【富山】品質保証／年休123日／残業月10時間程度／ワークライフバランス◎ 【年間休日123日／完全週休二日制／残業月10時間程度／ワークライフバランス◎】 ■業務内容： ご入社後、同社製品の品質や製造に関しての業務経験を積んで頂き、品質保証業務に携わっていただきます。 ＜具体的な業務内容＞ ・自社製造工程の品質保証業務 ・生産委託先の品

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬剤師資格をお持ちの方 ＜必要資格＞ 必要条件：薬剤師

【東京／大阪】PV職(マネージャー候補)※日本発グローバルCRO／グローバルに活躍/在宅制度有 【日本発グローバルCRO／日本からグローバルIT戦略を発信／社員が長く働きやすい環境】 ■業務内容： 当社の安全性情報スペシャリストとして活躍頂きます。 【受注案件拡大＋海外企業の買収＋海外子会社の規模拡大+創薬支援事業の好調】に伴う体制強化。

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・治験におけるPV業務、および市販後におけるPV業務を熟知していること(業務経験5年以上) ・ベンダー対応が可能なスキルを持ち合わせていること ＜語学補足＞ 最低限メールの対応ができる。今後EU/USとのコミュニケーションは必須となります。

【未経験歓迎】再生医療研究〜研修充実で安心／大手製薬＆バイオテック企業とのプロジェクト多数〜 ＜大学時代の研究経験を活かして研究職にチャレンジしたい方へ／充実の研修制度で研究ブランクのある方もしっかりサポート＞ 当社と取引のある製薬メーカー・バイオベンチャー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。 ■担当研究例：生物系（細胞実験、動

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：以下いずれかの経験をお持ちの方 ・理系学部出身の方（専攻は不問） ■歓迎条件： ・化学：有機・無機等の研究／分析経験者 ・生物（バイオ）：タンパク質精製／PCR／動物実験／細胞培養経験者 ・HPLC、LC-MS、LC-MS/MS経験者 ・臨床検査技師の方

【未経験歓迎】技術系総合職＜分析・研究開発／研修充実／転居費支給・借り上げ社宅有＞ 【完全未経験歓迎・京都大学、東京大学の自社施設で研修あり／ブランクのある方でも充実したフォロー体制があります】 ■業務内容： 当社と契約する大手化学/製薬メーカーや研究機関にて、研究者としてご活躍頂きます。ご希望と経験に応じて、再生医療、バイオテック、半導体

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・バイオ系の大学をご卒業の方（計算科学・物理・数学・理系教育学・学術・知財・電気・電子・農学・食品・衛生系など、理系出身の方であれば歓迎します) ＊卒業後にブランクのある方も歓迎 ＊これまで他職種出身者も多数採用し、活躍頂いております

【東京】薬事　※3年連続130％の成長率／フラットで発言しやすい社風 【3年連続130％の成長率／中途社員100％・フラットで発言しやすい社風／新たな給与体系の導入・働き方の多様性】 医薬品等の薬事申請業務をご担当頂きます。 【同社の魅力】 ■3年連続130％の成長率・顧客から選ばれるCRO： 2005年に設立した派遣型＋受託型のハイブリ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬事のご経験をお持ちの方

【大阪】CRA（リアルワールドソリューション ※Late phase）※外勤少なめ ICO部門（第IIIb相〜第IV相試験、観察研究、介入研究、PMS試験などを取り扱う部門）にて受託した試験において、リアルワールドデータを活用したCRAとして以下の業務をお任せします。 ・ 施設要件調査、試験担当医師要件調査 ・ 施設契約手続き ・ IRB/

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・臨床開発または臨床研究に関わる業務経験をお持ちの方 例：外勤CRA、内勤CRA、Study Start Up など ・読み書きレベルの英語力（Writing ＆ Reading） ■歓迎条件： ・グローバルプロジェクトの経験

【大阪】研究開発職（日用品）／創業130年以上／新製品開発期間平均約13ヶ月 【あったらいいなをカタチにする/上場企業】 医薬品・衛生雑貨品を提供する当社にて、国内外で販売する当社取り扱い製品の研究開発業務をお任せします。 ■具体的には： ・アイデア創出、商品企画、製品設計、処方開発、有効性評価、製造所へのトランスファー ・オープンイノベ

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・一般消費者向けの日用品、衛生用品、化粧品、医薬部外品、医薬品の開発経験 ・上記カテゴリーの製品以外の製品開発経験 ■歓迎条件 ・一般消費者向けの日用品等の商品に関わるシーズ開発経験（活性剤、不織布など） ・オープンイノベーション、産学連携、ビジネスマッチング等による新規ビジネ

【神奈川】メディカル製品の薬事申請書・設計文書制作業務／フレックス・年休125日◆富士フイルムG ＜富士フイルムグループを支えるシェアードサービス／RD＆E（研究・開発）領域を支える文書制作・管理部門で経験を活かせます／フレックス／土日祝休み＞ ■当社の位置付けと期待役割： ◎当社は富士フイルム・富士フイルムビジネスイノベーショングループ

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・メディカル製品の法規制および機器開発のQMSプロセスに関する概略理解 ・文書制作／管理業務の経験またはスキル ■歓迎条件： ・機器開発プロセス上で設計／評価等何らかの経験 ・部門システムや普段使いITに対して業務遂行に支障のないレベルであること ・TOEIC(R)テスト(R)テスト600点

【埼玉】医薬品の品質試験検査 ※リポビタンD・パブロンなどを展開する老舗医薬品メーカー ■求人概要： 同社は日本国内OTC医薬品市場で売上No.1の製薬メーカーです。製薬メーカー品質部門における試験検査業務を担当し、多くの剤形の品質試験検査や最新の分析機器、品質管理システムを用いた業務経験を積むことができます。キャリアアップを図り、幹部候補

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品産業の品質部門における試験検査業務経験、或いは分析研究経験 （理化学試験、機器分析、及び微生物試験の何れかの経験） ■歓迎条件： ・薬剤師免許があれば尚よし ・Excel、Word、RPA、LIMS、電子試験記録等の使用経験 ・海外のサイト等とのやり取り（メール

【京都】グローバル学術対応／製品価値の向上◆国内シェアトップクラスの臨床検査システム・検査薬メーカー 医師および医療機関とのコミュニケーションを通じて、当社製品の付加価値を学術面から高める業務を行って頂きます。 ・国内および海外の医師・医療機関とのコネクション構築 ・医療機器の評価依頼施設への訪問、面談、打ち合わせ ・評価プロトコルの作成

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：※下記いずれも ・TOEIC(R)テスト(R)テスト700点以上の英語力をお持ちの方 ・理系バックグラウンドをお持ちの方 ＜語学力＞ 歓迎条件：英語中級

【徳島】ペット用品の研究開発（虫ケア製品や消臭剤などペットケア製品等）※東証上場・アース製薬G 〜ペット事業メーカー／東証プライム上場・アース製薬グループ〜 ■業務概要： 当社は2017年にアースグループの一員として設立されたペット事業に特化したメーカーです。アース製薬Gでペット用品を展開する同社において、今回募集する方は当社製品の研究開

＜最終学歴＞大学院、大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・化学の知識を有し、過去に企業並びに学術機関において、動物実験等での研究開発経験のある方 ・上記経験に加え、社会人経験3年以上の方 ■歓迎条件： ・獣医師資格もしくは薬剤師資格をお持ちの方歓迎 ・ペット（犬・猫）飼育経験があれば歓迎

【柏市／品質保証】プレイヤー／手術支援ロボット／完全週休二日制／東証プライム上場◇朝日インテックG◇ 品質保証のプレイヤーとしてご活躍頂けます！／東証プライム上場の朝日インテックグループ／手術ロボットでの社会貢献／完全週休二日制／年間休日123日／入社直後有給休暇4日付与 ■業務内容： 開発部門や親会社(製販企業)と協働しながら、規制要求

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 医療機器の製造業の品質保証経験がある方 ■歓迎条件： ISO13485またはQMS省令の知識、品質保証だけでなく生産技術または工程管理の経験者

【大阪】研究職／CRISPR-Cas3・ゲノム編集◇ゲノム編集技術の世界展開を目指すバイオベンチャー 【大阪から世界へ！／CRISPR-Cas3・ゲノム編集技術を世界へ展開／ライフサイエンスにとどまらないバイオベンチャー企業】 ■業務内容： 独自のゲノム編集技術である「CRISPR-Cas3」に関する研究及び事業化に向けた開発をお任せいた

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・細胞を使った分子生物学／生化学的な研究の経験知識 ・幹細胞・免疫細胞等に関する研究の経験知識 ・論文読解程度の英語力 ■歓迎条件： ・ゲノム編集技術を使った研究経験 ・遺伝子治療技術に関する研究経験 ・遺伝性疾患に関する研究経験 ・細胞を使ったタンパク質、核酸、遺伝子

【大阪／未経験歓迎！】ＭＳＬ <メディカルサイエンスリエゾン> ※業界大手CSO／メーカー転籍実績有 ◆◇業界大手CSOの同社でメディカルサイエンスリエゾンを未経験から募集いたします◆◇ ■業務内容：クライアント製薬企業でのMSL業務に携わります。MSLとは医師に対して、医学・科学的なエビデンスや高度な専門知識をもとに、医薬品

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件:以下いずれかに当てはまる方でMSL職に挑戦したい想いをお持ちの方 ・研究職 ・臨床開発経験をお持ちの方 ・学術職やメディカルインフォメーションのご経験者 ・病院薬剤師の方 ・MRの方 ＜語学補足＞ 読み書き可能な英語力

【千代田区】細胞培養技術士＜浮遊細胞培養経験・付着細胞培養経験歓迎＞※正社員／再生医療等を提供 厚労省より認可を受けた再生医療等を提供する医療機関にて、患者の体内から採取した血液由来の細胞製造業務を行う業務をご担当いただきます。 ■業務詳細：【変更の範囲：会社の定める業務】 ・医療従事者が採取したヒトの生体組織(主に血液)から、自社開発技

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・浮遊細胞培養の経験、もしくは付着細胞の培養経験のある方 ■歓迎要件：　 ・細胞培養技術士、臨床検査技師などの資格保有者

【兵庫／小野市】医療マーケティング◆世界トップシェアクラスのメーカー／土日祝休み／残業月平均16時間 〜医療係の開発プロジェクト経験者大歓迎／世界シェアトップクラスの製品（ワイヤ）を有する優良企業／年休120日・残業少なめ・転勤なしで働き方◎／家族手当など福利厚生も各種充実〜 ■職務内容： 医療関係の将来を見据えたバックキャスティングを行

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医療関係の開発プロジェクト経験3年以上 ■歓迎条件： ・医療機器デバイスの設計が出来る方 ・3DCAD設計が可能な方

【成田】品質システム＆コンプライアンス（QMS）担当者※血漿分画製剤（無菌製剤） ■職務内容： 今回のポジションでは、成田工場のバリデーションプログラムを改善し再構築するプロジェクト、或いは無菌医薬品製造に関連するPIC/S GMPガイドラインAnnex 1の対応プロジェクトの一員として、社内の仕組み改善に取り組んでいただきます。【変更の範

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品または食品、化粧品等に関する品質保証（QA）経験をお持ちの方

【宇都宮】医薬品等製造管理者・総括製造販売責任者≪薬剤師資格をお持ちの方へ≫◆プライム上場企業G 【プライム上場三井化学100％出資会社／住宅・家族手当有／退職金制度有】 ※エムシークロップ＆ライフ化成株式会社への出向となります※ ・企業名：エムシークロップ＆ライフ化成株式会社 ・勤務地：栃木県宇都宮市岩曽町1215 ・事業内容：農薬・肥料

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・薬剤師資格 ・社内外関係者と円滑に連携し協調できるコミュニケーション能力 ＜必要資格＞ 必要条件：薬剤師

【千葉/柏市】品質管理スタッフ ※転勤無し/有機合成の知識がある方歓迎/ワークライフバランス充実◎ ■業務内容： 医薬品原薬/製剤、医薬部外品・化粧品、化粧品原料及び工業薬品等の品質管理業務 【具体的業務】 ◆原料、製造工程品、製品の理化学試験の実施 ◆試験結果の照査 ◆分析機器の管理・試薬の管理・検体のサンプリング ◆試験記録・手順書の作

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 必須条件 ◆理化学試験（HPLC・GC等）のご経験をお持ちの方 歓迎条件 ◆品質管理業務の経験（医薬品/医薬部外品/化粧品） ◆GMP/日本薬局方の知識・経験 ◆分析法バリデーション・統計解析・データインテグリティの知識 ◆有機化学・分析化学の

原薬のプロセス研究（合成、晶析、化学工学） ■業務内容： 医薬品原薬のプロセス開発の初期から商用生産に関する研究及び生産技術業務を担当していただきます。 ■同社の魅力： 同社は独創的創薬力を大切にする研究体制のもと、医療、患者さんに貢献する創薬研究活動を行っています。研究部門の研究者は、「革新的な発想と技術」、「チャンスをつかむ力」ととも

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： ・有機合成化学、結晶工学、化学工学いずれかの専門知識 ・医薬品原薬の初期から商用生産における生産技術業務の経験 ・医薬品原薬製造における製造管理（GMP）に関する知識 ■歓迎条件： ・製薬会社又は医薬品受託製造会社においてGMP下での医薬品原薬の製造法開発 海外での有機