【理系歓迎／医療バイオの研究支援】セールスエンジニア◇働き方◎リモート可／所定労働7.25h／六本木 ★最先端製品取り扱い多数／海外製品の取り扱い有／リモート可／フレックス可／所定労働7.25h／平均残業20h程度／平均有給取得日数11.8日★ ◎顧客折衝経験が積める ◎医薬品・化学・食品・化粧品の研究開発への参入 ◎ワークライフバランス充

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件※いずれも必須 ・化学・生物学・薬学・機器分析学・オミクス研究の、いずれかの専門知識 ・質量分析装置の利用経験（学生時代の研究活動における利用経験を含む） ・英語力（海外取引先とのメール等に抵抗の無い方） ※上記要件に該当する

【第二新卒／理系知見を活かしたい方歓迎】セールスエンジニア／所定労働時間7.25h ★最先端製品取り扱い多数／海外製品の取り扱い有／リモート可／フレックス可／所定労働7.25h／平均残業20h程度／平均有給取得日数11.8日★ ◎学生時代の理系研究経験を活かしたい方必見 ◎医薬品・化学・食品・化粧品の研究開発への参入 ◎ワークライフバランス

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件※いずれも必須 ・化学・生物学・薬学・機器分析学・オミクス研究の、いずれかの専門知識 ・質量分析装置の利用経験（学生時代の研究活動における利用経験を含む） ・英語力（海外取引先とのメール等に抵抗の無い方） ■歓迎条件 バイオ

【愛知県瀬戸市】アシスタントクリニカルトレーナー ◆プライム上場・医療機器メーカー／語学力を活かせる 【循環器・非循環器分野のカテーテル治療向け製品で国内トップクラスシェアを誇る優良メーカー／東証プライム上場】 ■ポジション概要： 将来のクリニカルトレーナーの候補として教育を受けつつ、拠点向けのトレーニングを実行します。またクリニカルトレ

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：※メーカー就業経験不問！ ・日本語、英語もしくは中国語がビジネスレベルで話せ、資料の翻訳と営業へのトレーニングができる方 ・積極的にクリニカルトレーナーを支援し、OJTでそのノウハウを学び、習得することができる方 ・作成した資料を管理

バイオ系研究開発職＜臨床検査技師・未経験歓迎！／充実の研修体制／研究職へのチャレンジ可＞ 未経験歓迎！京都大学・東京大学での自社施設で研修が可能。ブランクのある方でも充実したフォロー体制があります。 ■担当研究例：下記は一例ですが、スキル・希望を考慮し、適正なプロジェクトで研究業務を行います。 ・バイオ医薬品の製造プロセス開発研究：細胞培養

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・臨床検査技師の方で血液培養、菌検査などで理化学機器のご使用経験をお持ちの方

【本社】医療品や化粧品の品質保証（将来の課長候補）〜転勤なし◆1931年創業の老舗医薬品メーカー〜 ＜転勤なし・老舗メーカーで長期就業をかなえたい方へ／アステナHDの医薬品事業を担う／皮膚外皮用剤のスペシャリティーファーマ＞ 本社の品質保証グループにて、医薬品や化粧品製造販売における品質管理業務をお任せします。 業績好調により品質試験が増

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・薬剤師資格をお持ちの方 ・医薬品製造業者でのGMP関連業務経験 ■歓迎条件 ・医薬品製造販売業者でのGQP関連業務経験 ・英語によるコミュニケーション能力

【蒲田工場】医薬品開発業務(課長候補)〜皮膚外皮用剤のスペシャリティーファーマ／アステナHD〜 ＜研究開発部門の課長候補/事業拡大フェーズに携わる/組織開発もお任せ/2021年にアステナHDの一員に/皮膚外皮用剤のスペシャリティーファーマ＞ 研究開発部の課長候補として下記業務をお任せいたします。 ■募集背景： 研究開発部では主にジェネリッ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 ・製剤研究や試験法確立、スケールアップ検討などのご経験をお持ちの方 ・マネジメントのご経験

【業界未経験可】営業※ヘルスケア業界に特化した広告代理店／土日祝休み≪東京≫ ≪未経験から医療関連業界に挑戦できる／一部在宅勤務可／大手製薬会社との取引多数≫ 医療用医薬品を主とするヘルスケア製品専門の広告資材やデジタルコンテンツなどを制作する同社にて、営業職としてプロジェクトの提案・企画立案や受注後のフォローをお任せいたします。 ■業務

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・営業経験がある方（但し営業のジャンルは問いません）

【京都】研究開発◆医薬品カプセル国内外トップ級シェア◆働き方◎＜土日祝休・フレックス＞ 【医薬品等カプセルシェア国内トップクラスで今後も拡大見込み／日米欧の3拠点を軸に展開するグローバル企業／働きやすさも◎＜土日祝休・年休125日・フレックス制度あり＞】 当社は2023年10月よりフランスの大手原料メーカーであるロケット社の傘下に入りまし

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬に関わる業界での実験経験 ・英語へのハードルが低い方 ※ハードカプセルという領域で製薬の知識を活かしながら様々な研究にチャレンジ出来ます。

【日本橋】医薬品メーカー向け機能性原料等の技術営業◇世界最大規模のドイツ化学メーカー 〜世界最大規模のドイツ化学メーカー／年間休日125日・有給取得率70%など『働き方』に注力しています！〜 ■職務概要：ニュートリション＆ヘルス事業部 BASFは75年以上にわたり、製薬業界にインテリジェントなソリューションを提供してきました。BASFは、

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・MRなど製薬、医薬品業界の知識をお持ちの営業経験者 ・ビジネスレベルの英語力をお持ちの方 ■歓迎条件： ・薬剤師資格をお持ちの方 ＜語学力＞ 必要条件：英語中級

【築地／職種未経験歓迎】医薬品開発プロジェクトの運営管理　※フォロー体制充実／入社後も安心です ■業務内容： 当社において契約の初案作成、アライアンスマネジメント、予算管理、TRカンパニーの基盤技術を活用した事業展開の調査や検討、進捗案件の対外交渉等のマネジメント【変更の範囲：会社の定める業務】 ＜具体的に＞ 新規プロジェクトの立ち上げに

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・製薬企業またはCRO、CDMO、医薬品関連ベンチャーなどで製剤研究や製剤技術、研究開発のPM、事業企画などのご経験のある方 ・医療マーケティングでの実務経験（医療における市場分析やリサーチ業務など） ・医薬品の研究などされてきた方（アカデ

【板橋】【医療機器】QMSチームリーダー　◆光学・精密機器メーカー（20240201） 【見え方の質の向上を目指す眼科向け検査機器など／海外売上比率80％の日本を代表するグローバル精密機器メーカー／職能別教育制度あり】 ■業務概要：品質本部　QMS課のチームリーダーとして課員をリードしながら、当社におけるQMSの適切な維持管理及び運用をお任

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・医療機器の法規制並びに国際規格に基づいたQMSの維持管理及び運用についての経験（マネジメントレビュー、内部監査、文書管理、教育訓練、是正予防処置、規制当局等による審査・査察の対応） ・医療機器の品質保証業務 ・内部品質監査、供給者監査などの経験 ・医療機器のQMSに関

【大阪】臨床開発モニター（CRA）※エムスリーグループ／年休127日／フレックス制／リモート可 【エムスリーグループの強みを最大限活用／高いグローバル対応力と受託率／働きやすい環境・社風／ワンストップサービス】 ■業務内容 治験を実施する医師及び医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬メーカーまたはCROで臨床開発モニターとしての経験

【福岡】臨床開発モニター（CRA）※エムスリーグループ／年休127日／フレックス制／リモート可 【エムスリーグループの強みを最大限活用／高いグローバル対応力と受託率／働きやすい環境・社風／ワンストップサービス】 ■業務内容 治験を実施する医師及び医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬メーカーまたはCROで臨床開発モニターとしての経験

データとライフサイエンス分野の専門性を活かし創薬研究加速を実現するデータストラテジスト ■仕事内容： 創薬研究プロジェクト加速のため、現場研究者との議論を通じて研究データ・ナレッジ利活用における本質的・潜在的な課題やニーズを同定し、最新のデジタルIT技術を活用して解決に導く。 これらを実現するため、下記分野のいずれかを中心として、社内研究員

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・創薬研究者と議論するためのライフサイエンス領域における修士相当レベルの知識 ・Python/Perl/Java/C/SQL等プログラミング言語(言語は問わない)を用いたシステムツール実装スキル ＜語学力＞ 必要条件：英語中級

発生工学研究者(マウスゲノムエンジニアリング) ■仕事内容： 創薬研究に用いるヒト外挿モデル動物において、以下の研究を推進する。 ・遺伝子改変動物作製を目的とするベクター構築 ・発生工学技術を用いた遺伝子改変動物の作製 ・病態モデル動物の表現型解析 ・ヒトの病態を外挿するモデル動物の立案および樹立 ・創薬アイデアの創出とプロジェクトの企画立

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・発生工学、生殖工学、実験動物学のスキル・知識 ・病態モデル動物開発の経験 ・発生工学、生殖工学、分子生物学、実験動物学、などの研究経験 ■歓迎条件： ・分子生物学、ゲノム編集などのスキル・知識 ＜語学力＞ 必要条件：英語中級

【大阪】PMSメディカルライター/メディカル関連資料作作成※オンコロジー領域に強みがあるCRO 【長期就業しやすい環境/研修制度充実◎/女性管理職40％】 ■業務内容： 国内トップクラスのCROで、顧客にワンストップのサービス、価値提供を行う同社において、製薬企業が作成する以下のメディカル関連資料や文書の作成支援業務を担当します。 ・医学

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：以下のうち、2つ以上の経験のある方 ・製薬企業又はCROにおける、開発部門又はメディカル部門（PMS、学術も含む）での業務経験 ・臨床関連の医学論文案の作成又はコーディネート経験（治験、臨床研究、製造販売後調査、等） ・学会発表資料案の作成経験 ・製薬企業が作成する添付文書

【大阪】PMSデータマネジメント/経験者　※オンコロジー領域に強みを持つCRO 【長期就業しやすい環境/研修制度充実◎/女性管理職40％】 PMS業務全般をお任せいたします。PMSとは、Post Marketing Surveillanceの略で、医薬品や医療機器が販売された後に行われる、品質、有効性および安全性の確保を図るための調査です。

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬企業もしくはCROでのDM実務経験者 ■歓迎条件： ・窓口業務経験 ・英語能力（ビジネスレベル）

【大阪】安全性情報担当者/未経験者歓迎　※オンコロジー領域に強みを持つCRO 【長期就業しやすい環境/研修制度充実◎/女性管理職40％】 ■職務内容：安全性管理業務全般をご担当頂きます。未経験の方でもしっかりと教育致します。将来的にチームのマネジメントをお任せする予定です。 ・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による 　

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・社会人経験3年以上 ・将来的にマネジメントをしたいと考えている方 ・英語力： 理系出身の方：TOEIC(R)テストスコア500程度 文系出身の方：TOEIC(R)テストスコア600以上 ■歓迎要件： ・リーダー経験をお持ちの方

【大阪】PMSメディカルライター/経験者（安全性定期報告書・再審査申請資料）※オンコロジー領域に強み 【長期就業しやすい環境/研修制度充実◎/女性管理職40％】 ■業務内容： 添付文書等、医薬品リスク最小化活動に関わる資材の作成に携わります。医薬品リスク最小化活動に関わる資材（案）を作成し、製薬企業のサポートを実施します。具体的には下記ドキ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂経験者 ■歓迎条件： ・製薬企業またはCROでの製造販売後調査業務又はPV関連業務の経験者 ・英文ライティング業務の経験のある方 ・臨床試験、臨床研究のメディカルライティング業務経験者（プロトコルやCSR作成経験） ・医学

【大阪】統計解析（CDISC関連業務）※居住地不問／経験お持ちの方はフルリモート◎ ■業務内容 国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務をお任せします。クライアントをはじめとした、社内のデータマネジメント部門、統計解析担当者などのプロジェクト関係者と円滑なコミュニケーションを取りなが

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG）について、5試験以上の作成・点検経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方 ・ADaM関連業務の経験をお持ちの方