【兵庫/三田】品質管理(医薬品)◆ジェネリック医薬品のトップメーカー/業界屈指の品質体制 ■仕事内容： 医薬品の品質管理業務を担当頂きます。 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ■同社に関して： 同社は日本を代表するジェネリック医薬品メーカーです。生活習慣病

＜最終学歴＞大学院、大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： 医薬品、化粧品、化学品、食品等のいずれかの業界にて ・品質管理 ・分析 ・分析研究 いずれかの経験を1年以上お持ちの方 ■歓迎条件： ・マネジメント経験（リーダー格含む） ・医療用医薬品の品質管理業務経験 ・品質管理システム（LIMS）の経

【兵庫／小野市】医療マーケティング◆世界トップシェアクラスのメーカー／土日祝休み／残業月平均16時間 〜医療係の開発プロジェクト経験者大歓迎／世界シェアトップクラスの製品（ワイヤ）を有する優良企業／年休120日・残業少なめ・転勤なしで働き方◎／家族手当など福利厚生も各種充実〜 ■職務内容： 医療関係の将来を見据えたバックキャスティングを行

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医療関係の開発プロジェクト経験3年以上 ■歓迎条件： ・医療機器デバイスの設計が出来る方 ・3DCAD設計が可能な方

【関東・実務不問】細胞培養スタッフ〜細胞製剤のプロセス開発など／未経験から未来を拓くバイオ社員へ ＜大学時代の研究経験を活かして研究職にチャレンジしたい方へ／充実の研修制度で研究ブランクのある方もしっかりサポート＞ ■未経験でも安心の研修制度：研究者の将来のキャリア形成選択肢を増やし、幅広い研究職に就ける可能性を高くするためにしっかり研修を

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・理系学部出身の方

【宇都宮】医薬品等製造管理者・総括製造販売責任者≪薬剤師資格をお持ちの方へ≫◆プライム上場企業G 【プライム上場三井化学100％出資会社／住宅・家族手当有／退職金制度有】 ※エムシークロップ＆ライフ化成株式会社への出向となります※ ・企業名：エムシークロップ＆ライフ化成株式会社 ・勤務地：栃木県宇都宮市岩曽町1215 ・事業内容：農薬・肥料

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・薬剤師資格 ・社内外関係者と円滑に連携し協調できるコミュニケーション能力 ＜必要資格＞ 必要条件：薬剤師

【成田】品質システム＆コンプライアンス（QMS）担当者※血漿分画製剤（無菌製剤） ■職務内容： 今回のポジションでは、成田工場のバリデーションプログラムを改善し再構築するプロジェクト、或いは無菌医薬品製造に関連するPIC/S GMPガイドラインAnnex 1の対応プロジェクトの一員として、社内の仕組み改善に取り組んでいただきます。【変更の範

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品または食品、化粧品等に関する品質保証（QA）経験をお持ちの方

【東京】開発薬事担当者　※豊富なキャリアパス／ワークライフバランス充実 【世界に通用する画期的なオリジナル新薬の創出への取り組み／キャリア実現のための成長サポート制度が充実／多様な人財の更なる活躍推進】 ■業務内容： プロジェクトチームにおける薬事担当者として以下の業務をお任せしていきます。 ＜具体的に＞ ・新薬の申請準備の統括（申請戦

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：以下いずれかのご経験 ・開発薬事の実務経験 ・医薬品の製造販売承認申請，治験相談等の実務経験 ・規制当局等とのコミュニケーション経験 ■歓迎条件： ・英語スキル

【東京】医薬品の開発企画・製品企画担当　※東証プライム上場／充実した福利厚生 【世界に通用する画期的なオリジナル新薬の創出への取り組み／キャリア実現のための成長サポート制度が充実／多様な人財の更なる活躍推進】 ■業務内容： ・グローバル開発品の開発戦略または上市品のライフサイクル戦略，開発計画立案 　∟開発・適応疾患のアンメット・メディカ

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： 下記いずれかの実務経験を有する方 ・医療用医薬品の研究あるいは開発の企画，プロジェクトマネジメント業務（3年以上） ・医療用医薬品の臨床開発業務（KOLsや規制当局対応，治験実施計画書の作成あるいは治験統括指揮）（3年以上） かつ、以下の条件を満たしている方 ・修士（理系専攻）

【埼玉】分析研究（抗体医薬品開発）※鷲のマークでおなじみの企業 ■業務内容変更の範囲：当社および関係会社の業務全般 ■業務内容： 抗体医薬品の分析関連業務及び申請業務に携って頂きます。 ■当社の特徴： 主としてOTC医薬品、健康食品、化粧品を扱う「セルフメディケーション事業」と、医療用医薬品を扱う「医薬事業」の2つが両輪となって成長を牽

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・理系大卒以上 ・抗体医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験 ■歓迎条件： ・抗体医薬品の申請経験 ・抗体医薬品の海外対応経験（申請、導入等） ・英語の文書類のレビュー、専門英語での コミュニケーション能力を有する方 ・海外を含む外部委託先のコントロールができる方

【茨城／高萩】＜第二新卒歓迎＞品質管理試験担当者※創立70年以上を誇る「糖質科学」のパイオニア企業 〜東証プライム上場企業／就業環境が良く、ワークライフバランス◎〜 品質管理の試験担当者として以下のお仕事をお任せします。 ■職務詳細： ・試験検査業務 60 ％ ・手順書の改訂業務 30 ％ ・分析機器の維持管理 10 ％ 下記の（1）〜（

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・理化学試験経験者 ２年以上 ＜語学補足＞ 英語による読み書きが可能な程度

【東京】安全性情報（PV）※管理者候補〜再生医療等豊富な受託案件〜 〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／注目されているオンコロジー（がん・腫瘍）領域で圧倒的な実績と信頼を得ています／大手企業ならでは充実した教育体制やキャリアパスが魅力〜 ■職務内容： ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経験がある方 ・安全性情報管理業務におけるリーダーまたはマネジメント経験

【東京／大阪】PV職(一般職)日本発グローバルCRO／グローバルに活躍できる環境／在宅OK／WLB◎ 【日本発グローバルCRO／日本からグローバルIT戦略を発信／社員が長く働きやすい環境】 ■業務内容： 当社の安全性情報スペシャリストとして活躍頂きます。 【受注案件拡大＋海外企業の買収＋海外子会社の規模拡大+創薬支援事業の好調】に伴う体制強

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・治験におけるPV業務、および市販後におけるPV業務を熟知していること ＜語学補足＞ 最低限メールの対応ができる。今後EU/USとのコミュニケーションは必須となります。

【東京】CMC部　アシスタントマネジャー/シニアマネジャー　〜東証グロース上場企業〜 がん・血液・ペインマネジメントの3分野の開発を目指す東証グロース上場製薬企業のCMC部アシスタントマネジャー/シニアマネジャー ポジションです。 ■業務内容： （1）開発テーマに係る治験薬供給部門の担当者として、臨床開発計画に沿った治験薬供給業務を担う （

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募要件： ・CMC（製剤、特に注射剤）に関連する開発（製造、分析、特に注射剤の分析）に係る実務経験 ・国内外での申請に係るCMC文書作成経験、あるいはGMP関連業務や品質保証業務の経験 ＜語学補足＞ 英語：読み書き（メールでのコミュニケーション）

【福岡】品質管理(第二新卒歓迎/ポテンシャル採用)◆ジェネリック医薬品のトップメーカー ■仕事内容： 国内工場での医薬品の品質管理業務を担当頂きます。 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 ■求める人物像： 同社のビジョンに共感し、「会社に対してご自身として何ができる

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： ・学生時代にHPLCやGCなどの機器分析経験をお持ちの方 ・化粧品や化学、食品業界等で品質管理や分析業務経験 ■歓迎条件： ・医療用医薬品の品質管理業務経験 ・マネジメント経験（リーダー格含む） ・医薬品原料および製剤の品質管理業務経験 ・品質管理システム（

【東京／業界未経験OK】医療系WEBメディアの記者職〜WLB充実／土日祝日休み／都内エリア中心〜 【創業100周年・業界で圧倒的な知名度を誇ります／土日祝日休み／平均残業30時間／出張ほぼなし／医療業界未経験歓迎】 ■職務内容：医療従事者向けの書籍・雑誌の出版、メディアを運営する同社の記者として医療業界や医療行政に関する取材、記事執筆を担当

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・記者の経験（医療系の知識は不問です） ■寛喜条件： ・医療業界にて就業経験をお持ちの方

【大阪】メディカルコピーライター（医療系広告代理）〜未経験歓迎/ライター所属数業界1位/転勤なし〜 ■職務内容： 医薬品領域の総合プロモーションを行う広告代理店である当社にて、薬効/薬理作用/成分解説などが書かれた製品情報概要等、医療用医薬品をプロモーションする際に利用する資材の企画制作業務をお任せいたします。 ■取扱い製品 ・医療用医薬品

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・社会人経験3年以上 また以下いずれかに該当する方 ・医療/製薬業界での何かしらのご経験 ・広告代理店でのライター経験

【埼玉】品質管理◇未経験歓迎／ナチュラル原料が強みの化粧品開発企業 〜「1人でも多くの女性に正しい綺麗を」を理念に掲げるスキンケア化粧品のベンチャー企業／スキルアップ補助など福利厚生も充実〜 ■業務内容： ◇検査：バルク・製品の品質検査（物性・官能・微生物等）、原料・資材の受入検査 ◇衛生管理：環境測定（清浄度・落下菌等）、現場菌モニタリ

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ＜職種・業界未経験歓迎＞ ■必須条件： ・基本的なPCスキル ・化粧品、医薬品、食品いずれかでの最終製品の品質管理経験（官能含む） ・実験機器・装置を普通に扱える（pHメーター、粘度計、HPLC等の測定機器等の分析機器） ・対外コミュニ

【東京本社】開発部／医薬品原薬等の開発業務◆年休125日／賞与年3回／医薬品原料の老舗商社 【1951年創業／主にジェネリック医薬品に使用される医薬品原薬の輸入商社／在宅勤務制度あり／年休125日（土日祝休）】 ■業務内容： 医薬品原薬に関する業務を中心に、 開発業務全般をご担当いただきます。 ■業務詳細： ・国内外の医薬品メーカーと連

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・大学卒業程度の有機化学合成の知識をお持ちの方 ・医薬品原薬の開発や製造で3年以上の実務経験をお持ちの方 ■求める経験・能力・スキル： ・英文読解、文書作成能力（文献レベル）

【東京】ライフサイエンス製品の営業支援　◆年休120日以上／カメレオンの試薬メーカー 〈創業100年／試薬・添加物・医薬品等の製造メーカーと商社機能を兼ね備えた複合企業／カメレオン試薬など自社製品多数／年休120日以上〉 ライフサイエンスに関わる営業支援として学術的な知見をもとに当社営業をサポートいただきます。主な顧客は製薬会社や診断薬企

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 生物学の知見をお持ちの方 ■歓迎条件： 製薬会社での勤務経験 ＜語学補足＞ 基礎的な英語力あれば尚可

【駐在／上海もしくは台湾勤務】細胞培養スタッフ　※がん免疫療法用細胞／残業20H程度／業界未経験歓迎 【海外にも進出中！研修後海外駐在で経験を積んでいただきます／国内外に展開する熊本発祥のライフサイエンスグループ】 ■お任せする業務： 提携医療機関から届く血液から、免疫細胞の培養・加工・保管を行う細胞培養業務をお任せします。 入社後は3〜

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・細胞培養のご経験（業界不問／学生時代のご経験でも歓迎です） ・英語スキル（英文の読み書きが問題なく対応可能なレベル）

【岐阜】品質管理分析・研究開発支援※エーザイグループ／福利厚生充実 【年間休日120日／フレックス制／残業15〜20時間程度／資格支援制度】 ■業務概要 エーザイグループの一員として基盤技術や先端技術を駆使した 創薬研究活動のサポート、医薬品の分析・品質評価に必要となる信頼性の高い試験データの提供などを行う当社にて、以下２つの業務を担当して

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品・医薬部外品・化粧品・化学製品のいずれかにて 品質管理または品質分析のご経験 ■歓迎条件： ・日米欧の薬局方、ICH-Q ガイドラインの知識 ・日・米・欧の局方に従った原料・原薬の分析経験 ・物理化学的分析、各種ク