■プラスチック製品の設計〜量産まで一貫して行う当社にて、グループ会社含む製造部門の品質統括業務をお任せいたします。下記業務詳細となります。【商品事例】カーナビ・冷蔵庫や食洗器のプラスチック部品等 ■業務詳細■ ・品質方針・戦略の策定 ・品質管理プロセスの監督、自社工場の品質保証体制の確認 ・品質保証活動の推進、教育体制の構築 ・ISO9001

■LNG燃料供給装置などの環境対応製品の品質管理、品質保証業務全般。機器サプライヤでの性能試験立会いからお客様に納入後の品質保証業務、並びに、品質改善活動を行います。 ■また、機器サプライヤでの性能試験立会いは、国内だけでなく、海外で実施されるケースも多く、グローバルに活躍することができます。

■開発初期段階におけるコンセプトの実現可能性を試験担当として検証。また、文献調査や専門家との議論を通じ、新しい疾患モデル作製の立ち上げにも貢献。【詳細】■試験責任者として、開発チームの考案する 治療ソリューションのコンセプトを検証■疾患の解剖学的特徴を明確化し、画期的なソリューション創出につなげる情報収集・提案(文献調査/医療画像データベース

■処方開発・品質管理・工場移管：クライアントからの商品コンセプトを元に処方開発/商品の全成分表示からの処方設計/新製品の処方設計/処方選定および製造移管/処方の試作、クライアントへの提出及び要望に準じ た改良、安定性改良■容器等資材に関する助言■技術開発：原料会社との折衝、OEM先への落とし込み/特許出願/原料の情報収集及び社内情報共有/新規

安全品質管理課にて下記業務をお任せいたします。 【業務内容】 ■社内パトロール、安全指導 ■安全・環境・衛生に関する各種官公庁への届け出

エーザイグループの研究開発に密着し創薬研究活動している当社にて医薬品品質管理分析と研究開発支援をお任せします。具体的には下記のような業務をお任せします。【業務内容の変更の範囲】当社業務全般 【品質管理分析】■原料、原薬の品質管理試験（固形製剤、注射剤など多様な製剤の安定性試験、品質評価試験など）■微生物試験（微生物限度試験、無菌・エンドトキシ

【概要】創業100年以上続く硝子・プラスチックメーカーである当社の大阪本社にて、品質管理業務を担当していただきます。 【詳細】協力会社に外注している製品（ガラスビン、プラスチックボト ル、キャップ）の品質管理・業者指導、ならびに外注の印刷会社の管理・ 指導、営業との調整業務、仕様書作成、クレーム対応（原因究明、改善・対応策の提案、営業との顧

グローバルでの化学物質管理体制強化に向け、欧米法規制対応、社内ルールの策定・展開を担います。全社に影響を与えるルール作成を通じ、サステナビリティ経営の実現を支える重要な役割です。 【業務内容】EU REACHや米国TSCAなどの規制動向を調査し、グリーン調達基準など社内ルールを策定・展開。海外拠点との会議運営や教育も担当し、グローバルな化学物

当社は慢性痛や末梢神経障害性疼痛に苦しむ患者に対する治療薬を研究する当社にて、グローバル案件の臨床開発マネジメントのお仕事をお任せします。 【具体的には】グローバル案件をマネージしていただきます。 ■臨床試験全体の計画立案と進捗管理（CROの管理） ■試験予算やスケジュールの管理 ■試験結果の報告書作成・レビュー ■ステークホルダー（KOL、

技術系総合職として品質管理・生産技術など一連の業務をお任せいたします。入社後はジョブローテーションを通じて複数部門を経験いただくため「モノづくりのスペシャリスト」を目指すことができる環境です。 【当社について】 トヨタグループの北の戦略拠点としてトヨタ車に搭載するオートマチックトランスミッション、トランスファー等を製造し国内・海外の生産拠点に

ファンケルグループで販売する全ての健康補助食品（サプリメント）に対する品質管理業務、出荷判定業務を担当いただき、品質保証業務へのご協力もお願いします。 《詳細》市場のお申し出に対する調査･回答、健康補助食品GMP･FSSC22000に基づく製造･衛生･品質管理活動の推進、外部委託先様の対応や監査など《魅力》ファンケルの生産機能として世界一の「

美容医療レーザーに着目し国内で先駆者になることで海外メーカーから高い信頼獲得している当社にて医療者(看護師)としての知見をもって、機器の使い方など顧客のサポートをお任せいたします。 ■製品デモンストレーション(医療用レーザー機器等)■納品時・納品後の製品トレーニング(医師や看護師へ使い方の説明等)■院内イベント(患者セミナー)開催サポート■臨

■臨床試験データの統計解析業務。有効性・安全性に関する適切な評価を 行い、薬剤の特長を導き出します。解析処理はもちろん、統計解析に関す る計画の立案から解析報告書の作成まで、一連業務に対応します。 【研修制度】BioSへの積極的な参加を支援しています。1年に渡り臨床開発の実務に特化した生物統計学を学習する研修であり、製薬メーカーからの参加も多

国内外における安全性情報管理業務全般をお任せします。【詳細】■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価■CIOMS・Med Watchフォームや 文献学会情報等による海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳■英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等

臨床試験におけるContracts Negotiatorとしての業務をお任せいたしま す。【詳細】■臨床試験に関する契約書（治験契約、修正契約、付随契約など）の作成、レビュー、交渉、締結業務 ■社内外ステークホルダー（試験実施施設、クライアント等）との円滑なコミュニケーションおよび進捗管理　■ICONおよびクライアント指定システムでの契約関連

アスベスト分析業務をご担当いただきます。 【業務詳細】 偏光顕微鏡を用いた定性分析(JIS A 1481-1)により、建材中のどこにアスベストが入っているかを特定していただきます。※室内作業 位相差顕微鏡を用いた空気中の繊維濃度測定も行っていただきます。

■カレンダー以外の多岐に渡る商材全般の運営を担う「商品開発本部　販売企画部」に所属■ノベルティ商品（DECO）・小売文具雑貨（kleid）の生産・品質管理業務で、主に下記業務をお任せいたします。 【1】商品の委託製造手配,価格交渉,工程管理,納期管理,品質管理 【2】工場在庫商品の在庫数を適正にコントロール(ロット数管理・在庫数管理) 【3】

品質保証業務全般をお任せします。職務詳細については以下の通りです。 ＜職務詳細＞ ●QMS関連業務 ●内部監査 ●サプライヤ監査 ●マネジメントレビュー ●化学物質関連法規制の監視 ●顧客対応 (苦情・問合せ・品質要求・監査) ●出荷関連業務 (品質の監視・試験成績書・検収) ●含有物質調査書、証明書作成 ●SDS、GHS

■航空産業は単なる移動手段ではなく、社会経済活動上のインフラとして極めて重要な産業となっています。今後も生産拡大が見込まれる当社にて、パートナー品質・特殊工程における品質保証業務をご担当頂きます。 ★当部門は当社が扱う「民間航空機」「防衛航空機」のエンジン双方を横断して担っている組織です。パートナー（サプライヤー）の品質維持や、製造上の特殊工

■航空エンジン部品検査全般をご担当いただきます。 【具体的には】■外観や三次元計測機を用いた寸法等の機械検査、浸透探傷検査及び特殊工程加工品のミクロ評価 【業務の魅力】 ■九州には数少ない航空機関連の工場です。 ■2021年に稼働開始したばかりの工場で、24時間空調工場のため、業務環境も快適です。 ■検査に関する幅広いスキルを身に着けることが