70年以上のノウハウと高い知名度を誇る輸液・製薬メーカーである当社にて、品質保証をお任せします。品質保証未経験の方でもしっかりお教えしますので、ご安心ください。 【業務詳細】 ■医薬品の品質保証(工場製造品)に関する業務　 ■医薬品製造業者(委託元)との品質保証に関する業務　 ■査察・監査対応業務 ■医薬品の出荷判定、苦情処理、変更及び逸脱

当社で設計、製造するカメラ、カメラシステムの品質保証関連業務／性能評価業務をお任せします！年休123日、月平均残業5時間程度とワークライフバランスを大事にして働けます◎ 【具体的には】 ■カメラ、カメラシステムについて、開発段階、量産移管、量産中、 　それぞれの段階で発生する品質・設計上の 　保証項目調査・性能調査 ■仕様、設計通りに出来てい

食品のプラスチック容器や包装フィルムの品質保証職を募集いたします。未経験でもOJTにて１ずつ教えます！◇商材例：大手食品会社で販売のプリンやヨーグルトカップ・マーガリンの容器・お菓子の包装フィルム等 ◎出荷製品の規格測定値チェック・出荷許可 ◎顧客提出用の検査成績書の作成・提出 ◎製品仕様書の作成・更新 ◎特許の更新、新規案件に関する特許調査

自社工場にて、半導体製造工程用治具のプラスチック射出成形品の品質管理に関する業務を担当いただきます。営業部・協力工場との製品及び行程品質の基準を満たしているか管理する仕事になります。 【品質保証】 ・品質マニュアルに沿った工場維持管理　・新規開発品の試験及び評価 ・顧客からの苦情対応及び是正推進活動　・顧客及びＩＳＯ監査対応 【品質管理】・新

住宅設備部品や自動車部品を製造する当社にて、品質関連業務全般をお任せします。 【具体的には】■得意先との品質にまつわる窓口対応（折衝、交渉、指導等）■帳票作成（手順書・基準書などの作成）や不具合品の検証・対策業務■ノギス等検査器具を使った測定業務 ＜働く環境について＞年間休日120日・残業も平均10h/月なので働きやすくプライベートとの両立が

アルミ電解コンデンサを中心とした各種コンデンサとスイッチング電源ユニット等の開発、製造、販売を一貫して行う電子部品メーカーである当社にて、品質保証のポジションをお任せします。 【具体的な業務内容】 ■顧客からの苦情（解析・報告）対応　■工場巡回監査 ■第二者（顧客）監査対応 ■材料検査 ■材料調達先の品質管理 ■新規材料承認

■グループ会社が展開するスーパー『ロピア』やその他小売り店向けに、食品調達やPB商品開発を行う当社にて、輸入品の品質管理、並びに国内および海外の食品・酒類の品質管理業務をお任せします。 【詳細】■輸入前に、使用原材料が法規上問題がないかを確認 ■日本語のラベル表示をダブルチェック(外部コンサルタントにも依頼) ■仕入先の製造工程や異物混入対策

大手食品会社のプリンやヨーグルト、マーガリンの容器などのプラスチック製包装容器の製造や、お菓子の包装フィルム等を企画する当社にて、品質保証職を募集いたします。 ◎出荷製品の規格測定値チェック・出荷許可 ◎顧客提出用の検査成績書の作成・提出 ◎製品仕様書の作成・更新 ◎特許の更新、新規案件に関する特許調査、迂回策の提案 ◎不備対応（原因分析、是

小魚の加工専門メーカーである当社において品質管理をお任せします。 【MISSION】事業の根幹である製品の品質水準を保ち続けること。当社は製品品質に事業優位性を持つことから重要性の高いポジションです。 検査・衛生指導・食品表示業務をお任せしたく思います。ご経験を積みながら最終的には食品表示業務や認証関連業務もお任せする予定です。 【業務】

方向指示器のスイッチなど、自動車に使われる部品の「品質」を管理・保証する仕事です。技術的な知識をつけて、お客様の望む品質の製品を、より早く、より低コストで、より高品質に生産するにはどうすれば よいかを考え、製造工程に反映していくことがミッションです。 【この仕事の役割】モノづくりにかかわるすべての関係者の橋渡しをする役割を担います。社内はも

治験・臨床研究に関わるデータ統計解析をご担当いただきます。 新薬やジェネリック医薬品の開発や承認に携わり多くの医薬品の誕生に貢献することが出来るお仕事です。 【詳細】 ・解析計画書・解析報告書作成 ・CDISC関連資料の作成 ・SASプログラムの作成 ・モックアップ作成 ・解析用データセット作成 ・WinNonlinによる薬物動態パラメ

当社のCRC（治験コーディネーター）として、医療機関内で、患者や医師、各部門間のコーディネート(調整)業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり臨床試験(治験)のスムーズな進行を支援していただきます。 ≪具体的業務≫・患者への治験内容説明補助・患者のケア,相談対応・治験担当医師の補助・院内スタッフとの調整・検査,投薬スケジュールの調整・治験

自動車部品商社である弊社商品企画部にて、国内外のサプライヤーとの窓口、調達業務、新規開拓、海外製造委託先企業で製造する自社ブランドの品質管理をお任せします。 【具体的には】■開発中新製品の計画マネジメント■自動車部品の海外からの調達業務■海外委託先メーカーへの品質指導（製造工程の監査）、自社ブランド品の仕様決定■不具合発生時の原因検証、対策指

ジェットエンジン部品、炭素繊維構造部材などを製造する当社で航空機器製造にかかわる品質保証(検査業務)をお任せします。 【業務内容】 ■購入部品、材料、支給品、外注製作部品の受入検査 ■工程検査、完成検査 ■品質管理記録の作成、管理 ■不適合処品処理及び、不具合是正に関する業務 ■検査で使用する治工具の維持管理

医薬品の品質保証業務(サイトQA)【詳細】■GMP文書管理■医薬品の製造、試験、設備のメンテナンス、バリデーションに関わる様々な記録、書類の照査等（これまでの経験によっては、下記にも携わって頂きます。） ・ 製造所におけるGMPの運用管理 ・ 行政の査察や監査対応（メインとなる担当者の補助） 【仕事の魅力】国内に先駆けて『人工腎臓灌流原液』を

■医薬品の品質保証業務(サイトQA)【詳細】GMP文書管理/医薬品の製造、試験、設備のメンテナンス、バリデーションに関わる様々な記録、書類の照査/改善提案等（ご経験によっては、下記にも携わって頂きます。） ・ 製造所におけるGMPの運用管理/・ 行政の査察や監査対応(メインとなる担当者の補助)/・メンバーへの指導　等 【仕事の魅力】国内に先駆

■ヤンマーエンジン基幹部品製造を行う当社にて、品質管理・検査業務を担当頂きます。主に鋳造工程の担当として、鋳造された製品の検査業務をメインでお待せします。 【具体的に】材料検査、素材検査（非破壊検査含む）、不具合等の分析や、分析結果を踏まえた工程改善業務をお任せします。 【◆品質へのこだわり】鋳物業の不良率は一般的に5％と言われていますが、当

■開発プロジェクトの薬理リーダーとして、治験の推進・申請・価値最大化に係る薬理試験全般を牽引して頂きます。 ◇信頼性基準下の薬効薬理試験を実施、もしくは指示監督し、完遂 ◇IB、CTDの薬理関連パートの執筆 ◇開発品の臨床的位置づけを明確化する薬理試験の立案・遂行 ◇研究開発計画書、試験報告書等の文書作成 ◇他部署と協議し、プロジェクトの開発

70年以上のノウハウと高い知名度を誇る輸液・製薬メーカーである当社にて、薬事マネージャーをお任せします。 【業務詳細】 ■医療用医薬品の薬事担当業務　■後発医薬品の承認申請・承認取得　■既存品の薬事変更手続き（一部変更承認申請・承認取得、軽微変更届出）■GMP適合性調査申請　■製造販売業、卸売販売業の各種申請・届出■関係部署（品質保証部門等）

自動車部品商社である弊社商品企画部にて、部長候補として自社企画商材の企画、調達、品質管理の実務及び部署人員のマネジメントをお任せいたします。 【具体的には】■開発中新製品の計画マネジメント■自動車部品の海外からの調達業務■海外委託先メーカーへの品質指導（製造工程の監査）、自社ブランド品の仕様決定■不具合発生時の原因検証、対策指導■販促資料作成