【静岡／薬剤師募集】薬事・製剤研究・品質管理 〜整形外科領域に強みを持つ老舗医薬品メーカー〜 1945年の創業以来、貼付剤などの外用剤（経皮吸収製剤）を中心とした医薬品の開発、製造、販売を行ってきた当社にて、薬事・製剤研究・品質管理のいずれかの業務をお任せします。ご経験やご希望を鑑みて初期業務を決定します。 ■主な業務内容： 【薬事】医薬

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬剤師資格をお持ちの方 ★3ポジションでジョブローテーションを行い、最終的には製造管理者を担えるような方を募集します。 ＜必要資格＞ 必要条件：薬剤師

【新大阪・本社勤務】化粧品メーカーの生産管理◇業界未経験OK／年休125日／残業15h程／転勤なし ◎マルラオイルが主力商品/ワンランク上の上質素材/エイジングケア◎ ＜ミッション＞ 当社は化粧品製造販売業を取得しているメーカーです。社内メンバーと連携をしながら、より高い品質の自社製品を生産するため、必要な原料資材の調達・生産発注を行って

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・生産管理に関わられたご経験のある方（業界：化粧品、食品、日用品、医薬など）

【東京】研究職／CRISPR-Cas3・ゲノム編集◇ゲノム編集技術の世界展開を目指すバイオベンチャー 【日本発ゲノム編集技術を世界へ！／CRISPR-Cas3・ゲノム編集技術を世界へ展開／ライフサイエンスにとどまらないバイオベンチャー企業】 ■業務内容： 独自のゲノム編集技術である「CRISPR-Cas3」に関する研究及び事業化に向けた開

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・細胞を使った分子生物学／生化学的な研究の経験知識 ・幹細胞・免疫細胞等に関する研究の経験知識 ・論文読解程度の英語力 ■歓迎条件： ・ゲノム編集技術を使った研究経験 ・遺伝子治療技術に関する研究経験 ・遺伝性疾患に関する研究経験 ・細胞を使ったタンパク質、核酸、遺伝子

【山形市】品質管理業務（医薬品メーカー）◆山形市周辺での長期キャリア形成も可／年間休日123日◆ 今回は山形市にあるジェネリック医薬品のメーカーでの案件となります。 品質管理系のポジションにて監査対応から品質管理業務、法務関係まで幅広いポジションで従事していただきます。 ■職務内容詳細： 監査対応や他部署連携 ・医薬品製品の適切な品質管

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品・化学・機械・電気系のいずれかの業界での品質管理または品質保証のご経験をお持ちの方

【東日本＊看護師歓迎】クリニカルコンサルタント〜研修・キャリア支援充実／世界TOPクラスメーカー〜 【取り扱い製品の75％以上がTOP3以内のマーケットシェアを獲得／従業員世界29,000名・100ヶ国以上で展開するグローバル企業／福利厚生が手厚く安心して長期就業できる環境】 左心耳閉鎖システム「WATCHMAN」のクリニカルコンサルタント

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれかを満たす方 ・オペ室での看護師、臨床工学技士などのご経験をお持ちの方 ・クリニカルスペシャリスト、アプリケーションスペシャリストのご経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・医師との学術的なコミュニケーション(情報提供）の経験　 ・英語論文の概要が理解できる（TOEI

バイオロジクス プロセス技術研究職 ■職務内容： 再生医療等製品を含むバイオロジクスの原薬プロセス開発，製剤処方設計から承認取得までのCMC業務を担当頂きます。 ・原薬の製造プロセス開発（生産株の構築・培養・精製） ・製剤開発（処方設計，容器・包装設計，製造プロセス開発，新規技術開発） ・原薬及び製剤の試験方法開発及び管理（特性解析，品質試

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募要件： 製薬企業または受託会社において、バイオ医薬品或いは再生医療等製品のCMC関連の実務経験が3年以上ある方 ■歓迎条件： ・バイオ医薬品，再生医療等製品のCMC関連の研究開発に従事した経験のある方 ・バイオ医薬品，再生医療等製品のCMC関連のプロジェクトマネジメントまたはそれ

【茨城】技術開発／技術管理（製造）〜創立70年以上を誇る「糖質科学」のパイオニア企業〜 〜東証プライム上場企業／製薬企業／LAL事業の売上右肩あがり〜 茨城の工場にて下記業務をお任せします。 ■業務内容： 複合糖質を中心とした医療用医薬品および医療機器等の製造・販売を行っている当社で技術開発／技術管理職として医薬品等の原薬・製剤に関する以下

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 必須要件： ・生産技術／開発／製造工程対応等、製造関連業務3年以上 ＜語学補足＞ 都度使用あり　：関連会社との技術移転、申請関連/査察/監査対応等

【東京】CRA ／Strategic Solutions(FSP)　※設立4年目のグローバルCRO 【同社独自のFSPモデル／豊富な受託案件／柔軟なキャリアパス／ワークライフバランス◎／自社開発のバーチャル治験システム】 グローバル又はローカル試験におけるCRA業務をお任せいたします。 ■業務詳細： ・担当する試験の進捗状況についてOn

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・CRA経験2年以上 ・英語にアレルギーがなく今後力をつけていける方 ■歓迎条件： ・グローバルスタディの経験

【東京】CRA（リアルワールドソリューション ※Late phase）※外勤少なめ ICO部門（第IIIb相〜第IV相試験、観察研究、介入研究、PMS試験などを取り扱う部門）にて受託した試験において、リアルワールドデータを活用したCRAとして以下の業務をお任せします。 ・ 施設要件調査、試験担当医師要件調査 ・ 施設契約手続き ・ IRB/

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・臨床開発または臨床研究に関わる業務経験をお持ちの方 例：外勤CRA、内勤CRA、Study Start Up など ・読み書きレベルの英語力（Writing ＆ Reading） ■歓迎条件： ・グローバルプロジェクトの経験

【群馬県】研究員<安全性・毒性>　〜残業10時間程度・年間休日120日以上〜 ■業務内容： ○安全性試験の受託研究業務 ＊医薬品・医療機器・農薬・化学物質・化粧品等の安全性試験 ＊動物・細胞を用いて各種毒性試験を実施 ＊その他安全性受託事業における業務全般 ※車通勤となります。 ■配属組織について： ・試験部7名 ・その他2名

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・動物実験、培養細胞の取り扱い経験者 ・基本的なPCスキル（word、excel等） ・普通自動車運転免許 ■歓迎スキル ・GLP試験経験者 ・英語力(英語論文の読解、報告書などのチェック・作成）

【東京】品質保証（本社QA）※上場・老舗製薬メーカー/年間休日126日/退職金有 【製造所QAから挑戦可能／AIを用いた新薬開発事業にも積極的／グローバルな事業展開／地方からのU・Iターン歓迎／上場】 ■職務内容： スタンダード市場に上場し、主に医療用医薬品、体外診断用医薬品の製造 販売及びグループ会社内での受託製造を行っている当社において

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： GQP・GMPのご経験 ■歓迎条件： ・医薬品原薬・製剤の製造工場の勤務経験 ・薬剤師免許 ＜語学補足＞ ビジネスで使用できるレベル

【厚木】医薬品製造所の品質保証業務担当者※競合の少ないニッチトップメーカー 【競合が数社しかいない安定した環境・アンプル製剤のパイオニア／ベテラン歓迎】 ■職務内容： 主業務として、注射剤製造所における適切な医薬品GMPシステムの構築、運営、改善を行う品質保証業務に携わって頂きます。ご経験により、適性のある品質保証に係る業務を担当して頂き

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・医薬品等のGMP製造所における品質部門業務の経験者 ・国内の社内外関係者とのコミュニケーションスキル ■歓迎条件： ・マネジメントスキル ＜必要資格＞ 歓迎条件：薬剤師

【高崎】バイオ医薬品の原薬生産（精製）プロセス開発業務 　※キリングループの大手製薬メーカー ■業務内容： バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発（精製プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、国内外の製造サイトへの技術移管および製造支援など） ・バイオ医薬品の原薬パートについて、国内外規制当局に対する申請関連資料（

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬会社もしくは CDMOで、バイオ（組換えタンパク質）医薬品の精製プロセス開発や技術移管などの業務経験を有する。 ・治験・承認申請書の作成や作成支援など申請関連業務の経験または知見を有する ■歓迎条件： ・精製プロセス開発の専門分野における開発研究業務について、メンバー育

【業界出身者歓迎】戦略コンサルタント（バイオテクノロジー・ヘルスケア分野）◆在宅勤務可/LVC ■□バイオ領域の知見を活かし未経験からコンサルタントへ／NTTデータG／社会課題解決に取り組む日系コンサル□■ ■職務概要： 予防健康、機能性食品、バイオケミカル、ELSI、薬事規制、医療開発、ゲノム等のコンサルティング、事業戦略立案、実行支援

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ <業界未経験歓迎／職種未経験歓迎> ■必要条件： ・事業会社、自治体における食品/栄養/バイオ/農業/水産業等分野の事業開発、戦略策定、研究開発等のご経験をお持ちの方 ・製薬、医療機器、化学/試薬/分析機器メーカー調査会社等の学術、薬事、開発、リサーチ職のご経験をお持ちの方

【東京／未経験歓迎！】ＭＳＬ <メディカルサイエンスリエゾン> ※業界大手CSO／メーカー転籍実績有 ◆◇業界大手CSOの同社でメディカルサイエンスリエゾンを未経験から募集いたします◆◇ ■業務内容：クライアント製薬企業でのMSL業務に携わります。MSLとは医師に対して、医学・科学的なエビデンスや高度な専門知識をもとに、医薬品

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件:以下いずれかに当てはまる方でMSL職に挑戦したい想いをお持ちの方 ・研究職 ・臨床開発経験をお持ちの方 ・学術職やメディカルインフォメーションのご経験者 ・病院薬剤師の方 ・MRの方 ＜語学補足＞ 読み書き可能な英語力

【栃木】生産管理（医療機器／工業用機器等）◇歯科用精密ドリルで世界シェアトップクラス◇業界の安定性◎ 【業界未経験歓迎！東証スタンダード上場・世界135ヵ国以上の国々に販売実績あり／高い技術力を持ち、落ち着いた環境で長期就業可能／福利厚生充実◎】 ■業務内容： 生産計画立案のための営業部門との調整、関係部門との連携対応をお任せします。生産

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・生産管理事務（工場管理系） ・パソコンを使用した生産・在庫・出荷管理業務 ■歓迎条件： ・生産管理業務経験者 ・一般事務職の経験 ・業務でPCを使用した経験（EXCEL、WORD）

【東京／神田】医薬品の品質保証（Quality Assurance） ■業務内容： 国内外のGxPを理解し、Headquarter QAとして品質マネジメントシステムの構築・運営・改善を担います。 ・国内外製造所（製剤および原薬）の品質保証業務 ・国内外原材料メーカーを含むベンダー管理、監査の実施 ・国内外工場、ライセンシー、委託製造会社の

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： 医薬品の品質保証、品質管理、製造技術（製剤、原薬）いずれかの経験がある方 ■歓迎条件： ・英語でのコミュニケーションがとれる方 ・薬剤師免許保有者

【関東】医薬品分析・品質試験担当者 〜大手製薬メーカーのコア業務に携われる〜 医薬品分析・品質試験担当として業務を行っていただきます。 （1）医薬品分析、品質試験、理化学試験および医薬品の品質試験、品質改良試験を目的とするHPLC、GC、UV、IR等を使用した理化学試験・データ解析 （2）日、米、欧3極GMPに基づく試験質管理システムの下に

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品分析・品質試験の経験をお持ちの方

【岐阜／揖斐郡／管理職候補】品質保証（ワクチン原薬）◆UNIGEN勤務／社会貢献性の高い事業内容◆ ■業務内容： 医薬品原薬（ワクチン原薬）の製造における品質保証業務、特にラインQAとして現場での対応をお任せいたします。 ・逸脱、変更、CAPA管理、バリデーション業務 ・記録書照査、承認、文書管理（発行、保管）　 ・供給者管理、製品品質

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・医薬品、医療機器、化学製品、食品などにおける品質関連業務の経験のある方 ・マネジメント経験のある方 ■歓迎条件： ・GMP、PQSに関連する業務経験がある方 ・当局監査、ベンダー監査などの対応経験がある方 ・各種ガイドラインの知識がある方

【福岡】生産管理(生産調整担当)◆業界屈指のジェネリック医薬品メーカー 同社は、国内トップのジェネリック医薬品メーカーです。 ■職務内容： 第二九州工場にて生産管理業務を担当頂きます。供給計画に基づき、工場内での各種生産調整を実施いただきます。 <中長期的にお願いしたいこと> 第二九州工場の安定稼働を目指した生産業務に従事してい

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製造業での生産管理、工程管理、特に生産調整業務の経験（3年以上） ・PCスキル（Excel：各種関数・グラフ・ピボットテーブル、PowerPoint：報告資料作成など） ■歓迎条件： ・医薬品業界経験 ・生産管理システ