【富山】プロセス開発　〜東証プライム上場◆年休122日◆IUターン歓迎◆社宅・引っ越し費用補助有〜 ◇◆医療業界未経験歓迎／東証プライム上場の製薬メーカー／年間休日122日・完全週休二日／充実の福利厚生◆◇ ■職務内容： ・新製品製造のプロセスバリデーション関する計画書/報告書の起案/作成 ・既存製剤スケールアップに伴うプロセスバリデーショ

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品製造/品質試験（固形剤/外用剤）に関する業務経験または製剤開発経験を有する ・医薬品の理化学試験に関する一般知識を有する ・医薬品GMPに関する全般知識を有する ・上記業務について5年以上従事された方 ・海外とのメールベースでのやり取り（英文）を経験された方

【徳島】医療製品の品質保証（QA）※大塚製薬グループ／転勤なし／完全週休2日／年休119日 【大塚製薬グループ】経済産業省認定「グローバルニッチトップ企業100選」選出◇売上102億／従業員436名／業界のリーディングカンパニー◇ ■業務内容： 同社の医療製品全般（プラスチック含め）に関わる品質保証業務をご担当頂きます！ 品質に関わる大塚グ

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・品質保証経験（5年以上）※業界不問 ・QA係長以上の職務経験

【蒲田】製造工程の設計・管理〜1931年創業の老舗医薬品メーカー/アステナHDグループ〜 ＜医薬品業界へチャレンジしたい方/2021年にアステナHDの一員に/皮膚外皮用剤のスペシャリティーファーマ＞ 技術課にて、ご入社後は下記業務をお任せいたします。 ■ポジション概要： 研究開発されたものを、実際の製造ラインに落とし込む役割を担うポジショ

＜最終学歴＞大学院、大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 ※以下いずれかのご経験お持ちの方 ・技術開発、研究開発のご経験 ・製造部門における製造工程改善、管理のご経験 ■歓迎要件 ・GMPを遵守した業務の経験

【静岡】品質保証◆異業界歓迎◎老舗医薬品メーカー／正社員／土日祝休／外用薬トップ級シェア 1945年の創業以来、貼付剤などの外用剤（経皮吸収製剤）を中心とした医薬品の開発、製造、販売を行ってきた当社にて品質保証の業務をお任せします。 ■主な業務内容： ●原料供給者の管理 　・供給者監査 　・原料仕様書、取決め書の作成 ●製品年次照査 ●G

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・品質保証のご経験をお持ちの方で異業種での経験者も歓迎します。

【板橋】臨床開発（医療機器の申請判断・試験計画等）◆課長級◆精密機器メーカー(20240202) 【東証プライム上場／海外売上比率80％の日本を代表するグローバル精密機器メーカー／日本・北米・欧州・アジアを中心にトップシェア製品多数】 ■業務概要：薬事・臨床開発部の業務分掌の一部を担う臨床開発課の責任者として、メンバーのマネジメントおよび

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・医療機器の臨床試験の実行にまつわる経験（5年以上） ・臨床評価そのものかそれに関連する知識（3年以上）） ・医療機器の臨床試験の実例、法規制に関する知識 ・医療機器の臨床試験をデザインするために必要な知識とスキル ・実際の試験計画書、関連法規制などの英語の読み書き（5年以上）

【名古屋】臨床開発モニター ※オンコロジー領域に強みを持つCRO/難易度の高い試験にチャレンジ可能 【長期就業しやすい環境/研修制度充実◎/女性管理職40％】 ■仕事内容： 医薬品開発の臨床試験におけるモニタリング業務（時期により、市販後調査のモニタリングも一部あり）をご担当頂きます。製薬会社や医師・医療機関との情報交換、臨床試験データの収

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： モニタリング実務経験1年以上

【大阪】臨床開発モニター ◆オンコロジーといえば同社／働き方◎ 【長期就業しやすい環境/研修制度充実◎/女性管理職40％】 ■概要： 医薬品開発に関る臨床試験におけるモニタリング業務をご担当頂きます。プロジェクトの立ち上げから終了までを担当し、職位によっては社員教育や指導・育成業務にも携わって頂きます。 完全受託型で、１CRA１Pjt（平均

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 モニタリング実務経験1年以上

【大阪】安全性情報担当者※オンコロジー領域に強みを持つCRO/難易度の高い試験にチャレンジ可能 【長期就業しやすい環境/研修制度充実◎/女性管理職40％】 ■職務内容：安全性管理業務全般をご担当頂きます。 ・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による 　海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳 ・国内における治験・製造販売後

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・安全性情報管理業務の実務経験がある方 ・将来的にリーダーを目指せる方 ■歓迎条件： ・リーダー・チームマネジメント経験 ・医学関連の英文和訳 ・和文英訳経験

【茨城／高萩】生産管理/管理会計※創立70年以上を誇る「糖質科学」のパイオニア企業 主に以下の業務を中心に、計数面から生産KPI管理を担当いただきます。 工場の増産対応に伴う、定量的管理機能の強化により、適正な生産体制を維持するためのポジションとなります。 (1)生産KPIの設定およびモニタリング、月次レポート作成等 (2)工場内会議の

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須】管理会計経験もしくは生産KPI管理経験 【歓迎】製造業における管理会計経験、簿記2級（原価計算）をお持ちの方

【埼玉/東京】薬事申請（リーダー候補／薬事戦略）残業約10時間／土日祝休み／人工呼吸器トップシェア 【治療機器分野で2つの国内初を持つ医療機器商社／無借金経営で堅実な成長を続けています／充実の福利厚生】 ■業務内容：入社後は、ご経験やスキルに応じて、医療機器の薬事申請業務を担当いただきます。 ■業務詳細： ・申請計画の立案・プロジェクトマネ

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれも満たす方 ・薬事関連の業務経験 ・英語スキル（読み書き） ■歓迎条件： ・クラス３経験 ・マネジメント経験

【徳島/未経験歓迎】研究職/研究・開発・分析職◆多様なキャリアパス有/教育研修制度充実/WLB◎ 【キャリアパス豊富／安心して長く働ける職場環境】 【様々な領域・業務経験が積める／人材業界大手パーソルG】 ■職務内容： 同社の取引先に常駐し、これまでのバックグラウンドを活かして、研究・開発・分析などの業務をご担当いただきます。常駐先候補と

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：<職種未経験歓迎><業界経験不問> ※下記いずれかに該当する方 ・化学、バイオ系の高等専門学校または学部学科を卒業された方 ・化学、医療・医薬、バイオ、化粧品、食品に関する技術系業務(研究開発、分析、品質管理な

【滋賀/カジュアル面談】研究職/研究・開発・分析職◆多様なキャリアパス有/教育研修制度充実/WLB◎ 【応募意思不問／選考要素無／理系ご出身の方&実験職での実務経験をお持ちの方へ特別なご案内です】 パーソルテンプスタッフの正社員派遣として、研究職にチャレンジしませんか？学生時の研究テーマやお仕事経験を生かした“理系のお

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：<職種未経験歓迎><業界経験不問> ※下記いずれかに該当する方 ・化学、バイオ系の高等専門学校または学部学科を卒業された方 ・化学、医療・医薬、バイオ、化粧品、食品に関する技術系業務(研究開発、分析、品質管理な

【愛知県瀬戸市】アシスタントクリニカルトレーナー ◆プライム上場・医療機器メーカー／語学力を活かせる 【循環器・非循環器分野のカテーテル治療向け製品で国内トップクラスシェアを誇る優良メーカー／東証プライム上場】 ■ポジション概要： 将来のクリニカルトレーナーの候補として教育を受けつつ、拠点向けのトレーニングを実行します。またクリニカルトレ

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：※メーカー就業経験不問！ ・日本語、英語もしくは中国語がビジネスレベルで話せ、資料の翻訳と営業へのトレーニングができる方 ・積極的にクリニカルトレーナーを支援し、OJTでそのノウハウを学び、習得することができる方 ・作成した資料を管理

【業界未経験可】営業※ヘルスケア業界に特化した広告代理店／土日祝休み≪東京≫ ≪未経験から医療関連業界に挑戦できる／一部在宅勤務可／大手製薬会社との取引多数≫ 医療用医薬品を主とするヘルスケア製品専門の広告資材やデジタルコンテンツなどを制作する同社にて、営業職としてプロジェクトの提案・企画立案や受注後のフォローをお任せいたします。 ■業務

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・営業経験がある方（但し営業のジャンルは問いません）

【東京／浮間研究所】製剤化プロセスシミュレーション研究担当者 ★(参考)当ポジションの社員インタビューもぜひご覧ください。 「デジタル技術が導く次世代の製薬。データ駆動型アプローチで革新的な医薬品開発に挑む」 https://www.talent-book.jp/chugai-pharm/stories/55139?utm_source=p

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■求める経験： ・製剤単位工程に関するCAE解析等によるシミュレーションの実務経験 ・スケールアップ検討経験 ・製剤機械の設計や導入の経験 ■歓迎条件： ・経口製剤技術や処方に関する知識 ・機械学習の知識 ＜語学力＞ 必要条件：英語中級

【東京／浮間研究所】注射剤製法研究担当者 ■業務内容： ・高品質な注射剤の安定生産を可能とする堅牢な注射剤製造プロセスを開発する。 ・製造単位操作が品質に与える影響を評価し、高品質な注射剤を製造するための重要因子を解明する。 ■魅力： 製剤開発を通じて新しい価値を創造することにより、患者さんや医療にグローバルに貢献できていることを実感でき

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・注射剤の製法開発経験 ・製法開発プロジェクトのマネジメント経験 ・メンバーのリーディング経験 ＜語学力＞ 必要条件：英語中級

【山口/岩国】再生医療の品質保証　※再生医療CDMO事業の新会社／社宅・引越補助有 ■業務概要：CAR-T製品を中心とした再生医療等製品のCDMO事業において、生産現場（岩国ファクトリー）におけるGCTP/GMPにかかる品質保証業務（文書管理、バリデーション、変更管理、逸脱管理など）を担っていただきます。 ■採用背景： 帝人グループの新事

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品の品質保証にかかる業務経験のある方（２年以上） ■歓迎条件： ・バイオ製品、再生医療、無菌製剤の製造、品質管理、もしくは品質保証に係る業務経験

【富山】医薬品の品質管理責任者〜東証プライム上場◆IUターン歓迎◆社宅・引っ越し費用補助有〜 【近年需要が高まる婦人科領域で国内トップシェア／東証プライム上場／IUターン歓迎／社宅・引っ越し費用補助有／グローバルに展開】 ■職務内容詳細： ・試験責任者業務（変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務） ・品質管理責

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬会社の品質部門での職務経験 　（1）試験検査業務 　（2）試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練 　（3）バリデーションの実務経験 ・当局査察対応経験 ・GMPに精通した知識 ・コミュニケーション能力

【東京・丸の内】PV(マネージャー) ※東証プライム上場大手化学メーカー傘下 東証プライム上場太陽HDの製薬部門を担う当社にて、PVをご担当頂きます。 ■業務内容： ・個別症例のケースプロセッシング業務全般 ∟収集：MR、文献、お客様相談室、海外提携会社（安全性情報：月に500件以上） ∟評価：因果関係・重篤性・新規性の評価およびデータ入力

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・症例評価業務のご経験 ・マネジメント経験 ■歓迎条件： ・薬学部出身 ・日薬連、東薬工等への加入経験

【東京】処方設計・管理職候補＜創業70年の老舗化粧品OEM企業／安定経営で風通し良い社風＞ スキンケアからポイントメイクまで多様な化粧品を手掛ける同社にて、化粧品OEM案件の処方設計及び管理業務（係長クラス以上）をご担当頂きます。 ■仕事内容： ＜処方設計＞開発商品は、リップ・マスカラ・湿式タイプのファンデーション・アイライナー・乳化製品（

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・口紅や油性流し込みメイクアップ製品の処方設計経験 ・乳化製剤（クリームやリキッドファンデーション）や水系製品（化粧水・美容液等）の処方設計経験 ■歓迎条件 ・ベンチマークの全成分表示から推測して処方が可能な方 ・マネジメント経験のある方、またはマネジメントに意欲を持っ