医薬品関連 の求人一覧

該当求人4526

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  • 上場企業
  • 従業員1,000名以上
  • 埼玉県
仕事内容

■医療機器メーカーの当社にて、今後の海外展開強化に向け、高度管理医療機器の品質マネジメントシステム(QMS)の運用・改善等を担う。 【詳細】■QMS手順書の作成/維持管理■QMS運用改善/教育に関する業務 ■査察対応(日本、韓国、米国[予定]、認証機関) 【採用背景】今後自社製品の海外輸出を強化するため、品質保証の重要性が高まっており、増員で

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  • 上場企業
  • 千葉市、 その他千葉県
仕事内容

千葉事業所にて化学プラントの品質保証職をお任せします。販売する化学製品の最終的な品質チェックや、自社製品の品質を担保するなど重要なポジションになります。研修も行うので未経験でもご安心下さい。 【具体的には】 ■事業所の品質保証全般における対応窓口 ■顧客クレーム・苦情、不適合・異常の管理と対応 ■顧客品質監査、ISO監査への対応 ■検査部門

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  • 上場企業
  • 英語を使う
  • 従業員1,000名以上
  • 埼玉県
仕事内容

機能安全エンジニアとして、円滑な認証業務の運営、認証規格に合わせた製品設計の実施をお任せします。 ■IEC61508の規格にあわせた新規・既存製品の設計業務 ■既存製品に関しては、定期的な社内の製品更新時の部品などのリプレイス対応 ■IEC61508の認証取得実務 ■機能安全に関する社内教育 【働き方】残業時間月平均20時間程度。社員の半分が

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  • 静岡県
仕事内容

品質保証部のスタッフとして、お客様(大手自動車メーカーTier1)と仕入先様(部品・粗形材メーカー)の間に立ち、自動車部品の品質保証業務をおまかせします。 【業務内容】〇顧客、仕入先との品質調整業務(問い合わせ。クレーム対応) ○品質に関する仕入先指導育成、監査対応業務 ○検査機器、検査器具を用いての製品の測定、検査業務 ○製品の検査結果なら

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  • 転勤なし
  • 英語を使う
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

取引先(主に海外メーカー)を担当し、担当メーカー製品の品質管理をしながら、担当製品を日本市場にどのように浸透させていくかを他部署(特に営業部)と連携しながら考え、業務を行っていただきます。 【詳細】■国内・海外メーカーとのメールでのやり取り(製品問い合わせ、クレーム対応等) ■各種交渉 ■各種資料作成および製品データ管理・更新 ■担当メーカー

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  • 転勤なし
  • 富山県
仕事内容

医薬品・医薬部外品などの品質保証(詳細:品質システムの運営/製品品質照査/手順書の改訂/他製造所の監査/製品標準書の作成/クレーム処理/取引先の品質保証部門との連絡窓口/当局・取引先による監査等の対応) 【具体的にお任せする業務内容一例】 ■製品の品質基準の設定および品質管理プロセスの監視 ■GMP/GQPに準拠した生産工程の監査と改善提案

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  • 転勤なし
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

■医薬品の分析業務を担当いただきます。 ★未経験から研究員へ★品質を確認する規格試験が中心★ 新規顧客の試験方法の構築や既存顧客の試験実施を行います。 【具体的には】医薬品の有効成分や製品の分析を行い、品質を確認する規格試験を担当します。経験者の方には試験責任者としてプロトコルを作成し、実験を指示することもあります。経験に応じて新規顧客の試験

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  • 未経験OK
  • 静岡県
仕事内容

品質保証部のスタッフとして、お客様(大手自動車メーカーTier1)と仕入先様(部品・粗形材メーカー)の間に立ち、自動車部品の品質保証業務をお任せします。 【業務内容】 〇自動車部品の品質保証業務(客先・仕入先対応) 〇製品実現及びクレーム対応 〇検査機器、検査器具を用いての製品の測定、検査業務 〇顧客、仕入先との品質調整業務 〇パソコンを

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  • 転勤なし
  • 大阪市、 その他大阪府
仕事内容

■化粧品に配合される原料の開発・製造事業を手掛ける当社にて、試作品としての原料調合や品質チェック業務をご担当いただきます。処方開発は別の専任者が対応するため、その補佐的な業務となります。OJT充実 【業務例】・参考処方を参考書高所どおりに調整し、顧客に提出。また提出に必要な容器などの備品の管理業務もお任せします。 ・SPF測定、アミノ酸分析な

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  • 転勤なし
  • 大阪市、 その他大阪府
仕事内容

■化粧品に配合される原料の開発・製造事業を手掛ける当社にて、試作品としての原料調合や品質チェック業務をご担当いただきます。処方開発は別の専任者が対応するため、その補佐的な業務をお任せいたします。 【業務例】・参考処方を参考書高所どおりに調整し、顧客に提出。また提出に必要な容器などの備品の管理業務もお任せします。 ・SPF測定、アミノ酸分析など

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  • 未経験OK
  • 転勤なし
  • 大阪市、 その他大阪府
仕事内容

■化粧品に配合される原料の開発・製造事業を手掛ける当社にて、品質管理業務をご担当いただきます。実際の分析業務については専門チームがあるため、プロセス管理や納期管理などがメインとなります。OJT充実 【具体的には】製造前の原料の品質チェックや新製品の品質チェックを行うこともございます。製造担当者や分析チーム・開発チームと連携しながら業務を推進い

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  • 上場企業
  • 従業員1,000名以上
  • 横浜市、 川崎市、 その他神奈川県
仕事内容

ヨコハマタイヤ"などのゴム製品をグローバルに展開する当社のタイヤ試験部門にて、開発評価に関わる試験法開発・公的規格対応・ISO/IEC17025の要求事項対応等の業務をお任せします。 ■タイヤ開発評価に関わる試験法の開発・試験結果の解析・試験設備の導入維持管理 ■ISO/IEC17025,ISO_IATF16949等の外部監査対応

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  • 従業員1,000名以上
  • 三重県
仕事内容

下記は業務内容の一例となります。 ◎合成系◎・ペプチド化合物、有機化合物の合成・精製・分析・サンプル調整。実験の記録並びに業務の進捗報告。(合成系業務の90%を占める) ・必要に応じて実験報告会への参加 ・実験室の片づけ・清掃 ◎分析系◎ ・医薬品GMPに基づく品質管理業務 ・HPLCによる分析(定量、純度試験(類縁物質)、溶出性) ・分光光

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  • 富山県
仕事内容

「ムヒS」「ヒビケア軟膏」をはじめとする製品を開発・製造する当社にて、品質保証の募集です。ご入社後まずは当社製品の品質や製造に関する業務を積み知見を広げて頂いた後、品質保証担当としてご活躍頂きます。 ■業務例:薬事法に基づいた製造と品質の管理/製造元や原料の販売元への監査 等 ※入社後、OJTを行います。 ■製品例: ・かゆみ、虫さされ薬「ム

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  • 転勤なし
  • 京都市、 その他京都府
仕事内容

「マイクロニードル技術」を用いた化粧品・医療機器・医薬品を手掛ける当社にて、品質保証に関する以下業務をお任せします。まずは化粧品の品質保証業務をお任せし、将来的に医療機器や医薬品分野も担当頂きます。 ・品質計画業務(品質標準書及び製品標準書等の作成、監査対応等) ・品質保証および管理体制の構築 ・薬事関連業務(社外対応、薬事チェック等) ・G

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  • 転勤なし
  • 静岡県
仕事内容

当社の品質管理部にて下記業務をお任せします。 製造工程における品質の調査や新製品の立ち上げにおける工程管理などをお任せ。当社の製品ニーズが伸びており、体制強化をしたく募集します! ■煎茶・抹茶の官能検査を含む品質検査/出荷判定/色の分析/施設設備の菌の検査 ■新製品立ち上げにおける製造工程の分析/委託工場監査対応 ■各種マニュアル作成と改定/

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  • 転勤なし
  • 名古屋市、 その他愛知県
仕事内容

フォークリフト用各種油圧シリンダーや自動車部品のプレス加工・樹脂成形などの事業を日・米で展開する当社にて、自動車部品のプレス加工品および、樹脂成型品の品質保証をお任せします。 【業務詳細】製品に関する顧客からの問い合わせへの対応や、品質保証対策書の作成、品質保証対策案の計画など、顧客対応を中心にお任せします。品質検査などは検査担当が行っており

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  • 従業員1,000名以上
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

産業機器やデジタル家電製品の検証におけるマネージャー候補として、スキル・経験に応じて以下の業務内容をお任せする予定です。 ・テスト管理業務、ステークホルダーへの報告業務、要員管理など ・産業機器やデジタル家電製品の検証及び、リーダー業務 ・市場リリース前の実機(新機種)を用いたテスト実行管理、要員管理等 □専門知識を有した検証スペシャリストと

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  • 転勤なし
  • 名古屋市、 その他愛知県
仕事内容

【刈谷/検査】創立75年、愛知県刈谷市に本社を構え製造事業や飲食事業を展開している豊田産業株式会社で、繊維機械部品の検査業務を担当していただきます。 入社後品質管理部検査グループに配属となり、社内外にて各種工作機械を使い加工・成型した部品や電動工具・エア工具・プレス機を使って組立てした部品を、ノギス・マイクロメータといった検査器具を使用して検

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  • 転勤なし
  • 英語を使う
  • 従業員1,000名以上
  • 東京23区、 その他東京都
仕事内容

CRA業務をお任せいたします。 ※今回は、欧州系グローバルファーマへの外部就労を想定しておりますが、弊社内の受託、FSP部門への配属の可能性もございます。 【具体的には】 ・担当する試験の進捗状況についてオンサイトまたはオフサイトでモニタリングし、治験実施計画、SOPs、ICH/J-GCP、その他の適用される法規則に沿って、試験が実施、記録、

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