【岐阜／揖斐郡】品質管理（ワクチン原薬）◆UNIGEN勤務／社会貢献性の高い事業内容◆ ■募集背景： 独自の技術「BEVS」を用いてバイオ医薬品を製造し、インフルエンザやコロナウイルスのワクチン製造なども手掛ける、アピグループ「株式会社UNIGEN」にて、生産量増大における増員採用になります。 ■業務内容： 医薬品原薬（ワクチン原薬）の製

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・品質管理の経験をお持ちの方(医薬品、食品、化学など) ■歓迎条件 ・分析機器の操作・メンテナンスの実施経験がある方

【東京/浜松町】マスタメンテナンス（医薬品など）◇医療×ビッグデータのパイオニア／週２日在宅 ◇◆東証プライム上場／製薬、保険、健保、研究機関など幅広い分野で活用されている医療ビッグデータを保有／薬剤師など医薬品知識お持ちの方歓迎◇◆ ■業務概要： 医療データ分析の中核をなす「マスターデータ」の品質を維持・向上させるためのメンテ

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医療用医薬品に関する知識保有者（2年以上の業務経験または薬剤師免許保有者） ・基本的なExcel、Word、PowerPointの操作スキル ・Excel関数の理解（XLOOKUP、COUNTIFなど） ・データベースに関する最低限の知識（テーブル、主キー、外部キー） ※PVやDM経験お持ち

【岩手・北上】製造・品質管理◆＜薬剤師＞から＜医薬品メーカー＞へキャリアチェンジ◆手当・福利厚生◎ 【各種手当など厚生充実◎薬剤師資格を活かして、医薬品メーカーへキャリアチェンジしませんか？◎診断に欠かせない医薬品のパイオニア企業】 がん診療になくてはならないPET検査において、 国内初のPET検査用放射性医薬品の承認を取得しした業界パイ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ＼職種未経験歓迎！業種未経験歓迎！／ 【必須条件】 ・薬剤師資格 ・普通自動車免許（基本的に車通勤となります） ・夜勤も発生しますので、対応いただける方 調剤や病院薬剤師の方など、企業勤務未経験の方歓迎です◎ 中途採用の薬剤師の方のほぼ半数以上が調剤薬局などからキャリアチェンジされて

【小田原/薬剤師限定◎】医薬品製造・品質管理〜実務不問でメーカーへ／国内シェア60%超 【夜勤手当や福利厚生充実◎薬剤師資格を活かす！診断に欠かせない医薬品のパイオニア企業へ】 ■具体的な職務内容【変更の範囲：会社の定める業務】 ・放射性医薬品の製造 ・放射性医薬品の無菌試験、定量試験などの多種にわたる品質試験 ・放射性医薬品の製造から出

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ＼職種未経験歓迎！業種未経験歓迎！／ 【必須条件】 ・薬剤師資格 ・普通自動車免許（基本的に車通勤となります） ・夜勤も発生しますので、対応いただける方 調剤や病院薬剤師の方など、企業勤務未経験の方歓迎です◎ 中途採用の薬剤師の方のほぼ半数以上が調剤薬局などからキャリアチェンジされて

【愛知・豊田】製造・品質管理◆＜薬剤師＞から＜医薬品メーカー＞へキャリアチェンジ◆手当・福利厚生◎ 【各種手当など厚生充実◎薬剤師資格を活かして、医薬品メーカーへキャリアチェンジしませんか？◎診断に欠かせない医薬品のパイオニア企業】 がん診療になくてはならないPET検査において、 国内初のPET検査用放射性医薬品の承認を取得しした業界パイ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ＼職種未経験歓迎！業種未経験歓迎！／ 【必須条件】 ・薬剤師資格 ・普通自動車免許（基本的に車通勤となります） ・夜勤も発生しますので、対応いただける方 調剤や病院薬剤師の方など、企業勤務未経験の方歓迎です◎ 中途採用の薬剤師の方のほぼ半数以上が調剤薬局などからキャリアチェンジされて

【岡山市/薬剤師限定◎】医薬品製造・品質管理〜実務不問でメーカーへ／国内シェア60%超 【夜勤手当や福利厚生充実◎薬剤師資格を活かす！診断に欠かせない医薬品のパイオニア企業へ】 ■具体的な職務内容【変更の範囲：会社の定める業務】 ・放射性医薬品の製造 ・放射性医薬品の無菌試験、定量試験などの多種にわたる品質試験 ・放射性医薬品の製造から出

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ＼職種未経験歓迎！業種未経験歓迎！／ 【必須条件】 ・薬剤師資格 ・普通自動車免許（基本的に車通勤となります） ・夜勤も発生しますので、対応いただける方 調剤や病院薬剤師の方など、企業勤務未経験の方歓迎です◎ 中途採用の薬剤師の方のほぼ半数以上が調剤薬局などからキャリアチェンジされて

【東京】プログラム医療機器（SaMD）のプロダクトマネージャー◆脳科学×AI／土日祝休み／フレックス 【ヘルステック・スタートアップ企業／米国のトップ医療機関との提携進行中】 ■プロダクトマネージャーの役割： 医療現場の臨床課題や市場ニーズ、競合製品の動向を深く理解し、それを基に製品の要求仕様を策定します。 R&D、シ

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医療機器（特に診断領域）や医療機関向けソフトウェアサービスにおける製品企画または開発の経験 ・顧客ヒアリング、顧客インサイトのリサーチを通じた臨床ニーズ把握と、製品仕様の策定経験 ・専門性の異なるメンバーと連携し、プロジェクトを推進するためのコミュニケーション力とチームを巻き込む力

【徳島】生産技術職(管理職候補)＜医薬品の製剤＞※抗がん剤のスペシャリティーファーマ 生産技術部は生産本部の技術部門として、主に研究所からの技術移転内容に基づく商用生産に向けての工業化検討や既存製品のプロセス／品質改善を行う部署です。今回、将来に部門リーダーとして活躍できる方を幅広く募集いたします。 ■職務内容： 1．製剤の製造方法及び試

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： 以下の実務内容に従事した経験が5年以上 1．HPLC/GCを用いた分析 2．処方検討 3．生産化に向けたスケールアップ（製剤） 4．技術移転 5．製造/包装ラインの導入 6．CTD作成 ■歓迎要件 ・各国regulationに関する知識 ・英語力（speaking，wr

【徳島】経口剤の処方設計・製法開発　※世界14か国に拠点を展開／抗がん剤領域トップシェア 【オンコロジー領域に強み／大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77%】 ■職務内容： Late stage（Pivotal〜Commercial）に供する経口剤を開発し、グローバル申請対応（IND/IMPD作成、CTD作成及び当局対応

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 ・経口剤の処方設計及び製法開発に従事した経験 ・GMP（治験薬GMP）関連業務に従事した経験 ・申請資料（IND/IMPD，CTD）の作成経験 ・英語を用いる業務（メール処理、会議参加） ■歓迎要件： ・より進んだQbD手法を用いて申請資料を作成した経験 ・製剤分析の経験

【東京】クリニカルリサーチマネージャー（オンコロジー経験／英語スキル必須）※グローバル医薬品メーカー ■業務内容： クリニカルリサーチマネージャーとしての募集となりますが、入社後数年の経験の後、ご本人のキャリア志向も踏まえて、将来は柔軟に広く社内の様々な部署で活躍していくことも可能となります。 ＜具体的な業務内容＞ 米国本社カウンターパー

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・オンコロジー領域におけるCRM（Clinical Research Manager）やStudy Manager等のご経験3年以上 ・英語スキル（TOEIC(R)テスト800点以上または英検準１級など） ※海外本社とコミュニケーションが可能な英語力 ＜語学力＞ 歓迎条

【大阪】注射剤のQC微生物技術者（課長代理/一般社員） ◆◇世界で活躍する日系大手製薬メーカー◆◇ ■業務内容： 注射剤のQC微生物技術者の業務をお任せいたします。 配属グループは「優れた医薬品を患者さんに届けるため高い品質を管理する」ことを組織の責務としています。世界中の患者さんに医薬品を届けるため、製剤・原薬・原材料の微生物試験による

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・メーカーや研究所にて、5年以上の分析業務（微生物試験）もしくはR&D業務などの実務経験 ・大卒以上（理系の学位を取得していること／ライフサイエンス・バイオ系の分野を専攻の方歓迎） ・英文資料を読解・作成できるレベル（目安：TOEIC(R)テスト 700点） ■

【東京】ローカルトライアルマネージャー※ジョンソン・エンド・ジョンソングループ ジョンソン・エンド・ジョンソングループの医薬品部門である当社にて、ローカルトライアルマネージャーとして下記業務をお任せいたします。 ■職務概要： 日本の臨床開発チームをリードし、グローバルチームとのコミュニケーションを通じて、品質を確保した臨床試験のマイルストン

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・モニターとしての業務経験６年以上お持ちの方 ・トライアルマネジメントもしくはモニタリングチームのリーダー経験 ＜語学補足＞ 英語でのコミュニケーション(電話会議、メール)

【北海道・東北エリア】キャリアチェンジ歓迎！治験事務局担当〜シミックＧ〜 ■職務変更の範囲：会社の定める職務 ■SMA（治験事務局担当）とは： 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在) かつ、以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。 ・業界問わず社内・社外調整業務のご経験がある方。（プロジェクト運

【千葉・山武市】生産管理＊管理職候補《転勤なし＊働き方◎》★同業界シェア日本No1メーカー 【業務概要】 管理職候補として生産管理業務を担当頂きます。医療/介護/健康用ベッド、マットレス、その周辺機器の生産計画立案(国内工場/海外関連会社/協力サプライヤー)をお任せします。 【業務内容】 ・上記に関する管理/調整業務 ・生産管理に関する基

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須経験】 ・ERPあるいは生産管理システムを利用した実務経験 ・PCスキル(Excelでの表作成、Accessによるデータベース作成) ・自動車免許 【歓迎要件】 ・マネジメント経験

【福岡県大牟田市／本社】品質保証（管理職候補）◆東証スタンダード上場／創業100年超の安定企業 創業100年超の化学技術を活かし、医薬品・化学品・健康食品の3つの事業を推進する当社にて、品質保証の管理職候補としてご活躍いただきます。 ■仕事内容：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製造業における品質保証業務の経験 ■歓迎条件： ・ISO9001や健食GMP等の品質システムの管理業務経験 ・認証機関や社外監査対応経験 ・新規認証や新事業立ち上げに伴う品質保証業務経験

【未経験歓迎】ジュニアプロダクトマネージャー（細胞遺伝子治療領域）※プライム上場のグローバル企業 □■東証プライム上場／グループ88社で世界125か国以上の国と地域にサービスや製品を展開するグローバルヘルスケア企業／コロナ禍でのワクチン貯蔵で活躍／再生医療・バイオテクノロジー分野で事業成長□■ ■概要： ・同社は国内、世界シェアトップクラ

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ◎医薬品、生物学、再生医療等のライフサイエンス領域における業務経験 ◎英語力（流暢でなくとも会話ができるレベル）※英語使用頻度：会議やメールにおいて日常的に使用 ＜語学力＞ 必要条件：英語上級

プロダクトマネージャー（細胞遺伝子治療領域）※プライム上場のグローバル企業／ホワイト500認定 □■東証プライム上場／グループ88社で世界125か国以上の国と地域にサービスや製品を展開するグローバルヘルスケア企業／コロナ禍でのワクチン貯蔵で活躍／再生医療・バイオテクノロジー分野で事業成長□■ ■概要： ・同社は国内、世界シェアトップクラス

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品、生物学、再生医療等のライフサイエンス領域、いずれかの知見 ・商品企画またはマーケティングの実務経験 ・英語力（ビジネスレベル）※英語使用頻度：会議やメールにおいて日常的に使用 ＜語学力＞ 必要条件：英語上級

【大阪/摂津市】 血液浄化製品の設計・承認/認証維持・変更業務　※東証プライム上場化学メーカー 【世界トップシェアを誇る製品/社会貢献度の高い事業】 【採用背景】 当社の医療機器事業では、欧州MDRを代表とする各国法規制強化により、既に各国で薬事承認を取得している／もしくはグローバル展開を予定している医療機器の承認/認証維持・更新や、各

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医療機器または医薬品の設計活動経験（5年以上） ・日本および海外の薬事、ISO13485関連知識を保有していること ・学卒以上の理学部卒（化学系）専攻 ・多量の英語ドキュメントを読解・作成できる英語力（TOEIC(R)テスト700点以上） ■歓迎条件： ・欧州MDR認

【愛知/清須】バイオ医薬品の分析・製造プロセス開発◇土日祝休＜契約社員＞正社員登用制度有/借上社宅有 【HPLCなど分析機器の経験歓迎！成長性◎バイオ領域に強み/夜勤ナシ/残業10h程/土日祝休/借り上げ社宅有/創業80年の歴史＊健康経営優良法人に認定】 当社の研究開発部（愛知県清須市）にて、バイオ医薬品の分析、または、製造プロセス開発を

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ◆応募要件：以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・次のいずれかの分析機器の取り扱い・分析経験 HPLC、ELISA、キャピラリー電気泳動、qPCR ・プラスミド・タンパク質の取り扱い経験 〜業界未経験歓迎〜 ◆歓迎要件： ・動物細胞の培養経

【浮間】CMC研究（分析技術/化学医薬品）　※中外製薬グループ 低分子・中分子医薬品のプロセス開発・評価や製造・品質管理に関わるCMC研究（分析技術）をお任せいたします。 ■業務詳細： ・低分子・中分子医薬品の開発プロセスの決定 ∟低分子・中分子医薬品の新薬開発時や製造工程変更時に、原薬および製剤化製法開発担当者や製造担当者など関係部署と

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・理系出身で、バイオや低分子のサイエンスの知識がある方 GMP/GDP分野における下記いずれかのご経験 ・医薬品業界でCMC研究やQC経験がある方 ・試験法開発経験のある方 ＜語学補足＞ 歓迎：英語力（読み書きに抵抗がないレベル、TOEIC(R)テスト600点以上）