【東京】未経験歓迎＊新薬治験の渉外担当《メーカーと病院を繋ぐ…》★土日祝休／ノルマや目標無し ◇◆◇未経験から憧れの医療業界へ挑戦！医薬品メーカーと病院をつなぐ仕事です！土日祝休み・フレックス・リモート可活用可能で働き方◎/文系職種・完全未経験の方も活躍中！もちろんUターン・Iターンの方も大歓迎です◇◆◇ 【当ポジションにつ

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：以下いずれかの経験をお持ちの方 （1）営業経験 （2）販売やサービス業の経験 （3）業界問わず社内・社外調整業務のご経験がある方 （4）何かしらの医療業務経験 ■注意事項： 東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方(※期

【群馬／館林】品質管理（管理職候補）／残業月10〜20H程／福利厚生充実 ■業務内容： ・原材料及び製品の試験検査に関する事項 （原材料試験・製品試験，データインテグリティ） ・法令遵守及び規制当局に関する業務 （ＧＭＰ省令及び日本薬局方への対応） ・製品の安定性モニタリングに関する業務 ・試験検査機器の点検整備・校正に関する業務 ・試験検

＜最終学歴＞大学院、大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬・食品・化粧品企業いずれかでの品質管理業務の経験5 年以上 ■歓迎条件： ・マネジメント経験5年以上

【川崎市】医薬品（原薬）の分析業務　※住友商事グループの中核事業、医薬分野における専門商社 ■業務内容 神奈川県川崎市（溝ノ口）にある原薬分析センターにて、GMPに準拠する試験検査機器を用いて、医薬品（原薬）の品質調査・分析を行って頂きます。 ■業務詳細： GMPに準拠する試験検査機器を用いて、原薬の品質調査・分析を行って頂きます。 ＜基

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・理科系学部卒 ・医薬品の品質試験経験者 ■歓迎条件： ・英語力 ・日本薬局方の知識 ・GMPの知識 ・社会人経験3年以上

＜薬剤師向け＞【兵庫/神崎】医薬品の品質保証◆英語力を活かす！◆東和薬品G/年休126日/手当充実◎ 【薬剤師資格を企業で活かせる！／東和薬品（東証プライム上場）グループ／転居を伴う転勤なし／家賃補助・家族手当など福利厚生◎／年間休日126日】 ■業務内容： 当社兵庫工場の品質保証スタッフとして、薬事法やGMPに基づき、製品品質を確保する

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ＜第二新卒歓迎／業種未経験歓迎＞ ■必須要件　※以下いずれも ・薬剤師資格をお持ちの方 ・海外での留学経験もしくは海外に興味があり外国語を学ばれてる方 ■歓迎要件 ・品質保証業務経験のある方 ＜必要資格＞ 歓迎条件：薬剤師

【富山／射水市】医薬品の品質保証／DNP大日本印刷G／働きやすい環境／正社員 ■主な業務内容　【変更の範囲：会社の定める業務】 医薬品の製剤工場における品質保証業務全般をご担当頂きます。 ■業務詳細 ・工場の品質保証システムの維持運用 ・工場内各部門との連携による工場内の品質保証システムの改善 ・出荷判定、品質情報、バリデーション他、GM

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 製薬会社または医薬品受託製造会社における5年以上の品質保証または品質管理業務の経験 ■歓迎条件： ・製薬会社での薬事業務経験 ・マネジメント経験 ・英語力をお持ちの方 ＜語学補足＞ ■歓迎条件：英語力をお持ちの方

東京◇クリニカルセールス（導入済医療機関向け）◆手術支援ロボのダビンチ／医療機器営業経験者歓迎！ ■業務内容： 今回のクリニカルセールスに求められるミッションは、導入している医療機関へ訪問し、ダビンチを使用した術式や症例を増やしていくことになります。（ダビンチを売る仕事ではありません） ・手術ロボット"ダビンチシステム"

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医療機器に関する営業経験（3年以上の実務経験をお持ちの方） ＜必要資格＞ 歓迎条件：普通自動車免許第一種

【愛知】医薬品の品質管理試験者(分析法開発)※夜勤なし／フレックス制／年休125日 【日医工株式会社の子会社／医薬品・医薬部外品・その他各種薬品の製造等／年間休日125日／福利厚生充実】 ■職務内容： ・理化学試験（原薬・製剤）、サンプル評価 ・日本薬局方に係る変更対応 ・原薬変更に係る変更対応 ・試験法検討/立案、分析法バリデーションデー

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・理化学試験（原薬/製剤）の実務経験 ・製薬業界のレギュレーション（GMP、日局） ■歓迎条件： ・分析法バリデーションの立案、実施経験 ・英語の文献及び公定書（EP、USP）の読解能力 ・後発医薬品、申請経験（CTD作成など）

未経験歓迎【渋谷】薬事◆年商40億の急成長ベンチャー／医薬品・化粧品の薬事担当／薬剤師資格保有者歓迎 〜医薬品・化粧品を有し複数ブランド展開／成長・挑戦志向／きれいなオフィス◎／年収・キャリアアップ◎〜 ヘルスケア・化粧品・医薬品のメーカー、ECソリューション事業、OMO事業、広告代理店事業など様々な事業を展開している当社にて、薬事業務を担

学歴不問（必須資格の受験条件に準じた学歴が必要） ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬剤師資格 ・普通自動車免許 ■求める人物像： ・自ら考え行動できる方 ・スピード感を持って仕事に取り組める方 ＜必要資格＞ 必要条件：薬剤師、普通自動車免許第一種

【富山】＜有機合成の経験◎＞医薬品メーカー製造プロセス開発◇年休124日〜第二新卒・実務未経験OK〜 【大学との共同研究事例あり。福利厚生・年間休日充実で腰を据えて長期就業可】 ■職務内容： 医薬品原薬の開発・製造・販売を行う当社にて、化合物の有機合成、分析プロセス、製造プロセスなどの研究を行っていただきます。 また、研究開発部より大学と

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ＜職種未経験歓迎＞＜業種未経験歓迎＞ ■必須条件： ・コミュニケーションをとりながら業務を進められる方 ・以下、（1）か（2）どちらかにあてはまる方 （1）大学・大学院にて理工学部または薬学部をご卒業された方 （2）分析機器を業務で使用

【東京or栃木】生産技術研究職エキスパート（バイオ医薬品原薬）※バイオ医薬国内リーディングカンパニー ■業務概要： ・バイオ医薬品原薬GMP製造の工業化研究、技術課題解決リード ・バイオ医薬品原薬の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転リード、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能） 【入社後

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： バイオ技術に関する高い専門性を有する，下記いずれかの経験者 ・製薬業界もしくは食品・化粧品・バイオベンチャー等、バイオテクノロジー分野でのバイオプロセスの開発業務経験者 ・製薬業界もしくは食品・化粧品・バイオベンチャー等、バイオテクノロジー分野での工業化経験 ・製薬業界も

【埼玉・ときがわ町】品質管理（薬剤師の方へ）※土日祝休・年間休日125日／残業ほぼなし・定時退社可 【ニッチトップの事業で安定した経営基盤／世界の大手製薬メーカーと取引実績あり／定時で帰りやすい環境】 ■職務内容： 原薬メーカーである当社にて、玉川工場の医薬品製造管理者及び品質管理ポジション（QC）として業務をご担当いただきます。 ■職務内

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 薬剤師資格をお持ちの方

【静岡富士】医薬品製造の品質保証 ※国内最大規模の医薬ソフトカプセルメーカー 当社は医薬品ソフトカプセル製剤の専業メーカーです。医薬用医薬品、一般用医薬品の共同開発または自社開発を行い、より良い医薬品としてソフトカプセル製剤を積極的にご提案しています。そんな当社において医薬品製造における【品質保証業務】をお任せします。 ご入社後は先輩社員の

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： 薬剤師資格をお持ちの方 ■歓迎条件： 医療系、もしくは食品や化粧品業界での品質保証の実務経験

【京都市】品質保証技術者◆医療用ポリマー等の試験検査・品質管理・ISO／月平均残業5h／年休125日 【バイオマテリアルと細胞保存液を開発・製造・販売するニッチトップ企業】 ■業務概要： 品質保証技術者として業務に携わっていただきます。 ■業務詳細： ・医療用ポリマー等の試験検査業務 ・医療用ポリマー等の品質管理業務 ・試験検査機器の管

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・試験検査／品質管理／品質保証業務の経験 ■歓迎条件： ・医療機器の品質マネジメントシステムに関する従事経験 ＜必要資格＞ 必要条件：普通自動車免許第一種

【徳島】製剤生産立ち上げ/改善検討リーダー※世界14か国に拠点を展開／抗がん剤領域トップシェア 【オンコロジー領域に強み／大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77%】 ■職務内容： これまでのキャリアで培った技術・知識を活用して、課題解決を行う中心的な役割を担っていただきます。具体的にはメンバーの技術的相談役として検討方針

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 ・医薬品（製剤）生産立ち上げ/改善検討あるいは処方検討の実務、指導経験 ■歓迎要件： ・各国品質規制情報に関する知識 ・注射剤，バイオ医薬品の開発経験

【つくば】バイオ医薬品（原薬／製剤）の分析研究　※世界14か国に拠点を展開／抗がん剤領域トップシェア 【オンコロジー領域に強み／大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77%】 ■職務内容： バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成及びCROへの分析法技術移転を行います。また、自社創薬のバイオ医薬品（原薬及び製

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 ・バイオ医薬品（原薬又は製剤）の分析法開発の実務経験 ・バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ・バイオ分析について教育・指導ができる専門領域を持っている ・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 ■歓迎要件： ・バイオ医薬品のプロセス開発又は工程

【東京】解析担当者（プログラミング・アウトソース管理担当）※抗がん剤領域トップシェア 【オンコロジー領域に強み／大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77%】 ■業務内容： 臨床試験における解析業務をお任せします。 ・解析担当者としてCROを統括管理 ・解析項目，図表計画書作成 ・解析帳票作成 ・SDTM/ADaM作成 ・担

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬企業・CROにおける統計解析業務の経験（データマネジメント業務でも可）5年程度以上 ・SASプログラミングの経験 ■歓迎条件： ・電子データ申請の経験 ・CDISC関連業務、帳票作成の実務経験 ・英語での会話・議論 ＜語学力＞ 必要条件：英語中級 ＜語学補足＞

埼玉・児玉郡◇市販品原薬の分析研究及び承認後変更業務　※世界14か国に展開／抗がん剤領域トップシェア 【オンコロジー領域に強み／大塚HDで安定就業・有給休暇取得率77%】 ■募集背景： 大鵬薬品工業株式会社は、画期的ながん治療薬の開発を行ってきた一方で、免疫・アレルギー領域においても、自社での創製から製造販売までの医薬品開発に精力的に取り

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品業界における品質管理業務又はCMC分析研究 ・試験法開発又は分析法バリデーション経験（HPLC/GC など） ・CMOやCROへの分析技術移転の業務経験 ・品質関連ガイドラインの知識（3極薬局方、ICHガイドラインなど） ■歓迎条件： ・承認申請に向けたCTD作

【富山市】医療用・一般薬の品質管理／部長職◆「SEIMS」展開の業界トップクラス企業／土日祝休み 【医薬品業界のリーディングカンパニー／CMでも話題のドラッグストア「SEIMS」を展開／土日祝休み／家族手当など福利厚生充実◎／フレックス制】 ■業務内容： 原材料及び製品等に関わるサンプリング、試験、試験の合否決定及び安定性試験等の品質管理

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・「職務内容」欄に記載の業務経験、マネジメント経験

【東京】未経験から募集！ 臨床開発職 ＜ワークライフバランス充実／充実の手当＞ ■□未経験から医薬品開発に関わることが可能！将来的に製薬メーカーでの経験が積めます□■ ■業務内容：同社のお取引企業にて臨床開発業務に従事頂きます。お任せする想定の臨床開発職には以下のものがございます。 【臨床開発モニター（CRA）】 新しい薬を製品化する上

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 未経験歓迎です！社会人経験2年以上で、以下いずれかのご経験お持ちの方は是非ご応募下さいませ！ ・医学、薬学、生命科学系の大学院修士課程修了者以上 ・理系大学院　博士課程修了者 ・医療業界でのご経験者 ・製薬企業・CRO・SMOでの業務経験者（モニタリング、データマネジメント業務等） ・

【東京・大阪（フルリモート勤務可能）】臨床薬理職　※外資系グローバルCRO 臨床薬理担当者として以下の業務を想定します。　 ・臨床試験（第1相〜第3相、製造販売後臨床試験）における薬物動態解析（母集団薬物動態解析及びモデリング＆シミュレーションを含む）の立案、実施及び報告 ・CTD（モジュール2.5.2、2.5.3、2.7.1及び2.7.

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 製薬会社、CRO における ５ 年以上の臨床薬理、薬物動態解析業務等の経験 （Phase 1 試験又は臨床薬理試験の立案・報告、薬物動態解析並びにCTD 作成経験等） ■歓迎条件： ・ブリッジング戦略に関する当局相談 ・母集団薬物動態解析、生理学的薬物動態解析の業務経験