【愛知】医薬品の品質管理試験者(分析法開発)※夜勤なし／フレックス制／年休125日 【日医工株式会社の子会社／医薬品・医薬部外品・その他各種薬品の製造等／年間休日125日／福利厚生充実】 ■職務内容： ・理化学試験（原薬・製剤）、サンプル評価 ・日本薬局方に係る変更対応 ・原薬変更に係る変更対応 ・試験法検討/立案、分析法バリデーションデー

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・理化学試験（原薬/製剤）の実務経験 ・製薬業界のレギュレーション（GMP、日局） ■歓迎条件： ・分析法バリデーションの立案、実施経験 ・英語の文献及び公定書（EP、USP）の読解能力 ・後発医薬品、申請経験（CTD作成など）

【福岡県大牟田市／本社】品質保証（管理職候補）◆東証スタンダード上場／創業100年超の安定企業 創業100年超の化学技術を活かし、医薬品・化学品・健康食品の3つの事業を推進する当社にて、品質保証の管理職候補としてご活躍いただきます。 ■仕事内容：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製造業における品質保証業務の経験 ■歓迎条件： ・ISO9001や健食GMP等の品質システムの管理業務経験 ・認証機関や社外監査対応経験 ・新規認証や新事業立ち上げに伴う品質保証業務経験

【群馬／館林】品質管理（管理職候補）／残業月10〜20H程／福利厚生充実 ■業務内容： ・原材料及び製品の試験検査に関する事項 （原材料試験・製品試験，データインテグリティ） ・法令遵守及び規制当局に関する業務 （ＧＭＰ省令及び日本薬局方への対応） ・製品の安定性モニタリングに関する業務 ・試験検査機器の点検整備・校正に関する業務 ・試験検

＜最終学歴＞大学院、大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬・食品・化粧品企業いずれかでの品質管理業務の経験5 年以上 ■歓迎条件： ・マネジメント経験5年以上

【東京】CMC薬事〜フルリモート可〜※サポート充実◇受託と外部就労の2軸で幅広いキャリアパス 【様々な案件に携われるためスキルアップが叶えられる／フルフレックス／フルリモート可】 ■仕事内容 CMC分野の申請資料のライティングをお任せします。 製薬のCMCパートの申請書類・添付資料の作成に始まり規制当局への薬事相談から、実際の申請業務をお任

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬会社でのCMC薬事経験者 ・英語スキル （書類作成、メール対応） ＜語学補足＞ 海外の製薬メーカー様とやり取りがあるため、読み書きは必須となります。会話ができる方歓迎いたします

【岡山工場】医薬品の品質保証/薬事対応、製品照査等※東証プライム上場/ジェネリック医薬品/福利厚生◎ ◎キャリア形成支援/健康サポート制度/ワークライフバランス両立◎ ■業務内容： 行政の薬事対応に必要となる書類作成、情報収集、スケジュール管理をメインに業務を行っていただきます。また、製品出荷に関わる照査、承認書と製造にかかる指示書の齟齬

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・GMPにおける品質保証もしくは製剤技術の業務経験（5年以上） ・普通自動車免許（AT限定可） ・PC操作（エクセル、ワード、パワーポイント等の基本操作） ■歓迎条件： ・薬剤師資格をお持ちの方 ・将来的にキャリアアップを考え

【茨城】医薬品の品質管理◆人工腎臓用透析液で高シェア／プライム上場／年休124日／福利厚生◎ 〜人工腎臓用透析液で高シェア／WEB面接可／住宅手当や家族手当など福利厚生◎／東証プライム上場／年休124日〜 ■職務内容： 医薬品の品質管理業務 ＜詳細：下記、ご経験に応じてご担当頂きます＞ 品質方針の策定／品質システムの構築／製造プロセスの監

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：いずれか必須 1．医薬品、医薬品原料、食品、化粧品等、何らかの理化学系の分析スキルをお持ちの方、もしくは、品質管理・品質保証いずれかのご経験をお持ちの方 2．理化学系の学科、もしくは、薬学系の学科を卒業された方

【兵庫】医療機関への営業職 ※未経験歓迎／社会貢献性の高い営業職／東証プライム上場エムスリーグループ 【医療従事者の方も歓迎！IT×医療・東証一部上場エムスリーグループ／医師や治験依頼者（製薬会社等）の窓口となる仕事／コミュニケーション能力、プレゼン能力が磨けます】 ■概要： 新薬開発に欠かせない治験の実施を支援する同社にて、

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・販売サービス業等で数字を追った経験のある方 ・営業経験をお持ちの方 ・医療従事者としてのご経験をお持ちの方 ＜必要資格＞ 歓迎条件：普通自動車免許第一種

【大阪】臨床開発モニター（CRA）〜残業月平均10時間／フレックス制／年間休日127日〜 【アサイン先には複数名のメンバーで就業／社内イベント有・社内の交流も活発／テレワーク可／年休127日（土日祝）／残業月平均10時間】 ■業務内容： 臨床開発モニターとして製薬・医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグロー

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRAのご経験がある方 ※ブランクのある方も、3年まででしたらご応募可能です ■歓迎条件： ・オンコロジー領域案件のご経験がある方

【東京】臨床開発モニター（CRA）〜残業月平均10時間／フレックス制／年間休日127日〜 【アサイン先には複数名のメンバーで就業／社内イベント有・社内の交流も活発／テレワーク可／年休127日（土日祝）／残業月平均10時間】 ■業務内容： 臨床開発モニターとして製薬・医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグロー

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRAのご経験がある方 ※ブランクのある方も、3年まででしたらご応募可能です ■歓迎条件： ・オンコロジー領域案件のご経験がある方

【東京】事業開発　創薬技術ライセンシングシニアマネジャー ■業務内容： ・ロシュ及びパートナー企業との創薬技術導出入・提携における契約交渉（契約立案、交渉、締結）のリード ・中外技術導出における候補先の提携探索、デューデリジェンス活動 ・技術導出入のパートナー企業（ロシュ及び第三者）との契約に基づいたアライアンスマネジメント ・重要な契約締

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬業界又はバイオテックカンパニーでの経験が通算10年以上（事業開発の他、研究開発/海外事業/知財等）かつ、事業開発における導出入活動（創薬技術又は早期段階の臨床アセット）の実務経験が通算5年以上 ＜語学力＞ 必要条件：英語中級 ＜語学補足＞ ビジネスで意思疎通がで

【徳島】経口剤の処方設計・製法開発　※世界14か国に拠点を展開／抗がん剤領域トップシェア 【オンコロジー領域に強み／大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77%】 ■職務内容： Late stage（Pivotal〜Commercial）に供する経口剤を開発し、グローバル申請対応（IND/IMPD作成、CTD作成及び当局対応

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 ・経口剤の処方設計及び製法開発に従事した経験 ・GMP（治験薬GMP）関連業務に従事した経験 ・申請資料（IND/IMPD，CTD）の作成経験 ・英語を用いる業務（メール処理、会議参加） ■歓迎要件： ・より進んだQbD手法を用いて申請資料を作成した経験 ・製剤分析の経験

【富山市】新製剤開発・生産技術／部長職◆「SEIMS」展開の業界トップクラス企業／土日祝休み 【医薬品業界のリーディングカンパニー／CMでも話題のドラッグストア「SEIMS」を展開／土日祝休み／家族手当など福利厚生充実◎／フレックス制】 ■業務内容： 新製品開発、生産技術及び委受託に係る業務の統括（医療用・一般薬）をお任せします。 ■具

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・「職務内容」欄に記載の業務経験、マネジメント経験 ■歓迎条件： ・経口剤製造部門での経験

【関西】【未経験歓迎】バイオ系　ポテンシャル求人〜教育体制充実/3年間での退職率は5％未満〜 ■業務内容： バイオ系の研究者として、以下業務を例に行っていただきます。これまでのご経験も考慮し配属します。 （1）診断デバイス開発および、抗体作成から評価・PCRを含む遺伝子解析、ELISA等での抗体評価、組換え蛋白生産等 （2）大学・外部機関と

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：いずれかの経験をお持ちの方 ・理系学科を専攻していた学士卒3年以内、もしくは修士卒・博士卒5年以内の方 ・化学機器を使用した経験をお持ちの方

【京都】PCR検査による遺伝子解析業務〜教育体制充実/3年間での退職率は5％未満/福利厚生充実〜 ■業務内容： PCRを含むの研究者として、以下業務を例に行っていただきます。これまでのご経験も考慮し配属します。 【具体例】診断デバイス開発および、抗体作成から評価・PCRを含む遺伝子解析、ELISA等での抗体評価、組換え蛋白生産等 ※上記業務

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・PCR検査のご経験をお持ちの方

【中部／ジョイント領域】クリニカルスペシャリスト※キャリアチェンジ歓迎／休日夜間勤務なし／直行直帰 〜看護師、臨床工学技士、医療機器メーカー出身者など様々なバックグラウンドの方が在籍／年休125日、休日・夜間勤務なし〜 ▽概要 ・同社はスイスに本社を置き、世界45か国で事業展開するジョイント・スパイン領域の医療機器メーカーです。 ・患者の

学歴不問（必須資格の受験条件に準じた学歴が必要） ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：自動車免許（AT可）をお持ちで、以下どちらかに当てはまる方 ・整形外科に関する業務経験（オペの立会や病棟でのリハビリなど。看護師、理学療法士、臨床工学技士、診療放射線技師、機器メーカーなど歓迎です！） ・領域問わず、医療機器の営業経験 ※営業車を貸与し、

【神奈川／川崎】タンパク質発現精製・構造解析※東証プライム上場・バイオ医薬品企業 〜がん治療やアレルギー、インフルエンザの治療薬に活用されるペプチド創薬開発／フレックス制／自己資本比率50%超と安定企業〜 ■業務内容： タンパク質の高純度発現精製、タンパク質構造生物学（X線結晶構造解析・クライオ電子顕微鏡等）による三次元構造のビジュアル化に

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・Ｘ線結晶構造解析またはクライオ電子顕微鏡を用いたタンパク質構造解析経験

【板橋区】医薬品や医療機器の品質保証薬事スタッフ（歯科領域に特化）◇残業10h以内◇年休126日 〜経験活かしてキャリアアップしたい方へ／土日祝休、年休126日、残業月平均10時間以内で抜群の働きやすさ／歯科領域の医療用医薬品で高いシェア誇る優良企業〜 ■業務内容： ・歯科領域に特化して医薬品、医療機器、医薬部外品等の開発、製造および販売

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ※下記いずれかのご経験をお持ちの方（年数不問） ・医薬品、医療機器または体外診の薬事申請業務（特にFD申請ソフトの操作経験） ・医薬品、医療機器または体外診のQMS管理業務 ■歓迎条件： ・薬剤師資格をお持ちの方

【栃木／鹿沼】臨床評価業務に関わるマネジメント業務◇歯科用精密ドリルで世界シェアトップクラス 【東証スタンダード上場・世界135ヵ国以上の国々に販売実績あり／高い技術力を持ち、落ち着いた環境で長期就業可能／福利厚生充実◎】 ■業務内容： ・医療機器の臨床評価業務に関わる組織運営／マネジメント業務 ・GCP省令（Good Clinical

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれも該当される方 ・医療機器または医薬品の設計・製造関連会社、製薬会社において5年以上、臨床評価・臨床開発業務または治験業務に携わられた方 ・組織運営・マネジメント業務に携わられた方 ■歓迎条件： ・医療機器の臨床開発に携わった経験 ・英語スキル

【大阪/淀川区】クリニカルスペシャリスト＜心臓リハビリ関連業務経験者歓迎＞阪大発医療系ベンチャー 〜心臓リハビリの実施率を大幅に向上させるために遠隔管理型心臓リハビリシステムを開発／社会貢献性の高い事業でやりがい◎／医療業界経験を活かして活躍可能◎／裁量あり〜 ■業務内容： 当社が開発する医療機器プログラム「遠隔心臓リハビリシステム」にお

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医療者（看護師、理学療法士、作業療法士）として心臓リハビリテーションに従事した経験 ・ITに関する基本的知識 ・基本的なPCスキル（Excel、PowerPoint等を使用した集計・資料作成、ビジネスメール等） ■歓迎条件： ・医療機器メーカーや医薬品メーカー（卸企業

【大阪】スタディマネージャー　◆CRO業界トップクラス/幅広い業務に携われる/多様なキャリパス 【長期就業しやすい環境/研修制度充実◎/女性管理職40％】 ■職務内容： モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。 スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託し

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・phaseⅡ及びphaseⅢにおけるリーダー経験が1試験以上ある方 ■歓迎条件： ・OncologyおよびGlobal Study経験のある方 ・他社CROあるいはメーカーにて、CTLないしは同種の業務の実績がある方 ・Global Stud