【西日本】クリニカルコンサルタント〜世界TOPクラスメーカー／「グッドキャリア企業アワード」受賞〜 【取り扱い製品の75％以上がTOP3以内のマーケットシェアを獲得／従業員世界29,000名・100ヶ国以上で展開するグローバル企業／福利厚生が手厚く安心して長期就業できる環境】 左心耳閉鎖システム「WATCHMAN」のクリニカルコンサルタント

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・循環器や不整脈領域での医療機器営業経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・医師との学術的なコミュニケーション(情報提供）の経験　 ・英語論文の概要が理解できる（TOEIC(R)テスト目安600点）

【愛知／未経験・第二新卒歓迎】医薬品技術職（分析・研究・開発・評価・品質等）※面接1回／研修充実◎ 〜業界未経験歓迎／月平均残業時間12.7H／医薬品エンジニアとしてキャリアチェンジ可能／大手企業との取引多数◎／社員寮あり／引っ越し費用負担あり〜 ■業務詳細： 大手企業や公的機関にて医薬品エンジニアとして業務いただきます。 携わる業務は開

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【応募条件】下記いずれかの条件を満たす方 ・理系専攻の方(理工/医学/看護/医療/栄養/歯学/薬学/農学/化学/生命/海洋/環境) ・医薬品業界での就業経験

【静岡県沼津市】品質保証 ※クレーム対応ほぼ無し/残業ほぼ無し/年間休日112日/土日祝休み 体外診断用医薬品や化粧品・医療機器の受託製造を中心に請け負う当社にて、以下の業務をご担当いただきます。今回の採用は業務拡大に伴う増員募集になります。 ■業務内容： 主に品質保証に関する業務をお任せします。 <業務詳細> ▼品質保証：

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 化学・薬学・医学のいずれかの学科を卒業された方 ■歓迎条件： ・製造現場でオペレーター経験のある方 ・化粧品・医療機器等の品質管理・品質保証のご経験 ＜必要資格＞ 歓迎条件：薬剤師

【静岡】生産技術◆1945年創業／整形外科領域に強みを持つ老舗医薬品メーカー／シェアトップクラス 1945年の創業以来、貼付剤などの外用剤（経皮吸収製剤）を中心とした医薬品の開発、製造、販売を行ってきた当社にて生産技術の業務をお任せします。 ■主な業務内容： ・製造方法・工程改善の確立に関わる業務 ・研究開発部門との連携と支援に関する業務

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・生産技術に携わったご経験をお持ちの方

【東京】CRA 〜ワークライフバランス充実の伊藤忠グループ〜 当社においてCRAとしてご活躍いただきます。 GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、治験実施計画書等に従って 治験が実施されていることをモニタリングにより確認する業務です。 ■エイツーヘルスケアとは 2014年11月と2017年1月の2回の事業統合を経て、エイツーヘル

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須経験： ・CRA経験 ・臨床開発業務経験3年以上 ・試験の立ち上げから終了まで完結できる能力 ■歓迎条件： ・リーダー経験

【神戸】臨床開発モニター（CRA）◆残業5〜20時間/マイティアでおなじみ眼科領域特化の製薬会社◆ 「マイティア」でおなじみ、眼科領域に特化した製薬会社である当社において、臨床開発モニターとしてご活躍いただきます。 ■業務詳細： ・担当地区…全国（海外を担当する可能性もあり） ・出張…週2〜4日（日帰り／宿泊含む

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・モニター経験（モニタリング業務を一通り経験している方） ・ビジネスでの英語使用経験…読み書き必須（メールでやりとりができるレベル） ・Excel、Word、PowerPointなどのPCスキル ■歓迎条件： ・理工系学部卒以上（医／薬／農／理工系修士卒以

【千葉】品質保証（製品情報処理・承認申請）異業界歓迎／日米で手術台シェアNO.1／年休126 【グローバルニッチトップ企業100選へ選出／無借金経営で安定性◎／創業100周年／世界が認める「杉田クリップ」／日米での手術台のシェアはNo.1／年間休日126日】 ■業務内容： 製品情報処理票など市場品質対応業務、製品開発時の品質視点での管理、

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・品質保証業務経験（国内・海外での薬事申請など） ・ISO関連業務や製造業のQMS維持管理業務経験者 ・規格や法律等のルールを吸収し、関係部署とコミュニケーションを取り、課題解決できる方 ■歓迎条件： ・機械、電気、油圧など技術に関連する職務に馴染める方、チャレンジした

【静岡／島田市】医薬品の品質管理◆キャリアアップ可／DNPグループと事業提携／生産体制強化中 ■業務内容 医薬品・治験薬の品質管理業務 ・医薬品及び製剤原料の微生物限度試験及びデータ照査、分析機器管理 ・原材料や錠剤_ハードカプセル剤_粉末剤_注射剤等の製剤の理化学試験・物性測定検査 (指示書に基づく試験検査業務及びデータ照査、分析機器管理

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 医薬品GMPでの2年以上の品質管理業務のご経験のある方 　(理化学試験・微生物試験、水試験、環境分析など) 基本的なExcel、Word等、PC操作ができる方

【館林／未経験歓迎】医薬品の品質管理◆整腸剤「ビオスリー」を扱う製薬企業／マイカー通勤可／働き方◎ 【創業75年超の老舗医薬品メーカー／整腸剤の「ビオスリー」でおなじみ／分析機器の使用経験をお持ちの方歓迎／マイカー通勤可／残業少なめ】 生菌剤のリーダーとしてプロバイオティクス市場を創造し、多くの商品を提供する当社の品質管理課で理化学試験や機

＜最終学歴＞大学院、大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・理系（生物・化学）の高専・大学・大学院卒の方 ■歓迎条件： ・製薬会社、食品会社、 化学品製造会社等で品質管理業務（分析業務等）に従事したことがある方

【東京/未経験歓迎】メディカルライター　〜教育体制◎/アットホームな環境〜 ■職務詳細： ・クライアントからの要望に応じて、あらゆる種類の資材の原稿を作成 ・クライアントの要望を聞き取るため、ミーティングなどでクライアントと直接ディスカッション →医学文献検索、医師や患者さんへのインタビュー、座談会開催、学会取材など多種多様な情報

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必要条件： ・四年制大学もしくは大学院卒の方 ■歓迎条件： ・医療用医薬品広告代理店制作部経験 ・製薬企業学術担当経験 ・医療従事者免許（医師、薬剤師、看護師など）

【電通グループ100%出資会社】アカウント・エグゼクティブ※残業時間月20〜30時間程度/リモート可 【電通グループ100%出資会社/年間休日122日/残業時間20~30時間程度/リモート可】 ■業務内容： 電通グループ唯一の医療系広告代理店である同社にて、アカウントエグゼクティブとして、医療用医薬品のマーケティング戦略の策定やプロモーショ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医療系広告代理店や医療系広告制作会社などメディカルやヘルスケア領域で営業経験をお持ちの方 ・チームマネジメント、予算管理、スケジュール管理、クライアントとの交渉のご経験がある方

【東北エリア】＜看護師など医療従事者経験活かす＞医療機器営業※土日祝休／イチから学べる研修を用意！ 【医療従事者からの入社実績あり！患者様のQOL向上に貢献☆営業未経験の方も安心！丁寧な研修でイチから丁寧にサポート】 ☆求人のおススメポイント☆ ・土日祝休・年125休日で働き方改善◎東証上場企業で安定性バツグン！ ・9割が業界未経験入社／

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ＜業界経験不問＞＜職種経験不問＞ ・看護師などコメディカル（医療従事者）の方 ・普通自動車免許

【大阪】製造管理薬事◆薬剤師資格を活かせる環境／フレックス／残業ほぼなし◆ 【あったらいいなをカタチにする/上場企業】 ■業務内容： 薬剤師資格を活かし、製造管理薬事として以下業務をお任せ致します。 製品ラインナップが多岐にわたるので、幅広い経験を積める点が魅力点となります。 ■業務詳細： ・医薬品等承認申請業務 ・医薬品等広告等確認業

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬剤師資格をお持ちの方 ・医薬品（医療用・OTC）、医療機器、医薬部外品の下記いずれかの業務経験をお持ちの方 品質保証業務／品質管理業務／開発業務／承認申請業務／分析業務 ■歓迎条件： ・GMP管理経験、GQP管理経験、QMS管理経験 ・海外の医薬品管理業務経験 ・日

【広島】治験事務局担当者アシスタント　〜未経験歓迎/女性活躍/東証プライム上場・シミックG〜 〜東証プライム上場・シミックグループ／チームワークと柔軟な働き方が実現可能／女性の管理職比率60％超〜 ■職務内容： 以下業務をサポートしていただきます。 基本的には治験事務局担当者（SMA）の指示のもと、提携医療機関やオフィスでの事務業務です。

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・一般事務経験２年以上 ・書類作成・データ入力業務経験

【大阪】バイオ系研究員〜バイオセンサの研究開発に向けた生体材料の開発等〜※大手総合化学メーカー 【日本を代表する総合化学メーカー／100年以上の歴史有／高度な技術力をベースに競争力ある事業を世界規模で展開】 ■業務概要： ・バイオセンサの研究開発に向け、培養細胞の遺伝子改変や機能評価、タンパク質の機能改変、最適な生体材料の開発等に取り組ん

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・培養細胞を用いた研究経験を３年以上有する方。 ・修士卒以上 ■歓迎条件： ・バイオ関連の民間企業（医薬品会社含む）において、研究開発の経験がある方。 ・研究プロジェクトで分担者として業務経験を有する方。 ・理系博士号学位（博士卒以上） ・英語力をお持ち方(TOEIC(R)テ

【大阪】臨床開発モニター<プロジェクトリーダー>〜ワークライフバランス充実の伊藤忠グループ〜 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当いただきます。主に以下の業務を担当していただく予定です。 ・モニタリング業務のプロジェクトリーダー業務 ・モニタリング業務の進捗管理 ・モニタリング業務の依頼者対応 ・部下の指導、管理 ・B

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれも必須 ・モニタリングのSub PL、PLの経験 ・中枢神経系領域、またはオンコロジー領域の経験

【福岡】臨床開発モニター（CRA）※エムスリーグループ／年休127日／フレックス制／リモート可 【グローバル試験の受託率が国内トップクラス／ハイレベルな国際対応力とワンストップのサービス／医薬品開発のプロフェッショナルを目指せる教育制度／エムスリーグループとしての安定性・独自のサービス展開】 ■業務内容 治験を実施する医師及び医療機関と製薬

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬メーカーまたはCROで臨床開発モニターとしての経験

【足利】製剤技術担当者◆長く働きやすい環境／土日祝休み／平均残業時間20時間 【医薬品の製剤化検討・治験薬製造・製造を行う／緑化優良工場認定で緑あふれる就業環境】 最新鋭の注射剤設備で注射剤技術者としてのキャリアを深めたり、固形剤の経験を積むことができる仕事です。 ■主な業務内容 具体的には、医薬品工場での製剤検討業務(顧客先からの製造技

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須要件】 ・研究所での注射剤または固形剤の製剤研究（処方設計、工業化研究）の実績 ・医薬品製剤工場での製剤のバリデーションまたは技術課題対応の実施 ・製品委受託における製品の技術移管業務 【歓迎要件】 ・マネジメント経験がある方

【川崎】品質安全法規／医療機器の市販前法規担当◇年休125日／シェアトップクラス医療機器メーカー 〜キヤノンの成長事業／世界トップクラス医療機器メーカーで安定就業可能／就業環境◎〜 ■業務内容： ・海外医療機器法規についての情報収集と分析および社内展開 ・海外医療機器申請における現地法人および海外営業部門との調整 ・海外医療機器申請の社内

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・社外および他部門との調整や交渉に関する業務経験（５年以上の経験） ・英語（ＴＯＥＩＣ６００点以上） ■歓迎条件： ・中国語等英語以外の語学力

★勤務地・首都圏 医療機器物流センターの責任技術者候補≪セカンドキャリア向け≫ ■採用背景 当社では、医療機器の輸入製造・洗浄・滅菌・包装・保管・配送にいたるまで、クライアントの物流最適化・サプライチェーンの清流化を図る高品質なサービスを提供しております。 外資系大手医療機器メーカー様をはじめ医療機器業界の多くの企業様から当社サービスにご興

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須要件】 ・四年生大学卒業以上 ・「医療機器製造業責任技術者」の資格保有、又は資格要件を満たしている方 ・普通自動車免許（AT可) 【歓迎要件】 ・医療機器の品質管理、品質保証、現場管理の経験をお持ちの方 ・製造管理、QMS(ISO13485)、薬機法の専門知識をお持ちの方 ・Q