【障がい者採用】総務/アシスタント業務/R&Dクリニカルサポート 医薬品製造業界のリーディング企業である同社では、障がい者の方を対象とした多岐に渡るポジションを提供しています。主な職務は総務やアシスタント業務、R&Dクリニカルサポートなどで、会社の運営を支える重要な役割を果たします。勤務地は東京と愛知の2か所で、各自の能力と

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 関連するご経験をお持ちの方

【中野】プロダクトマネージャー(消化器分野／マネージャー想定)※低侵襲治療に特化した世界的トップ企業 ■業務概要： エンドスコピー(消化器）事業部で展開する製品群を担当するプロダクトマネージャーを募集します。事業部の経営目標と戦略を理解した上で、メンバーを育成し、チームのパフォーマンスを最大化しながら、『将来製品の種植え』を牽引するポジショ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・消化器内視鏡領域でのマーケティング経験3年以上。 ・日本語：日本語検定N1レベル ・英語：TOEIC(R)テスト750点相当または海外の大学卒など、円滑なビジネスコミュニケーションが可能なこと(英語論文の読解、グローバルとのMTG) ■歓迎要件： ・電気生理学分野の経

【茨城／高萩】品質管理（試験責任者）/東証プライム上場企業 ————————————————————&

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・理化学試験経験者 ５年以上 　※試験責任者としてのご経験をお持ちの方は、歓迎いたします。 ＜語学補足＞ 英語による読み書きが可能な程度

【関東エリア/10月以降入社】治験コーディネーター（CRC）※働き方改善◎充実した研修で安心 〜シミックグループ／チームワークと柔軟な働き方が実現可能／女性の管理職比率60％超〜 ■職務内容：超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく、新しい治療法を開発する必要があります。今回はそのための治験を実施する

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれかの経験 ・看護師／薬剤師／臨床検査技師等で病院での就業経験 ・治験業界の経験者 ・MR／医療機器営業の経験 ・管理栄養士の経験（病院での就業経験必須） ■歓迎条件： ・治験コーディネーター（CRC）の経験

【東京】メディカルインフォメーション <MI> ※メーカー転籍実績あり／業界大手CSO ◇◆業界大手CSOであるサイネオス・ヘルス・ジャパンにて、メディカルインフォメーションを募集致します！◇◆ ■業務内容： クライアントである製薬メーカーにてメディカルインフォメーション業務を行っていただきます。患者様や医療関係者の方や社内外

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬剤師資格もしくは理系修士以上 ・製薬/医療機器メーカーの学術担当として資材作成やコンテンツ作成のご経験 ■あれば尚可 ・英語力（TOEIC(R)テストスコアがなくても論文をきちんと読め、英語に抵抗のない方） ＜語学力＞ 歓迎条件：英語中級 ＜必要資格＞ 歓迎条件

【京都市】アプリケーション開発（ライフサイエンス市場向け分析装置）生化学の有識者歓迎／年休122日 〜ライフサイエンス市場における分析技術／専門性を高めながらキャリアを積むことが可能／働きやすい職場環境作りを推進中〜 ■業務内容： ・当社のライフサイエンス関連製品ラインアップの強化および分析装置（ラマン分光装置、蛍光吸光分光装置、粒度分布

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・ユーザーに対して技術説明やプレゼンテーション経験 ・顧客および市場開拓の実務経験、または学会や展示会での発表経験 ・生体試料を用いた測定およびデータ解析の実務経験 ・細胞、タンパク質、核酸の取り扱いスキル ＜語学力＞ 歓迎条件：英語初級

【大阪本社/梅田】医療機器営業（無針皮下投与デバイス）◇新規事業としてメディカル分野へ本格参入 【東証プライム上場／マーケティング要素あり・事業化に取り組めるフェーズ・戦略立案なども担当／中途入社多数活躍／老舗化学メーカー】 ■業務内容： 同社は、天然素材を原料とした化学製品や自動車部品などで世界トップシェアを誇る、100年以上続く総合化

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれも必須 ・医療機器を取扱う法人営業、またはマーケティング経験を有する方 ・英語スキル（英語を用いて海外顧客とコミュニケーションが取れるレベル）

【東京】安全性情報管理（PV）※マネージャー候補〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績〜 ■業務内容 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内のマネジメントをお任せ致します。 ・治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導 ・安全性情報（国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情報）のAE評価 ・安全性情報の入

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必要条件： ・製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験3年以上 ・AE評価、措置、研究報告書の作成経験 ・マネジメント経験 ・コミュニケーションレベルの英語ができる方 ■歓迎要件： ・『E2BWriter』を使用するので、使用経験あれば尚可 ・翻訳

【大阪】MW/メディカルライティング　※3年連続130％の成長率／フラットで発言しやすい社風 3年連続130％の成長率・顧客から選ばれるCRO クライアントである製薬メーカーに代わって、臨床試験に関わる各種申請書類や薬事承認取得に必要な各種申請書類、報告書、論文を薬事法や各種ガイドラインを遵守し、計画書・報告書、医薬品の承認申請資料を作成

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 下記経験のいずれか必須です。 (1)ライティングサポート経験 (2)QC経験 ■希望条件： (1)英語力のある方 (2)文章センスのある方

【大阪】薬事　※3年連続130％の成長率／フラットで発言しやすい社風 3年連続130％の成長率・顧客から選ばれるCRO ■業務内容： 取引先の各メーカー様に外部就労いただき、医薬品等の薬事申請業務をご担当頂きます。 ■同社の魅力： 2005年に設立した派遣型＋受託型のハイブリッドCROで、現在は派遣7：3受託の割合となっています。現在受

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬事のご経験をお持ちの方

【大阪市/転勤無】薬事申請◆創立70年以上の歯科専門貿易商社/残業ほぼ無し・働きやすさ◎ 「世界で選び抜かれた器材をご紹介すること」を社是とする創立70年以上の歯科専門貿易商社にて、薬事申請をお任せします。 最初はOJTからスタートしできるところからお任せしていきます。 基本的には異動はなく、薬事のスペシャリストとしてご活躍いただくことを期

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須】＜第二新卒歓迎＞ ・薬剤師資格をお持ちで薬事申請の経験がある方（経験半年以上） ＜必要資格＞ 歓迎条件：薬剤師

【完全在宅勤務】非臨床開発企画◇新薬の薬事・開発戦略コンサル企業/年休130日/フレックス/リモート ■仕事内容： 承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言などを行っていただきます。 ＜詳細＞ ・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成 ・評価分析・各フェ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬会社での勤務経験 ・毒性、薬物動態試験研究経験者 ・英語力（簡単な会話能力と、論文が無理なく読める程度） ＜語学力＞ 必要条件：英語中級

【川崎】医薬品の研究開発◆年間休日120日以上／アカデミア・ポスドク・特派歓迎◇年収400万円以上◇ ■職務概要： 同社では「新規作用機序に基づく皮膚疾患治療薬」の開発を進めております。分野は生物・化学・医学・薬学・獣医学など幅広く求めています。 特に非臨床試験の「基礎研究業務」「医薬品開発業務」に従事していただける方、特に低分子化合物の創

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 以下いずれかのご経験、資格をお持ちの方 ・動物実験経験 ・細胞培養経験 ・生化学実験の一般的テクニック（ウエスタンブロッティング、qPCR、ELISAなど） ■歓迎条件： ・創薬ベンチャー経験者 ・製薬企業の基礎研究経験者 ・有機合成研究者 ・免疫分野あるいは神経細胞の研究に携わったことのあ

機器営業からキャリアチェンジ！【関東／スパイン】クリニカルスペシャリスト※休日夜間勤務なし／直行直帰 ■業務の概要： 整形外科手術用インプラントを扱う『スパイン事業部』にて、国公立および主要私立病院の整形外科のドクターが使用する際に手術室に同室（オペ立ち）をして頂きます。※数字責任なし 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■働き方について：

学歴不問（必須資格の受験条件に準じた学歴が必要） ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・自動車免許（AT可） ・医療機器を取り扱ったご経験 ※営業車を貸与し、直行直帰の営業スタイルです。ご自宅近くの駐車場代は会社負担。ガソリン/ETCカード貸与。 ※自家用車を業務に使用する場合は、車両手当（42,000円/月）を支給します ＜必要資格

【大阪/受託部門】臨床開発モニター　※月4出社以外リモート勤務可能/カジュアル面談からの選考可能 3年連続130％の成長率・顧客から選ばれるCRO ■業務概要： 臨床試験（治験）が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認（モニタリング）する業務を担当頂きます。 【具体的には】 病院訪

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： CRA経験のある方

【大阪/外部就労】臨床開発CRAサポート　※3年連続130％の成長率／待遇◎ 3年連続130％の成長率・顧客から選ばれるCRO ■業務概要： ・GCP及び社内SOPに従って、治験（主に国際共同治験）の医療機関への新規申請、継続申請の手続き作業 ・医療機関やSMO側の治験事務局スタッフ及び社内の当該医療機関担当CRAとコミュニケーションを取

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRAサポートのご経験 ・MS Office（Word、Excel、PowerPoint）の一般的な操作 ・英語のスキル（SOPや手順書、治験実施計画書は英語であるためReading、Writingは必須） ・コミュニケーション、ネゴシエーションスキル（医療機関側と各種

【滋賀/甲賀※業界未経験歓迎】品質保証・薬事〈1943年創業医薬品メーカー〉◆早期昇給可／家族手当有 【「甲賀駅」より徒歩1分！マイカー通勤もOK！／残業10H程度・各種休暇取得実績有りでワークライフバランス◎／家族手当・レジャー補助等の福利厚生充実／転勤無し／退職金制度有】 ■職務概要： 当社の信頼性保証部 品質保証課において品質保証及

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 〈業界未経験歓迎！〉 ■必須条件： 下記、いずれか必須 ・品質保証業務の経験がある方(業界：医薬品、医薬部外品、食品、化学品など) ・薬剤師免許を保有している方

【長野】 剖検・病理　〜試験動物に関わる経験が活かせます〜 〜国内の殆どの製薬会社取引あり/ 近年はアカデミア・公的研究機関・海外からの受託も増加中〜 ■業務内容： 非臨床試験における病理業務（剖検・標本作製・病理検査等） ■同社の特徴： 2つのアルプスに囲まれた自然豊かな町、長野県伊那市にあります。 創業以来45年以上にわたり、企業倫

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ＜業界未経験・職種未経験歓迎> ■必須条件：理工系（生物系・獣医学系）の学校を卒業されている方 ※未経験者でも意欲ある方であれば指導いたします ■歓迎条件： ・何らかの試験動物の解剖の経験ある方 ・非臨床試験における何らかの手技（解剖・病理標本作製等）の経験のある方歓迎

【大阪】臨床開発モニター（CRA）〜年間休日125日／豊富な研修制度／フルフレックス〜 【オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託／グローバル試験比率高】 ■業務内容： 医薬品開発に関する臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般をお任せ致します。試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携われます ・治

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・新GCP下でのモニター実務経験 ・モニター業務を立ち上げからクローズまで経験がある（想定経験年数３年〜） ■歓迎条件： 英語でのコミュニケーション能力 ※TOEIC(R)テスト 700点相当 ※グローバル試験の場合、海外とのやりとりが発生します。 ＜語学補足＞ 英語ス

【関西エリア／勤務地選択可】医療機器営業職(WATCHMAN／新製品の導入提案・症例立会いなど) 【2025年10月入社想定／取り扱い製品の75％以上がTOP3以内のマーケットシェアを獲得／従業員世界29,000名・100ヶ国以上で展開するグローバル企業／福利厚生が手厚く安心して長期就業できる環境】 ■求人概要： 左心耳閉鎖システム「WA

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 下記いずれかを満たす方 ・医療業界における営業またはクリニカル経験3年以上 ・医師との学術的なコミュニケーション(情報提供）またはコンサルティングの経験3年以上