務増加に伴い新しいメンバーを募集します。 ■業務内容 医薬品工場に関連する品質管理業務をお任せ致します。 ・原資材及び製剤の試験実施 ・書類準備 ・事前検証が必要とされ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 医薬品または食品などの分析業務のご経験がある方 ※交代勤務可能な方 ■歓迎条件 薬剤師免許をお持ちの方

【山口県下松市】新規事業/品質保証 ※DNAチップ遺伝子解析システム ■業務内容： 当社の新規事業であるライフサイエンス事業(DNAチップを用いた遺伝子検査製品の製造販売)において品質保証業務をお任せ致します。有資格者である薬剤師はQMS体制の要として、重要な役割を担っていただく期待を しております。将来的には知識や経験を蓄積しながら、品質

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：薬剤師資格 ＜必要資格＞ 必要条件：薬剤師

【東京】統計解析スペシャリスト 【グローバル試験80％以上の世界的CRO／世界75の拠点に約18,000人の社員が在籍するグローバル企業／仕事とプライベートバランスがとれた働きやすい環境】 ■職務概要： ・臨床試験の統計解析業務をメンバーの中心となって実行する。 ・期限内にプロジェクトを遂行し、品質を担保できるようコントロールする。 ・ジ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・臨床試験データの統計解析業務3年以上 ・医学統計に関する知識 ・SASによるプログラミングに関する知識 ・日常会話レベルの英語力をお持ちの方 ＜語学力＞ 必要条件：英語中級

【妻沼】医薬品の品質管理 ※世界的な医薬品を展開する大手グローバル製薬メーカー ◇◆◇世界が誇る大手医薬品メーカーMSDにて、品質管理担当を募集しております◇◆◇ ■業務内容：品質管理における出荷試験を担当する試験者（Analyst）です。 メインの業務として、固形製剤、無菌製剤、ワクチン製剤の出荷試験を担当します。出荷試験には、理化学試

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・品質管理の経験3~5年以上　 ・製薬関連会社での業務経験 ・英語力：仕様書やラベルを解読できる以上

【妻沼】医薬品の試験責任者 ※世界的な医薬品を展開する大手グローバル製薬メーカー ◇◆◇世界が誇る大手医薬品メーカーMSDにて、試験責任者を募集しております◇◆◇ ■業務内容：試験責任者は、「患者さんに適切な品質の薬を届ける」という使命を達成するため、当社工場管理下で実施した試験が正しく行われたことを保証する責任を担います。そのため、試験

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・品質管理の経験3~5年以上　※3年未満でご連絡ください。 ・製薬関連会社での業務経験 ・英語力：仕様書やラベルを解読できる以上

【池袋駅※転勤無】☆CRCの方歓迎☆医薬品の問い合わせ対応＜DI＞※残業ほぼ無・土日祝休 〜CRC経験を活かす×残業少なめ・土日祝休でしっかりプライベートを確保したい方におススメ！医療現場や患者様をサポートするオフィスワーク〜 ＜落ち着いて長く働ける職場が魅力♪＞ ★18時定時で残業ほぼ無・土日祝休みで仕事とプライベートを両立

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ★からだの仕組みや健康に興味があり、医療知識の習得に対する意欲がある方★ ※業界未経験歓迎・職種未経験歓迎

【静岡】医薬品の品質保証　※転勤無し／グローバルトップシェア／国内最大級のソフトカプセル受託メーカー 【ソフトカプセルの世界シェアNo1企業。受託製造、治験薬管理包装配送サービスを日本市場で展開。グローバルには様々な開発受託製造サービスを提供】【年間休日123日／フレックスタイム制導入／ワークライフバランス◎／残業20時間程度】 ■職務概要

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品業界にて品質保証または品質管理のご経験がある方

【兵庫】品質保証（医薬中間体・原材料）※年休120日・土日祝休み／東証プライム上場／業績好調 ■担当業務： リピッド事業（医薬中間体・原材料）の品質保証体制を強化するため、以下業務をお任せします。 ＜具体的には…＞ ・品質保証業務 ・GMP管理下における書類作成、照査、変更管理などの業務 ・当局の監査対応　など 【変更の範囲：

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品、化学メーカー（GMP下）における、品質保証業務経験をお持ちの方

【東京都/港区】医薬品の品質保証（マネジャークラス）◇年休120日/東証プライム上場SBIグループ◎ 〜転勤なし/年休120日・土日祝休み◎/月平均残業10〜20時間◎〜 ■業務内容：医薬品の品質保証を担当いただきます。 ■業務詳細： ・医薬品および治験薬の品質保証業務（委託製造業者との品質に関する文書のやり取りを含む） ・委託製造業者の

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品の品質保証業務の実務経験者 ・製造業者または自社製造部門への監査経験のある方 ・GQP省令、GMP省令を十分に理解されている方 ■歓迎条件： ・医薬品の品質保証業務の実務経験者（直近3年間以上） ・製造現場での品質

【大阪/受託部門】臨床研究モニター　※3年連続130％の成長率／リモート可/待遇◎ 【3年連続130％の成長率／中途社員100％・フラットで発言しやすい社風/女性管理職多数/稼働試験複数】 ■業務概要： アカデミアでの臨床研究等における下記業務をお任せ致します。 ・各種手順作成 ・治験事務局の手続き業務 ・モニタリング ・研究計画の企画・

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRA経験2年以上 (治験における一通りのモニタリング業務をご経験されている方) ・KOLと円滑なコミュニケーションをとることができる方

【名古屋】データマネージャー(一部システム周りの業務有）◆女性活躍多数／産休・育休明け復職率8割 ■業務詳細： 白血病・悪性リンパ腫が多いですが、その他、あらゆる病気に関する臨床研究の支援や疾患データベース事業等に関するデータ管理を行っていただきます。 経験を積めばEDC構築やプログラミング作業等にも携わるため、論理的思考能力を活かせます。

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ 〜業種未経験・職種未経験歓迎〜 ■必須条件： ・ビジネスメール使用経験者 ・データを扱った業務経験もしくは、システム周りのご経験がある方 ※在宅勤務が発生するため、ご自宅にインターネット常時接続回線環境がある方を歓迎します！ ■歓迎条件： ・英語にアレルギー反応がない方　※業務上翻訳アプリ等を活用する可能

【秋田／大館】医薬品の品質管理 ※東証プライム上場グループ／受託製造国内ナンバーワン／業界未経験歓迎 ※東証プライム上場ニプログループ／長期就業◎／受託製造品目数は国内ナンバーワン！ ■職務概要 医薬品（注射・テープ剤）の品質管理をお任せいたします。 ・製品、原料、資材の各種試験業務（理化学試験・微生物試験)の実施 ・製造エリア環境モニ

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 医薬品、食品、化粧品いずれかの業界での品質管理経験 社会人経験３年以上 ■歓迎条件： HPLC実務経験、GMP管理下での業務経験

【千葉市／コメディカル歓迎】治験コーディネーター ※インセンティブ有！マイカー通勤可 ■業務内容： 治験を担当する医師の指示の下、治験の進行や被験者と病院との間を調整、サポートする仕事です。 治験コーディネーターの仕事は、医薬品の早期承認に貢献することができるやりがいの大きい仕事です。 当社はほとんどの方が業務未経験で入社していますので、医

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ＜職種未経験歓迎！＞ ■必須条件： ・臨床検査技師、MR、看護師のいずれかの経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・治験コーディネーター経験のある方 ・医療機関での就業経験のある医療系資格をお持ちの方 ・看護師/准看護師/臨床検査技師/管理栄養士/薬剤師/臨床心理士/臨床工学技士/臨床開発モニター　など

【京都】研究員（品種改良・新品種開発）◆超高速品種改良とスマート養殖技術で国内水産業を成長産業へ ゲノム編集技術等の品種改良技術と、IoTなどを駆使したスマート養殖技術によって、日本の養殖業の成長に貢献している当社の研究員として業務をお任せします。 ■業務内容： ・水産物の品種改良に関する育種標的遺伝子の特定 ・育種業務（育種、染色体操作

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・博士号取得者、または取得見込み者、それに準ずる修士卒以上 ■歓迎条件： ・基礎研究系の方 ・水生生物の飼育経験を有する方 ・分子生物学、生理学、水産学の研究経験を有する方 ・三倍体化技術等のバイオテクノロジーに精通した方 ・バイオインフォマティクス解析経験を有する方

【神奈川／川崎】メディシナルケミストリープロジェクトリーダー　※東証プライム上場・バイオ医薬品企業 ■業務内容 共同研究プロジェクトのリードおよびマネジメントをお任せいたします。ご経験に応じて部門リーダーを打診する可能性がございます。 ・中期(hit-to-lead)〜後期(optimization-to-GLP study) における自社

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・有機合成技術を駆使した創薬/化合物最適化経験 ・企業経験（複数名のチームでリーダー経験のある方） ■歓迎条件： ・創薬探索研究でプロジェクトリーダーの経験があり、探索から開発に関する幅広い創薬知識を活用できる方。国内外の社外組織との共同研究経験があり、折衝能力に長けて

【在宅勤務可】生産技術研究職 エキスパート（注射剤・製剤） ※中外製薬グループ中核企業 ■業務内容詳細： ・医薬品（注射剤）のGMP製造の工業化研究、技術課題解決リード ・医薬品（注射剤）の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転リード、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能） 【入社後の流れ】

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：注射製剤に関する高い専門性を有する，下記いずれかの経験者 ・注射製剤（シリンジ、バイアル、アンプル等）製造工程の管理者 ・溶液製剤・医薬品投与デバイスの開発業務経験者 ・溶液製剤・医薬品投与デバイスの工業化経験（製法検討、スケールアップ検討等） ・溶液製剤・医薬品投与デバイ

患者・医師向けアンケート設計のプロジェクトマネージャー◇医療×IT×マーケティング／リモート可 医療業界における患者調査のニーズの高まりを受け、デジタルを駆使した様々な打ち手の中から、患者さんの声を世の中に届ける最良の手段を考え、実行します。 ■担当業務： 1）受託プロジェクトの推進 ・調査対象の患者さんや医師を適

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・調査会社における業務経験が3年以上ある方（医療業界は未経験でも構いません）、もしくはヘルスケア産業のメーカーにおける市場調査関連の担当経験 ・クライアントと市場調査実施する上で折衝経験 ・PCスキル(Excel：SUM／IFなどの関数使用、Word、PowerPoint