医薬品関連 の求人一覧

該当求人5132

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  • 第二新卒歓迎
  • 大阪市、 その他大阪府
仕事内容

【大阪/受託部門】臨床開発モニター ※月4出社以外リモート勤務可能/カジュアル面談からの選考可能 3年連続130%の成長率・顧客から選ばれるCRO ■業務概要: 臨床試験(治験)が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認(モニタリング)する業務を担当頂きます。 【具体的には】 病院訪

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: CRA経験のある方

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  • 第二新卒歓迎
  • 大阪市、 その他大阪府
仕事内容

【大阪/外部就労】臨床開発CRAサポート ※3年連続130%の成長率/待遇◎ 3年連続130%の成長率・顧客から選ばれるCRO ■業務概要: ・GCP及び社内SOPに従って、治験(主に国際共同治験)の医療機関への新規申請、継続申請の手続き作業 ・医療機関やSMO側の治験事務局スタッフ及び社内の当該医療機関担当CRAとコミュニケーションを取

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・CRAサポートのご経験 ・MS Office(Word、Excel、PowerPoint)の一般的な操作 ・英語のスキル(SOPや手順書、治験実施計画書は英語であるためReading、Writingは必須) ・コミュニケーション、ネゴシエーションスキル(医療機関側と各種

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  • 学歴不問
  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 外資系企業
  • 埼玉県、 東京23区、 その他東京都、 ...
仕事内容

機器営業からキャリアチェンジ!【関東/スパイン】クリニカルスペシャリスト※休日夜間勤務なし/直行直帰 ■業務の概要: 整形外科手術用インプラントを扱う『スパイン事業部』にて、国公立および主要私立病院の整形外科のドクターが使用する際に手術室に同室(オペ立ち)をして頂きます。※数字責任なし 【変更の範囲:会社の定める業務】 ■働き方について:

応募資格

学歴不問(必須資格の受験条件に準じた学歴が必要) <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・自動車免許(AT可) ・医療機器を取り扱ったご経験 ※営業車を貸与し、直行直帰の営業スタイルです。ご自宅近くの駐車場代は会社負担。ガソリン/ETCカード貸与。 ※自家用車を業務に使用する場合は、車両手当(42,000円/月)を支給します <必要資格

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  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【東京本社/品川】医療機器営業(無針皮下投与デバイス)◇新規事業としてメディカル分野へ本格参入 【東証プライム上場/マーケティング要素あり・事業化に取り組めるフェーズ・戦略立案なども担当/中途入社多数活躍/老舗化学メーカー】 ■業務内容: 同社は、天然素材を原料とした化学製品や自動車部品などで世界トップシェアを誇る、100年以上続く総合化

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件:下記いずれも必須 ・医療機器を取扱う法人営業、またはマーケティング経験を有する方 ・英語スキル(英語を用いて海外顧客とコミュニケーションが取れるレベル)

掲載日: 情報更新日:

  • 35歳以上も歓迎
  • 札幌市 、 茨城県、 栃木県、 群馬県、...
仕事内容

<臨床検査技師さん募集>クリニカルスペシャリスト〜希望勤務地からお探しします!/オープンポジション〜 【大手医療機器メーカーの案件多数・転籍実績あり/自身のキャリア形成と希望勤務地(初任地)の兼ね合いを実現させることができる働き方】 ■今回のPJT: ポジションサーチ案件となりますので、ご希望やご経歴を基に配属先の医療機器メーカー(クライ

応募資格

<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■応募条件: ・普通自動車免許(ペーパードライバー不可) ・臨床検査技師資格をお持ちの方(200床以上の病院での勤務経験3年以上必須)

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  • 35歳以上も歓迎
  • 転勤なし
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【研究・創薬(メディシナルケミスト)】ライフサイエンス・最先端AIを駆使した創薬アイデア提案 ◆自社開発の「KIBIT」等AIを活用したソリューションを展開/スタートアップ×東証グロース上場の安定グローバル企業/年休125日◆ AIとヒトの融合によって推進される革新的な創薬研究を、メディシナルケミストとしての経験と知識を駆使し

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件 ・製薬企業にて、10年以上の医薬品合成経験がある方(薬理学や疾患に関する知識もあればなお良い) ・ケモインフォマティクス(計算化学)領域で5年以上の経験がある方 ・医学・薬学・理学・農学・工学・他の自然科学系の博士号を有する方 ・社内関連部門および外部研究者と適切に協働し、

掲載日: 情報更新日:

  • 学歴不問
  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 転勤なし
  • 大阪市、 その他大阪府
仕事内容

【大阪】DI・学術担当 ※MR経験を活かす/就業時間は柔軟に選択可能/正社員登用後の育児時短制度有 【MR経験を活かした新しい働き方/正社員登用後の育児時短制度有/DIコミュニケーター職/時給制契約社員/毎日4時間以上ならどの時間帯でも勤務可能】 ■職務内容: ・製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。勤務地は当社

応募資格

学歴不問 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・MR認定資格、MR経験(領域を問いません)

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  • 未経験OK
  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 転勤なし
  • 名古屋市、 その他愛知県
仕事内容

★未経験大歓迎★【愛知/豊橋】在宅医療機器の設置・サポート◆社会貢献性◎/残業15h程度/大手帝人G ◆◇連結社員数2万人の帝人グループ/社会貢献性◎/研修制度充実/平均残業15h◇◆ ■採用背景: 高齢化社会の進展に伴い、在宅医療のニーズが急増しています。当社でも在宅医療機器の設置・サポートを必要とする患者様が増加しており、現在のスタッ

応募資格

<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 <応募資格/応募条件> ◇業界未経験歓迎◇職種未経験歓迎◇第二新卒歓迎◇ ■必須資格 ・普通自動車免許 ・地域貢献に興味がある方 ・幅広いご年齢層の方とコミュニケーションをとるのが得意な方 ・機械いじり、ものづくりが好きな方 など応募をお待ちしています! 過

掲載日: 情報更新日:

  • 東京23区、 その他東京都、 静岡県
仕事内容

マネージャー候補/創薬研究における共同研究・導入機会の探索・評価・交渉業務/静岡県伊豆の国市(大仁) 【業務内容】 ■創薬研究における共同研究・導入機会の探索 ・社内関係部署と協業機会の探索スコープを作成 ・各種データベース等を活用し、協業の機会を探索 ・マッチングイベントに参加し、協業の機会を探索 ・各種ネットワーキング活動を行い、協業の

応募資格

<最終学歴>大学院卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件:以下、全てを満たす方 ・製薬企業(製薬メーカーや創薬ベンチャー)での創薬研究経験 (5年以上) ・医薬品のライセンス業務経験(3年以上) ・ビジネスレベルの英語力(提携先との交渉、会議、メール、契約書のレビュー等) ■歓迎条件: ・医薬品の創薬研究を主導した経験 ・チームリーダ

掲載日: 情報更新日:

  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 転勤なし
  • 札幌市 、 茨城県、 栃木県、 群馬県、...
仕事内容

【完全在宅勤務】メディカルライター◇新薬の薬事・開発戦略コンサル/年休130日/フレックス/リモート ■業務の概要:(※雇用形態:無期正社員) 治験相談用資料の作成、試験総括報告書及び承認申請資料(コモンテクニカルドキュメントなど)等の資料を作成(英・和)頂きます。 ■業務の内容: 具体的には、(1)オーファンドラッグ指定申請資料 (2)日

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・製薬会社におけるメディカルライティングの業務経験 ・英語力(英会話必須) <語学力> 必要条件:英語中級

掲載日: 情報更新日:

  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 転勤なし
  • 名古屋市、 その他愛知県
仕事内容

【名古屋】薬事管理◆契約社員/バンテリンやキャベジンコーワでおなじみ◆120年を越える老舗企業 〜「キャベジンコーワ」「バンテリンコーワ」などのロングセラー商品をもつ当社にて「薬事管理」をお任せします〜 ■職務内容: 海外から輸入する医薬品原料の管理業務。 記録管理、薬機法に則った組織運営、役所に対する申請業務、年間数回ある他社からの査察

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・製薬企業または輸入商社における薬事管理 ■歓迎条件: ・他社に対する監査経験 ・薬剤師資格 <必要資格> 歓迎条件:薬剤師

掲載日: 情報更新日:

  • 未経験OK
  • 第二新卒歓迎
  • 広島市、 その他広島県
仕事内容

【広島/業界不問】動物用医薬品の品質保証/※正社員・業界トップクラスシェアメーカー 【日本の食を影ながら支える◎牛、豚、鶏など動物用医薬品を担当/業界不問】 ■仕事内容 : 工場内での製造管理及び品質管理(GMP)に関する品質保証業務 (1)GMP文書の制改訂及び最新版管理業務 (2)変更管理及び逸脱管理等の品質保証業務 (3)出荷判定関

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: <業界未経験歓迎> ・品質保証経験

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  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

【東京】臨床アプリケーションサポート◇CT/MRI等の画像診断システム◇診療放射線技師をお持ちの方へ 【プライム上場/売上高3兆円規模/高い技術力でグローバルに展開/健康経営銘柄選出/教育プログラムや福利厚生充実/週2リモート・フレックス制/良好な就業環境◎】 ◆職務概要: デジタルX線画像診断システム(マンモグラフィ装置等)や、CT・M

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ◆応募要件: ・診療放射線技師資格を有する方 ・英語力(コミュニケーション・交渉・文書作成が可能な方) ◆歓迎要件: ・病院等で放射線技師としての実務経験がある方 ・マンモグラフィ装置、CT装置、MRI装置の臨床経験がある方 <必要資格> 歓迎条件:診療放射線技師

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  • 茨城県
仕事内容

【茨城県/茨城工場】医薬品の品質管理※年休126日/完全週休二日/福利厚生充実 【異業種・特定技術派遣出身の方も歓迎/創業60年越えの安定優良企業/年間休日126日・完全週休二日/各種手当充実】 ■業務内容 医療用医薬品及び原材料のサンプリングや各種試験(安定性、バリデーションサンプルを含む)、またラボ管理や環境測定等の業務、GMP関連文書

応募資格

<最終学歴>大学院、大学、高等専門学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・医薬品/化粧品/化学品等の品質管理または生産技術の経験3年以上 ■歓迎条件: ・固形製剤のご経験 ・薬剤師免許お持ちの方 ・HPLC以外(GC、UV、IR、KF水分計、施光度計、粒度分布計等)のオペレーション業務

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  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 山梨県
仕事内容

【新潟/五泉】品質保証スタッフ◇グローバル医療機器メーカー/福利厚生充実 【安定した経営基盤/創業100周年/世界が認める「杉田クリップ」/福利厚生充実(住宅手当・家族手当等)/年間休日数126日】 医療機器の開発・製造工場である五泉工場が取り扱う製品群(脳動脈瘤クリップ、整形外科インプラント類、人工関節、接合プレート、手術用の鋼製小物等

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・品質保証業務のご経験 ■歓迎条件: ・医療機器メーカー、機械メーカーでのご経験 ・薬事法に詳しい方 ・英語力のある方(英文を読解できるレベルで問題ございません)

掲載日: 情報更新日:

  • 第二新卒歓迎
  • 岡山県、 広島市、 その他広島県、 香川...
仕事内容

【中国・四国エリア】治験コーディネーター(CRC)※医療系資格活かす◎働き方改善◎充実した研修で安心 〜シミックグループ/チームワークと柔軟な働き方が実現可能/女性の管理職比率60%超〜 ■職務内容:超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく、新しい治療法を開発する必要があります。今回はそのための治験を

応募資格

<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件:下記いずれかの経験 ・看護師/薬剤師/臨床検査技師等で病院での就業経験 ・治験業界の経験者 ・MR/医療機器営業の経験 ・管理栄養士の経験(病院での就業経験必須) ■歓迎条件: ・治験コーディネーター(CRC)の経験

掲載日: 情報更新日:

  • 35歳以上も歓迎
  • 埼玉県
仕事内容

【埼玉】低分子原薬開発のプロジェクトマネジメント※世界14か国に拠点を展開/抗がん剤領域トップクラス 【オンコロジー領域に強み/大塚HDで安定就業/育休取得率女性112%・男性100%(2023年12月)/「プラチナくるみん」取得】 ■職務概要:原薬開発のプロジェクトマネジメント及び治験原薬、中間体、原料の調達関連業務をお任せします。

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・製薬企業またはCDMOにおけるCMC領域の実務経験(目安:5年程度) ・業界・規制に関する一般知識 ・有機合成化学/プロセス化学/化学工学に関する専門知識 ・英語力(ビジネス英会話、資料作成、プレゼン、メール等) ■歓迎条件: ・新薬のグローバル承認申請対応経験 ・薬

掲載日: 情報更新日:

  • 35歳以上も歓迎
  • 転勤なし
  • 新潟県
仕事内容

【富山】医薬品原薬の品質保証※残業10時間程度/グローバル展開を目指す医薬品メーカー ■業務内容: 社内外に関係するGMP関連業務に従事いただくポジションです。国内外の当局査察対応のリード等会社の信用に関わる重要な役割を担っていただきます。 <具体的な業務内容> ・GMP関連業務(変更管理業務、逸脱管理業務、CAPA管理、サプライヤー管理な

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件 ・医療業界にて品質保証業務、試験業務、製造業務のいずれかの経験 ・理工系大学卒以上、薬学系大学卒以上 ■歓迎条件: ・薬剤師資格保持 ・医薬品の製造管理/GMP責任者/製造業許可管理/製造販売承認申請

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  • 35歳以上も歓迎
  • 外資系企業
  • 千葉市、 その他千葉県
仕事内容

【市川】医療機器RA・QA/医療機器の申請〜承認、認証管理など◆Werfenグループ/世界シェア2位 【血液ガス分析装置など世界トップクラスのシェアを持つ製品を扱うグローバル企業の日本法人】 50年以上に亘り世界規模にて最先端体外診断用医薬品ソリューションを生み出し続けたパイオニア・ウェルフェングループ 日本法人。RA/QA業務を担当するス

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・薬剤師資格 ・医療機器における品質保証、薬事いずれかのご経験

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  • 転勤なし
  • 名古屋市、 その他愛知県
仕事内容

【名古屋】検査員(検査センター)|最先端の研究・検査施設でワークライフバランスを大切にしながら活躍! 【NASDAQ上場に向け、癌に挑む名古屋大学発のスタートアップ/ノーベル賞を受賞したマイクロRNAを世界に先駆けて実用化(共同研究約50機関・導入機関1000以上)】 ■業務内容: がんの予防と早期発見のリスク検査「マイシグナル」の検査に

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・マイクロピペットを用いた経験 ※臨床検査技師資格は必須ではありません。 ■歓迎条件: ・臨床検査技師資格 ・衛生検査所監査対応のご経験 ・作業手順書作成のご経験(文書作成・レビュー・記録管理) ・設備機器の管理・校正・バリデーション、変更管理・逸脱管理・是正予防措置等

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