【千葉/柏】医療機器の薬事職　〜業界内での高い知名度とシェアを誇るリーディング企業〜 【整形外科やリハビリ科、接骨院などで使用されている「低周波治療器」で、圧倒的なマーケットシェアを誇るメーカー／業界内での高い知名度と商品力をもつリーディングカンパニー】 ■職務内容 整形外科やリハビリ科、接骨院などで使用されている低周波治療器メーカーの当

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医療機器の薬事申請経験をお持ちの方

【岡山工場】医薬品の品質保証/薬事対応、製品照査等※東証プライム上場/ジェネリック医薬品/福利厚生◎ ◎キャリア形成支援/健康サポート制度/ワークライフバランス両立◎ ■業務内容： 行政の薬事対応に必要となる書類作成、情報収集、スケジュール管理をメインに業務を行っていただきます。また、製品出荷に関わる照査、承認書と製造にかかる指示書の齟齬

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・GMPにおける品質保証もしくは製剤技術の業務経験（5年以上） ・普通自動車免許（AT限定可） ・PC操作（エクセル、ワード、パワーポイント等の基本操作） ■歓迎条件： ・薬剤師資格をお持ちの方 ・将来的にキャリアアップを考え

【山形工場】医薬品の品質保証/文書管理・薬事　※東証プライム上場/ジェネリック医薬品/手当福利厚生◎ ◎キャリア形成支援/健康サポート制度/ワークライフバランス両立◎ ■業務内容：従事すべき業務の変更の範囲：会社の定める業務 ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、医薬品の品質保証業務を担当して頂きます。 ■業務詳細： ・薬事業務

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・普通自動車免許（AT限定可） ・医薬品製造の品質保証業務のご経験

【関西】【未経験歓迎】バイオ系　ポテンシャル求人〜教育体制充実/3年間での退職率は5％未満〜 ■業務内容： バイオ系の研究者として、以下業務を例に行っていただきます。これまでのご経験も考慮し配属します。 （1）診断デバイス開発および、抗体作成から評価・PCRを含む遺伝子解析、ELISA等での抗体評価、組換え蛋白生産等 （2）大学・外部機関と

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：いずれかの経験をお持ちの方 ・理系学科を専攻していた学士卒3年以内、もしくは修士卒・博士卒5年以内の方 ・化学機器を使用した経験をお持ちの方

【京都】PCR検査による遺伝子解析業務〜教育体制充実/3年間での退職率は5％未満/福利厚生充実〜 ■業務内容： PCRを含むの研究者として、以下業務を例に行っていただきます。これまでのご経験も考慮し配属します。 【具体例】診断デバイス開発および、抗体作成から評価・PCRを含む遺伝子解析、ELISA等での抗体評価、組換え蛋白生産等 ※上記業務

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・PCR検査のご経験をお持ちの方

【東京 / 未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務) ＜製薬メーカーでの経験が積める／未経験から医薬品開発に関わることが可能！医薬品の安全性情報の収集・報告業務＞ ■業務内容： 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。新しい医薬

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：社会人経験2年以上で、以下いづれかのご経験お持ちの方 ・医学、薬学、生命科学系の大学院修士課程修了者以上 ・理系大学院　博士課程修了者 ・医療業界でのご経験者 ◎製薬企業・ＣＲＯ・ＳＭＯでの業務経験者（モニタリング、データマネジメント業務等） ◎医薬品の開発経験者 ◎バイオ

【週4在宅可】メディカルライター◆医療従事者向けの医薬品コンテンツ資材制作◆プライム上場／土日祝休み 【マーケティングの知見が身に付く◎国内医師9割が会員の日本最大の医療従事者専用サイト「m3.com」を運営するエムスリーのグループ会社／年休124日／リモートと裁量労働制で働きやすさ◎】 ■業務概要： ◇医療用医薬品プロモーションに関わる

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・メディカルライターとしての実務経験 ・医薬系代理店や出版社でのライティング経験 ・製薬企業のプロモーション用資材作成経験 ・製薬企業においてマーケティング・学術担当部門での業務経験 ■歓迎条件： ・医療用医薬品プロモーションコードの知識 ・薬学系、生物系、

【愛知】医薬品の品質管理試験者(特殊分析)※夜勤なし／フレックス制／年休125日 【日医工株式会社の子会社／医薬品・医薬部外品・その他各種薬品の製造等／年間休日125日／福利厚生充実】 ■職務内容： ＜特殊分析＞ ・HPLC、ICP-MS、LC/MS/MSを用いた元素不純物・ニトロソアミン分析の分析法検討、分析法バリデーションの実施、分析法

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・理化学分析の経験がある方 ■歓迎条件： ・分析法バリデーションデータの取得や試験法検討に携わったことがある ・英語の文献及び公定書（EP、USP）の読解能力

【大阪】臨床開発モニター（CRA）〜残業月平均10時間／フレックス制／年間休日127日〜 【アサイン先には複数名のメンバーで就業／社内イベント有・社内の交流も活発／テレワーク可／年休127日（土日祝）／残業月平均10時間】 ■業務内容： 臨床開発モニターとして製薬・医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグロー

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRAのご経験がある方 ※ブランクのある方も、3年まででしたらご応募可能です ■歓迎条件： ・オンコロジー領域案件のご経験がある方

【大阪】臨床開発モニター（CRA）※グローバル案件〜残業月平均10時間／フレックス制／年休127日〜 【アサイン先には複数名のメンバーで就業／社内イベント有・社内の交流も活発／テレワーク可／年休127日（土日祝）／残業月平均10時間】 ■業務内容： 臨床開発モニターとして製薬・医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRA経験5年以上ある方 ・グローバル案件の経験のある方 ※ブランクのある方も、3年まででしたらご応募可能です ■歓迎条件： ・オンコロジー領域案件のご経験がある方 ＜語学力＞ 必要条件：英語中級

【東京】臨床開発モニター（CRA）※リーダー候補〜残業月平均10時間／フレックス制／年休127日〜 【アサイン先には複数名のメンバーで就業／社内イベント有・社内の交流も活発／テレワーク可／年休127日（土日祝）／残業月平均10時間】 ■業務内容： 臨床開発モニターとして製薬・医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRA経験5年以上ある方 ※ブランクのある方も、3年まででしたらご応募可能です ■歓迎条件： ・オンコロジー領域案件のご経験がある方

【富山／射水市】医薬品の品質保証／DNP大日本印刷G／働きやすい環境／正社員 ■主な業務内容　【変更の範囲：会社の定める業務】 医薬品の製剤工場における品質保証業務全般をご担当頂きます。 ■業務詳細 ・工場の品質保証システムの維持運用 ・工場内各部門との連携による工場内の品質保証システムの改善 ・出荷判定、品質情報、バリデーション他、GM

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 製薬会社または医薬品受託製造会社における5年以上の品質保証または品質管理業務の経験 ■歓迎条件： ・製薬会社での薬事業務経験 ・マネジメント経験 ・英語力をお持ちの方 ＜語学補足＞ ■歓迎条件：英語力をお持ちの方

東京◇クリニカルセールス（導入済医療機関向け）◆手術支援ロボのダビンチ／医療機器営業経験者歓迎！ ■業務内容： 今回のクリニカルセールスに求められるミッションは、導入している医療機関へ訪問し、ダビンチを使用した術式や症例を増やしていくことになります。（ダビンチを売る仕事ではありません） ・手術ロボット"ダビンチシステム"

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医療機器に関する営業経験（3年以上の実務経験をお持ちの方） ＜必要資格＞ 歓迎条件：普通自動車免許第一種

＜薬剤師向け＞【兵庫/神崎】医薬品の品質保証◆英語力を活かす！◆東和薬品G/年休126日/手当充実◎ 【薬剤師資格を企業で活かせる！／東和薬品（東証プライム上場）グループ／転居を伴う転勤なし／家賃補助・家族手当など福利厚生◎／年間休日126日】 ■業務内容： 当社兵庫工場の品質保証スタッフとして、薬事法やGMPに基づき、製品品質を確保する

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ＜第二新卒歓迎／業種未経験歓迎＞ ■必須要件　※以下いずれも ・薬剤師資格をお持ちの方 ・海外での留学経験もしくは海外に興味があり外国語を学ばれてる方 ■歓迎要件 ・品質保証業務経験のある方 ＜必要資格＞ 歓迎条件：薬剤師

【名古屋】アパレル領域エビデンス担当（医療／美容分野）◆美容商品「ReFa」等展開／東証上場メーカー 〜「ReFa」「SIXPAD」などヒット商品多数／東証グロース市場上場／世界中の人々の健康で美しく生き生きとした人生の実現を〜 ■業務概要： VITALTECHの価値向上とReFa・SIXPADのVITAL WEAR、Uniformの各事

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・研究や効果検証（エビデンス）の業務経験 ・権威の対応や大学との共同研究を行った経験 ・基礎的な統計解析の理解 ・学術発表（学会発表、論文作成）の経験 ■歓迎条件： ・データマネージメント　統計学にも長けて効果検証のデー

【群馬／館林】品質管理（管理職候補）／残業月10〜20H程／福利厚生充実 ■業務内容： ・原材料及び製品の試験検査に関する事項 （原材料試験・製品試験，データインテグリティ） ・法令遵守及び規制当局に関する業務 （ＧＭＰ省令及び日本薬局方への対応） ・製品の安定性モニタリングに関する業務 ・試験検査機器の点検整備・校正に関する業務 ・試験検

＜最終学歴＞大学院、大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬・食品・化粧品企業いずれかでの品質管理業務の経験5 年以上 ■歓迎条件： ・マネジメント経験5年以上

【神奈川/川崎市】研究職（CMC・分析）※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティ・ファーマ 【エーザイグループ「消化器疾患領域事業」×味の素グループ「消化器事業」から生まれた消化器のスペシャリティ・ファーマ／平均年齢42.1歳／平均勤続年数14.7年】 ■業務詳細 ・低分子医薬品を中心とした原薬、製剤の分析法検討及び規格設

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・低分子医薬品（原料及び原薬、製剤）の分析法の原理を理解し、分析実務経験、分析技術を有する方 ・中級以上の英語力をお持ちの方（業務上、英語の報告書やメールの読み書きと、電話会議等において協議に困らないレベル） ■歓迎条件： ・低分子医薬品について、開発初期から後期まで広く

【佐賀】医薬品の品質保証◆眼科領域のスペシャリティファーマ ■業務内容： ・医薬品のGMP業務を主とした品質保証（QA）に関する業務 ・国内外のGMP要求事項に対応するための企画立案、GMPの運用管理及び社内調整業務(GMP文書作成、変更管理、定期照査、供給者管理、品質情報など) ・国内外のGMP適合性調査の監査・査察対応　など ■当社の

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： ・理系の学部学科を卒業された方 ・医薬品、化粧品、食品等、GMPやHACCP等の規制下での品質に関わる業務経験をお持ちの方

【名古屋】品質保証（QMS）◆東証プライム上場◆コンタクトレンズメーカー大手◆年休120日 〜世界トップクラスの地位／コンタクトレンズ業界のパイオニア／東証プライム上場〜 ■業務内容： ・当社品質マネジメントシステム(QMS)の適正な運営、維持、管理をお任せします。 ■業務詳細： ・国内／海外の製造所に係る品質保証業務 （適正な製造管理

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・理系学部卒以上 ・英語スキル：海外グループ会社あるいは取引先と電話・メールでのコミュニケーションがとれること ・論理的思考を備え、課題に対し社内外と円滑に調整し解決できる能力 ■歓迎条件： ・医療機器の製造販売業務 ・ISO13485、米国QSR、欧州MDR、国内QM

【品川区／マネジャー想定】医療機器薬事(外科製品／産婦人科等)※安定の医療機器業界の老舗企業 【幅広い商品群/創業70年、日系×世界展開の医療機器企業/商社、メーカー双方の機能が強み】 ■職務詳細 当社の薬事職として下記業務をご担当頂きます。 ・海外から輸入する医療機器の薬事申請業務 ・海外製造元からの情報入手 ・PMDA、認

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医療機器の薬事申請経験者(クラスⅢ以上) ・英語力(MTG対応／メール対応ができるレベル)をお持ちの方 ■歓迎要件： ・マネジメント経験のある方 ＜語学補足＞ 英語力(MTG対応／メール対応ができるレベル)をお持ちの方