【富山】医薬品原薬の品質管理(リーダー候補)※グローバル展開を目指す医薬品メーカー ■業務内容： 品質管理業務において次代のリーダー候補として中枢を担っていただくことを期待したポジションです。チームの生産性を保つよう業務を牽引していただく役割をお任せいたします。 ＜具体的な業務＞ ・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定 ・製造環境試験の

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・品質管理の経験 ・5人程度のチームをまとめたことがあるリーダー経験

【大阪／本社勤務】統計解析 ※経験者募集｜残業月10h以内｜年休122日｜土日祝休み｜福利厚生◎ ■担当業務： 臨床試験（研究）のデータ解析業務全般/CDISC対応、ドキュメントの作成等を担当いただきます。 ■業務詳細： ・解析計画書・解析報告書の作成 ・CDISC関連資料の作成 ・SASプログラムの作成 ■職務の特徴： ・治験・臨床研

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： SASプログラミングのご経験がある方（2年以上） ■歓迎条件： 製薬メーカー、CROにて解析担当者として実務経験のある方 【このような方を歓迎】 ■明るく、社交性がある方 ■コミュニケーションを大切にできる方 ■人や仲間とのつな

【東京】GCPデータマネジメント　〜ワークライフバランス充実の伊藤忠グループ／在宅勤務・最大週4日〜 ■業務内容： グローバルとeClinicalに強いフルサービスCRO（医薬品・医療機器開発業務受託機関）である当社において、GCPデータマネジメント業務全般をご担当いただきます。 ■就業環境の魅力： ・フルフレックスタイム制、在宅勤務制度

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・データマネジメント実務経験3年以上 ■歓迎条件： ・英語対応 ・SCDMのCCDMを取得済み

【茨城／筑波】研究開発職（チーフリーダー）三菱商事100％出資／月平均12H／年休127日 〜三菱商事100％出資のグループ会社／業績好調に伴い増員／残業平均12H／年間休日127日／リモートワーク／充実した教育体制◎〜 ■職務概要：【変更の範囲：会社の定める業務】 動物病院専用・機能性・グルメカテゴリのペットフードを国内で企画・開発・製造

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・メーカーで研究開発のご経験をお持ちの方（調味料や食品メーカーなど歓迎） ■歓迎要件： ・チームリーダー、もしくは、マネジメントのご経験 ・動物病院での臨床経験（目安：3年以上）

【完全在宅勤務】メディカルライター◇新薬の薬事・開発戦略コンサル/年休130日/フレックス/リモート ■業務の概要：（※雇用形態：無期正社員） 治験相談用資料の作成、試験総括報告書及び承認申請資料（コモンテクニカルドキュメントなど）等の資料を作成（英・和）頂きます。 ■業務の内容： 具体的には、（1）オーファンドラッグ指定申請資料 （2）日

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬会社におけるメディカルライティングの業務経験 ・英語力（英会話必須） ＜語学力＞ 必要条件：英語中級

【大阪市／転勤無し】品質管理◆老舗のOTC医薬品メーカー◆年休124日◆残業月15H以内◆退職金あり 医薬品メーカーである当社において、品質管理業務をお任せいたします。 ■業務内容： ・医薬品の原料・中間製品等の分析試験業務 ・その他付随業務 ■当社の魅力： 創業120年を数える医薬品メーカーです。OTC医薬品・健康食品等を製造販売して

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■歓迎条件： ・医薬品メーカでの品質管理・品質保証に関わる業務経験

【大阪】DI・学術担当 ※MR経験を活かす／就業時間は柔軟に選択可能／正社員登用後の育児時短制度有 【MR経験を活かした新しい働き方／正社員登用後の育児時短制度有／DIコミュニケーター職／時給制契約社員／毎日4時間以上ならどの時間帯でも勤務可能】 ■職務内容： ・製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。勤務地は当社

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・MR認定資格、MR経験（領域を問いません）

【大阪】DI・学術担当※薬剤師資格を活かす／就業時間は柔軟に選択可能／正社員登用後の育児時短制度有 【薬剤師資格を活かした新しい働き方／正社員登用後の育児時短制度有／DIコミュニケーター職／時給制契約社員／毎日4時間以上ならどの時間帯でも勤務可能】 ■職務内容： ・製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。勤務地は当

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬剤師資格 ＜必要資格＞ 必要条件：薬剤師

【大阪/未経験歓迎】臨床開発モニター 〜小児・眼科領域に特化/JMDC傘下/在宅制度有〜 ■業務概要： 治験が実施基準に則って適切に行われているかを監視・確認する業務です。資料の作成、治験担当医師・スタッフ・CRCに対する説明〜進行状況の確認、症例報告書を回収し、点検の後、報告書を作成します。 ■業務詳細： ・医師、医療機関の選定 ・契約手

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRCのご経験を有する方 ・主体性、積極性をもってCRAとしてステップアップできる方 ■歓迎条件： ・何かしらの医療系資格をお持ちの方 ・英語の読み書きに抵抗のない方

【関西エリア担当】医療機器営業◇キヤノンの成長事業／世界トップクラス医療機器メーカー 〜借上げ社宅制度あり／経験を活かして安定就業を目指している方へ／顧客のニーズに合わせ幅広い製品を提案可能／福利厚生充実／キヤノングループの注力事業／世界トップクラス医療機器メーカー〜 ■業務内容：関西エリアの担当営業として担当エリアの顧客と商談を管理頂き

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： CT、MRI、アンギオ、超音波診断装置など画像診断装置の営業経験をお持ちの方。（目安：3年以上）

【東京】医薬品開発におけるプロジェクトマネジメント業務　※キリングループの大手製薬メーカー ■業務詳細： ・開発プロジェクトのプロジェクトマネジメント業務： 下記の活動を通じてプロジェクトを計画通り推進する。 1.開発プロジェクトのタイムライン、予算、リソースを策定、管理する。 2.開発計画に影響を与えるリスクを特定し、リスク軽減計画を策定

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須要件】 ・5年以上の新薬の開発経験、および3年以上のプロジェクトマネジメント関連の業務経験（グローバル試験の経験があればなお良し） ・プロジェクトにおける十分な課題把握及び課題解決の経験 【下記いずれかの要件を満たしている方が望ましい】 ・PMP（プロジェクトマネジメント・プロ

【日本橋】薬事・品質保証マネージャー◇年収800万〜／医療機器の開発支援・医療業界発展に貢献 【医師×日本人初FDA審査員が立上げた医療機器インキュベーター】 ■業務概要： 日本初の医療機器インキュベーター（開発支援企業）として注目が集まっている当社にて、薬事・品質保証業務のマネジメントをお任せします。 ■業務詳細： ・日本

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医療機器の薬事申請、登録業務の経験（5年以上） ・開発薬事および品質保証業務の経験（10年以上） ・ビジネスレベルの英語力 ■歓迎条件： ・クラスIII／IVの薬事申請経験 ・プログラム医療機器開発において、エンジニアと協力しIEC62304が求める記録の作成や内容の

【静岡／浜松】医薬品の製造／東証スタンダード上場の機械メーカー／クリーンルームでの作業／ニッチトップ 〜東証スタンダード上場／国内7割シェアを持つニッチトップ企業／月平均残業25h程度／年休125日／製薬メーカーとの取引多数／世界トップレベルの紛体加工装置を扱う機械メーカー ■募集背景 生産ラインを増やすことによる増員での募集となります。

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ＜業界未経験・職種未経験歓迎＞ 未経験の方でも積極的にご応募ください。 ■歓迎スキル ・危険物取扱者（乙種） ・第一種衛生管理 ・食品衛生管理者 ＜年齢制限＞ 45歳未満 長期キャリア形成を目的とした募集のため

【福島】生産技術スタッフ　〜日本初のmRNA医薬品製造受託機関／立ち上げメンバー募集！〜 【日本初のmRNA医薬品製造受託機関／立ち上げメンバー募集！】 生産技術部長および生産技術マネージャ—からの指示のもと、下記業務を進めていただきます。 想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験や工場の建設状況によって他業務と兼

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・医薬品メーカー（GMP管理下）での勤務経験 ■歓迎要件： ・安衛法関連、環境法規関連の資格保有者 ・ビジネスでの英語使用経験

病院事務長　※M&Aで大きく成長中の企業／病院経営に携われるポジション／大手法人と提携 ■業務内容： 提携先医療法人の事務(総務/経理/医事課)マネジメントを中心に、方向性・戦略を検討しながら、病院経営コンサルティングの戦略実行、病院運営における管理業務の実施をお任せいたします。 ※大手法人の今村メディカルグループがメイン提携先とな

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：※下記いずれかの経験をお持ちの方 ・病院事務長としての勤務経験 ・病院医事課での管理職としての勤務経験 ■歓迎条件： ・病院経営に関する（財務/医療制度/賃金報酬等）知識をお持ちの方

【薬事担当】承認申請業務中心／国内製造承認の下りた内視鏡×AIプロダクト開発企業 【資金調達額累計100億円以上／がんを中心に世界初の論文を40本以上発表／100以上の医療機関と連携／海外も注目する内視鏡×ＡＩスタートアップ】 内視鏡に搭載するAIソフトウェアを開発し、癌の見逃しを０にすることをミッションに掲げる同

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・認証基準がない医療機器の申請戦略立案、PMDA相談、審査対応の業務経験 ・クラスⅡ〜Ⅳでの医療機器薬事業務経験3年以上 ・PMDA、第三者認証機関、都道府県薬務課等行政との対応経験 ■歓迎条件： ・医療機器ソフトウェアの薬事経験 ・海外の申請業務経験 ・ビジネスレベルの英語力

【大阪】未経験応募可能！メディカルサイエンスリエゾン<免疫領域> ※メーカー転籍実績あり ■業務内容：クライアント製薬企業でのMSL業務に携わります。MSLとは医師に対して、医学・科学的なエビデンスや高度な専門知識をもとに、医薬品の情報提供を支援する職種です。 ■仕事内容：主にKOL（キーオピニオンリーダー）のマネジメントや臨

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：下記いずれかの経験のある方 ・免疫領域（特に皮膚科）のご経験 ・6年制学部卒の有資格者（薬剤師、医師、獣医師）もしくはライフサイエンス系修士以上（Ph.D.あれば尚可） ■歓迎要件： 製薬メーカーの学術職、臨床開発モニターなど ＜語学力＞ 歓迎条件：英語中級 ＜必

【東京】未経験応募可能！メディカルサイエンスリエゾン<希少疾患> ※メーカー転籍実績あり ■業務内容：クライアント製薬企業でのMSL業務に携わります。MSLとは医師に対して、医学・科学的なエビデンスや高度な専門知識をもとに、医薬品の情報提供を支援する職種です。 ■仕事内容：主にKOL（キーオピニオンリーダー）のマネジメントや臨

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・患者志向の姿勢 ・6年制学部卒の有資格者（薬剤師、医師、獣医師）もしくはライフサイエンス系修士以上（Ph.D.あれば尚可） ・ビジネスレベルの英語力 ■歓迎要件： ・製薬メーカーの学術職、臨床開発モニターなど ・神経内科領域経験

【広島/南区】研究員（タンパク質工学）◆がん研究◆リキッドバイオプシー◆バイオマーカー開発 病気の予防・早期発見に貢献する様々なサービスを提供する当社の研究員として、商品開発を担って頂きます。 ■研究領域：がん研究、リキッドバイオプシー、バイオマーカー開発 【仕事内容】 受託研究担当の検査業務、大学との共同研究における検査業務全般をお任

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品業界/臨床検査業界/体外診断薬業界における研究・開発に関するご経験をお持ちの方 ・研究計画立案・実行に関する経験 ■歓迎条件： ・データサインエンティスト/バイオインフォマティシャンとしての実務経験 ・大学での研究実務経験、研究リーダー

主任研究員もしくは一般社員, 非経口製剤(無菌製剤)設計部門 ■募集部門の紹介： 創薬研究より見出される新薬候補化合物の有効性・安全性を最大限に高め、かつ、患者さんにとって服用しやすい”カタチ”へ仕上げていくためには、製剤化する技術が不可欠です。治療モダリティの多様化に伴い、必要とされる製剤技術や投与ルートも多様化す

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・3年以上の無菌製剤（注射剤等）の製剤設計もしくは工業化業務経験 ■歓迎条件： ・無菌製剤の治験薬及び商用品製造経験 ・治験申請(IND/IMPD) もしくは承認申請（NDA/BLA）におけるCMCドキュメント作成及び照会事項対応経験 ＜語学補足＞ 日常会話レベルの英