アメリカに本社を置き(米国NASDAQ上場/S&P銘柄500)、世界175ヶ国以上で世界シェア60〜70%の動物診断薬・検査機器・水診断薬を提供している当社にて薬事スペシャリスト担当として下記業務をお任せします。 ■薬事申請業務：申請〜承認計画立案、本社または日本で実施する試験の計画立案、試験報告書作成、製造販売承認申請書作成、行政対

PMS業務全般をご担当頂きます。 PMSとは、Post Marketing Surveillanceの略で、医薬品や医療機器が販売された後に行われる、品質、有効性および安全性の確保を図るための調査です。 ・受託案件における業務プロセスの検討・システムおよびデータベース設計、テスト・納品スケジュール、リソース管理・社内外の関係者とのコミュニケー

品質管理部門にて一連の業務をお任せします。 ■各製品(ハイブリッドトランスアクスル、トランスファー／CVT)の品質管理体制の整備　■検査設備の導入　■計測技術の開発　■市場品質不具合の調査・解析など 【当社について】 トヨタグループの北の戦略拠点としてトヨタ車に搭載するオートマチックトランスミッション、トランスファー等を製造し国内・海外の生

IoTや5G、最先端技術の開発を手掛ける当社にて、電子基板の品質管理業務をお任せ！工程管理や品質検証、品質改善、法規対応、品質全般に関わる業務です。大手メーカーより直接案件依頼をいただいております。 鉄道関係・官公庁・家電メーカーなど幅広い業界とお取引をさせて頂いています。

民間・防衛航空機用エンジンの品質保証業務をご担当頂きます。 民間航空機用エンジンにおいては、ターボファンエンジンの組立整備に関わる品質保証業務として各国航空局の事業認定取得・維持及び監査対応等 防衛航空機用エンジンにおいては，ターボジェット・ターボファン・ターボプロップ・ターボシャフトの各工程(購入〜部品製造〜エンジン組立・整備)の品質保証業

H3ロケット用１段/2段エンジン、バルブ、各種宇宙機器類の組立・試験、出荷に関する製造対応検査業務を担当して頂きます。 ・エンジン、バルブ類に対する検査及び各種記録類の作成 ・設計・製造工法のレビューや品質保証(検査含む)計画の策定 ・現場対応の品質管理業務(品質傾向分析や変更/不適合品管理等)の推進/とりまとめ ・社内外からの各種審査への対

新体制の営業所（広島支店）の管理をお任せいたします。建築現場に出ることはほとんどなく、あくまで支店の管理がメイン業務となります。また、状況によりメンバーの育成もご担当いただきます。 【主な業務】 ■顧客、業者、設計会社などとの折衝 ■営業所全体の工事、配下の管理 ■工事案件の見積り、下請業者の手配など ■事業計画の策定 【変更の範囲】会社の定

★キャリアップできる職場環境です★ 工場内生産品の検査業務を担当していただきます。 〜プライベートも仕事も充実させたい方におススメの職場です〜 【具体的な業務内容】 ■材料の受入検査■寸法測定　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■出荷前検査■作業に伴うデータ入力、検査成績書などの資料作成等 ※将来的には田原工場で取り扱う製品全体（タンク・

「世界の医療に最高の医療機器を」をという経営理念のもと、栃木県にて創業され、美容針等で海外売上を伸ばしている当社にて、薬事に関する業務をお任せします。 【業務詳細】■医療機器の製造・販売・輸出に関する薬事対応■ISO13485認証取得・維持■薬事法（現：医薬品医療機器等法）に基づく製品登録・申請業務■OEM製品の薬事対応　等　★世界30か国以

プログラミングのご経験を活かし、臨床試験データの統計解析をお任せ致します。■統計解析ソフトSASによるプログラミング、仕様書の作成。■SDTM・ADaMデータセットの作成。■総括報告書(CSR)用の解析結果の作成 【研修制度】 BioSへの積極的な参加を支援しています。1年に渡り臨床開発の実務に特化した生物統計学を学習する研修であり、製薬メー

■自動車用温度センサ市場において世界トップクラスのシェアを獲得している当社にて品質保証部の主任として下記のような業務をお任せいたします。 ■IATF16949,ISO9001の維持管理に関する業務　■内部品質監査 ■マネジメントレビュー資料のまとめ及び報告 ■他部門へ規格改訂説明及び社内規程修正指示及び確認 ■審査機関との折衝 （業務内容の

「世界の医療に最高の医療機器を」をという経営理念のもと、栃木県にて創業され、美容針等で海外売上を伸ばしている当社にて、医療機器の品質保証の業務をお任せします。 【詳細】■生検針・美容針の品質保証業務■QMS（品質マネジメントシステム）の維持・管理・運用■品質問題への対応、暫定対策・恒久対策の立案と実施■CAPA管理■苦情処理■品質特性・基準の

歯科領域に特化して医薬品、医療機器、医薬部外品等の開発・製造および販売を行う当社にて、学術担当をお任せします。 ・学術情報の問い合わせ対応業務 ・製品に関連する適正使用資材や広告などの作成業務 ・MR教育、MR活動支援業務 ・市場調査や市場予測など新製品開発に伴うサポート業務 ・医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドラインなど各種規約に

国内最大手CROの弊社で臨床試験データの統計解析をお任せ致します。■統計解析ソフトSASによるプログラミング、仕様書の作成。■SDTM・ADaMデータセットの作成。■総括報告書(CSR)用の解析結果の作成。 【研修制度】 BioSへの積極的な参加を支援しています。1年に渡り臨床開 発の実務に特化した生物統計学を学習する研修であり、製薬メーカー

パップ剤、ステロイド外用剤（軟膏・クリーム・ローション）、抗がん剤等、自社で製造販売する医薬品について、以下の安全管理業務全般に携わっていただきます。※変更範囲：当社業務全般 ・安全性情報の収集・評価・措置検討・販売会社・提携会社との連携 ・安全管理体制の維持・管理・人材育成・指導 また、マネジャーあるいは安全管理責任者の候補として、マネジメ

■半導体製造装置などに使用される高温誘導加熱装置の品質管理業務■大手企業や研究機関からの依頼が増加中で事業拡大に伴う増員募集■技術を磨きながら最先端プロジェクトに携われる環境 【具体的には】検査/試験スケジュールの管理（外観/リーク/電気試験）/品質管理担当としての顧客対応/不適合/クレームへの対応/品質文書の管理/保存/ISO9001に基づ

■半導体製造装置などに使用される高温誘導加熱装置の品質管理業務■大手企業や研究機関からの依頼が増加中で事業拡大に伴う増員募集■技術を磨きながら最先端プロジェクトに携われる環境 【具体的には】検査/試験スケジュールの管理（外観/リーク/電気試験）/品質管理担当としての顧客対応/不適合/クレームへの対応/品質文書の管理/保存/ISO9001に基づ

【職務概要】 品質環境保安部品質検査課に所属し、将来的なマネージャーとしての統括管理業務も見据えて、幅広く業務を担当していただきます。 【職務詳細】 品質管理活動の全般（ISO活動、顧客対応、製品仕様の検討や製品図面の検図等）の統括管理 ◆業務全般に精通することで、スキルアップやキャリアアップを期待しております。◆月平均残業時間は約3時間程

これまでのご経験を活かして、臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務をお任せします。 【魅力】データマネージャーの在籍数は国内CROで最大規模であり、案件の受注には事欠かきません。7年以上勤務している社員が全体の40％程度おり、長期的に働き続

臨床試験データの統計解析業務をお任せします。有効性・安全性に関する適切な評価を行い、薬剤の特長を導き出します。その他、統計解析に関する計画立案〜解析報告書の作成まで、一連業務をご対応いただきまます。 【具体的には】生物統計担当者：(準備)治験実施計画書/統計解析計画書/ 解析図表出力計画書作成。(解析作業)解析用SASデータセット 構造定義書