医薬品製造関連業務の経験者を募集します。製造技術（開発）業務を中心として医薬品製造に関するの専門的業務や管理的業務を行っていただきます。特に、薬剤師の方は優遇いたします。 当社は、医療用医薬品、一般医薬品、医薬部外品の受託製造を行っています。またOTC製品の企画〜製造まで一貫した製品開発も行っています。 当社工場は、最新設備の導入により、業務

医薬品製造関連業務の経験者を募集します。開発部（製剤技術）の部長候補として、専門的業務やマネジメント（管理的）業務を行っていただきます。特に、薬剤師の方は優遇いたします。 当社は、医療用医薬品、一般医薬品、医薬部外品の受託製造を行っています。またOTC製品の企画〜製造まで一貫した製品開発も行っています。 当社工場は、最新設備の導入により、業務

機能性ペプチドや抗体誘導ペプチドの研究開発を行う当社において主に臨床試験企画担当者をお任せ致します。 【主業務】■臨床開発計画の立案■臨床試験のプロトコルの策定■当局相談資料や申請資料など規制当局との対応と方針の決定■開発候補品の臨床科学的評価 【付随して発生する可能性のある業務】■国内外キーオピニオンリーダー(KOLs)との関係構築・維持■

工業製品全般に使われるめっき製品の品質管理業務全般を行っていただきます。品質基準の策定・維持、不具合対応、工程改善などを通じて、高品質な製品の提供を行います。 【主な業務内容】 ・品質基準の策定および維持管理 ・検査業務の管理、不良品削減活動の推進 ・顧客クレーム対応および原因分析・再発防止策の立案 ・製造部門との連携による工程改善・品

精密切削加工等を行う当社で品質管理・保証業務をお任せいたします。 【具体的な仕事内容】メインは検査業務をお任せします。お客様からいただく図面を基に加工し、完成品を目指しますが、図面通り完成しているか検査いただきます。より細かい確認は測定機器を使って検査いたします。 ゆくゆくは測定機器の指導（特に三次元測定機）や部下の管理をお任せいたします。注

プレスや絞り加工で金属の加工を行い、自動車部品製造をメインに行う当社にて、品質保証・品質管理業務を担当していただきます。 丁寧な顧客対応が重要になります。 【具体的には】・お客様対応（苦情やクレーム）への対応 ・社内外の折衝が多くあるため協調力を発揮し案件を推進する力が重要 【魅力】当社の強みの一つは自社製生産ライン。その高い技術力を支える

生コンクリートの品質管理業務をお任せします。 【具体的には】 ・JIS規格の条件を充たしているか否かの管理をします。 ・材料等の管理 ・現場での製品管理等（一部を採取して試験をします） ※社有車使用あり（MT車）※作業着貸与

農薬の登録申請に関わるGLP試験のうち化学分析・機器分析を伴う作物残留試験，環境中残留試験等の試験結果を取りまとめる試験責任者業務。責任者業務未経験であっても丁寧な指導・研修を行うので心配無用です。 当研究所では農薬の使用者，消費者および環境への影響を評価するための広範囲な分野の安全性評価試験を実施しており社会的貢献度が高く安定したお仕事です

法規制並びに国際規格に基づいたQMSに関するご自身のこれまでの経験を活かし、経験の浅い課員をリードしながら弊社におけるQMSの適切な維持管理及び運用を実践していただきます。 ■ISO13485に基づいたQMSの維持管理及び、運用：内部監査の計画立案、運営による、QMSの適合性維持、有効性の向上/文書管理、マネジメントレビュ、教育訓練、是正予防

当社の品質本部薬事・臨床開発部にて、臨床業務担当（SE候補）をお任せいたします。 ■医療機器申請判断（各国薬事申請） ■医療機器申請判断（治験必要性判断、臨床評価改定必要性判断） ■各国薬事申請関連PJのマネジメント ■各国薬事申請書類のレビューと、薬事申請照会対応 ■臨床試験の計画策定、実行■MDR 臨床評価のレビュー ■上記業務のマネジメ

生コンクリートの品質管理業務をお任せします。 【具体的には】 ・JIS規格の条件を充たしているか否かの管理をします。 ・材料等の管理 ・現場での製品管理等（一部を採取して試験をします） ※社有車使用あり（MT車）※作業着貸与

当社の品質本部品質戦略課において、製品環境法規制対応（SI製品・EC製品）をお任せいたします。 ■新規製品環境法規制の情報収集、検討、計画立案、対応 ■既知製品環境法規制対応 ・EU電池規則対応・EU POPs規則対応・インドRoHS対応・TSCA／カナダ PFAS報告規則対応・フランスミネラルオイル規制対応 ■社内の製品環境法規制対応に係る

世界各国の医療機器規制対応に関連する下記業務をお任せいたします。(担当国は中国を予定するが、それに限定しない) ■医療機器申請判断（新製品/設計変更に対する、薬事申請要否判断） ■新製品・設計変更計画時の薬事申請戦略立案、実行 ■薬事申請資料作成、照会対応 ■法規制情報の収集・管理と、社内対応計画の立案、実行 ■上記に関連する技術文書、臨床評

品質検査業務と安全環境管理活動をお任せします。在籍されている方のほとんどが中途入社の方で、なじんでいただきやすい環境です。 【具体的には】製品分析、依頼分析等の品質管理業務、化学品安全に関する安全衛生と環境維持改善、各階層従業員に対する労働衛生、化学物質の管理や指導、法対応管理、関係行政との折衝、社員への保安防災啓発指導などの職務及び部門の管

自社工場で製造する抹茶に関して以下の検査業務をお願いします。 ・理学検査(水分・色・粒度）・検査結果の記録作成・確認 ・微生物検査(一般生菌数、大腸菌群、大腸菌、真菌、耐熱性菌、落下 菌、拭き取り検査）・検査日程の調整・監視測定機器の管理 ・微生物検査に関する培地の調製・培養後の片づけ ・洗い物・試薬等の購入/管理 ・検査日程の調整・監視測定

特にスマートインフラ製品（測量精密機器）に係わる品質データの集計と分析、データからの苦情予測と再発監視をお任せいたします。 ■具体的な業務内容 1）苦情情報の集計・調査・分析 2）分析結果による苦情予測・未然防止の提案 3）不具合の再発監視と異常時のアラート発信 4）過去の品質データの整理(ドキュメント、システム)

◆顧客との品質要求事項の取り決め、社内規格への反映 ◆顧客からの樹脂関連製品（プラスチック製品/ウレタン発泡製品/小型ポンプ/その他ユニット品）に関する不具合の対応 ◇顧客折衝、社内折衝業務が中心となります ◆不具合原因調査、対策の指示、報告書の承認 ◆社内および外注協力会社に対する監査、品質指導 【取扱い製品】プラスチックの成形品、ウレタン

自社で製造するプラスチック部品（車載・家電用途中心）に関する受入・工程・出荷の各種検査、品質データ分析、改善活動など幅広い品質管理業務をお任せします。 【業務内容一例】 ■受入検査（原材料や外部部品の色・硬度・寸法チェック）■工程内検査（成形プロセスの監視、中間品の品質確認）■出荷検査（完成品の外観・機能・耐久性チェック）■品質データ分析（S

■臨床研究（治験を除く）の支援業務をお任せいたします。研究開始前の準備段階〜終了後の論文化まで受託している物もあります。将来的には、研究のマネジメントに携わって頂くキャリアもご用意しております。 【具体的には】 ■臨床研究モニタリング ■契約締結、適切な研究の推進、成果の公表のフルパッケージでサポートしていただける物もございます。 ■研究事務

■産業ロボット用電線ケーブル、ハーネス加工品など製品の検査を行う品質管理業務を行っていただきます。 また、オーダーメイド製品を製作しているため多様な製品の検査を行っていただきます。 計測器を使用して製品検査を行い、報告書を作成いたします。 大きく分けて3つの検査業務を行います。 ・構造検査：仕様書通りにできているのかなど ・電気検査：電気が仕