■カレンダー以外の多岐に渡る商材全般の運営を担う「商品開発本部　販売企画部」に所属■ノベルティ商品（DECO）・小売文具雑貨（kleid）の生産・品質管理業務で、主に下記業務をお任せいたします。 【1】商品の委託製造手配,価格交渉,工程管理,納期管理,品質管理 【2】工場在庫商品の在庫数を適正にコントロール(ロット数管理・在庫数管理) 【3】

品質保証業務全般をお任せします。職務詳細については以下の通りです。 ＜職務詳細＞ ●QMS関連業務 ●内部監査 ●サプライヤ監査 ●マネジメントレビュー ●化学物質関連法規制の監視 ●顧客対応 (苦情・問合せ・品質要求・監査) ●出荷関連業務 (品質の監視・試験成績書・検収) ●含有物質調査書、証明書作成 ●SDS、GHS

臨床試験データの統計解析業務をお任せします。有効性・安全性に関する適切な評価を行い、薬剤の特長を導き出します。その他、統計解析に関する計画立案〜解析報告書の作成まで、一連業務をご対応いただきまます。 【具体的には】生物統計担当者：(準備)治験実施計画書/統計解析計画書/ 解析図表出力計画書作成。(解析作業)解析用SASデータセット 構造定義書

〜新たなキャリアを構築できる〜世界中のクルマに搭載される配管部品の製造・品質・技術開発などの総合職です。未経験から製造現場を経験し、将来的に幅広い分野でキャリアアップが可能です。 【生産技術】自動車用高圧燃料配管に用いられるパイプの製造技術・工程設計等の業務を担当していただきます。【品質保証】自動車メーカー（完成車メーカー）向けに、製品の「品

同社のSite Specialistとして、大規模かつスピード感のある環境の中で、各国での計画の策定や、試験の立ち上げをご担 当いただきます。 【詳細】■同部門で実施する臨床試験における立ち上げ業務全般 ■Site Activationのリーダーやプロジェクトチームに、各国のSite Activationに関する専門知識を提供　■規制当局や倫

■トヨタグループ主要部品メーカーの当社にて、試作部品の進捗・納期・品質の管理を担当。社内外と連携しながら、グループ全体の試作業務を推進する司令塔的ポジションです。 【業務詳細】■試作部品の受発注・納期・進捗に関する管理業務 ■社内各部署・仕入先・グループ各社との調整を通じた納品スケジュールの管理 ■試作品の品質維持のための初期対応および社内外

病院にて眼科医療機器の設置・修理・新規保守契約獲得を担うポジションです。営業と連携し、顧客からのトラブル対応や機器の補修を担当。主に本社での修理業務が中心ですが、2週間に1回程度の出張で顧客先での 点検対応もあります。専門的な電気知識は不要で、マニュアルに基づいたユニット交換や回路確認が主な業務です。営業同行による顧客訪問もあり、技術面から営

第三者試験認証機関である当社のEMCエンジニアとして、電気製品から放出する不要なノイズを測定し他の機器に影響か、又はノイズを与えても影響がないかを確認し、最終製品の電磁両立性の認証試験を行う仕事です。 【詳細】■米沢試験所での試験の準備及び実施■試験用機器の操作及び点検・保守作業■試験業務における、上司及び顧客への進捗状況及び結果に関わる報告

【概要】品質保証部に関わる業務全般をお任せいたします。 ■当社のすべての商品、サービスの品質保証、ご指摘対応、商品トラブル等の対応■工場監査、版下確認など 【社風】当社は組織・個人の壁をなくした、風通しのよい職場づくりが浸透しています。部活動などもあり、社内でのコミュニケーションも活発な環境です。和気あいあいとした雰囲気でチームワークの良さが

■当課では民間航空機用エンジン部品の品質管理、品質保証業務を担当しており、客先に高品質の製品をタイムリーに提供することがミッションです。 その実現に向け、客先やサプライヤと一緒に品質管理、品質改善等の業務を行っています。 【具体的には】 ■航空機用エンジン部品製造における検査プランニング、検査技術開発、品質管理 ■海外OEMとの技術調整 ■海

ご入社後は、当社民間航空機部門が持つ、各種特殊工程認証(化学処理、熱処理等）の維持管理マネジメントを担当いただきます。技術基準(スペック)に基づく内部監査の実施、及び外部監査(ボーイング等の顧客や Nadcapといった認証プログラム)の監査対応が主な業務になります。監査基準そのものを制定するための国際会議(海外出張)の機会もございます。（変更

臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成を行っていただきます。 【具体的には】 ・受託案件における業務プロセスの検討 ・システムおよびデータベース設計、テスト ・納品スケジュール、リソース管理　・関係者とのコミュニケーション ・引合い対応、プレゼ

クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 【業務内容】 ■臨床試験の計画書や報告書 ■医薬品の承認申請資料

『LIPPS』ブランドにおけるヘアケア商品及び化粧品の品質管理・薬事を担当いただきます。【具体的には】■商品発売における広告表現確認　■開発商品の品質管理及び品質保証　■OEM先との薬機法関連業務 ■入荷製品の出荷判定　■商品ユーザーまたは取引先からの品質に関する問い合わせの対応 ※現在は商品企画・開発と品質管理が一緒のグループになりますが、

主に、ナノ粒子素材「超高純度コロイダルシリカ」に係る、品質保証業務（開発品質・工程品質業務、顧客対応業務）の実務やマネジメントをご担当いただきます。 ■顧客対応業務：顧客毎の担当制 / 主に顧客（CMPスラリーメーカー）からの化学的な仕様に関する品質要求に対応 ■開発品質・工程品質業務：研究会等に参加して得た最新の品質動向や顧客からの品質要求

PMS業務全般をご担当頂きます。 PMSとは、Post Marketing Surveillanceの略で、医薬品や医療機器が販売された後に行われる、品質、有効性および安全性の確保を図るための調査です。 ・受託案件における業務プロセスの検討・システムおよびデータベース設計、テスト・納品スケジュール、リソース管理・社内外の関係者とのコミュニケー

お任せするのは「大手自動車メーカーの受託車・小型トラック車の品質管理業務」です。 【対象物】受託車・小型トラック車 ■工程内品質改善■品質管理書類の作成、承認 ■各種変化点管理業務（設計変更、工程変更、仕入先変更etc） ■市場不具合情報の調査対応■仕入先・メーカーとの折衝業務 ■関連部署との打合せ■完成車/部品の品質問題発生時の対応 この業

アメリカに本社を置き(米国NASDAQ上場/S&P銘柄500)、世界175ヶ国以上で世界シェア60〜70%の動物診断薬・検査機器・水診断薬を提供している当社にて薬事スペシャリスト担当として下記業務をお任せします。 ■薬事申請業務：申請〜承認計画立案、本社または日本で実施する試験の計画立案、試験報告書作成、製造販売承認申請書作成、行政対

一次電池の技術開発・生産拠点である当事業所にて、品質保証業務をお任せいたします。高い信頼性から医療機器向けの電池需要が増加しており、更なる設備増強を見据えております。 【ご入社後】ご入社後まずは電池の信頼性試験を担当いただき、そこからご経験やスキルに応じて徐々に職務の範囲を広げて頂きます。 【職務詳細】 ●電池の信頼性試験（製造した電池が予め

■PM、CTM とともに施設の選定を実施後、Site Specialist/Site Contract Negotiator が実施する各施設の立ち上げマイルストンをオーバ ーサイトいただきます。 ■プロジェクトレベルでの立ち上げに特化したポジションであり、立ち 上げ期のあらゆる側面（予算、リソース、Site Activation planの