バイオロジスト 核酸研究をご担当頂きます。 【業務内容】 ■創薬研究所（御殿場市）における新規核酸医薬の創薬研究 ■核酸医薬プロジェクトにおける薬理評価、生物学的メカニズムの解析

品質保証部門にて、住宅設備関連の品質維持・向上に向けた管理・改善業務をお任せします。 【職務の変更の範囲】会社の定める業務 【主な業務】■サプライヤー・製造委託先との品質調整・監査の実施 ■新商品の初期管理（製造帳票類作成、新商品立上げ確認業務等） ■品質トラブルの対応、市場対応や原因分析、再発防止策の立案・実行 ■顧客からの品質要求事項の確

「きゅうりのキューちゃん」「こくうまキムチ」等の人気商品を製造する当社にて、品質保証業務をお任せします。当社ブランドの品質を支える、重要ポジションです。 【具体的には】■各種検査業務のパート管理（理化学検査、官能検査、微生物検査など）　■各種マニュアル作成　■クレーム対応　■監査対応（FSSC、ISO、取引先、保健所など）　■品質に関わる現場

■食品業界における品質保証業務全般を担当■国内外の品質基準に関わる認証管理(ISO・HACCP)■お客様からの品質関連問い合わせ対応■品質関連の課題・問題への対応■国内外への出張あり 【具体的には】食品業界における品質保証業務全般をお任せします。ISO・HACCPなどの認証管理、企画書作成、お客様からの品質関連問い合わせ対応、品質関連の課題・

医療機器に関する苦情品の調査・解析と報告書作成を行う業務です。 【業務内容】 ■苦情現品の調査・解析業務　■苦情内容と指摘事項の照合　■観察結果の記録（画像データの保存・整理含む）　■解析結果に基づく報告書の作成　■定型文章（既知事象のテンプレート）を用いた文章作成　■上司または正社員によるレビューを前提とした文章作成　■苦情解析記録のデータ

グローバル入札業務スペシャリストとして、ONE本社機能の一部を担います。主に日本のお客様（将来的にはアジアの全顧客）を担当し、グローバル全体のプライシング戦略の最適化と品質向上に貢献します。 【業務に関する補足】 ・プライシングツールの作成およびプライシングオファーの品質と納期の改善 ・入札案件に関する課題や懸念事項の特定および調整 ・ONE

化粧品の処方開発業務全般をお任せいたします。クライアントニーズや市場トレンドを踏まえつつ、お客様の求めるコンセプトに合った新規処方の設計・開発をすることが可能です。 【詳細】化粧品の研究開発部門にて、処方開発を担当いただきます。少数精鋭の組織体制のため、個々の裁量が大きく、原料選定から自身で考えたアイデアを形にしやすい環境です。大手OEM企業

お任せする部内ISO事務局での業務対応とは、自社・自部署が取得・維持しているISO規格(例：ISO 9001(品質)、ISO 14001(環境)など)に関する運用の管理・監査対応・改善活動を部門内で推進・事務的に支援する役割。 部門の“品質管理・業務標準化・改善文化”を裏から支える縁の下のカ持ち的ポジション、業務品質・

サンプルから抽出されたガスのGC-MS分析サポート業務を担当していただきます。 ■試験室での実験作業 ■分析器へのサンプルセット ■データの格納および整理

【業務内容】当社で取り扱う医機用、工業用精密部品、組立品等各種製品全般の品質管理業務をお任せいたします。 【業務詳細】◇取扱製品：工業用精密部品から内視鏡等医機製品に組み込まれる精密部品や 埋め込みインプラント、工業用組立品、医療機器組立品等、幅広い製品を取り扱います。 ◇主な業務：各種加工品、組立品の受入検査・最終検査業務...計測機器を使

有機溶剤の蒸留工場にて生産オペレーター及び製造設備の管理業務をお任せします。工場では排出される使用済み溶剤を蒸留することで不純物を除去し高純度な溶剤としてリサイクルしております。★未経験歓迎 <具体的には>・有機溶剤の製造に関する生産工程管理・品質管理　※当社はISOを取得しており、手順書に従うことで未経験からでも品質管理業務が可

■品質管理業務の一環である検査業務を行っていただく方を募集します。 当社は商業施設や病院、工場等で利用されるボイラやヒータのメーカーです。顧客から選ばれ続ける製品を提供するため、 製品の品質向上のための取り組みを行っております。 【業務内容】■当社工場製造品の品質管理（製造工程中検査、試運転検査およびそれら検査要領）の立案と実施　■外部製造

MDR/IVDR認証件数で国内トップシェアを誇るテュズードジャパンでは、事業拡大のため、能動医療機器専門の品質マネジメントシステム審査員を多数募集しております。未経験の方でもご活躍頂ける環境が整っています。 能動医療機器専門の審査員として、ISO13485/MDR/MDSAP/JQMSにおける審査業務を担っていただきます。。医療機器メーカー等

空調・防火設備を製造する当社にて、品質管理業務をお任せします。 【業務内容】 ・各種規格・基準への対応 ・工程管理：QMS要求事項に基づく製造工程の管理 ・自社工場での試験および検査：必要に応じた出荷前の製品検査対応 ・不具合・不適合対応：原因を特定し、再発防止対策を立案・主導

派遣先メーカーor派遣先CROにて、CRAサポート業務をご担当いただきます。詳細は下記ご確認下さい。★就業先の希望がありましたら選考中にお申し出ください★ ★年数・ブランク不問/お気軽にお申し込み下さい★ 【業務詳細】 ■必須文書移管業務、文書Tracking業務、文書のコピー/PDF化 ■クライアントへの文書送付業務（請求書等）、医療機関へ

派遣先メーカーor派遣先CROにて、CRAサポート業務をご担当いただきます。詳細は下記ご確認下さい。★就業先の希望がありましたら選考中にお申し出ください★ ★年数・ブランク不問/お気軽にお申し込み下さい★ 【業務詳細】 ■必須文書移管業務、文書Tracking業務、文書のコピー/PDF化 ■クライアントへの文書送付業務（請求書等）、医療機関へ

派遣先メーカーor派遣先CROにて臨床試験におけるPV業務をお任せいたします。下記業務詳細となります。★年数・ブランク不問/お気軽にお申し込み下さい★★就業先の希望がありましたら選考中にお申し出ください★ 【業務詳細】 ・医薬品の個別症例評価業務 ・研究・海外措置情報評価業務 ・その他、ファーマコビジランス業務のサポート 【取引先】大手製薬企

派遣先メーカーor派遣先CROにて臨床試験におけるPV業務をお任せいたします。下記業務詳細となります。★年数・ブランク不問/お気軽にお申し込み下さい★★就業先の希望がありましたら選考中にお申し出ください★ 【業務詳細】 ・医薬品の個別症例評価業務 ・研究・海外措置情報評価業務 ・その他、ファーマコビジランス業務のサポート 【取引先】大手製薬企

自動車試験機、加工機、電源・発電に関する制御システム製品の品質保証としてご活躍頂きます。検査及び試験を実施し、お客様に不良品が流出しないよう、生産ラインの最終検査部門として品質確認作業をお任せします ■社内品質確認試験：4割 →システム製品の性能試験、インターロック試験、機能試験、出荷試験を行います。 ■現地品質確認試験：4割&ra

◆本社品質管理室にて、品質管理として下記の業務に従事していただきます。まずは、工場内の安全衛生管理や菌検査、分析などの業務からお任せします。 ◆菌検査等：1日20〜40検体の食品を約2〜3時間かけて検査・カウント・報告書作成　◆工場内安全衛生管理点検、指示：毎日工場に入り、午前・午後合計1〜2時間ほど掛けて巡回しながら設備の衛生状態のチェック