【山口エリア/ブランク歓迎】研究・分析職　※残業平均4.27H/勤務地希望OK/人材大手パーソルG 【キャリアパス豊富／安心して長く働ける職場環境/勤務地希望◎】 ■職務内容： 同社の取引先に常駐し、これまでのバックグラウンドを活かして、研究・開発・分析などの業務をご担当いただきます。常駐先候補としては、大手企業の化学・医薬品・食品飲料・

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：<職種未経験歓迎><業界経験不問> ※下記いずれかに該当する方 ・化学、バイオ系の高等専門学校または学部学科を卒業された方 ・化学、医療・医薬、バイオ、化粧品、食品に関する技術系業務(研究開発、分析、品質管理な

【リサーチ部門のマネージャー候補】医療ヘルスケアマーケット特化／リモート併用／プライム上場G 【医療関連企業の意思決定をサポートするマーケティングリサーチ会社／プレイングマネージャーとして部門の予実管理〜クライアント対応まで幅広く対応／リサーチ業務を通じて医療・ヘルスケアに貢献】 ■お任せする業務内容： 既存顧客からのリピートオーダーが多

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬会社のマーケティング戦略及び課題を理解している方 ・製薬会社のマーケティング部門との渉外、折衝ができる方 ・５〜６人程度のピープルマネジメントやタスクコントロール経験がある方

【製薬業界向け】マーケティング戦略コンサルタント◆ポテンシャル採用／業界のマーケティング課題を解決！ 【マーケティングリサーチで培った医療関係者とのつながりを活かし、業界課題を解決します！MRからのキャリアチェンジも歓迎！】 ■概要： 今回募集の部署では、ビジネスドメイン開拓＆サービス開発を主なミッションとしています。 具体的には、製薬会

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・ヘルスケア業界における営業、マーケティングなどのご経験 ・製薬会社(処方薬)のマーケティング戦略及び課題を理解している方

【東京／Global Studyアサイン確約！】モニター（CRA）〜CROのリーディングカンパニー〜 〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／グローバルスタディの受託比率約7割〜 ■職務内容： グローバルスタディの医薬品開発に関るモニタリング業務を担当します。本質を深く理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・ GCP／モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済みの方 ・ Global Studyの実績を積みたい方

【CVRM】マーケティングディレクター ■職務内容 / Job Description 《ミッション》 製品・ポートフォリオの利益を一人でも多くの患者さんに届けることでAZサイエンスの価値を最大化し、患者さんを助けるための科学的イノベーションに継続的に投資できるAZの業界における持続的な競争力の維持に貢献する《役割と責任》 ・指定製品およ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・ヘルスケア業界での5年以上の経験 ・製薬会社でのマーケティングディレクターの2年経験 ・マーケティングの新製品発売経験 ・英語：ビジネスレベル（グローバルチームメンバーや社外のステークホルダーとのコミュニケーションが可能なレベル) ■歓迎条件： ・プライマリーケアの経

【茨城】スプレー缶製品の品質管理※管理職候補/エアゾール製品業界トップクラスメーカー/年休123日 【基本土日祝休み／丁寧な0JTや指導/品質管理のスキルが身に付く /年間休日123日】 ■業務概要： ドラッグストアやコンビニなどの店頭に並ぶ大手有名製品の受託生産品の品質管理をお任せします。 ・検査工程における機器分析業務、試験技術・薬事

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・GC、HPLCの実務経験をお持ちの方 ・グループリーダー(規模問わず)経験のある方 ■歓迎条件： ・他言語への抵抗感のない方

【岸和田】ニプロG/ジェネリック医薬品の製剤開発/リーダークラス　※福利厚生充実 【まごころを込めて健康をお届け/社員に温かい社風が魅力】 ■業務内容： ・固形製剤の処方設計、工程設計、工業化、治験薬製造 ・承認申請資料の作成、照会対応 ・OD錠、微粒子コーティング等の新技術開発 【当社について】 ニプログループの一員として、ジェネリッ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・製剤設計の実務経験が7年以上（ジェネリック医薬品メーカーもしくは開発受託企業） ■歓迎条件： ・治験薬の製剤設計の経験

【横浜】品質保証・薬事／ジェネリック医薬品／年休125日／土日祝休／残業時間月平均15ｈ程 ＜完全週休二日制／土日祝休み／残業時間月平均15ｈ程＞ ■業務概要： 当社は、ジェネリック医薬品の原薬の輸入・販売を行っている専門商社です。品質保証部では医薬品の品質保証および薬事に関わる業務を担当しています。 医薬品業界で培ったGMP／GQP等の

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ◎医薬品の品質保証業務または薬事業務の経験のある方（製造販売業者、製造所、医薬品関連の商社等で、医薬品の品質保証業務またはMF関連業務等に従事した経験がある方が望ましい） ◎英語スキルのある方（資料読解・ビジネスメール作成等）※目安：TOEIC(R)テスト(R)テスト65

【東海/理系卒歓迎】R＆Dエンジニア（究補助、試験・分析、培養業務、品質保証）◆正社員◆研修充実 〜完全未経験から化学・バイオ・医薬などの研究開発職を目指せます／業界未経験歓迎／月平均残業時間12.7H／化学・バイオ分野のエンジニアとしてキャリアチェンジ可能／大手企業との取引多数◎／社員寮あり／引っ越し費用負担あり〜 ＜入社時研修について

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【応募条件】＜業界未経験歓迎・職種未経験歓迎＞ ・理系の学校・学部・専攻ご出身の方 　（理工学、医学、看護、医療、栄養学、歯学、薬学、農学、農芸化学、生命科学、海洋、環境など） 【歓迎条件】 ・R&D領域実務経験者

【大阪】医薬品広告の企画・提案・メディカルコピーライティング業務担当　※理系の知識を活かした専門職 【医薬学・生化学の知識を活かし、医薬品マーケティング支援に携わりたい方は是非応募ください◎】 製薬会社マーケティング部を中心とした顧客から依頼される医療用医薬品プロモーションのコンテンツ企画およびメディカルコピーライティング、取材・提案、ディ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ <職種未経験歓迎> 【必須】 ■薬学・製薬領域の知見をお持ちの方 ※医学・農学・獣医学・生命科学・理学・薬学・生物学・歯学・化学（有機）・バイオ系、医学研究・学術等の専攻の方や、薬剤師、研究職、メーカーの学術系の方、CRAなどからのキャリアチェンジ歓迎◎ ■英語文献の読解が

【東京／診療放射線技師の方歓迎！】アプリケーションスペシャリスト（画像診断機器の使用サポート） 【グローバル医療機器メーカー／手厚い研修やフォロー体制／穏やかな雰囲気で長期就業しやすい環境】 ■職務内容： 当社で開発販売している製品のアプリケーションおよびデモンストレーション等を行っていただきます。 ・顧客がアプリケーションを最適に活用

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必要条件： 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・診療放射線技師として、4年以上の臨床経験をお持ちの方（血管撮影装置の操作経験必須） ・血管撮影装置（アンギオ）のアプリケーションスペシャリストもしくは技術営業の経験が2年以上 ■歓迎要件： ・S

【品川】GCP監査、PV監査、CSV監査 〜福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー〜 ■業務内容： ・GCP（臨床試験）領域における監査担当者として、医療機関監査、総括報告書監査、TMF監査、ベンダー監査、システム監査、などのGCP監査を計画・実施し、監査報告書を作成し、監査所見に対するCAPA（是正・予防措置）管理を行う。 ・また

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・製薬企業またはCROにおいて、GCP（臨床試験）領域、PV領域、MA領域、CSV領域のいずれかで5年以上の監査実務経験がある ・GCP・GVP・CSV、臨床研究等関連規制（ICHや国内外規制）を有し、臨床試験プロセスやPVプロセス全般に精通している ・グローバルチーム・

【品川】リソースマネジメント担当 ■業務内容： ・R&Dのリーダーや各機能チームと連携し、リソースのニーズを評価して、計画策定の意思決定を支援するためのインサイトを提供する。 ・プロジェクトおよび非プロジェクト業務の負荷が人員数や予算に与える影響を分析する。 ・実際の人員数や作業時間データを追跡し、傾向や差異の解釈を支援する 作業時

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・FTE、人員数、キャパシティなど、基本的なリソース管理の概念を理解していること ・Excelの高度なスキル（例：ピボットテーブル、関数、グラフ作成など） ・プロジェクト計画、業務運営、またはビジネス分析の経験があること ・グローバルな環境で、英語による効果的なコミュニケ

【神奈川】研究開発職／研修充実／住宅手当あり／大手企業とのプロジェクト多数 ＜大学時代の研究経験を活かして研究職にチャレンジしたい方へ／充実の研修制度で研究ブランクのある方もしっかりサポート＞ 当社と取引のある化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。 ■担当研究例： 化学系（有機、無機、高分子、材料、錯

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：以下いずれかの経験をお持ちの方 ・生物、化学系の学部出身の方 ・生物、化学系の研究経験をお持ちの方

【東北エリア／未経験歓迎／化学業界出身歓迎】研究開発＜研修充実／都立大・京大に自社研修施設あり＞ ＜医療・化学業界の研究職にチャレンジしたい方／充実の研修制度で研究ブランクのある方もしっかりサポート＞ 【担当業務例】 ◆製薬業界（探索 / 製剤 / 薬物動態 / 薬理薬効 / 安全性 / 申請 / 品質関連 etc. ） ◆医療機器業界（

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：以下いずれかの経験をお持ちの方 ・生物、化学系の学部出身の方 ・生物、化学系の研究経験をお持ちの方

【浮間/宇都宮】CMC研究（バイオ医薬品の試験法開発・製造プロセス決定）※中外製薬グループ中核企業 バイオ医薬品のプロセス開発・評価や製造・品質管理に関わるCMC研究（分析技術）をお任せいたします。 ■業務詳細： ・バイオ医薬品の開発プロセスの決定 バイオ医薬品の新薬開発時や製造工程変更時に、原薬および製剤化製法開発担当者や製造担当者など

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：理系出身でバイオや低分子のサイエンスの知識、かつGMP/GDP分野における下記いずれかのご経験 ・医薬品業界でCMC研究やQC経験 ・試験法開発経験 ■歓迎要件 ・工業化検討、プロセス評価が得意な方 ・チームマネジメント，開発リーダー等の業務経験 ・試験の自動化に関して業

【東京／東雲】研究開発（薬事）※プライム上場製紙業界大手／残業時間15時間 【製紙業界リーディングカンパニー／東証プライム上場企業】 ■業務内容 ・GxP規制への対応業務（新たな薬事規制への対応に係る業務を含む） ・当局提出資料（CTD、承認申請書、試験報告書等）の作成、当局窓口 ・新規プロジェクトにおいて薬事戦略の立案と推進（社内外調整

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： 理系大学卒以上の方 チームワークよく働ける方，自ら積極的に仕事に取り組む姿勢のある方 薬事業務に関する実務経験を５年以上お持ちの方で、以下をすべて満たす方 ・薬事関連規制等を調査、理解する能力を有する方 ・新薬に係る薬事申請及び当局対応のご経験 ■歓迎要件： ・臨床開発の経

【富士宮/第二新卒歓迎】品質管理（理化学試験）※正社員寮完備◎/残業10h程/プライム上場テルモG 【東証プライム上場のテルモグループ／世の中から求められる製品を多数展開／高品質な製品を医療現場に安定供給する為の技術力】 ■職務の特徴： 入社後は、メンバーとして製品出荷前の試験業務に従事いただきます。将来的には、10名ほどのメンバーをまと

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・学生時代に理化学・微生物・生物・薬学等の学問について勉強され、興味をお持ちの方 ・コミュニケーション能力と将来的にマネジメントにもチャレンジしたいという方 ※ポスドク・特定技術派遣の方も歓迎です ■歓迎条件： ・製品の安全性や品質に関する試験業務の経験（理化学試験・機

【静岡】人員管理・工程管理※担当者クラス◆感染症診断キットの業界大手メーカー◆年休124日 〜感染症迅速診断キットの最大級企業の1社／土日祝休み／年休124日／福利厚生◎／2024年に東京証券取引所スタンダード市場へ新規上場〜 ■業務内容： 感染症の迅速診断キットを開発・製造・販売する当社において、体外診断用医薬品の製造に関する業務をご担

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ 〜職種未経験歓迎／業種未経験歓迎〜 ■必須条件： ・医薬品メーカーの製造部でチャレンジしたい方 ・チームメンバーとコミュニケーションを取りながら協同できる方 ・調製、調液業務が中心のため、細かい作業に集中できる方 ■歓迎条件： ・製造業での調剤業務経験（特に、医薬品メーカー／体外診歓迎） ・基礎的なPCス

【御徒町】品質保証（QMS）・薬事（RA）／リーダー候補◆土日祝休み／リモートワーク有 【医療機器の開発・製造・販売企業／3億円以上調達済み／グローバル展開を見据えた急成長中のベンチャー企業】 ■業務内容： 品質保証（QMS）や薬事（RA）のリーダー候補として、設計〜製造〜市販後のライフサイクル全体で品質維持や向上と法規制順守をリードして

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医療機器または製造業での品質保証実務2年以上、または薬事実務2年以上 ・監査対応や品質文書（SOP/規定類）の作成、改訂経験 ■歓迎条件： ・QMS（ISO13485／QMS省令）の構築や維持の主担当経験 ・PMDA/認証機関対応、海外規制（FDA/CE）の実務経験 ・英語での読み書き（メ