医薬品関連 の求人一覧
仕事内容
【高槻】品質保証◆東証プライム上場/太陽HD社の製造拠点/再生医療・バイオ等成長市場に参入
■職務内容
高槻駅から徒歩3分の立地、太陽ホールディングス株式会社の医薬品事 業会社当社にての医薬品、治験薬等のGMP管理下での品質管理業務、 製造管理業務、報告書作成等を担って頂きます。
■具体的な仕事内容
・工場内GMP管理に関する企画および管
応募資格
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・品質保証経験2年以上
■歓迎条件:
・GMPや薬事法関連の知識をお持ちの方
・生物由来製剤製造管理者になりうる知見があれば歓迎
(細菌学、微生物学などを専攻し、修士課程を修了した方など)
・薬剤師資格があれば歓迎
掲載日: 2025/06/30
情報更新日: 2025/06/30
仕事内容
【足利】製造・検査包装オペレーター※工程責任者/最新鋭設備の注射剤棟でキャリアUP
【注射剤製造経験者歓迎!/医薬品の製剤化検討・治験薬製造・製造を行うCMO事業/緑化優良工場認定で緑あふれる就業環境】
医薬品(注射剤)の製造・検査工程の責任者として下記の業務をお任せします。
[業務例]
・製造管理業務
・メンバーマネジメント
・逸脱処理・
応募資格
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医薬品業界で製造・検査包装工程責任者の経験がある方
・注射剤の製造・検査包装の実務経験がある方
・グループやチーム等でリーダー的な役割を担った経験がある方
掲載日: 2025/06/30
情報更新日: 2025/06/30
仕事内容
アカデミア歓迎!【東京】DNAシーケンシングサービスラボスタッフ※高い有給取得率
DNAシーケンシングサービス受託増加・サービススピードの向上に伴い、ラボスタッフを募集いたします!
■業務内容:
DNAシーケンシング受託業務におけるラボワークをお任せ致します。
・顧客(大学、企業、研究所の研究者)よりご提供いただいたDNAサンプルのDNA
応募資格
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件
以下どちらも当てはまる方
・分子生物学、農学、工学、バイオ系専攻の方
・ピペット操作のご経験がある方
<未経験歓迎><第二新卒歓迎>
掲載日: 2025/06/30
情報更新日: 2025/07/26
仕事内容
【板橋】薬事・臨床開発部門の管理職◆グローバル展開/年休128日/アイケア領域
【薬事申請や臨床開発などのご経験をお持ちの方へ/年間休日128日/フレックス/東証プライム上場/海外売上比率80%の日本を代表するグローバル精密機器メーカー】
■業務詳細:
薬事・臨床開発部門において、ピープルマネジメント・予算管理(約7割程度)や、当社で担当
応募資格
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・ピープルマネジメントおよびプロジェクトマネジメントのご経験をお持ちの方
・ビジネスレベルの英語力をお持ちの方(目安TOEIC(R)テスト700点程度)
上記に加え、下記いずれかのご経験をお持ちの方
・医療機器の臨床試験・臨床評価担当経験をお持ちの方
・医療機器の薬事申
掲載日: 2025/06/30
情報更新日: 2025/07/25
仕事内容
【東京/板橋】薬事業務担当[中国市場担当]◇シニアエキスパート・課長◇プライム上場
【システム企画・構築、ITプロジェクト管理のスキルをお持ちの方へ/年間休日128日/フレックス/東証プライム上場/海外売上比率80%の日本を代表するグローバル精密機器メーカー】
■業務内容:
トプコンは企業理念として「Topcon for Human Li
応募資格
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医療機器規制に関する知識、薬事申請スキル
・日本語、(ビジネス上級~ネイティブレベル)、中国語 (ビジネスレベル以上)、英語 (TOEIC(R)テスト700点相当以上)
■歓迎条件:
・中国薬事申請経験、臨床評価業務経験
・薬事申請書類を自ら作成することができる作文ス
掲載日: 2025/06/30
情報更新日: 2025/07/25
仕事内容
【静岡】生産技術◆1945年創業/整形外科領域に強みを持つ老舗医薬品メーカー/シェアトップクラス
1945年の創業以来、貼付剤などの外用剤(経皮吸収製剤)を中心とした医薬品の開発、製造、販売を行ってきた当社にて生産技術の業務をお任せします。
■主な業務内容:
・製造方法・工程改善の確立に関わる業務
・研究開発部門との連携と支援に関する業務
応募資格
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・生産技術に携わったご経験をお持ちの方
掲載日: 2025/06/30
情報更新日: 2025/06/30
仕事内容
【静岡県沼津市】品質保証 ※クレーム対応ほぼ無し/残業ほぼ無し/年間休日112日/土日祝休み
体外診断用医薬品や化粧品・医療機器の受託製造を中心に請け負う当社にて、以下の業務をご担当いただきます。今回の採用は業務拡大に伴う増員募集になります。
■業務内容:
主に品質保証に関する業務をお任せします。
<業務詳細>
▼品質保証:
応募資格
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
化学・薬学・医学のいずれかの学科を卒業された方
■歓迎条件:
・製造現場でオペレーター経験のある方
・化粧品・医療機器等の品質管理・品質保証のご経験
<必要資格>
歓迎条件:薬剤師
掲載日: 2025/06/30
情報更新日: 2025/06/30
仕事内容
【武蔵小杉/製品保証】管理者候補◆歯科領域に特化・経営基盤◎/転勤無!残業10h以内
〜管理職候補/歯科領域の医療用医薬品で高いシェア誇る優良企業/土日祝休、年休126日、残業月平均10時間以内で抜群の働きやすさ〜
■業務内容:
・歯科領域に特化して医薬品、医療機器、医薬部外品等の開発、製造および販売を行う当社にて、製品保証課の管理者候補
応募資格
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:下記いずれも該当される方
・医薬品メーカーでのGMPの品質保証業務に係る実務経験またはGQPでGMP監査経験がある実務経験5年以上
・マネジメントのご経験をお持ちの方
■歓迎条件:
・薬剤師免許をお持ちの方
掲載日: 2025/06/30
情報更新日: 2025/06/30
仕事内容
【武蔵小杉/第二新卒歓迎】製品保証スタッフ◆医薬品メーカー◆年休126日◆残業月10時間以内
〜歯科領域の医療用医薬品で高いシェア誇る優良企業/土日祝休、年休126日、残業月平均10時間以内で抜群の働きやすさ〜
■業務内容:
・歯科領域に特化して医薬品、医療機器、医薬部外品等の開発、製造および販売を行う当社にて、製品保証課スタッフをお任せ
応募資格
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
〜第二新卒歓迎〜
■必須条件:下記いずれかのご経験をお持ちの方
・医薬品メーカーでのGMPの品質保証業務に係る実務経験をお持ちの方
・医薬品メーカーでのGQPの実務経験をお持ちの方
■歓迎条件:
・薬剤師免許をお持ちの方
掲載日: 2025/06/30
情報更新日: 2025/06/30
未経験OK
第二新卒歓迎
35歳以上も歓迎
転勤なし
仕事内容
【未経験歓迎】食品臨床試験のコーディネーター(サプリメント・トクホ等)◆大手メーカーと取引多数
★業界・職種未経験歓迎!<新しいチャレンジがしたい><より専門的なスキルを身に着けて長期就業したい>という思いをお持ちの方歓迎!
★異業種出身メンバーが多数活躍中!働きやすさも◎
★大手顧客との取引多数!臨床試験に関するあらゆるノウハウと実績を誇
応募資格
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:<職種/業界未経験歓迎>
・基本的なPCスキル(Word、Excel)、ビジネスマナー、コミュニケーション能力等を備えている方
・社内外問わず対人折衝を伴う業務経験をお持ちの方
■歓迎条件:
・食品臨床試験・ヒト試験の業務
掲載日: 2025/06/30
情報更新日: 2025/07/24
仕事内容
【山梨/中央市】営業職(理化学機器・消耗品)◇既存向け提案営業/土日祝休/年休122日/転勤無
〜山梨の医療・理化学の総合商社のパイオニア/経営基盤◎〜
■概要:
医療・理化学の総合商社である当社にて、理化学機器・試薬・研究用消耗品の営業を行って頂きます。提案型営業を通じて、お客様の研究開発や実験をサポートし、社会に貢献する仕事です。
■
応募資格
学歴不問(必須資格の受験条件に準じた学歴が必要)
<応募資格/応募条件>
<UIターン歓迎>
■必須条件: ※いずれも必須
・何かしらの法人営業経験をお持ちの方(業界不問)
・基本的なPCスキル(メール・Excel・Word・Powerpointなど)
・普通自動車運転免許(AT限定可)をお持ちの方
■歓迎要件:
・科学技術に興味がある方
掲載日: 2025/06/30
情報更新日: 2025/06/30
仕事内容
※未経験歓迎【九段下】倫理審査委員会事務局スタッフ◆国内最大の医療法人徳洲会G/産育休復帰率100%
【事務経験者歓迎!/未経験から日本医療の発展へ貢献/充実したフォロー体制/産休育休復帰率100%】
医薬品の治験や臨床研究を支援する専門機関の一員として、書類の誤記や提出書類の不備等を確認する事務業務です。
■業務内容
倫理審査委員会、臨
応募資格
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件
・事業会社での事務職経験3年以上
・PCスキル(Word、Excel)の基本操作及びメール送信をはじめ、パソコンを円滑に操作できる方
※ご入社時における医療の知識・経験は求めません
■歓迎条件
・期限を守って正確に業務を遂行できる方
掲載日: 2025/06/30
情報更新日: 2025/07/05
仕事内容
【東京】臨床開発スタディマネジメント◇ML・SM経験歓迎/中外製薬グループ/在宅可◎
【中外製薬グループ/スタディマネジメント担当者】
■業務内容:
臨床試験のスタディマネジメント担当者(CA/SL)として、臨床試験の運営・管理業務全般(CROマネジメント・予算/進捗管理など)をご担当いただきます。スタディマネジメント未経験でご入社の場合
応募資格
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・海外担当者とのコミュニケーションが可能な英会話力
・国際共同臨床試験を含めたモニタリング業務経験(施設立ち上げ経験含む)が5年以上、または、試験運営・管理(スタディマネジメント)の業務経験が5年以上の方(両方合わせて5年以上で可)
・臨床試験におけるリード/マネジメント
掲載日: 2025/06/30
情報更新日: 2025/07/15
仕事内容
【奈良※1回面接】医薬品・ドリンク剤の品質試験◆土日祝休/月残業20時間程◎/上場DyDoグループ
〜アリナミン・エスカップでお馴染み!国内生産量トップクラス◆HPLC分析経験活かせる◎上場Gの品質管理職〜
【平均勤続年数10年以上◆育児後の復帰率100%・短時間勤務はお子様の小学校卒業まで取得可能◎年休120日/福利厚生充実◎】
■業務
応募資格
<最終学歴>大学院、大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
〈業界未経験歓迎!〉〈正社員型派遣でのご経験の方も歓迎です!〉
■必須条件:以下いずれか
・HPLCなどを用いた分析経験
・化学・食品・飲料・化粧品・医薬品メーカーのいずれかでの品質管理のご経験
■歓迎条件:
・GMPに関する知識をお持ちの方
掲載日: 2025/06/30
情報更新日: 2025/07/01
仕事内容
【東京/浮間研究所】プロセス開発研究 ケミカル医薬品(プロセス安全)
■業務内容:
・低中分子の新規合成ルート探索、プロセス開発、スケールアップ研究の開発段階に即した、各種熱量計、評価装置・評価手法を駆使した危険性評価
・原薬製造プロセス・設備のプロセス安全リスクアセスメント
・国内外製造サイトの安全対策評価
■職務の魅力:
革新的な低中
応募資格
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・修士課程、企業(製薬、化学、受託分析機関等)で3年以上のプロセス安全性評価研究経験、もしくは合成原薬プロセス開発業務を3年以上経験して、各種評価手法を活用したプロセス・設備のリスクアセスメント経験
・プロセス安全工学、もしくは、プロセス化学の知識と実践能力
・技術レポー
掲載日: 2025/06/30
情報更新日: 2025/06/30
仕事内容
【富山】薬剤師/残業月平均10時間以内/完全週休2日制/年間休日122日
■職務内容:
薬剤師として、以下の業務を行います。
・医薬品、医薬部外品等の品質保証
・医薬品のGMP管理
・薬事申請書類の作成等
■職務の特徴:
・外資系製薬メーカーや国内大手製薬メーカーからの受託業務が中心となります。
・本ポジションでは、委託先や部門内にてコミュ
応募資格
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・薬剤師資格をお持ちの方
■歓迎条件:
・医薬品製造業での品質保証経験
・英語力(読解力)
<必要資格>
必要条件:薬剤師
掲載日: 2025/06/30
情報更新日: 2025/06/30
仕事内容
【富山/未経験歓迎】エンジニアリング業務※かゆみ虫さされ薬「液体ムヒS」/外用剤トップクラスメーカー
【肌を治すチカラ“MUHI”/外用剤トップクラスメーカー/3秒に1本売れている液体ムヒS】【年間休日123日/完全週休二日制/ワークライフバランス◎/1909年の創業】
■業務内容:
・新商品、リニューアル、ライン
応募資格
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
<職種未経験歓迎><業種未経験歓迎>
■歓迎条件:
・生産技術やIE関連の知識や資格
・包装管理士
・その他、生産管理(原価、購買)やOEMに関する知識を有する方
掲載日: 2025/06/30
情報更新日: 2025/07/09
仕事内容
【東京/板橋】薬事・臨床業務リーダー◇担当〜エキスパート◇フレックス
【医療機器の薬事・臨床開発経験をお持ちの方へ/年間休日128日/フレックス/東証プライム上場/海外売上比率80%の日本を代表するグローバル精密機器メーカー】
■業務内容:
トプコンは企業理念として「Topcon for Human Life」を掲げ、「医・食・住の成長市
応募資格
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医療機器法規制対応または臨床試験に関連したPJのマネジメントスキル
・英語力 (TOEIC(R)テスト700点相当以上)
・医療機器法規制の知識と薬事申請のスキル
または
・医療機器の臨床試験に関する法規制に関する知識
・医療機器の臨床試験をデザインの必要な知識とスキル
掲載日: 2025/06/30
情報更新日: 2025/07/25
仕事内容
【千葉】品質保証(製品情報処理・承認申請)異業界歓迎/日米で手術台シェアNO.1/年休126
【グローバルニッチトップ企業100選へ選出/無借金経営で安定性◎/創業100周年/世界が認める「杉田クリップ」/日米での手術台のシェアはNo.1/年間休日126日】
■業務内容:
製品情報処理票など市場品質対応業務、製品開発時の品質視点での管理、
応募資格
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・品質保証業務経験(国内・海外での薬事申請など)
・ISO関連業務や製造業のQMS維持管理業務経験者
・規格や法律等のルールを吸収し、関係部署とコミュニケーションを取り、課題解決できる方
■歓迎条件:
・機械、電気、油圧など技術に関連する職務に馴染める方、チャレンジした
掲載日: 2025/06/30
情報更新日: 2025/07/11
仕事内容
【東京】医薬品開発における臨床薬理業務※東証プライム上場/年休125日/福利厚生充実〇
■業務内容:
国内外のメンバーと協力し、臨床薬理業務を推進する。主な活動を以下に示す。
・開発プロジェクトの臨床薬理部門の主担当として、臨床薬理の観点での開発計画を立案する(臨床薬理試験の計画及びデザイン、用法用量提案や試験デザイン検討に用いるファーマコ
応募資格
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医薬品の研究開発の経験
・臨床薬理関連業務の経験
・学歴:理系の6年生大学卒または大学院(修士)卒以上
■歓迎条件:
・薬物動態研究、生体試料分析、ファーマコメトリクス解析の知識及び経験
<語学補足>
論文・資料やシステムの英語表記を問題なく理解でき、日常のメールや資
掲載日: 2025/06/30
情報更新日: 2025/06/30
閉じる
「気になる求人リスト」を使うには、無料会員登録が必要です。
会員登録
ログイン