医薬品関連 の求人一覧
- 仕事内容
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【福知山】生産管理(計画立案・調整、調達購買・在庫管理など)<アリナミン製薬G>引越し費用補助有
アリナミンやベンザブロック等を製品を提供するアリナミン製薬の100%子会社である当社の生産管理係をお任せします。
関わった商品を店頭やテレビCMで見ることができ、生活者の健康を支えていることが感じられる非常にやりがいのある仕事です。
ぜひ当社で
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・生産計画立案、変更管理、調達購買、在庫管理に関するいずれかの実務経験
・消費財業界経験(飲料・食品・消耗品等)
・プロジェクトやチームをリードした経験
■歓迎要件:
・医薬品/化粧品業界での経験
・生産管理システムのオ
掲載日:
情報更新日:
- 学歴不問
- 第二新卒歓迎
- 35歳以上も歓迎
- 外資系企業
- 仕事内容
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【関西/ジョイント領域】クリニカルスペシャリスト*年間休日124日/完全直行直帰*
■業務の概要:
整形外科手術用インプラントを扱う『ジョイント事業部』にて、国公立および主要私立病院の整形外科のドクターが使用する際に手術室に同室(オペ立ち)をして頂きます。※数字責任なし
■働き方について:
福利厚生・各種制度等も充実しております。また、年間
- 応募資格
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学歴不問(必須資格の受験条件に準じた学歴が必要)
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・普通自動車免許
▼以下、整形領域にていずれかのご経験
・医療機器営業経験をお持ちの方
・病院施設での整形のオペ立会経験のある看護師の方
<必要資格>
必要条件:普通自動車免許第一種
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【東京/受託部門】臨床研究モニター ※3年連続130%の成長率/リモート可/待遇◎
【3年連続130%の成長率/中途社員100%・フラットで発言しやすい社風/女性管理職多数/稼働試験複数】
■業務概要:
アカデミアでの臨床研究等における下記業務をお任せ致します。
・各種手順作成
・治験事務局の手続き業務
・モニタリング
・研究計画の企画・
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・CRA経験2年以上
(治験における一通りのモニタリング業務をご経験されている方)
・KOLと円滑なコミュニケーションをとることができる方
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【兵庫/明石】品証/カスタマーサポート※フットケア商品トップクラス/イボコロリ/転勤無/残業10H
【長期就業できる環境◎ワークライフバランス◎】
■概要:
製品の使い方や相談を受ける窓口対応、またそれらの品質情報、安全情報の管理等をお任せ致します。マニュアルがありますので知識が無い方でもご安心下さい。
■一日の流れ:
一日、一人当たり
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件<いずれかに当てはまる方>
・製薬会社での勤務経験をお持ちの方
・登録販売者の業務経験をお持ちの方
・薬剤師の業務経験をお持ちの方
■歓迎条件
・生産における品質管理の理解がある方
・お客様相談のご経験をお持ちの方
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【つくば】品質保証 / 日本調剤グループ/医薬品QC経験者歓迎 ※夜勤なし/年休123日
【ジェネリック医薬品のさらなる普及発展を目指す製薬メーカー】
日本ジェネリックは国内トップクラスの店舗数を誇る調剤薬局を展開する日本調剤グループの一員として、ジェネリック医薬品(後発医薬品)の製造を担っております。
■担当業務:品質保証業務(QA)【
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
【必須条件】下記いずれか
・医薬品、化粧品、化学品、食品の業界にて品質保証(QA)業務経験をお持ちの方
・医薬品業界にて品質管理(QC)業務経験をお持ちの方
【歓迎条件】
・ジェネリック医薬品の品質保証業務のご経験
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【東京・大阪】メディカルアフェアーズ(MA)<眼科薬トップメーカー/リモート可>
■業務内容
(1)領域責任者支援のもと、中長期視点でブランドプラン、メディカルプラン(社外医科学専門家関与メント、データジェネレーション、パブリケーションプラン)を構想し、実行する。
(2)社外医科学専門家に対してMSL機能*を担い、以下の活動と良好な関係を構
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
下記のいずれかの業務経験を3年以上該当する方
・メーカーでのMA、MSL
・製薬会社・CROの臨床開発、モニター
■歓迎
・中級レベルの英語力
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【東京/神奈川】品質保証※創立70年以上を誇る「糖質科学」のパイオニア企業
〜東証プライム上場企業/就業環境が良く、ワークライフバランス◎〜
本社(東京)又は神奈川の工場にて下記業務をお任せします。配属先はご経験やその他総合的に判断し、初任勤務地を決定させて頂きます
■業務の概要
本社:全社品質システムの構築・維持および製造販売業における
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
製造業で、製造・品質管理・品質保証等のご経験がある方(なお、医薬品経験者歓迎)
■歓迎条件:
薬剤師資格
<語学補足>
日常の業務において、英語によるやりとりが可能なレベルであれば、TOEICの点数は問いません。
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【千葉/海浜幕張】医薬品製造プラントのバリデーション業務※東洋エンジG/若手活躍中/平均残業17H
〜若手活躍中!/東洋エンジニアリングが100%株を保有するグループ会社/年間休日125日/土日祝休み/平均残業17H/転勤なし/落ち着いた雰囲気の社風/退職金制度や住宅手当など福利厚生充実◎〜
医薬品製造プラントの新設または改設改造において
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■歓迎条件:下記いずれか当てはまる方
・ドキュメンテーション業務の経験がある方
・製薬会社に勤務経験があり、GMPの考え方を理解している方
・GMPに関連した業務、検査、書類作成の経験がある方
掲載日:
情報更新日:
- 第二新卒歓迎
- 35歳以上も歓迎
- 転勤なし
- 外資系企業
- 仕事内容
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【静岡】医薬品の品質管理※転勤無し/グローバルトップシェア/国内最大級のソフトカプセル受託メーカー
【ソフトカプセル製剤の世界シェアNo1企業】【年間休日123日/フレックスタイム制導入/ワークライフバランス◎】
■職務概要:
グローバルトップシェアを誇る医薬品・健康食品のソフトカプセル製剤を製造している工場にて品質管理業務をご担当いただき
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医薬品、食品、化粧品の業界にてHPLCを使用した実務経験をお持ちの方
■歓迎条件:
医薬品GMPに関する知見をお持ちの方
<必要資格>
歓迎条件:普通自動車免許第一種
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【大阪/フルリモート可】統計解析〈課長候補〉フレックス制/産育休取得率高/治験業界のパイオニア◎
【業界屈指の試験数を誇る大手グループ/フレックス制・フルリモート可/ワークライフバランス◎/産休育休取得率・復帰率高/年休120日・残業20時間程度・転勤無し/SMO・治験病院を保持】
【変更の範囲:会社の定める業務】
■募集背景:
今回は案
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
下記、いずれか必須
・製薬メーカーやCROでの統計解析業務・PK 解析のご経験をお持ちの方
・SASプログラミング経験をお持ちの方
掲載日:
情報更新日:
- 35歳以上も歓迎
- 転勤なし
- 管理職・マネジャー
- 外資系企業
- 仕事内容
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【東京】PV(プロジェクトマネージャー)完全在宅可/受託案件多数/英語力を活かす
■業務内容:
ファーマコビジランス マネージャーとして、下記の業務を担当します。
・日本と中国のICSR handlingに関して、クライアントに代わりチームを管理
・クライアント、他社CRO、PPD-SNBLで構成されるグループの良好な関係の維持
・プロジェ
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医薬品安全性業務の経験が5年以上
・日本のPV規制と要件に関する優れた理解
・ベンダー監視の経験
・CROでICSRハンドリングチーム(中国含む)のリーダー経験
・日本語、英語が堪能
<語学力>
歓迎条件:英語上級
<語学補足>
中国語のスキルがあると尚良
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【半蔵門】体外診断用医薬品の商品企画(プロジェクトマネジメント) 〜創業100周年・プライム上場〜
【プライム上場(旧東証一部上場)創業100周年・成長を続ける化学メーカー/リモートワーク制度有・フレックスタイム制】
◆職務内容
体外診断薬の開発〜製造〜上市〜出荷までのプロジェクトを推進頂きます。プロジェクトの進捗管理や社内外の関係者と密
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
◆応募要件
・体外診断薬業界での商品企画・プロダクトマネージャまたは製品開発のご経験をお持ちの方
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【埼玉】分析研究(抗体医薬品) ※鷲のマークでおなじみの東証上場グループの医薬品メーカー
【OTC医薬品と医療用医薬品を開発する総合医薬品メーカー/住宅手当・家族手当など福利厚生充実】
■仕事内容:
医療用医薬品を開発する医薬事業にて、抗体医薬品の開発ステージにおける分析関連業務及び申請業務に携って頂きます。
■当社の特徴:
主としてO
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・抗体医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験
■歓迎条件:
・抗体医薬品の申請経験
・抗体医薬品の海外対応経験(申請、導入等)
・英語の文書類のレビュー、専門英語でのコミュニケーション能力を有する方
・海外を含む外部委託先のコントロールができる方
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【神奈川 藤沢】細胞培養装置・機器の開発◇細胞培養の新規事業/生物工学・バイオプロセス知識を活かす
〜細胞培養の新規事業!培養装置・機器の開発や培養技術を利用した事業の仕組作りに携わっていただきます〜
〜プライム上場・世界トップシェア製品を誇る機械メーカー/借り上げ社宅(自己負担2割)など福利厚生充実/残業月15〜20時間程度/リモート可〜
- 応募資格
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<最終学歴>大学院卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・生物工学、細胞培養、細胞機能評価に関する実務経験(10年以上)
・細胞製造プロセスの構築、装置・システム化に関する実務経験(3年以上を想定)
■歓迎要件:
・細胞培養の事業化に関する興味関心をお持ちの方
・培養細胞の品質に関する知識・技術・経験
・細胞培養基材や培地・成長因
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【関東】FSE(フィールドサービスエンジニア)◇100ヶ国展開の世界的グローバルメーカー◇
【世界16,000人所属のグローバルメーカー/世界医療機器企業ランキング上位/整形外科領域における幅広い商品群/製品力に強み/外資系ですが長期就業が可能です】
■業務内容詳細
(1)客先での納品作業及び顧客への機器操作説明(20%)
入荷ならびに出
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・3年以上の医療機器デバイスの修理業務、フィールドエンジニアの経験
■歓迎条件:
・整形外科人工関節領域における勤務経験
・医療機器企業での電気電子機械デバイスのフィールドエンジニアの経験
・ネットワークの知識および P
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【群馬/渋川】研究員<安全性・毒性> 〜残業月平均10時間・年間休日122日〜
■業務内容:
○安全性試験の受託研究業務
*医薬品・医療機器・農薬・化学物質・化粧品等の安全性試験
*動物・細胞を用いて各種毒性試験を実施
*その他安全性受託事業における業務全般
■ワークライフバランス
・残業平均:月平均10時間
・年間休日122
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・動物実験、培養細胞の取り扱い経験者
・基本的なPCスキル(word、excel等)
・普通自動車免許
■歓迎スキル
・GLP試験経験者
・英語力(英語論文の読解、報告書などのチェック・作成)
<必要資格>
必要条件:普通自動車免許第一種
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【カジュアル面談可】サプリメント等食品の商品開発担当(マネジャー)※独自成分5-ALA活用
【〜カジュアル面談からの選考が可能です/東証プライム上場SBIグループ/5-ALAを配合した画期的な新商品を多数手がけている部門/裁量◎〜】
■求人概要:
本ポジションは本選考面接の前にカジュアル面談という選考要素のない形式にて企業概要や業務内容詳細
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・機能性素材を利用したサプリメント又は食品の開発経験
■歓迎条件:
・サプリメント、食品、OTCメーカーでの機能性表示食品の届出実務
・CROや大学等との臨床試験実施経験・食品表示法、機能性表示食品ガイドライン等関連法規の理解
・特許、商標等知財関連法規の理解
・原料、
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【東京】薬事申請担当 ◇リモート勤務可/フレックス制/残業20時間以内/大手医療機器メーカー
【プライム市場/日本発の医療機器のリーディングカンパニー/消化器内視鏡世界トップクラスのシェア/年休129日】
■業務詳細:新製品開発における製品登録および既存製品に関する規制対応をRegulatory Affairsの視点から担当します。グローバ
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・医療機器の薬事申請経験
・複数の製品登録を管理し、部署間の調整を行った経験
・ビジネスレベルの日本語と英語力(目安:TOEIC(R)テスト800点以上)
■歓迎要件:
・特に米国(FDA)、カナダ、中国の製品登録に関連する規制についての深い理解
・規制書類の正確な作成
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【在宅可】医薬品生産工場における生産計画立案(サプライプランニング)/倉庫管理担当
生産計画立案/医薬品倉庫の管理担当者(倉庫管理)として下記業務をお任せいたします。
■業務内容:
・国内外の医薬品需要、および医薬品開発スケジュールに則った原薬/製剤の生産計画立案と原材料の調達計画立案
・DX(MESなど)や、SAPを用いた原材料および原薬
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:以下いずれかの経験
・生産管理(サプライプランニング)経験(業界を問わず)
・倉庫管理(倉庫マネジメント)経験(業界を問わず)
・ERPシステム操作経験または倉庫管理システムの操作経験
■歓迎要件:
・医薬品GMP工場の経験
・原材料調達の経験
・生産管理(
掲載日:
情報更新日:
- 仕事内容
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【静岡/薬剤師募集】薬事・製剤研究・品質管理 〜整形外科領域に強みを持つ老舗医薬品メーカー〜
1945年の創業以来、貼付剤などの外用剤(経皮吸収製剤)を中心とした医薬品の開発、製造、販売を行ってきた当社にて、薬事・製剤研究・品質管理のいずれかの業務をお任せします。ご経験やご希望を鑑みて初期業務を決定します。
■主な業務内容:
【薬事】医薬
- 応募資格
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<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・薬剤師資格をお持ちの方
★3ポジションでジョブローテーションを行い、最終的には製造管理者を担えるような方を募集します。
<必要資格>
必要条件:薬剤師
掲載日:
情報更新日:
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