【徳島/第二新卒歓迎】医療製品の品質保証（QA）※大塚製薬グループ／転勤なし／年休119日 【大塚製薬グループ】経済産業省認定「グローバルニッチトップ企業100選」選出◇売上102億／従業員436名／業界のリーディングカンパニー◇ ■業務内容： 同社の医療製品全般（プラスチック含め）に関わる品質保証業務をご担当頂きます！ 品質に関わる大塚グ

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・品質保証経験※業界不問

【池袋オフィス】＜看護師歓迎＞医薬品の問い合わせ受付／残業5〜10h・土日祝休でプライベート充実！ 〜看護師資格を活かす×残業少なめ・土日祝休でしっかりプライベートを確保したい方におススメ！医療現場や患者様をサポートするオフィスワーク〜 ＜落ち着いて長く働ける職場が魅力♪＞ ★18時終わりで残業少なめ・土日祝休みで仕事とプライ

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 正看護師資格をお持ちの方 ★上記に該当しない場合でもご興味がございましたらお気軽にお問い合わせください！ ★ほとんどが職種未経験からの入社者ですので、オフィスワークが初めての方も大歓迎です！

【ポテンシャル採用／ヘルスケア領域】リサーチコンサルタント〜社会貢献性の高い仕事／東証プライム上場〜 当社のグループ会社でメディカル・ライフサイエンス領域におけるマーケティングリサーチ事業を行う株式会社メディリードに出向いただき、リサーチコンサルタントとして以下業務をお任せします。 ■業務概要： クライアントである製薬企業の課題（新薬開発

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・社会人経験3年以上 ・ヘルスケア、特に疾患を抱える患者様への貢献に関心をお持ちで、この業界で専門性を高めたいという強い意欲をお持ちの方 ■歓迎条件： ・調査票作成などのリサーチャー業務経験または業務上アンケートやリサーチに関わった経験

【茨城/未経験歓迎】研究職/研究・開発・分析職◆多様なキャリアパス有/教育研修制度充実/WLB◎ 【キャリアパス豊富／安心して長く働ける職場環境】 【様々な領域・業務経験が積める／人材業界大手パーソルG】 ■職務内容： 同社の取引先に常駐し、これまでのバックグラウンドを活かして、研究・開発・分析などの業務をご担当いただきます。常駐先候補と

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：<職種未経験歓迎><業界経験不問> ※下記いずれかに該当する方 ・化学、バイオ系の高等専門学校または学部学科を卒業された方 ・化学、医療・医薬、バイオ、化粧品、食品に関する技術系業務(研究開発、分析、品質管理な

【栃木/未経験歓迎】研究職/研究・開発・分析職◆多様なキャリアパス有/教育研修制度充実/WLB◎ 【キャリアパス豊富／安心して長く働ける職場環境】 【様々な領域・業務経験が積める／人材業界大手パーソルG】 ■職務内容： 同社の取引先に常駐し、これまでのバックグラウンドを活かして、研究・開発・分析などの業務をご担当いただきます。常駐先候補と

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【兵庫/未経験歓迎】研究職/研究・開発・分析職◆多様なキャリアパス有/教育研修制度充実/WLB◎ 【キャリアパス豊富／安心して長く働ける職場環境】 【様々な領域・業務経験が積める／人材業界大手パーソルG】 ■職務内容： 同社の取引先に常駐し、これまでのバックグラウンドを活かして、研究・開発・分析などの業務をご担当いただきます。常駐先候補と

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【滋賀/未経験歓迎】研究職/研究・開発・分析職◆多様なキャリアパス有/教育研修制度充実/WLB◎ 【キャリアパス豊富／安心して長く働ける職場環境】 【様々な領域・業務経験が積める／人材業界大手パーソルG】 ■職務内容： 同社の取引先に常駐し、これまでのバックグラウンドを活かして、研究・開発・分析などの業務をご担当いただきます。常駐先候補と

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【京都】医薬品分析の委託試験窓口担当者 （プロジェクトマネージャ）~ユーロフィングループ~ ■担当業務： 主に医療用医薬品（低分子/バイオ医薬品の原薬・製剤）の分析に関するお客様からの発注内容に基づき、窓口として社内外の業務調整を行います。また、営業をサポートして発注前の依頼内容の相談にも対応します。 ◎職務詳細： ・顧客との打ち合せ、問い

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：医薬品に関する下記２項目につき、実務経験5年以上 １．CMC分析分野での経験（下記のいずれか） ＊試験法開発、規格及び試験方法の設定 ＊分析法バリデーション・安定性試験の計画書・報告書作成 ＊GMP下での品質（出荷・受入）試験 ２．CMC関連業務における社内外関係者との折衝

【関東エリア】＜看護師など医療従事者経験活かす＞医療機器営業※土日祝休／イチから学べる研修を用意！ 【医療従事者からの入社実績あり！患者様のQOL向上に貢献☆営業未経験の方も安心！丁寧な研修でイチから丁寧にサポート】 ☆求人のおススメポイント☆ ・土日祝休・年125休日で働き方改善◎東証上場企業で安定性バツグン！ ・9割が業界未経験入社／

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ＜業界経験不問＞＜職種経験不問＞ ・看護師などコメディカル（医療従事者）の方 ・普通自動車免許

【関東エリア/未経験歓迎】研究職/研究・開発・分析職◆多様なキャリアパス有/教育研修制度充実/WLB 【キャリアパス豊富／安心して長く働ける職場環境】 【様々な領域・業務経験が積める／人材業界大手パーソルG】 ■職務内容： 同社の取引先に常駐し、これまでのバックグラウンドを活かして、研究・開発・分析などの業務をご担当いただきます。常駐先候

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：<職種未経験歓迎><業界経験不問> ※下記いずれかに該当する方 ・化学、バイオ系の高等専門学校または学部学科を卒業された方 ・化学、医療・医薬、バイオ、化粧品、食品に関する技術系業務(研究開発、分析、品質管理な

【千葉/未経験歓迎】研究職/研究・開発・分析職◆多様なキャリアパス有/教育研修制度充実/WLB◎ 【キャリアパス豊富／安心して長く働ける職場環境】 【様々な領域・業務経験が積める／人材業界大手パーソルG】 ■職務内容： 同社の取引先に常駐し、これまでのバックグラウンドを活かして、研究・開発・分析などの業務をご担当いただきます。常駐先候補と

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：<職種未経験歓迎><業界経験不問> ※下記いずれかに該当する方 ・化学、バイオ系の高等専門学校または学部学科を卒業された方 ・化学、医療・医薬、バイオ、化粧品、食品に関する技術系業務(研究開発、分析、品質管理な

【港区】医薬品の品質保証◇東証プライム上場SBIグループ／残業10~20h／がん診断薬医薬品メーカー 〜転勤なし/年休120日・土日祝休み◎/月平均残業10〜20時間◎／がん診断薬の研究〜販売を実施する医薬品メーカー〜 ■業務内容： 当社では5-ALA（アミノレブリン酸塩酸塩）を活用したがんの「経口体内診断薬」を始めとした医薬品の研究、開発

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品の品質保証業務の実務経験者 ■歓迎条件： ・製造業者または自社製造部門への監査経験のある方 ・GQP省令、GMP省令を十分に理解されている方 ・薬学系、理系学部（生物系）出身の方

【富山】包装設計　〜東証プライム上場◆年休122日◆IUターン歓迎◆社宅・引っ越し費用補助有〜 ◇◆医療業界未経験歓迎／東証プライム上場の製薬メーカー／年間休日122日・完全週休二日／充実の福利厚生◆◇ ■職務内容： ・直接容器の選定/改善に関する起案 ・包装資材の改版作業 ・新製品の容器・包装資材の設計・デザイン ・包装バリデーションの計

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品GMPに関する全般知識を有する ・医薬品の容器・包装資材に関する品質管理、試験、デザイン等に関する業務経験を有する ・医薬品製造の包装工程に関する業務経験を有する ・医薬品の容器・包装資材に関する法令知識を有する ・上記業務について5年以上従事された方 ・海外とのメールベースでのやり取

【蒲田工場】【係長候補】医薬品開発業務〜1931年創業の老舗医薬品メーカー/アステナHDグループ〜 ＜研究開発部門の中核メンバー募集/将来の係長候補としてご入社いただきます/2021年にアステナHDの一員に/皮膚外皮用剤のスペシャリティーファーマ＞ ■部門の業務内容：【変更の範囲：会社の定める事業所】 ジェネリック医薬品の製剤の試作から分

＜最終学歴＞大学院、大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 ・製剤研究や試験法確立、スケールアップ検討などのご経験をお持ちの方 ※ご経験に合わせて業務をお任せいたします。

【茨城県/神栖市】試験責任者（SD）_遺伝毒性試験分野※PHCホールディングスグループ ■業務内容： 製薬会社等から受託した医薬品等の開発に係る、非臨床試験における遺伝毒性試験分野の試験責任者（SD）業務に従事していただきます。 ■特徴： 当社は、製薬業界における創薬支援を核として事業を展開しております。創薬初期段階から市場投入までの一連

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・遺伝毒性試験のSD経験がある方 ＜語学補足＞ 英語論文の理解、英文で試験計画書や報告書作成、実験結果等に関する簡単なコミュニケーシが取れる方

【メディカルアフェアーズ】スペシャリスト◇癌の見逃し０にすることを掲げるAIベンチャー 【内視鏡×AIソフトウェア◆資金調達額累計100億円以上2人に1人が患う癌の早期発見に注力する社会貢献性の高い事業】 「世界の患者を救う〜内視鏡AIでがん見逃しゼロへ〜」をミッションをとして掲げる当社で、ご経験や適性に応じて、以下の業務に従

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 以下のいずれかの実務経験・スキルがある方を募集します。 ・ 薬事承認目的、もしくは製品販売後の臨床試験の立案・実行・管理の経験・スキル ・ 論文、学会発表、各種データベース等を活用した他社製品との差別化、販売促進のためのエビデンス構築の経験・スキル

【茨城県/神栖市】試験責任者（SD）_一般毒性試験分野※PHCホールディングスグループ ■業務内容： 製薬会社等から受託した医薬品等の開発に係る、特に非臨床試験における一般毒性試験分野の試験責任者（SD）業務に従事していただきます。 ■求める人物像： ・やる気のある方 ・製薬メーカー等のお客様や当社の様々な研究員と幅広く意見交換の出来る方

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・一般毒性試験のSD経験がある方 ■歓迎条件： ・日本毒性学会認定トキシコロジスト ・基礎眼科学専門家 ＜語学補足＞ 英語論文の理解、英文で試験計画書や報告書作成、実験結果等に関する簡単なコミュニケーシが取れる方

【川崎】医療用製剤原料の品質保証◇GMPの知見をお持ちの方へ／「バイオから宇宙まで」手掛けるメーカー 【東証プライム上場／「バイオから宇宙まで」幅広い事業領域が魅力の化学メーカー／平均勤続年数19年／平均残業時間14.1時間／ワークライフバランスが叶う良好な就業環境◎】 ■職務内容： ＤＤＳ医療用製剤原料（活性化ＰＥＧ、リン脂質、医療用界

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ◆応募要件： ・理系学部卒以上の方 ・GMPに関する知識をお持ちの方 ◆歓迎要件： ・製薬会社、医薬品原料製造会社等での品質管理・品質保証業務経験を有する方 ・英語力（TOEIC(R)テスト500点以上）

【兵庫】医療用製剤原料の品質保証◇GMPの知見をお持ちの方へ／「バイオから宇宙まで」手掛けるメーカー 【東証プライム上場／「バイオから宇宙まで」幅広い事業領域が魅力の化学メーカー／有給消化率◎／残業20時間前後／ワークライフバランスが叶う良好な就業環境】 ◆業務内容： 当社のライフサイエンス事業(活性化ＰＥＧ、リン脂質、医療用界面活性剤等

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ◆応募要件： ・理系大卒以上の方 ・GMPの知識や機器分析（GC、HPLC等）の経験をお持ちの方 ◆歓迎要件： ・品質管理や品質保証業務の経験をお持ちの方 ・ISOの品質管理や品質保証業務を経験された方

【板橋】臨床開発（医療機器の申請判断・試験計画等）◆課長級◆精密機器メーカー(20240202) 【東証プライム上場／海外売上比率80％の日本を代表するグローバル精密機器メーカー／日本・北米・欧州・アジアを中心にトップシェア製品多数】 ■業務概要：薬事・臨床開発部の業務分掌の一部を担う臨床開発課の責任者として、メンバーのマネジメントおよび

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・医療機器の臨床試験の実行にまつわる経験（5年以上） ・臨床評価そのものかそれに関連する知識（3年以上）） ・医療機器の臨床試験の実例、法規制に関する知識 ・医療機器の臨床試験をデザインするために必要な知識とスキル ・実際の試験計画書、関連法規制などの英語の読み書き（5年以上）