当社の品質管理業務と、ご経験に応じて仕入れやその他職種と兼務していただくポジションです。 店舗や加工場の巡回、衛生チェック、従業員への衛生指導、クレーム対応、食品表示の確認などを担当します。HACCPの考えに基づく管理体制構築も推進。仕入れ担当と連携し、加工品や弁当などの品質面から新商品開発を支援します。その他仕入れや情報配信など、ご入社いた

◆環境調査(分析)職として下記業務をお任せいたします。 ・環境分析：水質、土壌、排ガス等の分析 ・作業環境：作業場で採取した有機溶剤、粉じん等の分析 ・産業廃棄物、ＰＣＢ、材料、アスベスト等の分析 ・有機物、無機物、金属等において多くの分析項目を実施し、 GC-MS、LC-MS-MS、IC、ICP-MS、XRD等の分析装置を使用した分析

当社はカット野菜の「企画・製造・卸」を西日本中心に展開する企業です。「野菜関係の市販品、日本一」を目指し、2026年にはIPO（株式上場）を計画中。要となる工場の未来を担う品質管理メンバーを募集します！ ＼具体的には（段階的にお任せします）／ ■カット野菜工場での品質管理・改善活動業務 ■工場内の巡回　■発見した改善箇所への対応 ■清掃チェッ

当社の品質管理部門にて、非破壊検査業務をご担当いただきます。 製品や材料の内部構造や表面状態を調べていきますが、当社製品の性能や安全性を確保する重要なポジションです！ 【具体的には】 ■金属加工部品や溶接部の非破壊検査業務 ■検査手順書、検査成績書の作成業務 [従事すべき業務の変更の範囲：変更無し]

臨床研究、臨床開発のプロジェクトにおけるマネジメント職をお任せします。下記募集ポジション詳細となります。 ★能力次第で特別給与システムを活用し年収1,000万円以上も可能！★ 【募集ポジション】 ・臨床研究・臨床開発PM、CRAプロジェクトリーダー 　CRAスタディマネージャー、ベンダーマネジメント ※面接時に最適なポジションをご提案させてい

派遣先メーカーorCROにて統計解析計画書・統計解析仕様書・解析用データセット・解析プログラムの作成等統計解析業務全般をお任せします。 ★メーカーへの転籍実績もございます！キャリアアップしたい方歓迎★ 【業務詳細】 ■薬物動態・薬力学に関するデータ解析、中間解析の実施、 ■統計解析報告書作成、総括報告書（案）・申請資料作成支援、 【取引先】大

当社は、製薬企業をクライアントとし、薬剤（新薬、既存薬）のプロモーションにかかわる資材全般の制作をしています。メディカルライターは、それらの資材を制作するうえで中心的な役割を担います。 【主なプロモーション支援施策】・薬剤のプロモーション資材の制作（医師・看護師・薬剤師・患者向け）・英語論文の翻訳・要約制作 ・国内外の学会取材記録集制作 ・疾

弊社で取り扱いをしているプラスチック部品の品質管理/保証業務をお任せします。将来的に部門を担っていただける方を募集中です！ 下記業務詳細となります。 【業務内容詳細】 ■品質改善活動・品質向上の為の教育システムの構築・製品評価 ■監査対応・不具合発生時の客先対応（報告書作成/原因対策等） 【具体的な製品】 自動車のバックドア・浄水器の外装部品

■当社の目指す「均質」製品品質の実現に向けて、グループ全体におけるCQOの中長期成長戦略の実行と品質保証ガバナンス強化の推進を担う。CQO方針に基づくこれらの実行策の立案・実行・監視等を行う。 ■各国規制当局/認証機関等による査察、監査に対する確認及び対応支援 ■グループ製造所のQMS適合状況/品質保証体制確認/実地監査実施 ■国内外上市製品

医薬品・医療機器メーカー、CROにてにて臨床試験（治験）がJ-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書・各種ガイドラインに準拠して実施されているかどうか等のモニター業務をお任せいたします。※派遣型CRAとなります ■派遣型CRAについて■ 派遣先メーカーの一員として業務を行っていただきます！ ★メーカーへの転籍実績もございます！キャリアアップし

下記医薬品専門職のオープンポジションとなります！外部就労型での就業のメリットや弊社が扱う案件等についてお話させていただきます！ ★メーカーへの転籍実績もございます！キャリアアップしたい方歓迎★ 【ポジション事例】CRA・PMS・PV・MW・DM・CTA・薬事・統計解析等 【取引先】大手製薬企業(内資・外資)・スペシャリティファーマ・ 　　　　

■当社の製品の品質管理、品質保証業務をお任せします。 【業務内容の変更の範囲】当社業務全般 【具体的には】 ■製品の不具合やクレームの原因分析と改善策の提案・実施 ■社内の品質改善プロジェクトへの参加・推進 ■品質管理に関する文書（報告書、手順書等）の作成・更新 ■他部署（生産、開発等）との調整・連携

「きゅうりのキューちゃん」「こくうまキムチ」等の人気商品を製造する当社にて、品質管理業務をお任せします。当社ブランドの品質を支える、重要ポジションです。 【具体的には】■従業員への指導、教育　■品質管理（理化学分析、微生物検査）における対応　■FSSC22000の維持管理　■お客様からのクレーム対応・外部監査対応【入社後の流れ】まずは生産業務

■クライアントである製薬会社の医薬品に関するプロモーションのための 資材全般の制作・編集をお任せします。 【具体的な制作物】■疾患領域に関する情報提供資材■患者ならびに一般向け冊子、社内研修資材■ウェブサイト、デジタルコンテンツ（アプリなど） ※クライアントのニーズに応じて、薬剤プロモーションおよび疾患情報提 供などに関する企画提案業務も担当

■無菌充填品の製造品質改善■製造の課題抽出と解決策の立案 ■GQP/GMP等の規制規格に対する課題抽出と解決策立案（監査サポート） ■製造所の改善サポート【期待役割】医薬品の品質保証体制の強化と牽引 【採用背景】ファーマシューティカルソリューション事業への注力に伴い、医薬品（特に無菌充填製品）の品質保証体制を強化する必要が生じている。課題を抽

医療施設にて、治験コーディネーター（CRC）のサポート業務をお任せします。当社提携医療機関内での業務がメインとなります。 ■治験検査関係準備（検査資材管理、検体管理に係る事務処理一般業務） ■院内各部署への連絡調整　■各種資料作成 ■EDC入力補助（カルテからのデータ入力業務など） ■治験事務局のサポート業務 ■モニタリング・監査の受け入れ準

臨床研究、臨床開発のプロジェクトにおけるマネジメント職をお任せします。下記募集ポジション詳細となります。 ★能力次第で特別給与システムを活用し年収1,000万円以上も可能！★ 【募集ポジション】 ・臨床研究・臨床開発PM、CRAプロジェクトリーダー 　CRAスタディマネージャー、ベンダーマネジメント ※面接時に最適なポジションをご提案させてい

下記医薬品専門職のオープンポジションとなります！外部就労型での就業のメリットや弊社が扱う案件等についてお話させていただきます！ ★メーカーへの転籍実績もございます！キャリアアップしたい方歓迎★ 【ポジション事例】CRA・PMS・PV・MW・DM・CTA・薬事・統計解析等 【取引先】大手製薬企業(内資・外資)・スペシャリティファーマ・ 　　　　

医療用内視鏡システムの開発・製造を担っている当社にて、品質保証に関する業務をお任せします。※育成を前提としたポジションで、先輩社員らからご本人の経験・適性に応じて徐々に業務を教えます 【具体的に】 ・製造工程などで発生した不良品（不適合品）の解析 ・上記結果を基にした部品・製品処置の決定、推進 ・重要業績指標（KPI）の管理

医療用内視鏡システムの開発・製造を担っている当社にて、主に新製品開発に関する品質保証業務をお任せします。※育成を前提としたポジションで、先輩社員らからご本人の経験・適性に応じて徐々に業務を教えます 【具体的に】 ・新製品開発プロジェクトにおける設計レビューへの参加 ・新製品設計文書のレビュー・承認 ・新製品の検査工程設計（検査規格、手順の設定