【大阪】PMSメディカルライター（メディカル関連資料作成）〜プライム上場・EPSホールディングス〜 〜東証一部上場／業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業〜 ■業務内容：業務の変更の範囲：会社の定める業務 製薬企業が作成する以下のメディカル関連資料や文書の作成支援業務 ・医学論文案（主に臨床関連、治験、臨床研究、製造販売

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：＜以下のうち、2つ以上の経験のある方＞ ・製薬企業又はCROにおいて、開発部門又はメディカル部門（PMS、学術も含む）での業務経験 ・臨床関連の医学論文案の作成又はコーディネート経験（治験、臨床研究、製造販売後調査、等） ・学会発表資料案の作成経験 ・製薬企業が作成する学術

福岡◇データマネジメント（海外チームとの連携）※国内最大手CRO／リモート◎／英語スキル必須 ■業務内容： データマネジメントのプロジェクト責任者として、国内外のプロジェクト推進を幅広くお任せします。 依頼者との窓口となり、DM契約作成やEDCシステムの仕様作成・設計などの上流工程から、データクリーニングやコーディングなどの下流工程までの一

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： 以下要件を満たしている方 ・製薬メーカーやCROでデータマネジメントの実務経験が2年以上お持ちの方 ・ビジネスレベル以上の英語力をお持ちの方（参考：TOEIC(R)テスト800点以上） 上記ご経験と併せて、以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・クライアント窓口業務 ・DM計画書作成 ・EDCセ

大阪◇データマネジメント（海外チームとの連携）※国内最大手CRO／リモート◎／英語スキル必須 ■業務内容： データマネジメントのプロジェクト責任者として、国内外のプロジェクト推進を幅広くお任せします。 依頼者との窓口となり、DM契約作成やEDCシステムの仕様作成・設計などの上流工程から、データクリーニングやコーディングなどの下流工程までの一

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： 以下要件を満たしている方 ・製薬メーカーやCROでデータマネジメントの実務経験が2年以上お持ちの方 ・ビジネスレベル以上の英語力をお持ちの方（参考：TOEIC(R)テスト800点以上） 上記ご経験と併せて、以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・クライアント窓口業務 ・DM計画書作成 ・EDCセ

【大阪／泉佐野】医薬品の品質保証◆アリナミン製薬G◆社会貢献性と重要度の高い役割を担う◆賞与年3回 〜品質部門の体制強化のための採用／社会貢献性と重要度の高い役割を担うことができる／年休125日／賞与年3回〜 ■業務内容： 医薬品及び医薬部外品の品質保証業務に従事いただきます。 【変更の範囲：会社が指定する業務】 ■業務詳細： 当部門で

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬機法、GMPなどの規制に関する知識 ・以下いずれかの経験 └医薬品、医薬部外品又は化粧品業界での品質保証業務経験 └GMP下での製造事業所において、市場クレーム対応（原因究明と市場対応）経験 ■歓迎条件： ・医薬品、

リーダー候補 / 臨床開発職/東京都千代田区（日比谷） ■仕事内容： 臨床開発オペレーションのリーダーとして、以下の業務を担当していただきます。（担当PJの進捗状況に応じて業務内容が変わります。）サブリーダーの場合はこれらのサポートをしていただきます） (1)実行に必要な組織体制を構築する（社内チーム、専門医師、CRO等外部委託を含む） (

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：以下、全てを満たす方 ・臨床開発オペレーションのリーダーまたはサブリーダー（臨床開発モニターを含む実務経験6年以上） ・臨床試験に関わるベンダーマネジメント経験（症例登録センター、中央検査会社、等） ■歓迎条件： ・モニタリングCROのマネジメントの経験、臨床試験計画の立

医薬研究開発における動物実験者 ご希望と適性によって以下いずれかの業務をご担当いただく予定ですが、それぞれの組み合わせであったり、一つの業務の中でも複数のテーマをご担当いただく場合もあります。 ■具体的な業務 （1）創薬研究の企画 ・新薬候補化合物の創製に関する探索テーマを立案し、自らがそのテーマを牽引：自社での基礎研究や論文、またはアカ

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：以下、いずれかの経験を有する方 ・医薬研究における動物実験（マウス、ラット）の経験（5年以上） ・薬学・生物・医学・農学などのバイオ系の知識 ＜語学力＞ 必要条件：英語中級

【神奈川／湘南】医薬品原薬の合成研究※グローバル展開を目指す医薬品メーカー／事業領域拡大に積極的 【開発初期から後期まで一つの組織で一貫して対応できる総合力／研究員としてあらゆる開発ステージに対応できる高いスキル・能力を獲得できる環境が整っています】 ■業務内容： 医薬品原薬の安定供給を支える弊社にて、医薬品原薬の合成研究に携わっていただき

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品のプロセス開発経験のある方 ■歓迎条件： ・リーダー経験やマネジメント経験

【浜松】製品開発・評価（食品向け品質保持剤）〜東証スタンダード上場のメーカー／創業以来連続黒字〜 〜東証スタンダード上場／製薬メーカー様のパートナーとして、世界トップレベルの紛体加工装置や、機能性添加剤を扱うメーカー〜 ■業務詳細： 品質保持剤に関する下記の業務を行っていただきます。 1)新規開発及び既存製品の改良検討 2)新規適用法の開

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・第一種運転免許 ・食品関連（含、環境衛生関連）企業、もしくは化成品素材・原料関連企業で研究・開発、品質管理、品質保証、製造管理業務のご経験者

【東京】臨床開発モニター（CRA）＜ワークライフバランス◎／低離職率で長期就業可能＞ ＜ワークライフバランス◎／残業少なめ／資格手当多数＞ ■業務内容：同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務を担当します。具体的には、治験実施医療機関の調査選定・契約手続き、実施状況調査・確認、データ収集を行います。 ※但し、ご経験に

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： CRA経験1年以上 ＜語学補足＞ 簡単な読み書きができるレベル

【東京・茅場町】開発薬事／臨床開発〜承認取得まで◇韓国株式市場KOSDAQ上場の総合ヘルスケアG バイオ医薬品を開発・製造する総合ヘルスケアグループの日本法人である当社にて、バイオ製剤の開発薬事業務、およびメディカルライティングを中心とする下記の業務をご担当いただきます。 ■具体的な業務：【変更の範囲：会社の定める業務】 【臨床開発段階か

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品、再生医療等製品あるいは医療機器等の開発薬事領域での実務経験(目安3年以上) ・医薬品開発に関する国内外の規制、ICH、各種ガイドライン等の理解 ■歓迎条件： ・当局相談業務の経験 ・薬剤師免許取得 ＜語学補足＞ 尚可：英語文献読解、国外担当者とメールでのコミ

【茨城】医薬品の品質管理※年休126日／完全週休二日／福利厚生充実 【異業種・特定技術派遣出身の方も歓迎／創業60年越えの安定優良企業／年間休日126日・完全週休二日／各種手当充実】 ■業務内容 医療用医薬品及び原材料のサンプリングや各種試験（安定性、バリデーションサンプルを含む）、またラボ管理や環境測定等の業務、GMP関連文書の作成等を含

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品／化粧品／化学品等の品質管理または生産技術の経験3年以上 ■歓迎条件： ・固形製剤のご経験 ・薬剤師免許お持ちの方 ・HPLC以外（GC、UV、IR、KF水分計、施光度計、粒度分布計等）のオペレーション業務

【新潟】研究開発（バイオ技術） ※年休122日／手当など福利厚生◎／東証プライム上場 【東証プライム上場／世界トップシェア製品を多数誇る総合化学メーカー／年休122日／住宅手当など福利厚生◎】 ■職務内容： 同社は、天然素材を原料とした化学製品や自動車部品などで世界トップシェアを誇る、100年以上続く総合化学メーカーです。同社の新井工場にて

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・研究開発経験（微生物、酵素、遺伝子いずれか）を有する方 ■歓迎条件： ・海外研究者との協業経験 ・博士号取得者

【神戸】マーケティング担当 ※年休125日／手術支援ロボットの国産メーカー 【年休125日／手術支援ロボットの国産メーカー／川崎重工×シスメックス社の合弁会社】 ■職務内容： 同社は国産初の手術支援ロボットメーカーです。同社のマーケティング担当として、手術支援ロボット「hinotoriサージカルロボットシステム」の導入・症例数増

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： ・外科領域での営業経験またはマーケティング経験 ・規約インストラクター（有していない場合、FY24中に受験必須） ■歓迎条件： ・治療機器の営業／マーケティング経験 ・語学力（英語でのメールやり取り、コミュニケーションができるレベル）

【富山】医薬品原薬の合成研究※グローバル展開を目指す医薬品メーカー／事業領域拡大に積極的 【開発初期から後期まで一つの組織で一貫して対応できる総合力／研究員としてあらゆる開発ステージに対応できる高いスキル・能力を獲得できる環境が整っています】 ■業務内容： 医薬品原薬の安定供給を支える弊社にて、医薬品原薬の合成研究に携わっていただきます。得

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品のプロセス開発経験のある方 ■歓迎条件： ・リーダー経験やマネジメント経験

【滋賀・京都】薬事申請◆管理職候補／糖尿病検査のトップクラスメーカー／年休122日 臨床検査機器・試薬で国内シェアトップクラスを誇る総合メーカーである当社にて、薬事チームの責任者をお任せ出来る方を募集いたします。 ■業務内容： 医療機器・診断薬メーカーの薬事チーム責任者をお任せいたします。 チームの役割は以下。 ・国内外の薬事申請業務（検

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬事経験（医療機器／医薬品／診断薬etc） ■歓迎要件： ・マネジメント経験がある方 ・英語力（日常会話レベル以上）

【滋賀】品質保証※試薬や医療検査機器◆世界120ヶ国以上で使用されている「ARKRAY」ブランド◆ 体外診断用医薬品（血液分祈用試薬、尿分折用試薬）、および医療用検査機器（血液分析装置、尿分析装置）の製造をメインに手掛ける当社にて、品質保証をお任せ致します。 ■業務内容： ISO9000,ISO13485の認証を取得しており、それらに基づい

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： メーカーでの開発、製造、品質管理、品質保証、いずれかの経験がある方 ※機器、試薬と幅広いラインナップがあるため出身業界は問いません※ ■歓迎条件： 薬剤師資格をお持ちの方

【静岡／富士市】品質保証／医薬品（部長職候補）◇国内トップクラスシェア／フレックス／福利厚生充実 〜東和薬品グループ傘下／将来性・安定感◎／健康食品受託製造売上業界シェア国内トップクラス／年間休日122日〜 ■業務内容： 東和薬品グループの一員として、新規品開発および海外も含めた顧客の獲得を加速化させ、より一層医薬品製造事業を強化していき

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品業界での品管もしくは品証業務のご経験 ・試験責任者や品質管理責任者もしくはこれらに準ずるご経験 ・管理職（課長以上）経験者 ■歓迎条件： ・薬剤師免許保有者 ・化学、生物学、バイオテクノロジーなどの分野を専攻されていた方

【東京】臨床開発プロジェクトマネージャー（世界14か国に展開／抗がん剤のスペシャリティファーマ） 【オンコロジー領域に強み・グローバル展開／大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77％】 ■職務内容： 本ポジションは、部門横断的メンバーで構成されるチームにおいてプロジェクトリードと連携し、スケジュール・コスト・タスク・リスク

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬企業またはCROにおいて医薬品開発に携わった経験5年以上、うち2年以上はプロジェクトマネージャーまたは相当業務の経験 ・部門横断的（臨床開発、薬事、非臨床、CMC等）プロジェクトチームでの業務経験 ・中級レベルの英語コミュニケーション能力 （意思疎通が図れる程度の会

【東京】CTL（クリニカルチームリーダー）※世界14か国に展開／抗がん剤のスペシャリティファーマ 【CRAから挑戦可能／オンコロジー領域に強み・グローバル展開／大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77％】 ■職務内容： がん領域、免疫・アレルギー領域等における臨床開発のクリニカルチームリーダー（以下、CTL）としてご活躍い

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・臨床開発のモニタリング経験5年以上 ・リーダーシップ、コミュニケーション、プレゼンテーションのスキル ■歓迎条件： ・10施設以上の実施医療機関の担当経験 ・モニターの指導経験 ・TOEIC(R)テスト(R)テスト650点以上の語学力 ＜語学力＞ 歓迎条件：英語中級

【九州エリア担当】医療機器営業◇キヤノンの成長事業／世界トップクラス医療機器メーカー 〜借上げ社宅制度あり／経験を活かして安定就業を目指している方へ／顧客のニーズに合わせ幅広い製品を提案可能／福利厚生充実／キヤノングループの注力事業／世界トップクラス医療機器メーカー〜 ■業務内容： 担当エリア／テリトリー（医療施設）のアカウント営業として

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： CT、MRI、アンギオ、超音波診断装置など画像診断装置の営業経験をお持ちの方。（目安：3年以上）