【石川／金沢】医療機器のルート営業◆直行直帰可／OJT・資格取得支援有／賞与2回／営業経験活かす 【医療業界を支える社会貢献性高い営業ポジション／安定の医療機器業界／直行直帰・社用車利用可】 ■業務概要： 病院の医師などに対する医療機器や医療システムの提案をお任せします。 新製品の紹介や不具合確認をメインに担当いただきます。 ■業務の特

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ＜業種未経験歓迎＞ ■必須条件： ・法人営業経験 ＜必要資格＞ 必要条件：普通自動車免許第一種

【湘南ipark】プロジェクトリーダー（Pharmacology部門)※創薬研究支援サービスを展開 【創薬研究の実務経験のある方へ／日本初の創薬ソリューションプロバイダー／創薬研究のプロ集団／製薬メーカー、バイオベンチャー、アカデミアなど100を超えるクライアントを支援】 ■業務内容： プロジェクトリーダーとして、メンバー・他部門とコラボ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬会社もしくはヘルスケア関連の研究において、創薬研究について３〜４年以上の実務経験がある方 ・免疫・炎症領域における専門知識を使った研究経験が5年以上ある方 ・多数の社内外のステークホルダーとのやり取り、多彩な業務内容を効率的に遂行する業務マネジメントを積極的に行える

【湘南ipark】計算科学プロジェクトリーダー※創薬研究支援サービスを展開 【製薬会社もしくはヘルスケア関連の研究経験のある方へ／日本初の創薬ソリューションプロバイダー／創薬研究のプロ集団／製薬メーカー、バイオベンチャー、アカデミアなど100を超えるクライアントを支援】 ■業務内容： 計算化学をリードできる人材。将来的には、グループリード

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬会社もしくはヘルスケア関連の研究で5年以上の実務経験　 ・計算化学に関する幅広い知識と経験（論理的分子設計、新規アルゴリズム開発、分子動力学計算、ケモインフォマティクス、物性・ADME/Tox予測） ・計算化学ソフトウェア（分子動力学シミュレーション、生体高分子モデ

【山形／米沢市】医薬品原薬の品質管理 ◆年休125日／浜理薬品工業G／賞与5カ月分 ◆◇◆年休125日／浜理薬品工業G／賞与5カ月分／完全週休2日制／土日祝休み／大手薬品メーカーとの取引実績あり◆◇◆ ■主な業務内容： 医薬品や食品添加物を製造している当社にて、医薬品原薬の品質管理業務をお任せいたします。 ＜詳細＞ ・医薬品原薬の試験・分

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・理学部・工学部・薬学部のいずれかを卒業されている方 ＜必要資格＞ 必要条件：薬剤師

【川崎】新規分析技術の開発 ※「すき家」「はま寿司」等を展開／プライム上場 【プライム上場/外食業界No.1/すき家・はま寿司・COCO'Sなどの各種外食チェーンを運営／国内飲食業界トップクラス/年間休日118日】 ■採用背景： ゼンショーホールディングスは世界No.1企業として世界の食の安全を牽引していく必要があります。その為に

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： （1）化学、生物、食品科学、薬学、医学などの分野で研究実績がある（査読付き論文の発表等） （2）英語能力※TOEIC(R)テスト(R)テスト800点以上が望ましい （3）普通運転免許証 （4）マネジメント経験 ■歓迎条件： ITリテラシー（統計解析、メタ解析、プログラム作成など

【大阪】CRA-FSP（臨床開発モニター）〜グローバルに活躍できるCRAへキャリアアップ〜 ■職務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】 クライアント（主に製薬メーカー）のガイドライン（Standard Operating Procedures）に則って、臨床試験現場の管理、モニタリングを担当します。Fortreaはグローバルの契約で10

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRAのご経験をお持ちの方　(目安：研修・OJT期間を除く、2年以上) ■歓迎条件： ・ビジネスでの英語利用経験をお持ちの方（※ご自身で学ぶ意欲さえあれば高い英語力は必要ありません！） ・グローバル試験またはoncology領域のご経験をお持ちの方 ＜語学補足＞ 英語が流暢である必要はあり

JM11【富山】バイオ医薬品原薬のCMC業務◇国内トップのバイオCDMO事業 【日本を代表する大手メーカー／売上高2兆円超／高い技術力でグローバルに展開／健康経営銘柄選出／年休123日／フレックス制・週2日リモート可／良好な就業環境◎】 ◆募集背景： 当社の医薬品事業では従来の低分子医薬品事業に加え、当社として国内初のバイオCDMOプラ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ◆応募要件： ・事業会社における細胞培養のご経験 ・海外企業と英語で基本的なコミュニケーションが取れる方 ◆歓迎要件： ・製薬企業でバイオ医薬品の業務経験がある方 ・CMCにおける業務経験がある方

【品川】医薬施設における製造設備バリデーション業務（医薬品、食品、電子関連施設等） 【「MAKE BEYOND つくるを拓く」スカイツリーなどの日本を代表する建築物を手がける売上高1兆円超のスーパーゼネコン】 ■業務内容 医薬施設における設備バリデーション管理業務（GMP関連図書類作成、内容確認）をご担当いただきます。 ■組織について

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・医薬施設における設備バリデーション管理業務のご経験

【京都】研究開発◆医薬品カプセル国内外トップ級シェア◆働き方◎＜土日祝休・フレックス＞ 【医薬品等カプセルシェア国内トップクラスで今後も拡大見込み／日米欧の3拠点を軸に展開するグローバル企業／働きやすさも◎＜土日祝休・年休125日・フレックス制度あり＞】 当社は2023年10月よりフランスの大手原料メーカーであるロケット社の傘下に入りまし

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬、食品、化学分野に関わる業界での研究開発経験のある方 ■歓迎条件： ・英語へのハードルが低い方 ※ハードカプセルという領域で知識を活かしながら様々な研究にチャレンジ出来ます。

【兵庫】バイオ医薬品開発に伴う研究開発業務 ※充実した技術研修でスキルアップ／コアな業務で成長できる 当社と取引のある化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。 ■仕事内容： 兵庫県内のクライアント先にて、バイオ医薬品開発に伴う研究開発業務をお任せします。 ■具体的には： バイオ医薬品の生産技術の研究開発

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：下記いずれかに該当する方 ・理系学部出身の方 ・生物、化学系の研究経験をお持ちの方

【徳島／転勤なし】品質保証◇国内トップシェアの無機化学メーカー／年休120日／福利厚生◎ 【徳島本社のトップシェアメーカー／転勤なし／アニバーサリー休暇、産休・育児休暇などの福利厚生◎／130年以上の歴史／ノー残業デーあり】 ■業務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】 同社の品質保証部 通常の品質に関する管理業務に加え、製造製品を外部へ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 必須要件： ・製薬・医薬品メーカーでの品質保証経験 歓迎要件： ・薬剤師免許をお持ちの方

【徳島／転勤無】品質保証※責任者候補◇国内トップシェアの無機化学メーカー／土日祝休み／福利厚生◎ 【徳島本社のトップシェアメーカー／転勤なし／アニバーサリー休暇、産休・育児休暇などの福利厚生◎／130年以上の歴史／土日祝休み／ノー残業デーあり】 ■業務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】 同社の品質保証部 通常の品質に関する管理業務に加

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・製薬・医薬品メーカーでの品質保証経験 ・マネジメント経験をお持ちの方 ＜必要資格＞ 必要条件：薬剤師

【兵庫】培養スタッフ（菌・酵母等）◆賞与実績〜年休／アカデミア歓迎／世界唯一の製品を担当 【創業100年超/安定した富士フイルムグループ/福利厚生◎/健康経営優良法人ホワイト500認定】 同社は、研究開発に使用される試薬事業を中心に、検査・診断で使用される臨床検査事業や、製品の原材料等を販売する化成品事業を行っています。本ポジションは、菌

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： ・生物または化学系の学部学科を卒業された方 ・モル計算ができる方

【熊本県/宇土市】生体試料中薬物濃度測定試験（TK/PK試験）担当※アカデミア歓迎/フルフレックス制 【アカデミア大歓迎◎／社会貢献度の高い事業（医療インフラ）に関心の高い方へ／今後更なる拡大が見込まれるヘルスケア市場】 ■業務概要： 製薬会社、ベンチャーあるいはアカデミアから受託した医薬品等の開発において、生体試料中の薬物濃度測定試験（T

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・生体試料中薬物濃度測定試験（TK/PK試験）の実務経験者、あるいはLC/MS等の機器の使用経験者 ＜語学補足＞ 英語論文が理解できる

【湘南】探索研究プロジェクトリードディレクター／創薬研究支援サービスを展開◎創薬研究のプロ集団 【日本初の創薬ソリューションプロバイダー／創薬研究のプロ集団／製薬メーカー、バイオベンチャー、アカデミアなど100を超えるクライアントを支援】 海外案件の需要に向けた事業拡大により、プロジェクトリードおよびマネジメントのスキルセットを持つ社員を

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 関連学問分野のPh.D.（M.D.）、修士卒（生物系：医学、薬学、理工学、農学、獣医学等） ・5年以上のScreening部門に関連する研究、実務経験 ・5名〜10名程度のマネジメント経験 ・リーダーシップを発揮でき、業務上の課題をタイムリーに認識、主体的に解決策を提案、実行で

【湘南ipark】プロジェクトリーダー（Safety部門)※創薬研究支援サービスを展開 【日本初の創薬ソリューションプロバイダー／創薬研究のプロ集団／製薬メーカー、バイオベンチャー、アカデミアなど100を超えるクライアントを支援】 ■業務内容： 事業拡大に向け、英語力およびプロジェクトをリードするスキルセットを持つ社員を増員いたします。プ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・関連学問分野の修士（生物系、医学、薬学、理工学、農学、獣医学等）、または同等レベル ・目安としてTOEIC(R)テスト700点以上の英語力 ■歓迎条件： ・医薬品候補化合物のプロジェクト推進業務の経験 ・各種非臨床安全性に関する試験の実施経験 ・毒性や疾患メカニズム解

【湘南ipark】プロジェクトリーダー（全部門）※創薬研究支援サービスを展開 【創薬研究の経験やスキルのある方へ／日本初の創薬ソリューションプロバイダー／創薬研究のプロ集団／製薬メーカー、バイオベンチャー、アカデミアなど100を超えるクライアントを支援】 ■業務内容： ・対クライアントの窓口（プロジェクトのリーダー）として、社内外部門のス

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・大学や公的研究機関における研究職として3年以上の経験 ・製薬会社もしくはヘルスケア関連研究、創薬研究や上記部門に関連する実務経験がある方 ・多数の社内外のステークホルダーとのやり取り、多彩な業務内容を効率的に遂行する業務マネジメントを積極的に行える方 ・英語を使用した実

【福島/ポテンシャル】品質保証　〜日本初のmRNA医薬品製造受託機関／立ち上げメンバー募集！〜 【品質管理や製造技術などのご経験の方歓迎！／日本初のmRNA医薬品製造受託機関／I・Uターン歓迎！】 信頼性保証管理下における製品の品質保証業務をお任せいたします。（南相馬事業所 GMP文書の記録および照査が中心の予定です。） ■業務内容： ・製

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・医薬品GMP管理課での品質管理や製造、製造技術の経験を有し、QA業務への理解がある方 ■歓迎要件： ・医薬品（QA）実務経験を有する

【東京】臨床開発の実務担当者（治験モニター）◇将来的にプロトコル作成に携われる可能性もあります 【一般用医薬品業界シェアトップクラス／リポビタンD・パブロン等展開・老舗医薬品メーカー／福利厚生充実】 ■業務概要： 国内治験におけるモニタリング業務全般を担当していただきます。具体的には、施設の選定から立ち上げ、進捗管理、症例の組入れ促進、S

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ＜経験＞ ・医療用医薬品の治験モニター経験（5年以上） ＜資格・能力＞ ・大学卒以上（理系専攻） ・多様な治験関係者と円滑な関係を構築できるコミュニケーションスキル ・文章力（適切なメールコミュニケーション、報告書作成、資材作成） ・PCスキル（一般ビジネスレベル：Wor

医療用医薬品等の市販後安全管理 ◇リポビタンD・パブロン等展開の医薬品メーカー 【一般用医薬品業界シェアトップクラス／「リポビタンD」をはじめとした医療品・健康食品を開発】 ■業務概要： 同社は、OTC医薬品、健康食品、化粧品を扱う「セルフメディケーション事業」と、医療用医薬品を扱う「医薬事業」を展開する総合医薬品メーカーです。今回、医薬品

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ＜経験＞ ・市販後安全管理業務実務経験　3年以上（CROでも可） ＜能力＞ ・安全管理業務遂行に必要な医学、薬学的知識 ・英語力（論文の概要理解、英文メールへの返信） ・データ処理能力（Excel中級程度） ・安全性データベース（ClinicalWorks、Argus等）