【北海道エリア担当】医療機器営業◇キヤノンの成長事業／世界トップクラス医療機器メーカー 〜借上げ社宅制度あり／経験を活かして安定就業を目指している方へ／顧客のニーズに合わせ幅広い製品を提案可能／福利厚生充実／キヤノングループの注力事業／世界トップクラス医療機器メーカー〜 ■業務内容：北海道エリアの担当営業として担当エリアの顧客と商談を管理

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： CT、MRI、アンギオ、超音波診断装置など画像診断装置の営業経験をお持ちの方。（目安：3年以上）

【京都】生物系研究職（薬効薬理）※賞与6か月分実績／医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー 【プライム上場／大正6年設立の老舗製薬メーカー／医薬品・動物薬・農薬など様々な薬を開発／爪白癬の治療剤「クレナフィン」を開発した製薬メーカー】 ■求人概要： 当社は1948年に財団法人理化学研究所を前身として設立された研究開発型の製薬企業で

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 理系修士卒若しくは6年制学部卒以上の学歴 開発プロジェクトの薬理リーダーとして必要な能力と経験を有すること(事例は下記) （1）製薬企業での薬理研究における実務経験が12年以上であること （2）ＩＢあるいはＣＴＤの作成経験を有すること （3）信頼性基準下の薬効薬理試験の実

【大阪】Clinical Team Lead-FSP〜グローバル試験100%の環境でキャリアアップ〜 ■職種概要：【変更の範囲：会社の定める業務】 割り当てられたクライアントのプロジェクト計画の実施を保証します。 合意された時間、範囲、コスト、品質に関して臨床プロジェクトの実施に責任を負います。 ＜仕事詳細＞ ・患者の採用と維持 ・臨床プロ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CTL(もしくはそれに相当する役割)として、クリニカルチームのマネジメントを行った経験 ・オンコロジー領域の経験必須 ＜語学力＞ 必要条件：英語上級 ＜語学補足＞ ビジネスレベルの英語力

【東京】品質保証担当(ＧＱＰ) ※グローバル展開する医薬品・ワクチンメーカー 【業務内容】 ・品質保証活動が既定のポリシーや手順、グローバル要件、および全ての関連政府規制に従って運営されることを保証します。 ・GQP規制で定義された全ての品質保証活動の実施をサポートするため、堅牢なローカル手順を確立・維持します。 ・マーケティングオーソリゼ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■要件 ・学歴：生物学、微生物学、薬学、化学、化学工学（または同等の）学位 ・経験：品質保証業務経験(工場のみでも可)、GQP経験者は尚可 ・英語：中級レベル（週1回程度スピーキング、週2回程度レコードの視聴などのリスニング機会が発生します） ＜語学力＞ 必要条件：英語中級

【大阪市】医薬品原薬・中間体の品質管理（HPLC・GC等使用）※医薬品原料メーカー・正社員／土日祝休 【大手製薬メーカーと多数取引／年間休日125日・残業月平均20H／離職率が低く定年まで続けられる方多数】 ■業務内容： 大手製薬メーカーの薬、健康食品、化粧品に使用される原薬・中間体の品質管理業務をお任せします。 ■業務詳細： 業務で使

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品の品質管理業務経験のある方（2年以上） ・GMPの知識がある方

【奈良／五條市】品質管理・保証＜将来の課長候補＞大手取引多数／創業90年以上の医薬品メーカー ＼将来の課長候補◆奈良県栄養ドリンクのリーディングカンパニー◆幅広い業務でスキルアップ◎◆昭和６年創業／ ■募集背景 栄養ドリンク増産に伴う品質保証体制強化を中心に担っていただく課長の募集です。当社は奈良県とコラボした新たな栄養ドリンクの開発や、

＜最終学歴＞大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：下記いずれも ・薬剤師資格保有の方 ・品質管理／品質保証どちらかの業務経験 ＜必要資格＞ 必要条件：薬剤師

【品川】トランスレーショナルサイエンティスト　◆東証プライム上場◆フルフレックス／年休124日 【主な業務内容】 ・グローバルトランスレーショナルサイエンスリーダーとして、サイエンティストと共同で、臨床開発戦略と整合したトランスレーショナルサイエンス全体戦略の策定・実行 ・あるいは、グローバルトランスレーショナルサイエンスリーダーとの連携に

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・オンコロジー領域における３年以上の薬理研究、あるいはトランスレーショナル研究経験と専門知識 ・グローバル関係者との口頭および文章による英語コミュニケーションが十分にできる（目安：TOEIC(R)テスト800点以上） ■歓迎条件： ・国内外のステークホルダーとの緊密な協

【高槻】品質保証◆東証プライム上場/太陽HD社の製造拠点/再生医療・バイオ等成長市場に参入 ■職務内容 高槻駅から徒歩3分の立地、太陽ホールディングス株式会社の医薬品事 業会社当社にての医薬品、治験薬等のGMP管理下での品質管理業務、 製造管理業務、報告書作成等を担って頂きます。 ■具体的な仕事内容 ・工場内GMP管理に関する企画および管

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・品質保証経験2年以上 ■歓迎条件： ・GMPや薬事法関連の知識をお持ちの方 ・生物由来製剤製造管理者になりうる知見があれば歓迎 　（細菌学、微生物学などを専攻し、修士課程を修了した方など） ・薬剤師資格があれば歓迎

【西日本＊看護師歓迎】クリニカルコンサルタント〜研修・キャリア支援充実／世界TOPクラスメーカー〜 【取り扱い製品の75％以上がTOP3以内のマーケットシェアを獲得／従業員世界29,000名・100ヶ国以上で展開するグローバル企業／福利厚生が手厚く安心して長期就業できる環境】 左心耳閉鎖システム「WATCHMAN」のクリニカルコンサルタント

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれかを満たす方 ・オペ室の看護師や臨床工学技士、臨床検査技師、診療放射線などで臨床経験をお持ちの方 ・クリニカルスペシャリスト、アプリケーションスペシャリストのご経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・医師との学術的なコミュニケーション(情報提供）の経験　 ・英語論文の

【東京】医薬品分析研究※プライム市場／創業100年の老舗メーカー ■職務内容：抗がん剤及びその周辺領域のジェネリック医薬品の分析業務（経口剤） ・原薬の品質評価 ・試作品などの品質評価及び試験方法検討 ・承認申請の資料（CTD）作成，及び照会対応 ・CMC 関連の開発マネジメントの補佐 ■医薬研究所について 医薬研究所・医薬開発本部では、

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・分析試験経験 ・自身で分析試験方法を確立し、規格設定した上市品目がある ・申請・承認に関わるCMC 関連のCTD 作成及び照会対応業務

【東京】医薬品製剤設計※プライム市場／創業100年の老舗メーカー ■職務内容：抗がん剤及びその周辺領域のジェネリック医薬品の製剤設計（経口剤） ・処方検討及び製法検討 ・承認申請の資料（CTD）作成，及び照会対応 ・CMC 関連の開発マネジメントの補佐 ■医薬研究所について 医薬研究所・医薬開発本部では、ナノテクノロジー技術を用いた抗がん

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・経口剤の製剤設計経験 ・自身で製剤設計した上市品目があること ・工業化検討，及び生産部門への技術移管 ・申請・承認に関わるCMC 関連のCTD 作成及び照会対応業務

【岡山】治験事務局担当者アシスタント　〜未経験歓迎/女性活躍/シミックG〜 〜シミックグループ／チームワークと柔軟な働き方が実現可能／女性の管理職比率60％超〜 ■職務内容： 以下業務をサポートしていただきます。 基本的には治験事務局担当者（SMA）の指示のもと、提携医療機関やオフィスでの事務業務です。 〔SMAとは〕 治験事務局担当者（S

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・一般事務経験２年以上 ・書類作成・データ入力業務経験

【秋田/大館】品質管理(管理職)◆医薬品受託製造国内No.1 ■業務内容： 品質管理の管理職として下記業務を担当頂きます。 ・品質管理部門の業務全般 ・部下育成・マネジメント ・監査対応、等 ■当社の魅力： 総受託実績は600品目以上です。国内外の多くの製薬会社より、医薬品を受託製造し、国内トップクラスの実績を誇ります。また海外出荷が可能

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品業界で品質管理業務のご経験 ・品質管理責任者のご経験 ・マネジメントのご経験

【東京】メディカルライティング（経験者）〜国内CROのリーディングカンパニー〜 〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／注目されているオンコロジー（がん・腫瘍）領域で圧倒的な実績と信頼を得ています〜 ■職務内容：クライアントである製薬メーカーに代わり、製薬の過程における主に下記の書類を作成してます。 （1）臨床試験の計

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬、医療分野でのメディカルライティング実務経験 ・臨床開発や承認申請業務 ・契約書、申請書等の文章作成業務 ・英文ライティング

【つくば市】低分子プロセス化学研究リーダー（創薬研究部門）◆抗がん剤領域トップシェア 【オンコロジー領域に強み／大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77%】 ■業務内容： リーダーとして、低分子医薬候補の開発加速化を目指したプロセス化学研究の牽引をご担当いただきます。 ＜具体的な業務内容＞ ・創薬研究部門における初期プロセ

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬企業またはCROにおけるプロセス化学研究の業務経験5年以上 ・プロセス研究における後輩指導経験 ・専門領域のディスカッションが可能な英語力 ・修士卒以上 ■歓迎条件： ・若手研究員の指導や育成経験 ・社外パートナーとの業務推進経験 ・創薬化学研究業務経験 ＜語学力＞

【未経験歓迎】リサーチコンサル※海外顧客担当◆医薬品業界向け／調査プロジェクト企画運営◆プライム上場 メディカル・ライフサイエンス領域におけるマーケティングリサーチ事業を行う株式会社メディリードで、リサーチコンサルタントとして以下業務をお任せします。 ■業務概要： クライアントである製薬企業の課題（新薬開発やブランド力向上等）を解決するた

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ＜職種未経験歓迎＞ ・社会人経験3年以上 ・ヘルスケア、特に疾患を抱える患者様への貢献に関心をお持ちで、この業界で専門性を高めたいという強い意欲をお持ちの方 ・英語によるビジネスレベルのコミュニケーション・交渉・文書作成が出来る方 ■歓迎条件： ・調査票作成などのリサー

【大阪】CRA 〜ワークライフバランス充実の伊藤忠グループ〜 当社においてCRAとしてご活躍いただきます。 GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、治験実施計画書等に従って 治験が実施されていることをモニタリングにより確認する業務です。 ■エイツーヘルスケアとは 2014年11月と2017年1月の2回の事業統合を経て、エイツーヘル

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須経験： ・CRA経験 ・臨床開発業務経験3年以上 ・試験の立ち上げから終了まで完結できる能力 ■歓迎条件： ・リーダー経験

【新潟／五泉】生産計画スタッフ◇グローバル医療機器メーカー／日米での手術台のシェアNO1 【安定した経営基盤／創業100周年／世界が認める「杉田クリップ」／福利厚生充実（住宅手当・家族手当等）／年間休日数126日】 ■業務内容： 整形・脳外科関係製品　（脳動脈瘤クリップ、整形外科インプラント、鋼製器具等） の生産計画 （社内各部門と協力し

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： メーカー工場出身者で生産管理・生産計画業務経験をお持ちの方　 ※適切な生産計画をつくるため、生産能力、在庫分析、受注予測が建てられる方 ■歓迎条件： 英語力（英語メール、電話、TV会議等ビジネスレベルでの対応可能な方）

【栃木】＜第二新卒歓迎＞品質管理（薬剤師資格必須）※年間休日125日／国内屈指の総合包装企業※ ■業務内容： 工場では、医薬品製造管理者という、薬剤師の資格がある人しかできないただ一人の責任者がいます。この責任ある仕事をするため、入社後は品質管理・品質保証業務を中心に、工場全体の業務を理解いただきます。 【品質部の主な業務】原材料受入・製品

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：以下いずれも必須 ・薬剤師資格を保有されている方 ・普通自動車運転免許 ＜必要資格＞ 必要条件：薬剤師

【妻沼】医薬品の品質管理 (契約社員) ※世界的な医薬品を展開する大手グローバル製薬メーカー ◇◆◇世界が誇る大手医薬品メーカーMSDにて、品質管理担当を募集しております◇◆◇ ■業務内容： 品質管理における出荷試験を担当する試験者（Analyst）です。 メインの業務として、出荷試験の内、理化学試験（HPLC、UV、水分計、溶出試験器な

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・GMP環境下での就業経験をお持ちの方 ・業界：医薬品、食品飲料、化粧品など ・英語：抵抗がない方 ■尚可条件： 試験責任者、試験者経験