医療用内視鏡システムの開発・製造を担っている当社にて、主に新製品開発に関する品質保証業務をお任せします。※育成を前提としたポジションで、先輩社員らからご本人の経験・適性に応じて徐々に業務を教えます 【具体的に】 ・新製品開発プロジェクトにおける設計レビューへの参加 ・新製品設計文書のレビュー・承認 ・新製品の検査工程設計（検査規格、手順の設定

東証プライム上場メーカー且つ、次世代の自動車社会の中核メーカーである当社で、次世代車載SoCの開発段階から、品質検証の観点で開発に参画し、量産立ち上げを推進、量産後は品質保証業務を担当します。 【主業務】 ◆次世代SoCの品質検証プロセスの定義 ◆次世代SoCの品質検証活動の推進 ◆次世代SoCを構成する半導体IP論理設計の監査 ◆量産後のS

東証プライム上場メーカー且つ、次世代の自動車社会の中核メーカーである当社で、次世代車載SoCの開発段階から、品質検証の観点で開発に参画し、量産立ち上げを推進、量産後は品質保証業務を担当します。 【主業務】 ◆次世代SoCの品質検証プロセスの定義 ◆次世代SoCの品質検証活動の推進 ◆次世代SoCを構成する半導体IP論理設計の監査 ◆量産後のS

バイオ分野の研究やバイオ医薬の製造などに使われる装置やシングルユース部材の品質管理をご担当頂きます。 当社で主に取り扱っているのは、バイオ医薬の研究や製造に使われる培養装置やシングルユース部材で、お客様の要望に合わせてカスタマイズすることが特徴です。製品をカスタマイズしながら、お客様が要求する品質管理を実現することで、最適な提案を実現していま

主に、バイオ分野の研究やバイオ医薬の開発や製造に使われる装置や設備の品質管理をご担当いただきます。当社で主に取り扱っているのは、バイオ医薬の研究や製造に使われる培養装置やその周辺機器で、お客様の 要望に合わせてカスタマイズすることが特徴です。製品をカスタマイズしながら、お客様が要求する品質管理を実現することで、最適な提案を実現しています。　【

医療機器商社である当社にて、人工呼吸器、手術・検査用機器等の品質保証業務をお任せします。具体的には、医療業界のご経験を活かしながら、メーカーの改善提案、各種監査対応など幅広い業務に携わることが可能 【業務内容】 ■医療機器の品質問題に関する業務 ・問題点の洗い出し・製造元への改善要求・機器回収の検討と運営 ■自社及びメーカーの各種業態の維持・

製品安全認証エンジニア（伊勢本社勤務）として以下業務に従事していただきます。 ■コンシューマー製品の安全評価・認証業務 ■製品安全規格・規制に関するお客様からの問合せへの対応 ■お客様の製品仕様の確認、規格要求への適合確認、試験プログラム決定、認証決定までの一連のプロジェクトマネージメント ■国内外エンジニアやラボとのコミュニケーション

医薬品・部外品・化粧品の製造工程における品質保証に関する以下業務全般を行います。 ■製品製造工程で生じる各種問題の改善や予防･対処 ■安定した製品品質確保のためのシステム維持･管理 ■お客様からのご指摘に対する原因調査や是正 ■新製品立上げや既存品仕様変更時における生産検証計 画の立案やバリデーションの実施 ■親会社と協力した品質管理体制の構

水管式ボイラー及び産業設備の設計・製造・据付からメンテナンスまでを一貫して手掛ける当社にて、各種ボイラー設備の品質保証各種（材料検査、溶接検査、水圧検査、気密検査など）をお任せします。 自社工場及びお客様先にて、納入前に検査項目に沿って溶接部の検査を行い、引き渡し後はお客様先で定期点検工事実施時に定期検査を行います。 検査に伴う書類作成もご担

品質保証部門内の食品表示対応部署にて下記業務をお任せします。 ・食品表示チェック業務 ・商品等の版下 ・販促内容確認。 また、表示を承認（確認）するだけにとどまらず、景品表示法や薬機法など、食品表示法以外の確認業務も多くあります。

スキルに応じて、まずは１工場の品質管理業務を行っていただき、その先のキャリアアップの１つの選択肢として関西の２〜３工場の品質管理チームのマネジメントを行っていただきます。（スキルや希望に応じて決定） ＊メインは京都の美山工場と和歌山の湯浅工場になる予定です。 チームマネージャーになった場合は自らも検査や工程管理を行いながら製造現場にも入り込み

品質を“守る”から“育てる”へ。最先端レーザー加工の信頼を支える品質管理スタッフを募集します。 ISO9001に準拠したマネジメント体制のもと、各加工現場の品質状況を横断的にチェックし、改善提案・是正措置をリード。加工環境や工程、検査方法の最適化から、精度保証のための測定機器・検査装置の管理まで

国内外の製品安全・環境・輸出入関連の規制に対応する業務をお任せいたします。国内外の様々な規格・規制、とりわけ環境規制 (RoHS指令などの含有物質規制を中心とした) に関して、最新の動向をキャッチし、 当社の商品が常に要求を満たすように仕組みづくりを行います。サプライヤに対しても、含有物質規制やその他の法規制に沿った品質管理を支援します。 ●

世界のティー＆ハーブ、スパイス、塩、油、樹液などの輸出入の他にも、"やさしいデカフェ"など自社ブランドの開発も行う当社にて、 品質保証担当を募集します。 対応方針の決定、品質保証、取引先との関係で必要な品質保証業務、ラベル等記載内容の表示確認、認証取得業務、工場監査、加工工場の立会、品質管理体制のチェック、お客様からのクレ

医療現場で検査や治療に使用される医療用綿棒および薬液を含浸させた綿棒の商品開発をお任せいたします。当社の事業成長の要である医療事業部門にて、会社の中核を担う管理職候補としてのキャリアを歩めます。 【具体的には】自社製品およびOEM製品に関して、顧客ニーズの把握、他社分析、原料選定、処方設計、試験検査、薬事申請等の上市・商品化までの一連の流れを

医療施設にて、治験コーディネーター（CRC）のサポート業務をお任せします。当社提携医療機関内での業務がメインとなります。 ■治験検査関係準備（検査資材管理、検体管理に係る事務処理一般業務） ■院内各部署への連絡調整　■各種資料作成 ■EDC入力補助（カルテからのデータ入力業務など） ■治験事務局のサポート業務 ■モニタリング・監査の受け入れ準

■粘着テープ製品における品質保証・管理、工程管理を幅広く担当いただきます。　社長、製造部門、顧客との距離感が近く、製造現場から顧客までの幅広い連携を担っている部署になります！ 【職務内容】 物性試験の実施、工程管理の検討、品質調査と対応、ハンドメイド試作、環境調査等を担当いただきます。詳細は面接時にご説明いたします。 ■日常業務を通じて製品お

建機に使用される油圧・空圧部品の品質保証業務をお任せします。【具体的に】■製品に関する品質保証 ■不適合の原因調査/改善/削減 ■顧客対応(サービス向上/調査/報告)■検証試験の実施/監査/品質規格の制定など 【現代型ものづくり企業へ転換中！第二創業期の成長企業です！】 資材調達〜加工〜組立検査〜出荷に至るまでの進捗状況を一元管理し、納期厳守

■製品安全評価試験および認証発行をお任せします ◆工業製品、産業用機器、産業用コンポーネント等の防爆安全に関する評価・認証業務 ◆製品安全規格、規制に関するお客様からのお問い合わせへの対応 ◆テクニカルミーティングから認証までの一連のプロジェクトマネージメント ◆期限確認のための他部署との業務、プロジェクトマネージメント ◆主に国内外エンジニ

検査管理・データ分析・不良対応・基準作成など、製品品質を守る幅広い業務を担当していただきます。これまでの知見を武器に、現場の課題解決や品質向上に貢献していただきたいと考えています。 ◆品質基準や検査手順書の作成、ISO9001取得・運用のご担当をいただきます。◆製造・技術・営業部門との品質改善活動(検査・測定の管理) ◆不良率などのデータ収集